林天雨 陳國棟
北京大學(xué)人民醫(yī)院消化內(nèi)科,北京 100044
【提要】 胰腺囊性病變在臨床上的檢出率逐漸增加,內(nèi)鏡檢查可作為重要的鑒別和治療手段。胰腺假性囊腫引流后,定期復(fù)查影像學(xué)檢查有助于盡早發(fā)現(xiàn)潛在的胰腺腫瘤病變。
患者男性,59歲。因“食欲減退4個月,上腹部飽脹感2個月”入院。2個月前出現(xiàn)上腹部飽脹感。2周前出現(xiàn)間斷上腹痛,以空腹及夜間為著,伴反酸,進食后緩解,13C-尿素呼氣試驗陽性,診斷“十二指腸潰瘍”。予阿莫西林+克拉霉素+鉍劑+雷貝拉唑四聯(lián)抗幽門螺桿菌治療后仍有間斷上腹部飽脹感,1周前出現(xiàn)進食后嘔吐胃內(nèi)容物,無隔夜宿食,無膽汁及咖啡渣樣物,禁食后上腹部飽脹感可緩解。5 d前行胃鏡檢查示胃體大彎側(cè)大小約4 cm×10 cm的巨大隆起腫物(圖1A),胃竇后壁側(cè)及十二指腸球部小彎側(cè)似可見外壓改變。近1個月體重減輕2.5 kg。既往體健,無煙酒嗜好,父親患肺癌,母親患結(jié)腸癌。入院體檢:劍突下可及約10 cm×8 cm質(zhì)韌腫塊。查血淀粉酶963 U/L,CA19- 9 143.60 U/ml。腹部CT示胃網(wǎng)膜囊內(nèi)、胰體前方、胰尾周圍多發(fā)囊性病灶,胰頭部可見囊性低密度影(圖1B),胰體部胰管4 mm,肝內(nèi)外膽管無明顯擴張,增強后未見異常強化。胃底食管多發(fā)迂曲增粗血管影,肝門部、腸系膜上動脈旁多發(fā)稍大淋巴結(jié)。入院診斷胰腺炎,胰腺假性囊腫,幽門不全梗阻,左側(cè)門脈高壓。入院1周在EUS下行經(jīng)胃壁胰腺假性囊腫引流術(shù),術(shù)后引流液體共1 150 ml,查引流液淀粉酶57 740 U/L,CEA 17.25 ng/ml,CA19-9>1 000 U/ml。引流液病理檢查未見腫瘤細胞。引流2周后腹脹癥狀緩解,血淀粉酶降至380 U/L,拔除引流管。拔管后第2天再次出現(xiàn)上腹部飽脹感,并出現(xiàn)鞏膜及皮膚黃染、尿黃、陶土樣大便,無發(fā)熱、寒戰(zhàn)、腹痛等表現(xiàn),查血總膽紅素177 μmol/L,直接膽紅素125.2 μ mol/L,淀粉酶695 U/L。腹部CT見新發(fā)膽總管末端增厚,管腔狹窄,其上方膽囊管、肝內(nèi)外膽管明顯擴張,局部未見明顯結(jié)石影。MRCP示膽總管末端管腔狹窄,其近端膽總管直徑約1.3 cm,肝內(nèi)外膽管增寬。入院后1個月行ERCP,見胰腺囊腫與主胰管相通,胰頭及胰體部胰瘺,造影劑外滲,膽總管末端變窄,行膽總管、胰管支架置入術(shù),術(shù)后血膽紅素及淀粉酶降至正常后出院。出院后2周因再次出現(xiàn)皮膚、鞏膜黃染而二次入院,查血總膽紅素217.4 mmol/L,直接膽紅素164.9 mmol/L,CA19-9>1 000 U/ml。予泰能+奧硝唑抗感染,保肝治療,并再次行ERCP,術(shù)中發(fā)現(xiàn)膽管、胰管支架在位,拔除膽管支架后造影顯示膽總管胰腺段明顯狹窄,考慮胰腺病變外壓所致,放置鼻膽管引流減黃。上腹部MRI見胰腺鉤突部團塊狀病灶,約2.7 cm×1.9 cm,呈稍長T1稍長T2信號,DWI呈高信號(圖C),增強后強化程度低于周圍胰腺組織,診斷為梗阻性黃疸,胰腺占位待查。2周后在全麻下剖腹探查,術(shù)中見胰頭和鉤突部2 cm腫物,邊界欠清,質(zhì)地硬,行胰十二指腸切除術(shù)。術(shù)后大體標本見胰頭及鉤突部一直徑約2 cm的灰白色腫物,侵犯膽總管下段,局部膽總管壁增厚狹窄。病理檢查診斷為胰腺中低分化腺癌(圖1D)。免疫組化染色結(jié)果:CK(+),CK7(+),CK19(+),CK20(-),MUC1(+),MUC2(-),Ki-67(60%+)。
