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    發(fā)酵肉用耐高溫產(chǎn)香葡萄球菌優(yōu)質(zhì)菌株的篩選

    2019-10-16 09:41:08*
    肉類工業(yè) 2019年9期
    關(guān)鍵詞:實(shí)驗(yàn)檢測(cè)

    *

    吉首大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院 湖南吉首 416000

    純種發(fā)酵技術(shù)已成為現(xiàn)代發(fā)酵肉制品加工中的重要技術(shù)手段,它能顯著提高發(fā)酵肉產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性[1]。研究發(fā)現(xiàn),葡萄球菌在發(fā)酵肉制品加工中起著產(chǎn)香、促進(jìn)發(fā)色和提高發(fā)酵肉制品安全性等重要作用,被認(rèn)為是發(fā)酵肉中的功能性微生物成分[2]。肉葡萄糖球菌與木糖葡萄球菌是發(fā)酵肉制品中,受到關(guān)注和應(yīng)用最廣泛的兩種菌[3~5],它們?cè)诎l(fā)酵肉制品的低溫腌制過(guò)程中生長(zhǎng)緩慢,而在烘烤過(guò)程中又會(huì)由于高溫而失活。迄今仍未見有適用于發(fā)酵肉用的耐高溫產(chǎn)香葡萄球菌的分離、純化和鑒定的研究報(bào)道。使用包含耐高溫產(chǎn)香葡萄球菌在內(nèi)的純種發(fā)酵技術(shù),有望縮短發(fā)酵肉的生產(chǎn)時(shí)間,提高產(chǎn)品質(zhì)量。因此,本文從湘西土家臘肉中進(jìn)行耐高溫葡萄球菌的篩選、分離純化和鑒定,希望獲得能用于發(fā)酵肉的耐高溫葡萄球菌優(yōu)良菌種,為發(fā)酵肉加工新工藝的開發(fā)和發(fā)酵肉制品質(zhì)量與安全的提高,提供菌種資源。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    湘西臘肉,湘西農(nóng)戶家收購(gòu);

    伊利脫脂奶粉和全脂奶粉,內(nèi)蒙古伊利實(shí)業(yè)集團(tuán)股份有限公司;

    干酪素,西隴化工廠;

    精氨酸等氨基酸,Biosharp公司;

    牛肉浸膏、蛋白胨、D-甘露醇等,國(guó)藥集團(tuán);

    耐熱脫氧核糖核酸酶培養(yǎng)基、細(xì)菌生化反應(yīng)鑒定管,杭州濱和微生物公司。

    SPX-250B-Z恒溫生化培養(yǎng)箱、YXQ-SG46-280S手提式壓力蒸汽滅器,上海博訊實(shí)業(yè)公司;

    VS-1300L-U超凈臺(tái),蘇州安泰空氣技術(shù)公司;

    BA210生物顯微鏡,麥克奧迪實(shí)業(yè)集團(tuán)公司。

    1.2 方法

    1.2.1 培養(yǎng)基配制

    各種微生物培養(yǎng)和檢測(cè)培養(yǎng)基等按照參考文獻(xiàn)[6]進(jìn)行配制。

    1.2.2 菌株的分離純化

    取10.0g絞碎臘肉加于90.0mL無(wú)菌蛋白胨水中,200r/min水浴搖床震蕩60min,然后靜置1h,取樣在MSA液體培養(yǎng)基中37℃培養(yǎng)24h后,再取樣在MSA固體培養(yǎng)基上37℃培養(yǎng)24h。挑取符合葡萄球菌特征的單菌落用平板劃線法純化。純化后鏡檢,并對(duì)純菌種做革蘭氏染色以及細(xì)胞形態(tài)等檢驗(yàn)。

    1.2.3 耐高溫葡萄球菌優(yōu)質(zhì)菌株的篩選路線

    在MSA瓊脂培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌株→50℃培養(yǎng)篩選→革蘭氏染色陽(yáng)性、球狀、過(guò)氧化氫酶陽(yáng)性實(shí)驗(yàn)→不產(chǎn)粘液→呋喃唑酮敏感性試驗(yàn)→進(jìn)行發(fā)酵劑基本要求實(shí)驗(yàn)(不產(chǎn)色素,耐酸,不分解精氨酸,不產(chǎn)生物胺)→符合產(chǎn)香基本要求實(shí)驗(yàn)(可分解蛋白質(zhì)、脂肪)→硝酸鹽還原酶檢測(cè)(挑選紅圈直徑大于1.2cm的菌株)→產(chǎn)香感官檢驗(yàn)→菌株安全性檢測(cè)(凝固酶、耐熱核酸酶的檢測(cè),溶血試驗(yàn))→菌株鑒定。

