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    COX-2和PCNA在膀胱白斑中表達的研究

    2017-05-15 02:15:59陳樂仲田小園徐傳彬何思挺
    河北醫(yī)學 2017年4期
    關鍵詞:白斑尿路膀胱癌

    陳樂仲, 田小園, 徐傳彬, 張 宇, 何思挺

    (廣東省深圳市寶安區(qū)中心醫(yī)院泌尿外科, 廣東 深圳 518102)

    COX-2和PCNA在膀胱白斑中表達的研究

    陳樂仲, 田小園, 徐傳彬, 張 宇, 何思挺

    (廣東省深圳市寶安區(qū)中心醫(yī)院泌尿外科, 廣東 深圳 518102)

    目的:探討COX-2和PCNA在膀胱白斑中的表達以及臨床意義。方法:采用免疫祖化S-P法,檢測26例膀胱白斑患者以及26例正常尿路上皮以及膀胱癌組織中COX-2和PCNA的表達情況。結果:兩種蛋白在正常尿路上皮中偶見表達,在膀胱白斑中COX-2的陽性表達為46.15%,膀胱白斑中PCNA的陽性表達為53.84%。在膀胱癌中COX-2的陽性表達為76.92%,PCNA的陽性表達為69.23%。結論:COX-2和PCNA的表達與膀胱白斑的發(fā)生相關,膀胱白斑的發(fā)生以及進展可以與膀胱癌的發(fā)生有一定的相關性。

    膀胱白斑; 免疫組織化學; 環(huán)氧合酶-2; 增殖細胞核抗原

    研究表明腫瘤的的發(fā)生可能與多個原癌激活與抑癌基因失活等多階段的過程。COX-2(環(huán)氧合酶2)是催化花生四烯酸氧化合成為前列腺素類過程重要的限速酶,COX-2在正常的組織中較少表達,而在各種腫瘤組織以及炎性反應等情況中表達升高。PCNA(增殖細胞核抗原)是反應細胞增生的指標,在多種腫瘤組織中均有表達增高的情況。本研究通過免疫組化方法,檢測COX-2以及PCNA在膀胱白斑中的表達,以探討COX-2以及PCNA在膀胱白斑發(fā)生以及發(fā)展中的作用。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選擇2013年1月至2016年8月在我院經(jīng)過膀胱鏡檢查并且經(jīng)活檢病理證實為膀胱白斑患者26例,患者均為女性,年齡39~55歲,平均年齡42.25±9.86歲。單發(fā)的16例,多發(fā)的10例患者,全部活檢組織再次經(jīng)過10%的福爾馬林固定以及石蠟包埋固定。選擇同時期在我院行膀胱鏡檢查活檢正常的尿路上皮組織以及膀胱癌患者各26例作為對照組。

    1.2 免疫組化方法:將包埋的蠟塊標本行4μm的連續(xù)切片,切片脫蠟后予以過氧化氫阻斷內源性酶進行抗原修復。嚴格按照試劑說明書進行免疫組化染色試驗操作流程,使用血清封閉液封閉,室溫下20min后移除多余血清,緩沖液清洗后加入一抗后,4℃過夜,緩沖液清洗后再加入2抗,緩沖液清洗后加入顯色劑顯色,蘇木素復染后后中性樹脂封片。

    1.3 觀察指標:根據(jù)染色的強度以及顯色細胞的比例將染色分為4級:按照染色深淺評分,COX-2細胞質中出現(xiàn)棕黃色顆粒的細胞為陽性細胞,陽性細胞數(shù)為0(-);陽性細胞數(shù)<25%的為(+);陽性細胞數(shù)在25~50%的為(++);陽性細胞數(shù)>50%的為(+++)。PCNA定位于細胞核中,分級如下:細胞無著色,陽性細胞數(shù)<10%為陰性(-);細胞輕度著色至當黃色,陽性反應細胞數(shù)目在11%~25%的為弱陽性(+);細胞著色為黃色,陽性反應細胞數(shù)目26%~50%的為陽性(++);細胞明顯著色,呈棕黃色,陽性反應細胞數(shù)目>50%的為強陽性(+++)。在顯微鏡下隨機取5個高倍視野,按照以上標準進行評估。以已知的胃癌做陽性對照,以正常的尿路上皮組織做陰性對照。

    2 結 果

    2.1 三組患者的一般資料比較:由表1可知,三組患者在性別、年齡方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    表1 三組患者的一般資料對比

