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      制藥企業(yè)確保數(shù)據(jù)完整性的措施探討

      2019-10-21 21:10:02丁瑾何東召
      名城繪 2019年1期
      關(guān)鍵詞:制藥培訓(xùn)設(shè)備

      丁瑾 何東召

      摘要:為了確保制藥企業(yè)數(shù)據(jù)完整性工作更好進(jìn)行,本文結(jié)合當(dāng)前數(shù)據(jù)完整性工作的發(fā)展現(xiàn)狀,分析存在的不足之處,并針對(duì)不足之處提出解決措施,確保制藥企業(yè)能夠更快更好發(fā)展。

      關(guān)鍵詞:制藥企業(yè);數(shù)據(jù)完整性

      伴隨著科學(xué)技術(shù)的不斷提高,信息技術(shù)得到了大面積的推廣,計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的使用令各個(gè)行業(yè)都發(fā)生了翻天覆地的變化[1]。對(duì)于制藥企業(yè)來(lái)說(shuō),信息化技術(shù)優(yōu)化了工作方式,提高了工作人員的工作準(zhǔn)確度與工作效率。但是伴隨著變革,數(shù)據(jù)完整性的考驗(yàn)也成為了當(dāng)前面臨的主要問(wèn)題。對(duì)于制藥企業(yè)而言,數(shù)據(jù)完整性可以算是最基本的要求。只有確保了數(shù)據(jù)的完整性,才能最大程度地確保數(shù)據(jù)管理零風(fēng)險(xiǎn),確保制藥企業(yè)的正常運(yùn)行。

      一、制藥企業(yè)數(shù)據(jù)完整性工作發(fā)展現(xiàn)狀

      數(shù)據(jù)完整性對(duì)于制藥行業(yè)來(lái)說(shuō)是必備的首要條件,是整個(gè)質(zhì)量體系的根本和基礎(chǔ),因?yàn)楫a(chǎn)品質(zhì)量和法規(guī)符合的規(guī)定都是基于數(shù)據(jù)的[2]。當(dāng)前我國(guó)制藥企業(yè)在數(shù)據(jù)完整性發(fā)展方面主要存在以下幾方面的問(wèn)題:

      (一)數(shù)據(jù)事后記錄,全靠回憶

      數(shù)據(jù)事后記錄的情況在制藥企業(yè)中可以說(shuō)是非常常見(jiàn)的,尤其是一些生產(chǎn)藥品的企業(yè)中[3]。雖然相關(guān)文件、規(guī)章等曾明確要求數(shù)據(jù)記錄必須要在操作發(fā)生的過(guò)程中進(jìn)行數(shù)據(jù)記錄,一定要邊做邊記錄,但是在實(shí)際的工作中還是存在事后記錄的情況。事后記錄極容易出現(xiàn)原始數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確,或者與真實(shí)時(shí)間出現(xiàn)偏差等情況,最終降低了數(shù)據(jù)的完整性,情節(jié)嚴(yán)重的還會(huì)影響到整個(gè)制藥企業(yè)的運(yùn)營(yíng),造成經(jīng)濟(jì)損失。

      (二)工作人員培訓(xùn)的不到位

      對(duì)于制藥企業(yè)的工作人員而言,工作人員應(yīng)該要從兩個(gè)方面來(lái)接受培訓(xùn),一是法規(guī)道德層面,另一個(gè)是技術(shù)層面,但是目前大多數(shù)的制藥企業(yè)都未能做到這一點(diǎn)。一方面,很多制藥企業(yè)的質(zhì)量監(jiān)管部門以及操作的工作人員對(duì)國(guó)家的相關(guān)規(guī)定與要求一知半解,無(wú)法形成正確的職業(yè)道德操守,無(wú)形之中就違反了規(guī)定,影響了企業(yè)的數(shù)據(jù)完整性控制;另一方面,很多崗位的工作人員對(duì)自身崗位的職責(zé)缺少正確的認(rèn)知,甚至對(duì)崗位的必要操作不熟悉,制藥企業(yè)內(nèi)部也未能組織相關(guān)的培訓(xùn),導(dǎo)致很多工作人員在操作時(shí)極易出現(xiàn)錯(cuò)誤,最終都會(huì)影響到制藥企業(yè)的數(shù)據(jù)完整性,帶來(lái)極大的經(jīng)濟(jì)損失等。

