趙海艷
長春骨傷醫(yī)院有限公司,吉林 長春 130031
血液細(xì)胞檢驗(yàn)作為臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中重要組成部分,是以血液內(nèi)相關(guān)成分檢測(cè)、分析為前提,再擬定對(duì)應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告,評(píng)估患者疾病類型和進(jìn)展情況。目前常見檢驗(yàn)內(nèi)容為白細(xì)胞、血小板、紅細(xì)胞及血紅蛋白,而做好檢驗(yàn)過程及質(zhì)量控制,是保證結(jié)果可靠性和精確性的前提[1]。本課題選取我院施行血液細(xì)胞檢驗(yàn)的患者,探討臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制方法。現(xiàn)將報(bào)道如下。
1.1 基本資料 本課題選取我院2018年3月-2019年5月施行血液細(xì)胞檢驗(yàn)的68例患者(血型相同),隨機(jī)納入甲組(34例)和乙組(34例)。甲組男女比例18:16;年齡17歲-53歲,平均(30.66±5.81)歲。乙組男女比例15:19;年齡16歲-55歲,平均數(shù)(31.43±5.08)歲。數(shù)據(jù)間比較無意義(P>0.05)。
1.2 方法 患者均施以靜脈血采集,再予以有效的稀釋處理,甲組稀釋比例為1:10,000,乙組稀釋比例為1:5,000。待稀釋完成時(shí),將各組靜脈血液予以混合,均勻劃分為30份,進(jìn)行血液細(xì)胞檢查。再次取靜脈血標(biāo)本混合分成30份作為對(duì)照,且將樣本放于22 ℃環(huán)境下儲(chǔ)存,于30 min后取出10份施行血液細(xì)胞測(cè)定,放置3 h后再取出10份,余下10份于放置6 h后取出進(jìn)行血液細(xì)胞檢驗(yàn)。另外,血液細(xì)胞檢驗(yàn)項(xiàng)目包括紅細(xì)胞(RBC)、白細(xì)胞(WBC)、血紅蛋白(HGB)、血小板(PLT)[2]。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 以SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件為參照,對(duì)本文涉及的計(jì)量資料和計(jì)數(shù)資料予以統(tǒng)計(jì)處理。前者用(Mean±SD)表示,組間數(shù)據(jù)施行t檢驗(yàn);后者用%表示,組間數(shù)據(jù)施行χ2檢驗(yàn)。P<0.05時(shí),數(shù)據(jù)間比較有意義。
紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血紅蛋白、血小板檢驗(yàn)結(jié)果和抗凝劑比例存在相關(guān)性,正常比例下血液檢驗(yàn)結(jié)果較高于不正常比例(P<0.05),同時(shí)血液檢驗(yàn)結(jié)果還和標(biāo)本放置時(shí)間存在相關(guān)性(P<0.05),見表1。
表1 對(duì)比不同影響因素下血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果(Mean±SD)
本課題可知,紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血紅蛋白、血小板檢驗(yàn)結(jié)果和抗凝劑比例存在相關(guān)性,正常比例下血液檢驗(yàn)結(jié)果較高于不正常比例(P<0.05),同時(shí)血液檢驗(yàn)結(jié)果還和標(biāo)本放置時(shí)間存在相關(guān)性(P<0.05)。
依據(jù)多年工作經(jīng)驗(yàn),為更好保證血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度,則可從以下內(nèi)容入手:(1)抗凝血液細(xì)胞。血樣采集完成時(shí),應(yīng)立即施行抗凝操作,常見抗凝劑為EDTA,因該類抗凝劑不會(huì)對(duì)血小板、白細(xì)胞形態(tài)造成影響,最佳濃度為1.5 mg/mL。若抗凝劑使用不充分,則會(huì)出現(xiàn)微凝血塊,誘發(fā)儀器堵塞,影響檢驗(yàn)結(jié)果精準(zhǔn)度。(2)標(biāo)本稀釋。于白細(xì)胞計(jì)數(shù)檢查中,難度相對(duì)較大,應(yīng)預(yù)先對(duì)血液予以稀釋,若稀釋倍數(shù)較大則會(huì)減少血細(xì)胞計(jì)數(shù),倍數(shù)較小則會(huì)引起血液細(xì)胞重合缺損的狀況。常見白細(xì)胞、血紅蛋白稀釋比例為1:250,而紅細(xì)胞、血小板則為1:20,000??傊?,于血液細(xì)胞檢驗(yàn)中,抗凝劑配比比例應(yīng)引起檢驗(yàn)質(zhì)量和檢驗(yàn)結(jié)果的關(guān)鍵,做好抗凝劑配比和放置時(shí)間質(zhì)控,能夠有效提高血液細(xì)胞檢驗(yàn)準(zhǔn)確度。