    2.2 COX-2與PCNA在正常尿路上皮,膀胱白斑以及膀胱癌組織中的表達:COX-2是以細胞質內出現(xiàn)黃-棕色顆粒為陽性反應,正常的尿路上皮中少見陽性表達,而膀胱白斑中的COX-2表達明顯增多,在膀胱癌的大部分病例中均見COX-2的表達。PCNA定位于細胞核中,正常的尿路上皮中偶見陽性表達,而膀胱白斑中的PCNA表達明顯增多,在膀胱癌的大部分病例中均見PCNA的表達(見圖1)。

    圖1 A~E為正常尿路上皮,膀胱白斑以及膀胱癌中COX-2表達情況(其中圖A、圖B為正常尿路上皮;圖C、圖D為膀胱白斑;圖E、圖F為膀胱癌)。圖G~M為PACA E為正常尿路上皮、膀胱白斑以及膀胱癌中COX-2表達情況(其中圖G、圖H為正常尿路上皮;圖I、圖D為膀胱白斑;圖K、圖M為膀胱癌)。

    2.3 COX-2在正常尿路上皮、膀胱白斑及膀胱癌組織的表達情況:正常尿路上皮中,有1例呈現(xiàn)陽性反應,1例呈現(xiàn)中等強度陽性反應;而在膀胱白斑中COX-2有46.15%(12/26)呈陽性表達,其中8例呈現(xiàn)陽性反應,4例呈現(xiàn)中等強度陽性反應,未發(fā)現(xiàn)強陽性表達;在膀胱癌的76.92%(20/26)病例中均見COX-2的陽性表達,但三組組間比較,均無統(tǒng)計學差異(P>0.05)(見表2)。

    表2 COX-2在正常尿路上皮、膀胱白斑及膀胱癌的表達

    2.4 PCNA在正常尿路上皮、膀胱白斑及膀胱癌組織的表達情況:正常尿路上皮中,僅有1例呈現(xiàn)陽性反應,而在膀胱白斑中的PCNA有53.84%(14/26)的病例呈現(xiàn)陽性反應,其中弱陽性10例,中等強度陽性3例,1例強陽性表達。膀胱癌中有69.23%(18/26)的病例陽性表達,其中弱陽性3例,中等強度陽性14例,1例強陽性表達。但三組組間比較,均無統(tǒng)計學差異(P>0.05)(見表3)。

    表3 PCNA在正常尿路上皮、膀胱白斑及膀胱癌的表達

    3 討 論

    膀胱白斑的形成目前主要認為是由于膀胱移行上皮化生為鱗狀上皮,胞核較幼稚,且胞漿內可見較豐富的張力原纖維,在連接部位可見豐富的橋粒結構,表層細胞有明顯的角質化,形成角質蛋白[1],隨著醫(yī)學的進步以及認識的擴展,近年來的報道逐漸增多,因其與慢性膀胱炎在臨床癥狀與體征上無顯著的差異,且尿常規(guī)以及尿培養(yǎng)也常表現(xiàn)為陰性,因此,常易漏診以及誤診。膀胱白斑發(fā)病機制目前尚不明確,認為可能與長期的膀胱慢性刺激,下尿路感染,梗阻以及增生性病變有關,其診斷主要依靠膀胱鏡檢、在膀胱鏡下主要表現(xiàn)為多見于膀胱三角區(qū)的膀胱粘膜白色斑塊狀隆起,在病理檢查上可分為增生型,疣狀型以及萎縮型[2,3]。

    環(huán)氧化酶是催化花生四烯酸氧化合成為前列腺素類過程重要的限速酶,目前發(fā)現(xiàn)有兩種亞型,COX-1(環(huán)氧合酶1)與COX-2(環(huán)氧合酶2),COX-2在人體正常的組織中較少表達或者無表達,而在各種腫瘤組織以及炎性反應等情況中表達升高,如胃癌[4-6]、食管癌[7,8]、前列腺癌、肺腺癌以及乳腺癌、子宮內膜癌等均發(fā)現(xiàn)高表達情況,可能與該基因能促進腫瘤細胞的增殖,激活癌基因,抑制抑癌基因、腫瘤細胞凋亡以及機體抗腫瘤免疫相關;研究表明COX-2尚能參與實體腫瘤的血管新生,在膀胱癌中,研究發(fā)現(xiàn)COX-2呈現(xiàn)高表達的情況,且與腫瘤的分級以及分期呈正相關。PCNA(增殖細胞核抗原)是DNA聚酶的輔酶,能直接參與細胞內DNA的合成,反應細胞增生的情況,且在增殖的細胞中表達,而腫瘤細胞中均有顯著增殖的情況發(fā)生,因此PCNA在多種腫瘤組織中均有表達增高的情況。研究表明,在泌尿系統(tǒng)膀胱癌中PCNA的增殖隨著分級的逐漸增高而增加,且浸潤性的高于淺表性腫瘤,復發(fā)性腫瘤高于未復發(fā)性腫瘤。