      (三)管理者觀念意識(shí)不正確

      對(duì)于企業(yè)而言,最根本的目的就是獲得利潤(rùn),為了追求利潤(rùn)的最大化,企業(yè)管理者由于觀念意識(shí)的不正確,往往會(huì)將資本放到藥品的生產(chǎn)中,而忽視對(duì)于數(shù)據(jù)完整性工作的控制。在面臨相關(guān)部門的檢查時(shí),也只是流于形式準(zhǔn)備一些規(guī)章制度,或者是一些書(shū)面的文件等,未能對(duì)數(shù)據(jù)完整性工作給予充分的重視。

      不僅如此,有的制藥企業(yè)管理者往往認(rèn)為只要硬件設(shè)備過(guò)關(guān)就一定能夠保證數(shù)據(jù)的完整性。有的企業(yè)甚至還認(rèn)為自己存在數(shù)據(jù)完整性的問(wèn)題主要是由于缺少網(wǎng)絡(luò)版服務(wù)器,不能夠進(jìn)行實(shí)時(shí)的審計(jì)追蹤,一旦在硬件上配備齊全就一定能夠解決數(shù)據(jù)完整性問(wèn)題。但實(shí)際上,這個(gè)觀點(diǎn)是錯(cuò)誤的,一些比較大的制藥企業(yè)即使硬件設(shè)備配備齊全,還是一樣存在數(shù)據(jù)完整性的問(wèn)題。是否存在問(wèn)題,關(guān)鍵還是企業(yè)是否制定了詳細(xì)的計(jì)劃來(lái)對(duì)數(shù)據(jù)完整性進(jìn)行有效的管理。設(shè)備固然重要,但如果沒(méi)有積極的措施,那數(shù)據(jù)的完整性與可靠性同樣無(wú)法保證。

      二、制藥企業(yè)確保數(shù)據(jù)完整性的具體措施

      (一)加快硬件升級(jí)改造和新技術(shù)的應(yīng)用。

      雖然前文提高了只有硬件設(shè)備并不能夠解決企業(yè)數(shù)據(jù)完整性問(wèn)題,但是作為基礎(chǔ)如果硬件設(shè)備無(wú)法做到與時(shí)代接軌、難以跟上世界發(fā)展步伐的話,既不利于企業(yè)數(shù)據(jù)完整性工作的開(kāi)展,又限制了制藥企業(yè)的發(fā)展,阻礙了企業(yè)走向世界的發(fā)展步伐。因此,對(duì)于只要企業(yè)來(lái)說(shuō),應(yīng)該根據(jù)實(shí)際情況盡最大努力來(lái)提高自動(dòng)化水平,引進(jìn)一些智能設(shè)備,通過(guò)更為先進(jìn)的設(shè)備與技術(shù)來(lái)解決企業(yè)在數(shù)據(jù)完整性方面存在的不足,提高數(shù)據(jù)完整性管理的準(zhǔn)確度,降低人為過(guò)失出現(xiàn)的概率。除此之外,對(duì)于設(shè)備的日常使用與運(yùn)行情況,企業(yè)也應(yīng)該派專人進(jìn)行定期的檢查,確保相關(guān)的數(shù)據(jù)完整性工作符合國(guó)家的規(guī)定要求。

