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    尿腸型脂肪酸結(jié)合蛋白和糞鈣衛(wèi)蛋白在新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎中的診斷價值

    2019-10-26 02:01:46李海靜朱敏麗黃玉梅林振浪
    醫(yī)學研究雜志 2019年11期
    關鍵詞:天和胎齡尿液

    李海靜 朱敏麗 黃玉梅 姜 娜 林振浪

    隨著早產(chǎn)兒極低出生體重兒和超低出生體重兒的存活率逐漸上升,早產(chǎn)兒的喂養(yǎng)和營養(yǎng)需求問題日益凸顯,由于早產(chǎn)兒的各器官發(fā)育尚未成熟,生活能力較差,所以容易發(fā)生喂養(yǎng)不耐受。喂養(yǎng)不耐受絕大多數(shù)是良性過程,但也可能是壞死性小腸結(jié)腸炎(neonatal necrotizing enterocolitis,NEC)的早期表現(xiàn)。NEC是一種最嚴重的和不可預知的早產(chǎn)兒并發(fā)癥,嚴重威脅早產(chǎn)兒生命及生存質(zhì)量。若不及時治療將引發(fā)多器官壞死,其病死率高達20%~50%[1]。因此,研究NEC早期預測敏感指標,與喂養(yǎng)不耐受相鑒別,對NEC早期診斷、降低早產(chǎn)兒尤其是極低和超低出生體重兒的病死率有著非常重要的臨床意義[2]。

    對象與方法

    1.入選標準:2015年1月~2016年12月收住筆者醫(yī)院新生兒科的GA≤34周且BW≤2500g的早產(chǎn)兒為研究對象,分為3組,即發(fā)生NEC患兒作為NEC組,同期臨床發(fā)生喂養(yǎng)不耐受,最終排除NEC的患兒作為喂養(yǎng)不耐受組,以及喂養(yǎng)良好的患兒作為對照組。NEC 診斷標準為臨床出現(xiàn)嘔吐、腹脹、腹瀉、黏液血便等疑似癥狀,結(jié)合腹部平片、穿刺或手術結(jié)果,其診斷及分期標準參照第4 版《實用新生兒學》改良Bell分期標準[3]。喂養(yǎng)不耐受參考美國兒科學會2003年喂養(yǎng)不耐受臨床指南的診斷標準:胃殘余量增加(大于前次喂養(yǎng)量的50%,或不止一次的前次喂養(yǎng)量大于30%,或大于每日喂養(yǎng)總量的10%),或存在腹脹,或血便(必須除外血培養(yǎng)陽性的敗血癥及被X 線片證實為NEC)。3組患兒性別、胎齡、出生體重相匹配。

    2.研究方法:(1)標本收集:發(fā)生NEC和喂養(yǎng)不耐受組在臨床診斷24h內(nèi)、第5天收集尿液、糞便標本各1份。對照組按同期入院、胎齡、出生體重相近的原則,在相同時間點收集尿液、糞便標本各1份。(2)標本貯存:尿液標本至少留取6ml,置于標有容積刻度的塑料管內(nèi)密封,留取標本后24h內(nèi)將其凍存至-80℃冰箱內(nèi)備用。糞便標本約2~3g,置于送檢糞常規(guī)的塑料瓶內(nèi)密封,留取標本后24h內(nèi)凍存至-20℃冰箱備用。(3)標本檢測:采用定量酶聯(lián)免疫吸附方法(ELISA)檢測尿液腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(intestinal fatty acid binding protein,IFABP)和糞鈣衛(wèi)蛋白(fecal calprotectin,F(xiàn)C)濃度。

