邢進
(錦州醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院,遼寧 錦州 121000)
鼻咽癌是指發(fā)生在鼻咽腔頂部、側壁的惡性腫瘤,其發(fā)病率是耳鼻咽喉惡性腫瘤首位,發(fā)病后臨床表現(xiàn)為鼻塞、涕中帶血、聽力下降、耳悶堵感等,影響患者健康及生活〔1〕。目前,臨床上對于鼻咽癌以放射治療為主,但是常規(guī)分割放療具有安全性及治療效果難以獲得突破,導致患者治療后復發(fā)率、轉移率較高〔2〕。后程加速超分割放療是一種高精度的放射技術,利用CT圖像完成三維腫瘤結構重建,能確定不同方向腫瘤的照射野,有助于降低正常組織的受照射劑量〔3〕。安替可是臨床上常用的中成藥物,具有軟堅散結、解毒定痛及養(yǎng)血活血功效,廣泛用于食管癌、原發(fā)性肝癌患者中,能抑制腫瘤的增殖,改善患者生活質量,但是與后程加速超分割聯(lián)合用于鼻咽癌患者中及對外周血T淋巴細胞亞群影響研究較少〔4,5〕。因此,本文采用隨機對照方法進行研究,探討安替可聯(lián)合后程加速超分割在鼻咽癌患者中的臨床效果及對患者外周血T細胞亞群、免疫功能的影響。
1.1臨床資料 選擇2014年6月至2017年6月治療的鼻咽癌患者68例作為研究對象,隨機數(shù)字表分為對照組和觀察組。對照組34例,男19例,女15例,年齡24~69〔平均(47.83±5.77)〕歲;Karnofsky功能狀態(tài)(KPS)評分70~97〔平均(81.25±5.79)〕分;腫瘤分期:Ⅲ期20例,Ⅳ期14例;病理類型:鱗癌19例,非鱗癌15例。觀察組34例,男21例,女13例,年齡25~69〔平均(48.28±5.81)〕歲;KPS評分71~98〔平均(82.41±5.82)〕分;腫瘤分期:Ⅲ期22例,Ⅳ期12例;病理類型:鱗癌18例,非鱗癌16例。兩組臨床資料差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2納入、排除標準 納入標準:①符合鼻咽癌診斷標準〔6〕,均經(jīng)病理組織檢查確診;②符合安替可、后程加速超分割治療適應證;③均在醫(yī)囑下完成患者的檢查、治療。排除標準:①合并其他部位惡性腫瘤或病情持續(xù)惡化,預計生存期<3個月;②近期使用其他方法治療或影響預后評估者;③合并精神異常、自身免疫系統(tǒng)疾病或無法耐受治療者。
1.3方法 對照組:采用后程加速超分割治療。在模擬機下給予碳素纖維頭頸肩底座進行固定,利用塑料頭頸肩面膜固定后采用64排螺旋CT進行常規(guī)掃描及增強CT掃描,采用三維適形后程加速超分割法對患者進行放療,每次照射15 Gy,每天2次,兩次治療時間間隔6 h,每周連續(xù)完成5 d治療,連續(xù)治療3個月(1個療程)。觀察組:在對照組基礎上聯(lián)合安替可治療。每次口服安替可膠囊(湖北鳳凰白云山藥業(yè)有限公司,國藥準字Z20060319)2粒,每天3次,均飯后服用,連續(xù)治療3個月(1個療程)。治療完畢后對患者進行12個月隨訪。
1.4觀察指標 ①復發(fā)率、轉移率。統(tǒng)計并記錄兩組治療后1個月、6個月及12個月復發(fā)率與轉移率。②腫瘤標志物。兩組治療前、治療后3個月次日早晨取空腹靜脈血3 ml,15 min離心,離心力1 105 r/min,血清分離后采用酶聯(lián)免疫吸附試驗完成血清鱗狀細胞癌相關抗原(SCCAg)水平測定;采用免疫比濁法測定兩組鐵蛋白(SF)水平;采用電化學發(fā)光免疫分析儀測定兩組細胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平〔7,8〕。③T淋巴細胞水平。取上述分離的血清標本,采用流式細胞儀完成CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平測定〔9,10〕。
1.5統(tǒng)計學分析 采用SPSS18.0軟件進行χ2、t檢驗。
