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    熒光定量PCR法與直接涂片抗酸染色法檢測結核桿菌結果對比

    2019-10-29 06:49:14季雪蘭
    國際感染病學(電子版) 2019年2期
    關鍵詞:抗酸涂片定量

    季雪蘭

    宿遷市鐘吾醫(yī)院,江蘇 宿遷 223800

    肺結核是一種臨床常見病,近年來,由于空氣污染、吸毒、HIV感染等因素的影響,人體免疫功能明顯降低,肺結核的發(fā)病率顯著增高,肺結核已成為目前嚴重危害我國人類身體健康的重大疾病[1]。目前,臨床診斷肺結核的方法有實驗室診斷、X線診斷以及臨床癥狀等,直接涂片抗酸染色是臨床常用的實驗室診斷方法,靈敏度以及特異性相對較低,牛群[2]等學者認為,熒光定量PCR法在結核桿菌診斷中準確性相對高于直接涂片抗酸染色檢測,臨床應用價值較高。鑒于此,本文為進一步研究熒光定量PCR與直接涂片抗酸染色在肺結核患者痰標本診斷中的應用價值,具體如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2017年4月-2018年12月為研究時間,醫(yī)院倫理委員會已批準本次研究,研究對象是本院檢驗科收集的150例疑似肺結核患者痰標本。64例女性、86例男性;年齡22-78歲,年齡(50.62±5.49)歲;病程在2-18周,病程均值(10.26±1.14)周;體重45-92kg,體重均值(68.52±5.46)kg。乙組(75例)。排除研究前4周進行抗結核治療者;處于哺乳、妊娠期女性;免疫系統(tǒng)疾病。

    1.2 方法 儀器、試劑:PCR熒光定量分析儀(型號:ABI StepOne;生產(chǎn)企業(yè):上海實維實驗器材技術有限公司),試劑由艾康生物科技(杭州)有限公司提供??顾崛疽海褐楹X愃魃锛夹g有限公司提供。

    檢測方法:嚴格遵守《全國臨床檢驗操作規(guī)程》及產(chǎn)品操作說明書(1)熒光定量PCR:a:在待測痰液中加入4倍體積的4%NAOH,混勻,室溫下放置30分鐘至1小時使其充分液化。b;取液化后的標本0.5mL于1.5mL的離心管中加入4%NAOH后放置10分鐘,速率為13000r/min,離心10min。C:去上清,沉淀中加入1mL滅菌生理鹽水,振蕩并搖晃均勻。速率為13000r/min,離心10min。再重復洗滌一次。d:去上清,沉淀中加入核酸提取液50ul,搖晃均勻,在100℃的溫度下恒溫處理10min,然后12000r/min,離心10min,棄上清置于備用。e:取陰陽對照各20ul,分別加入取2uL核酸提取液,混勻后在100℃的溫度下恒溫處理10min,然后12000r/min,離心10min,棄上清置于備用。f:試劑配制。g:加樣。h:PCR擴增及熒光檢測。結果解釋:檢測樣本CT值無數(shù)據(jù)時,報告為陰性,檢測樣本CT≤38.0者為陽性,檢測樣本CT>38.0為實驗灰區(qū)(2)抗酸染色:挑取痰標本中干酪樣、膿樣、或可疑部分0.05mL,與玻片上均勻涂抹成10mm*20mm的卵圓形痰膜,自然干燥,紫外燈下照射1小時滅菌,加熱固定,然后進行抗酸染色,染色完成后置于顯微鏡下觀察:觀察300個視野未發(fā)現(xiàn)抗酸桿菌報告陰性,發(fā)現(xiàn)1-2條及以上報告為陽性。

    1.3 觀察指標 對比兩種檢測方法抗酸桿菌陽性檢出率。

    1.4 統(tǒng)計學方法 數(shù)據(jù)處理選擇SPSS26.0軟件,t檢驗計量資料,以(Mean±SD)形式表述,χ2檢驗計數(shù)資料,以[n/(%)]表述,P<0.05,即為存在統(tǒng)計學差異。

    2 結果

    2.1 對比兩種檢測方法結核桿菌陽性檢出率 熒光定量PCR結核桿菌陽性檢出率(90.00)明顯高于直接涂片抗酸染色結核桿菌陽性檢出率(74.67%),P<0.05(差異均具有統(tǒng)計學意義),見表1。

    表1 對比兩種檢測方法抗酸桿菌陽性檢出率[n/(%)]

    2.2 對比兩種檢測方法結核桿菌特異性及敏感性 熒光定量PCR檢查特異性(86.67%)、敏感性(97.78%)均明顯高于抗酸染色特異性(60.53%)、敏感性(89.29%),P<0.05(差異均具有統(tǒng)計學意義),見表2、表3。

    表2 熒光定量PCR檢查結果

    表3 直接涂片抗酸染色檢查結果

    3 討論

    結核病的診斷一直以來均依賴于直接涂片抗酸染色檢查,但直接涂片抗酸染色檢查的陽性檢出率普遍較低,且容易受到標本、試劑、人為等因素影響,在結核病診斷中具有一定的局限性[3]。熒光定量PCR主要檢測“TB-DNA”,充分利用了PCR(聚合酶鏈反應)特異性、敏感性高等特點將DNA以及PCR探針雜交技術集為一體,可以直接探測PCR過程中的熒光變化情況,以DNA模板獲取準確的定量結果,彌補了抗酸染色檢查的不足,極大的提高了結核桿菌陽性檢出率,具有可定量、靈敏度高、特異性高、操作簡單、污染少、可定量等優(yōu)點。熒光定量PCR法CT值與DNA量對數(shù)呈線性關系,如果信號增強至熒光閾值,則CT值會被記錄下來,根據(jù)CT值可以將樣本中的TB-DNA含量計算出,起始拷貝數(shù)量越多,CT值越小。王霖[4]等研究結果與本研究結果接近,提示熒光定量PCR檢查法在結核病診斷中應用價值較高。

    綜上所述:結核病患者采納熒光定量PCR檢測,可顯著提高結核桿菌陽性檢出率,為患者早期接受針對性治療提供科學的參考依據(jù),臨床價值較高,值得將該檢測方法進一步推廣。

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