    結(jié) 果

    1.一般情況:本研究最終符合標準的患兒每組納入30例早產(chǎn)兒,NEC組平均胎齡29.8±2.1周,出生體重1382.7±458.8g,其中,男性21例,女性9例;喂養(yǎng)不耐受組平均胎齡30.2±2.4周,出生體重1618.6±503.6g,其中,男性19例,女性11例;對照組平均胎齡30.8±2.5周,出生體重1628.2±525.2g,其中,男性20例,女性10例。3組患兒在胎齡、出生體重、性別比例方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。喂養(yǎng)不耐受組僅表現(xiàn)為腹脹、奶潴留,后期經(jīng)緩慢喂養(yǎng)均預后良好。NEC組中早期以喂養(yǎng)不耐受為主要表現(xiàn)者有10例,占33.3%,最終確診為NEC。根據(jù)Bell分期,Ⅰ期3例,臨床表現(xiàn)為腹脹,肉眼血便或少許黏液血便,糞便常規(guī)隱血陽性,經(jīng)抗感染、保守治療有效;Ⅱ期8例表現(xiàn)為合并輕度酸中毒,腹部觸痛,腸梗阻,經(jīng)抗感染、內(nèi)科治療好轉(zhuǎn);Ⅲ期19例,其中發(fā)生腸穿孔11例,10例外科行腹穿血性液或內(nèi)科保守治療無效需要手術干預,共經(jīng)手術治療19例,最終治愈28例,家屬因病情重放棄治療死亡2例。對照組為同期住院的早產(chǎn)兒,奶喂養(yǎng)良好、加奶順利。

    2.NEC組、喂養(yǎng)不耐受組和對照組IFABP濃度變化情況:3組IFABP濃度檢測結(jié)果顯示,NEC組在第1天即明顯升高,平均為8.821±1.551ng/ml,第5天時達到11.103±1.718ng/ml,顯著高于喂養(yǎng)不耐受組和對照組,與喂養(yǎng)不耐受組和對照組的第1天和第5天比較,差異均有統(tǒng)計學意義(t=14.751、15.126,P均=0.000;t=20.702、20.963,P均=0.000);但第1天和第5天喂養(yǎng)不耐受組與對照組IFABP濃度比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P=0.708,0.794);將NEC組第1天和第5天 IFABP濃度進行獨立樣本t檢驗,提示NEC組第1天和第5天比較差異有統(tǒng)計學意義(t=-5.186,P=0.000,表1)。

    表1 3組患兒IFABP濃度的變化 (ng/ml)

    3.NEC組、喂養(yǎng)不耐受組和對照組FC濃度變化情況:3組FC濃度檢測結(jié)果顯示,NEC組在第1天即明顯升高,平均為303.34±59.72μg/g,第5天時達到458.05±121.08μg/g,顯著高于喂養(yǎng)不耐受組和對照組,與喂養(yǎng)不耐受組、對照組第1天和第5天比較,差異均有統(tǒng)計學意義(t=9.599、9.068,P均=0.000;t=13.384、13.815,P均=0.000);但第1天和第5天喂養(yǎng)不耐受組與對照組FC濃度比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P=0.597,0.796);將NEC組第1天和第5天FC濃度進行獨立樣本t檢驗,提示NEC組第1天和第5天比較差異有統(tǒng)計學意義(t=-6.256,P=0.000,表2)。

    表2 3組患兒FC濃度的變化 (μg/g)

    討 論

    新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎是新生兒期常見的危重胃腸道疾病之一,其發(fā)生率及病死率均較高,嚴重威脅新生兒的生命,已成為新生兒疾病中最為棘手的問題之一[4,5]。本組患兒中發(fā)生NEC的30例患兒病情進展快,需要手術干預19例,最終因腸壞死嚴重,死亡2例,病死率高。該疾病一旦發(fā)病將嚴重影響患兒正常生理功能,若得不到及時治療將導致患兒死亡,因此對 NEC 患兒早發(fā)現(xiàn)、早治療具有重要意義[6]。同時早產(chǎn)兒由于各器官發(fā)育尚未成熟,生活能力較差,易容易發(fā)生喂養(yǎng)不耐受。有國外流行病學調(diào)查發(fā)現(xiàn),在出生體重≤1500g的發(fā)生NEC的早產(chǎn)兒中,早期以喂養(yǎng)不耐受為主要表現(xiàn)者占81%[7]。喂養(yǎng)不耐受可對早產(chǎn)兒的發(fā)育造成諸多不良影響,如喂養(yǎng)不耐受后期??砂l(fā)生壞死性小腸結(jié)腸炎等[8]。本研究中早期以喂養(yǎng)不耐受為主要表現(xiàn)者有10例,最終確診為NEC占33.3%,低于國外報道。因此,尋找能早期診斷NEC并與喂養(yǎng)不耐受鑒別的檢測指標有重要的臨床意義。