    1.2.4 菌株的篩選方法

    (1)過(guò)氧化氫酶陽(yáng)性實(shí)驗(yàn)。

    取50℃培養(yǎng)24h后的菌體溶于有5%過(guò)氧化氫的載玻片上,產(chǎn)氣泡為陽(yáng)性結(jié)果,反之為陰性結(jié)果。

    (2)產(chǎn)粘性實(shí)驗(yàn)。

    菌株50℃培養(yǎng)24h后用接種針挑取菌落觀察粘性情況。

    (3)呋喃唑酮敏感性實(shí)驗(yàn)。

    把培養(yǎng)18h的菌體涂在MSA平板,將100μg/片的呋喃唑酮貼在平板上,50℃培養(yǎng)24h觀察,出現(xiàn)抑菌圈者為葡萄球菌。

    (4)產(chǎn)色素的檢測(cè)。

    MSA培養(yǎng)基上添加30%的滅菌全脂奶粉,然后接種菌株并于50℃培養(yǎng)24h,再于室溫下培養(yǎng)3d,觀察色素產(chǎn)生情況。

    (5)耐酸性檢測(cè)。

    將菌種接種于pH值5.5的MSA液體培養(yǎng)基,50℃培養(yǎng)24h后看肉湯是否渾濁。

    (6)分解精氨酸的檢測(cè)。

    在精氨酸發(fā)酵管和對(duì)照管中接種,用無(wú)菌液體石蠟封住培養(yǎng)基液面,陽(yáng)性結(jié)果判定依據(jù)為:實(shí)驗(yàn)管為紫紅色,對(duì)照管為黃色。若兩管均為黃色,結(jié)果為陰性。

    (7)生物胺的檢測(cè)。

    在氨基酸發(fā)酵管和對(duì)照管中,用無(wú)菌液體石蠟封住培養(yǎng)基液面,37℃培養(yǎng)18~24h,陽(yáng)性結(jié)果判定依據(jù)為:實(shí)驗(yàn)管為紫紅色,對(duì)照管為黃色,為陽(yáng)性;若兩管均為黃色,結(jié)果為陰性。

    (8)蛋白酶活性檢測(cè)。

    分別在脫脂奶粉(SM)培養(yǎng)基和酪蛋白(CA)培養(yǎng)基上接種,30℃培養(yǎng)5d后觀察兩種培養(yǎng)基上菌落周圍是否產(chǎn)生透明圈,CA培養(yǎng)基上需滴加10%的三氯乙酸。

    (9)脂肪酶活性檢測(cè)。

    在脂肪酶檢測(cè)平板上30℃培養(yǎng)5d后觀察菌落周圍是否產(chǎn)生透明圈。

    (10)硝酸鹽還原酶活性

    在硝酸鹽還原酶檢測(cè)平板上50℃培養(yǎng)8h,向平板傾倒培養(yǎng)基等量的GriesS試劑,傾倒溶液后觀察菌落周圍是否呈現(xiàn)紅圈。

    (11)產(chǎn)香感官檢測(cè)。

    將菌株活化兩次,再分別等量接種于肉浸汁肉湯培養(yǎng)基,37℃培養(yǎng)10d,以不接菌的空白肉湯培養(yǎng)基為對(duì)照,由5人感官評(píng)價(jià)其香氣產(chǎn)生狀況,挑選出有濃郁水果香味的菌株,進(jìn)行菌株的安全性檢測(cè)。

    1.2.5 安全性檢測(cè)

    (1)凝固酶的檢測(cè)。

    取2.5mL的兔血漿稀釋液與0.5mL新鮮葡萄球菌培養(yǎng)液混合,在50℃培養(yǎng)1h和4h后觀察結(jié)果,出現(xiàn)膠狀或固狀的凝塊為陽(yáng)性,纖維狀為弱陽(yáng)性。用金黃色葡萄球菌作對(duì)照。

    (2)耐熱核酸酶的檢測(cè)。

    將新鮮培養(yǎng)的菌株傾注到DNA培養(yǎng)基上,培養(yǎng)24~48h后,出現(xiàn)紅色為陽(yáng)性。

    (3)溶血試驗(yàn)。

    取一小環(huán)菌體在血平板上劃線,于37℃培養(yǎng)24、48、72h后觀察結(jié)果,出現(xiàn)溶血圈者為陽(yáng)性結(jié)果。用金黃色葡萄球菌作對(duì)照。