    本研究通過免疫組化SP法,以檢測COX-2和PCNA在正常尿路上皮、膀胱白斑以及膀胱癌組織中的表達,發(fā)現(xiàn)COX-2是以細胞質內出現(xiàn)黃-棕色顆粒為陽性反應,正常的尿路上皮中少見陽性表達,而膀胱白斑中的COX-2表達明顯增多,其陽性表達可達46.15%,但低于膀胱癌中76.92%的陽性表達。而PCNA定位于細胞核中,正常的尿路上皮中偶見陽性表達,而膀胱白斑中的PCNA表達明顯增多,為53.84%,而在膀胱癌的PCNA的陽性表達為69.23%,但兩種蛋白的表達差異情況在三組間均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),表明膀胱白斑不是慢性炎性反應而造成的,而是一種病理性改變,是可能向著膀胱癌發(fā)展的癌前病變,在臨床發(fā)現(xiàn)診斷后均應該積極的及時的治療。

    [1] 唐秀英,葉章群,官陽,等.膀胱白斑的超微病理學研究[J].中華實驗外科雜志,2005,22(10):1227~1228.

    [2] 唐秀英,葉章群,唐敏,等.膀胱白斑的臨床診斷[J].臨床泌尿外科雜志,2006,21(5):353~354.

    [3] 王曉東,杜恒,李浩,等.膀胱白斑的臨床診斷與治療分析[J].中國醫(yī)師進修雜志,2015,(11):846~848.

    [4] 孫海兵,魏永長,涂宏蕾,等.COX-2、PKC-α和miR-101在胃癌中的表達及相關性[J].南方醫(yī)科大學學報,2013,(4):559~562.

    [5] 羅玉琴,孫安華,張學庸.淺表性胃炎、胃粘膜不典型增生及胃癌組織中COX-1、COX-2、iNOS表達的意義[J].中華消化雜志,2000,(4):3~6.

    [6] 吳志麗,孫國平,吳強,等.Cox-2和Her-2/neu在胃癌組織中的表達及相關性研究[J].安徽醫(yī)藥,2010,(10):1171~1173.

    [7] 劉俊茹,王原,左連富,等.COX-2、p-Stat3及p-Stat5在食管癌組織中的表達及其意義[J].癌癥,2007,(5):458~462.

    [8] 冷玉玲,孫國平,馬泰,等.COX-2和HER-2在食管鱗癌組織中的表達及相關性研究[J].安徽醫(yī)藥,2011,(7):874~876.

    Expression of Cyclooxygenase-2 and Proliferating Cell Nuclear Antigen in Bladder Leukoplakia

    CHENLezhong,TIANXiaoyuan,etal

    (TheCentralHospitalinBaoanDistrictofShenzhen,GuangdongShenzhen518102,China)

    Objective:To explore the expression and clinical significance of cyclooxygenase-2 and proliferating cell nuclear antigen in bladder leukoplakia.Methods: The expressions of cyclooxygenase-2 and proliferating cell nuclear antigen in 26 cases of bladder leukoplakia and 26 cases of normal urothelium and 26 cases of bladder carcinoma were detected by immunohistochemistry S-P method. Results: Two kinds of protein expression in normal urothelial were occasional, the expression of cyclooxygenase-2 in bladder leukoplakia was 46.15% and bladder cancer was 76.92%, the expression of proliferating cell nuclear antigen in bladder leukoplakia was 53.84% and bladder cancer was 69.23%. Conclusion: The expression of cyclooxygenase-2 and proliferating cell nuclear antigen is correlated with the occurrence of bladder leukoplakia, and the occurrence and progression of bladder leukoplakia may be related to the occurrence of bladder cancer.

    Bladder leukoplakia; Immunohistochemistry; Cyclooxygenase-2; Proliferating cell nuclear antigen

    1006-6233(2017)04-0659-04

    廣東省深圳市科技計劃項目,(編號:JCYJ20150403150555637)

    A 【doi】10.3969/j.issn.1006-6233.2017.04.037

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