河南省焦作市第二人民醫(yī)院(454100)付剛
胃癌是一種常見的消化道惡性腫瘤,發(fā)病率及死亡率較高,早期發(fā)現(xiàn)和診斷能夠有效改善患者的預(yù)后。了解胃癌的發(fā)病機制及患者血清水平與臨床病理特征之間的關(guān)系,對于早期胃癌的治療有著重要的臨床意義[1]。本研究對胃癌患者血清E-Cad、ANXA7水平與臨床病理特征的關(guān)系進行如下分析。
1.1 一般資料 選取2017年2月~2018年2月我院胃癌患者38例作為實驗組,同期選取我院良性胃部病變40例納入對照Ⅰ組、20例健康體檢者納入對照Ⅱ組。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,患者及其家屬均同意參加本研究,并自愿簽署知情書。實驗組男16例,女22例;年齡20~75歲,平均(56.62±8.47)歲。對照Ⅰ組中,男21例,女19例;年齡40~70歲,平均(47.42±7.56)歲。對照Ⅱ組中,男10例,女10例;年齡30~70歲,平均(45.32±3.62)歲。三組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 三組患者均于清晨空腹采集靜脈血3ml,放于EP管中,離心10min后收集血清。分離血清后,置于-20℃保存待用。采用酶聯(lián)免疫吸附法測定受檢者血清E-Cad、ANXA7水平。實驗所需試劑采購于羅氏診斷,實驗過程嚴格按照試劑盒說明書操作。
1.3 觀察指標 ①觀察三組血清E-Cad、ANXA7水平;②分析血清E-Cad、ANXA7水平與胃癌患者臨床病理間的關(guān)系。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料以百分數(shù)和例數(shù)表示,組間比較用χ2檢驗;計量資料用“±s”表示,組間比較用t檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 三組血清中E-Cad、ANXA7水平比較 實驗組血清ANXA7水平為(27.19±3.01),高于對照Ⅰ、Ⅱ組的(11.59±2.16)、(10.23±1.34);E-Cad水平為(2.26±0.30),低于對照Ⅰ、Ⅱ組的(14.36±1.45)、(15.23±2.00),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
2.2 不同臨床特征胃癌患者血清水平Ⅲ~Ⅳ期、淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移的胃癌患者血清ANXA7水平高于Ⅰ~Ⅱ期、淋巴無轉(zhuǎn)移患者,Ⅲ~Ⅳ期、淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移的胃癌患者血清E-Cad水平低于Ⅰ~Ⅱ期、淋巴無轉(zhuǎn)移患者(P<0.05)。見附表。
附表 不同臨床特征胃癌患者血清E-Cad、ANXA7水平比較(±s,ug/L)
附表 不同臨床特征胃癌患者血清E-Cad、ANXA7水平比較(±s,ug/L)
病理因素 - E-Cad χ2 P ANXA7 χ2 P年齡 ≥60歲(n=22) 2.16±0.27 0.233 0.818 27.25±3.06 0.088 0.931<60歲(n=16) 2.18±0.25 27.34±3.12 TNM分期 Ⅰ~Ⅱ期(n=20) 2.75±0.36 15.443 0.000 25.64±2.98 6.116 0.000Ⅲ~Ⅳ期(n=18) 1.18±0.25 31.59±3.01淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 有(n=18) 1.19±0.24 15.323 0.000 32.45±2.96 8.292 0.000無(n=20) 2.76±0.37 24.39±3.02
E-Cad是調(diào)節(jié)細胞與細胞、細胞與細胞外基質(zhì)之間最強的黏附因子。ANXA7屬于鈣依賴性磷脂結(jié)合蛋白,在機體細胞膜以及細胞質(zhì)中廣泛存在,在結(jié)構(gòu)上有著兩個基本功能的結(jié)構(gòu)域[2]。本次研究結(jié)果顯示,實驗組血清ANXA7水平高于對照Ⅰ、Ⅱ組,E-Cad水平低于對照Ⅰ、Ⅱ組,表明ANXA7、E-Cad水平與胃癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),相對于正常組織而言,E-Cad在人類腫瘤細胞中呈低表達,ANXA7呈高表達,且與腫瘤分化程度有一定的關(guān)聯(lián),可作為臨床早期診斷胃癌的指標。此外,本研究結(jié)果還顯示,晚期且淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移的胃癌患者血清ANXA7水平高于早期、淋巴無轉(zhuǎn)移患者,晚期且淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移的胃癌患者血清E-Cad水平顯著低于早期且淋巴無轉(zhuǎn)移患者,表明血清ANXA7、E-Cad水平與腫瘤的分期以及分化程度密切相關(guān),有望成為臨床評估胃癌患者預(yù)后的指標。
綜上所述,ANXA7水平在胃腫瘤組織中的表達水平明顯增高,E-Cad在胃癌組織中呈低表達,且血清ANXA7、E-Cad的表達水平與腫瘤的臨床分期狀況有關(guān)。