2.1兩組復發(fā)率、轉移率比較 兩組治療后1個月復發(fā)率及轉移率比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組治療后6個月、12個月復發(fā)率、轉移率均顯著低于對照組(P<0.05),見表1。
2.2兩組腫瘤標志物比較 兩組治療前腫瘤標志物水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組治療后3個月SCCAg、SF及CYFRA21-1水平均顯著低于對照組(P<0.05),見表2。
表1 兩組復發(fā)率、轉移率比較〔n(%),n=34〕
表2 兩組腫瘤標志物比較
與對照組比較:1)P<0.05;與治療前比較:2)P<0.05,下表同
2.3兩組免疫功能比較 兩組治療前免疫功能差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組治療后3個月CD3+、CD4+、CD4+/CD8+顯著高于對照組(P<0.05);觀察組治療后3個月細胞免疫水平CD8+水平顯著低于對照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組免疫功能比較
放療是鼻咽癌患者中常用的治療方法,但是常規(guī)分割放療遠期預后較差,局部控制率不佳。同時,腫瘤干細胞會在放療后4 w加速增殖,成為鼻咽癌患者放療后局部控制率低的重要原因〔11〕。后程加速超分割是一種新型的放療方法,屬于是一種高精度的放射治療技術,治療前利用CT圖像能實現(xiàn)三維腫瘤結構的重建,能在不同的方向確定照射野,保證高劑量分布區(qū)域集中在病灶中心區(qū)域,能減少腫瘤周圍正常組織的輻照劑量〔12〕。臨床研究表明〔13〕:后程加速超分割用于鼻咽癌患者中較常規(guī)分割放療進一步提高腫瘤的局部控制率、生存率,能增強患者的生存質量。本研究結果說明安替可聯(lián)合后程加速分割治療鼻咽癌有助于降低復發(fā)率、轉移率。安替可屬于臨床上常用的中成藥物,藥物主要由:當歸、蟾皮組成。方藥中,當歸具有調經(jīng)止痛、活血化瘀功效;蟾皮具有清熱解毒、利水消腫功效;諸藥共奏,能發(fā)揮軟堅散結、解毒定痛及養(yǎng)血活血功效。SCCAg是鼻咽癌患者中常見的腫瘤標志物,屬于絲氨酸蛋白酶抑制家族一員,其表達水平能反映患者疾病嚴重程度;SF屬于是一種非特異性的腫瘤標志物,其表達水平與機體免疫水平有關;CYFRA21-1在腫瘤細胞凋亡后釋放到血液中,能反映腫瘤細胞壞死程度。臨床上,將安替可聯(lián)合后程加速超分割用于鼻咽癌患者中能發(fā)揮不同治療方法優(yōu)勢,有助于降低腫瘤標志物水平,從根本上控制疾病發(fā)展〔14〕。本研究結果說明安替可聯(lián)合后程加速超分割用于鼻咽癌患者中能降低腫瘤標志物水平。
鼻咽癌的發(fā)生、發(fā)展是一個多因素過程,常伴有免疫水平的異常。T淋巴細胞根據(jù)其表面CD分子不同分為兩個不同的亞群,即CD4、CD8。CD4接受抗原提呈細胞呈遞的抗原肽后被激活,能直接參與細胞免疫與體液免疫;而CD8是參與細胞免疫應答的重要細胞,能分泌致死性的細胞因子,從而發(fā)揮特異性殺傷活性。對于正常人而言,CD4與CD8處于動態(tài)平衡,但是當該平衡被打破后,將會引起機體免疫發(fā)生異常,造成無免疫或免疫亢奮,引起臨床病理表現(xiàn)。對于鼻咽癌患者由于腫瘤細胞的增殖與生長,容易引起機體免疫水平異常,表現(xiàn)為CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平降低,CD8+水平升高。而將安替可聯(lián)合后程加速用于鼻咽癌患者中能改善患者T淋巴細胞水平,能從根本上控制疾病的發(fā)生、發(fā)展〔15〕。本研究結果說明安替可聯(lián)合后程加速超分割能改善鼻咽癌患者T淋巴細胞亞群水平,控制患者病情發(fā)展。
綜上所述,安替可聯(lián)合后程加速超分割用于鼻咽癌患者中有助于降低治療后復發(fā)率、轉移率,能改善患者腫瘤標志物、外周血T細胞亞群水平。