      (二)建立健全的員工培訓(xùn)機(jī)制

      在完善了硬件設(shè)備的基礎(chǔ)上,對(duì)于工作人員的培養(yǎng)也至關(guān)重要。工作人員對(duì)于企業(yè)的管理軟件、相關(guān)硬件設(shè)備的使用情況、熟悉程度等都直接決定著企業(yè)的數(shù)據(jù)完整性工作能夠準(zhǔn)確進(jìn)行,因此在工作人員的培訓(xùn)方面制藥企業(yè)同樣需要加大力度。一方面,制藥企業(yè)應(yīng)該建立健全的工作人員培訓(xùn)體制,先在企業(yè)內(nèi)部組織定期的培訓(xùn),幫助員工樹(shù)立正確的意識(shí),理解數(shù)據(jù)完整性管理的重要性;另一方面,可以挑選學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、發(fā)展空間大的員工,讓他們到外部機(jī)構(gòu)進(jìn)行交流學(xué)習(xí)。值得注意的是,培訓(xùn)應(yīng)該是長(zhǎng)效的、定期的。在培訓(xùn)結(jié)束后,企業(yè)還應(yīng)該通過(guò)考核的形式來(lái)檢驗(yàn)工作人員的學(xué)習(xí)成果,避免出現(xiàn)渾水摸魚(yú)的情況。除此之外,為了在全公司形成良好的風(fēng)氣,企業(yè)還應(yīng)該通過(guò)播放宣傳片、發(fā)放宣傳手冊(cè)的形式,加大對(duì)于企業(yè)數(shù)據(jù)完整性管理工作的宣傳力度,進(jìn)行類似的競(jìng)賽或者優(yōu)秀員工評(píng)比的活動(dòng),加深員工對(duì)數(shù)據(jù)完整性管理的理解認(rèn)識(shí)以及興趣,幫助學(xué)生養(yǎng)成良好的工作習(xí)慣。

      (三)加強(qiáng)日常工作管理,確保數(shù)據(jù)真實(shí)有效

      企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立覆蓋生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)、物流、研發(fā)、檢測(cè)、管理全過(guò)程的操作程序并形成書(shū)面文件以指導(dǎo)實(shí)際生產(chǎn)操作;應(yīng)建立全過(guò)程設(shè)施設(shè)備的確認(rèn)、使用、清潔、維護(hù)的操作程序并做好相關(guān)記錄;應(yīng)加強(qiáng)對(duì)崗位操作現(xiàn)場(chǎng)的管理,確保員工嚴(yán)格按照程序文件執(zhí)行并實(shí)時(shí)記錄。

      完善數(shù)據(jù)與記錄管理的技術(shù)基礎(chǔ),完善記錄管理程序和文件,建立計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)管理系統(tǒng),培養(yǎng)員工良好的工作習(xí)慣,建立良好的公司質(zhì)量文化和誠(chéng)信文化等等,這些都是為了數(shù)據(jù)完整性做出的努力。數(shù)據(jù)完整性是制藥企業(yè)藥品質(zhì)量管理的需要,是日益增加的監(jiān)管意識(shí)的需要,是行業(yè)選擇的需要。制藥企業(yè)具有良好的數(shù)據(jù)完整性,可確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,保證藥品質(zhì)量,進(jìn)而使患者安全得到保障。重視數(shù)據(jù)完整性是大趨勢(shì),進(jìn)一步完善數(shù)據(jù)完整性,以誠(chéng)信生產(chǎn)藥品為基礎(chǔ),使制藥企業(yè)在激烈的行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)中有更強(qiáng)的議價(jià)能力,抓住發(fā)展機(jī)遇,與國(guó)際接軌。

      參考文獻(xiàn):

      [1]鄧婷, 劉夢(mèng), 武小赟,等. 制藥4.0背景下關(guān)于智慧文件管理系統(tǒng)的探討[J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志, 2018(1):186-190.

      [2]查雅行. 云存儲(chǔ)環(huán)境下數(shù)據(jù)完整性驗(yàn)證技術(shù)研究[D]. 北京郵電大學(xué), 2018.

      [3]陳潔, 薛恒威. SQLServer數(shù)據(jù)庫(kù)中數(shù)據(jù)完整性的分析與實(shí)踐[J]. 河北軟件職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào), 2018(1).

      (作者單位:華北制藥集團(tuán)先泰藥業(yè)有限公司)

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