    有研究者發(fā)現(xiàn),當考慮患兒為NEC時,在參照影像學檢查和其臨床表現(xiàn)的同時,結(jié)合實驗室指標如腸道損傷、特異反應等,對NEC早期診斷很有幫助[9]。IFABP主要分布于小腸黏膜絨毛頂端細胞,器官特異性好[10]。在健康機體血液中的IFABP 濃度較低;但當小腸黏膜受累時,細胞通透性增加,大量釋放入血,其血中濃度迅速增加,最終由腎臟清除排出體外[11]。腸道損傷是NEC發(fā)生、發(fā)展的共同病理改變[12]。IFABP在腸缺血15min后外周血中即可檢出,并持續(xù)升高,腸缺血60min后尿液中IFABP含量升高[13]。留取尿標本可避免由于反復抽血造成的醫(yī)源性貧血和感染,易于檢測,故在新生兒科的臨床實踐中,尿IFABP是反應腸缺血的良好指標。秦嘉麗等[14]研究認為血清IFABP≥2.165ng/ml可作為NEC的診斷標準,其診斷敏感度為73.1%,特異性為88.5%。Aydemir等[15]通過動態(tài)監(jiān)測血清IFABP水平發(fā)現(xiàn),重癥NEC患兒發(fā)病早期血清IFABP即明顯升高,認為IFABP對疾病嚴重程度有預測作用。本研究發(fā)現(xiàn)NEC患兒的尿IFABP水平在發(fā)病后明顯高于無NEC患兒,與國內(nèi)外研究結(jié)果一致,而喂養(yǎng)不耐受的患兒尿IFABP水平無明顯升高,兩者間比較差異有統(tǒng)計學意義。

    FC為感染發(fā)生時的保護蛋白,有研究指出,F(xiàn)C在糞便中的濃度最高,比血液中濃度約高5倍[16]。FC含量升高常提示腸道感染[17]。與其他系統(tǒng)比較,胃腸道損傷及產(chǎn)生的炎癥會使FC水平更高,而與其他早產(chǎn)兒比較,NEC早產(chǎn)兒具有較高的FC水平[18]。2012年荷蘭學者Reisinger等[19]研究了62例疑似NEC的患兒(29例最終確診為NEC),發(fā)現(xiàn)兩種無創(chuàng)方法測定FC和尿液IFABP可以提高診斷NEC的敏感度和特異性,降低陰性似然比,有望成為早期診斷NEC的新方法。本研究發(fā)現(xiàn),NEC組患兒的FC和尿液IFABP水平均顯著高于喂養(yǎng)不耐受組和喂養(yǎng)耐受組。NEC組患兒的FC和尿液IFABP水平在發(fā)病第1天和第5天較無NEC組明顯上升,而喂養(yǎng)不耐受組患兒在住院期間FC和尿液IFABP水平無明顯變化。喂養(yǎng)不耐受是胃腸道動力缺乏所致,也可由感染等因素引起,可以是NEC的早期表現(xiàn)之一;而NEC是腸道炎性疾病,早產(chǎn)兒的腸道通透性升高,導致FC和尿液IFABP水平升高。從本研究結(jié)果可以看到,喂養(yǎng)不耐受組不管是FC水平還是尿液IFABP水平,均無顯著升高趨勢。

    綜上所述,尿液IFABP和FC在NEC發(fā)生時即有升高,而喂養(yǎng)不耐受患兒無明顯升高,尿IFABP聯(lián)合FC檢測可能成為NEC早期診斷和鑒別喂養(yǎng)不耐受患兒的一個敏感而特異的指標。尿IFABP聯(lián)合FC檢測在早期診斷NEC方面較傳統(tǒng)的檢查方法有更高的敏感度和特異性,可以作為早期診斷NEC的指標。但本研究病例數(shù)量有限,為全面評價IFABP和FC在臨床早期發(fā)現(xiàn)NEC的價值,還需要擴大樣本量和多中心臨床研究進一步證實。

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