    1.2.6 菌種鑒定

    (1)形態(tài)學(xué)鑒定。

    觀察培養(yǎng)基上菌落的形狀、顏色、大小等形態(tài)特征并將純菌株G染色,于光學(xué)顯微鏡下觀察菌體細(xì)胞的形態(tài)。

    (2)菌株的生理生化鑒定。

    將篩選得到的菌株接種于微量生化鑒定管中,37℃培養(yǎng)18~72h,將實(shí)驗(yàn)結(jié)果填寫在生化鑒定單上,并得出相應(yīng)的編碼值,檢索細(xì)菌生化鑒定編碼表,鑒定到種。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 菌種的分離純化

    采用MSA培養(yǎng)基,將臘肉樣品的肉湯懸濁液進(jìn)行涂布、劃線培養(yǎng)后,得到38株分離的單菌落,標(biāo)記為S1~S38。圖1、圖2分別為涂布培養(yǎng)和劃線培養(yǎng)結(jié)果。

    2.2 葡萄球菌的初篩

    對(duì)S1~S38革蘭氏染色及鏡檢、過(guò)氧化氫酶實(shí)驗(yàn),結(jié)果為G+、球形、過(guò)氧化氫酶陽(yáng)性,可能為微球菌或葡萄球菌。

    2.3 葡萄球菌的復(fù)篩

    對(duì)初篩得到的38株菌株進(jìn)行產(chǎn)粘液、呋喃唑酮、產(chǎn)色素、耐酸、分解精氨酸、產(chǎn)生物胺、分解蛋白質(zhì)和脂肪、硝酸鹽還原酶、產(chǎn)香感官等實(shí)驗(yàn),以得到不產(chǎn)粘液、不產(chǎn)色素、耐酸、不產(chǎn)生物胺、可分解蛋白質(zhì)和脂肪、產(chǎn)硝酸鹽還原酶、產(chǎn)香的葡萄球菌,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示。

    圖1 葡萄球菌涂布培養(yǎng)

    圖2 葡萄球菌劃線培養(yǎng)

    葡萄球菌如果產(chǎn)粘液狀的代謝產(chǎn)物,會(huì)不利于發(fā)酵肉制品的感官和組織狀態(tài)。表1顯示,38株菌株在產(chǎn)粘液實(shí)驗(yàn)中,僅有S2、S4、S5、S6、S9、S10、S11、S12、S15、S16、S17、S19、S20、S21、S22、S23、S25、S26、S28、S29、S30、S32、S33、S35、S36共25株不產(chǎn)粘液,因此對(duì)它們進(jìn)行下一步的實(shí)驗(yàn)。

    在呋喃唑酮敏感性實(shí)驗(yàn)中,以上25株菌株均出現(xiàn)大于15mm的抑菌圈,說(shuō)明這25株菌株為葡萄球菌,而非微球菌。圖3為其中S10菌株的呋喃唑酮敏感性實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    同樣,葡萄球菌不能產(chǎn)有顏色的代謝產(chǎn)物,否則會(huì)影響發(fā)酵肉制品的色澤。在產(chǎn)色素試驗(yàn)中,有S4、S5、S9、S10、S19、S20、S21、S25、S28、S29共10株不產(chǎn)色素,因此對(duì)它們開展下一步的實(shí)驗(yàn)。圖4為其中S20菌株的產(chǎn)色素實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    表1 葡萄球菌篩選項(xiàng)目及結(jié)果

    注:表中“+”為陽(yáng)性,“-”為陰性。

    發(fā)酵肉制品生產(chǎn)用葡萄球菌發(fā)酵劑需能耐受乳酸菌所產(chǎn)生的酸性環(huán)境[7]。在耐酸性實(shí)驗(yàn)中,以上10株菌株均呈現(xiàn)耐酸性,如圖5所示,培養(yǎng)液中有渾濁物生成,代表有菌株生長(zhǎng)。

    圖3 呋喃唑酮敏感性實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    圖4 菌株S20產(chǎn)色素實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    圖5 耐酸性實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    圖6 分解精氨酸實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    在分解精氨酸實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),S4、S5、S9、S10、S20、S28、S29這7株菌株不分解精氨酸,說(shuō)明這些菌株不會(huì)產(chǎn)生脫氨酶,不會(huì)因產(chǎn)生氨氣而影響發(fā)酵肉制品的風(fēng)味。圖6為其中S20菌株的精氨酸檢測(cè)結(jié)果,試驗(yàn)管和對(duì)照管均變?yōu)辄S色。