圖1 胃鏡見胃體大彎側(cè)4 cm×10 cm巨大隆起腫物(1A),腹部CT示腹腔囊性病灶(1B),MRI- DWI示胰腺鉤突高信號(1C),病理診斷為胰腺中低分化腺癌(1D,HE ×200)
討論本例患者表現(xiàn)為無明確胰腺炎病史的巨大胰腺假性囊腫,因病變的占位效應(yīng)明顯,病程前期的影像學(xué)檢查并未發(fā)現(xiàn)胰腺腫瘤,后期隨著囊腫引流、復(fù)查ERCP及MRI,最終發(fā)現(xiàn)胰腺癌。結(jié)合整個病程,該患者的診斷為合并胰腺假性囊腫的胰腺癌。胰腺假性囊腫通常繼發(fā)于胰腺炎,是由胰腺導(dǎo)管炎癥或阻塞導(dǎo)致的胰腺分泌物持續(xù)積聚,繼而包裹在纖維性或炎性薄膜內(nèi)形成[ 1]。胰腺實體腫瘤可繼發(fā)急性胰腺炎,從而導(dǎo)致假性囊腫形成[ 2],或者腫瘤本身合并單房的良性囊腫[ 3]。合并較大的胰腺假性囊腫可導(dǎo)致胰腺實質(zhì)被擠壓,從而增加術(shù)前對胰腺癌的診斷難度,因此往往在術(shù)后結(jié)合組織病理才能獲得明確診斷。
臨床上發(fā)現(xiàn)胰腺囊腫時,需要考慮該囊腫的良惡性,以及是否合并胰腺實體腫瘤。具有惡性潛能的囊性病變包括導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤(intraductal papillary mucinous neoplasm,IPMN)、黏液囊性腫瘤(mucinous cystic neoplasms,MCN)、實性假乳頭狀腫瘤、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤等[ 4]。胰腺惡性囊腫通常有如下特征:中老年人群、無胰腺炎病史者;影像學(xué)上常伴有分隔、鈣化、胰管擴張,囊內(nèi)容物多為黏液、乳頭、實性成分;囊液的淀粉酶水平較低,但IPMN囊液淀粉酶可達250 U/L以上;囊液CEA水平一般較高,CEA水平越高診斷腫瘤性囊腫的敏感度越高[ 5]。盡管如此,有研究[ 6]表明,臨床上大約有3/4的胰腺囊性腫瘤在術(shù)前診斷是錯誤的,同時有1/5的胰腺囊腫手術(shù)切除后病理證實為良性。本例患者的胰腺囊腫經(jīng)引流后囊腫未再增大,且囊液的淀粉酶升高,CEA水平不高,囊液病理未見腫瘤細胞,因此考慮其為胰腺假性囊腫。
CA19-9是胰腺癌中應(yīng)用價值最高的腫瘤標志物,其水平通常與臨床病程有較好相關(guān)性,但在膽管炎癥、梗阻時,血清CA19-9也可升高[ 7]。胰腺囊液CA19-9升高有助于診斷胰腺癌,但對于不同類型的胰腺囊性病變,其閾值不統(tǒng)一,因此胰腺囊液CA19-9的診斷價值仍存爭議[ 8],所以引流的囊液中CA19-9水平雖然很高,但結(jié)合影像學(xué)檢查,在臨床上仍未考慮胰腺癌。在病程后期,患者血清CA19-9進一步升高,同時影像學(xué)發(fā)現(xiàn)胰腺占位,才考慮是胰腺癌合并腫瘤性胰腺炎,并經(jīng)手術(shù)病理證實,因此對于合并血清CA19-9升高的胰腺假性囊腫患者應(yīng)警惕胰腺癌的存在。
利益沖突所有作者均聲明不存在利益沖突