    圖7 產(chǎn)生物胺檢測(cè)結(jié)果

    圖8 蛋白質(zhì)分解檢測(cè)結(jié)果

    生物胺是一些有機(jī)堿性含氮小分子化合物,它們?cè)谥参?、?dòng)物、微生物細(xì)胞中都存在,具有一定的生理活性。而在發(fā)酵食品中,一些微生物對(duì)某些游離氨基酸作用會(huì)產(chǎn)生大量生物堿。過(guò)多攝入生物堿則會(huì)給人體健康帶來(lái)嚴(yán)重問(wèn)題[8]。因此,肉制品發(fā)酵劑不能不產(chǎn)生物胺。在生物胺實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),S4、S5、S9、S10、S20這5株菌株不產(chǎn)生物胺。圖7為其中S5菌株的生物胺檢測(cè)結(jié)果,所有試管均變?yōu)辄S色。

    發(fā)酵肉制品中滋味成分和揮發(fā)性風(fēng)味成分的形成主要依靠蛋白質(zhì)和脂肪的分解和氧化,因此發(fā)酵劑需要具有一定的分解蛋白質(zhì)和脂肪的能力[9]。在蛋白質(zhì)和脂肪分解實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),S5、S9、S10、S20這4株菌株均可分解蛋白質(zhì)和脂肪。圖8為其中S9菌株的分解蛋白質(zhì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,圖9為其中S4菌株的分解脂肪實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    圖9 脂肪分解實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    圖10 硝酸鹽還原酶活性實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    在硝酸還原酶活性實(shí)驗(yàn)中,以上4種菌株的紅圈都大于1.2cm,說(shuō)明4種菌株都具有硝酸鹽還原能力,具有在發(fā)酵肉制品加工中發(fā)色和產(chǎn)風(fēng)味的作用[10]。圖10為其中S5菌株的硝酸鹽還原酶活性實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    微生物菌株的種類與發(fā)酵肉制品的揮發(fā)性風(fēng)味的形成有密切的關(guān)系[11]。在感官分析實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),以上4種菌株均有濃郁的水果香味,其中以S5最為突出。

    圖11 耐熱核酸酶檢測(cè)結(jié)果

    溶血素、凝固酶、耐熱核酸酶是致病性葡萄球菌的毒力因子[12]。對(duì)分離篩選到的4株葡萄球菌的安全性進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)凝固酶、耐熱核酸酶、溶血性實(shí)驗(yàn)全部為陰性,這說(shuō)明分離到的葡萄球菌是安全的。圖11為耐熱核酸酶實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    綜上可知,分離得到的菌株中65.8%菌株不產(chǎn)粘液,26.3%菌株不產(chǎn)色素并耐酸,18.4%菌株不分解精氨酸,13.2%菌株不產(chǎn)生物胺,10.5%菌株具有分解蛋白質(zhì)、脂肪和硝酸鹽還原能力,并產(chǎn)濃郁水果香味,即S5、S9、S10、S20這4株葡萄球菌。對(duì)這4株菌株進(jìn)行安全性分析,表明這4株菌株可安全使用。

    2.4 菌株的形態(tài)學(xué)和生物學(xué)特征

    2.4.1 形態(tài)學(xué)特征

    對(duì)菌株S5、S9、S10、S20進(jìn)行形態(tài)學(xué)特征分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn):在MSA固體培養(yǎng)基上于37℃培養(yǎng)2d后,菌落為白色,圓形,中央凸起,表面光滑濕潤(rùn),邊緣整齊,菌落直徑約lmm;在液體培養(yǎng)基中于37℃培養(yǎng)24h,細(xì)菌生長(zhǎng)迅速,到達(dá)最大濁度后菌體緩慢沉淀至試管底部,菌體呈乳白色。顯微鏡下,細(xì)胞呈球狀,并團(tuán)塊狀或葡萄串狀排列。

    2.4.2 菌株的生理生化鑒定

    由形態(tài)學(xué)特征和表2結(jié)果,鑒定4種葡萄球菌分別為1株表皮葡萄球菌,2株華納氏葡萄球菌以及1株木糖葡萄球菌。

    表2 葡萄球菌的生理生化鑒定結(jié)果

    注:表中“+”為陽(yáng)性,“-”為陰性。

    3 結(jié)論

    從湘西傳統(tǒng)發(fā)酵臘肉中篩選到4株優(yōu)良產(chǎn)香耐高溫葡萄球,鑒定結(jié)果為1株表皮葡萄球菌,2株華納氏葡萄球菌以及1株木糖葡萄球菌。4菌株的凝固酶、耐熱核酸酶、溶血安全性檢驗(yàn)結(jié)果皆為陰性,說(shuō)明這些菌株有望安全地用于發(fā)酵肉制品加工中。

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