何麗橋 李妹燕 黃春傳 陳發(fā)欽
右江民族醫(yī)學院附屬醫(yī)院(百色,533000)
臨床調查顯示,我國妊娠期高血壓發(fā)病中5%為子癇前期[1]。李鳳秋等[2]報道稱早發(fā)型子癇前期血管內皮損傷與凝血功能異常、血管炎癥發(fā)生有關,導致凝血和纖溶失衡,患者多伴有血栓形成傾向,血液循環(huán)處于血栓形成前的高凝狀態(tài)。D-二聚體(D-D)、血管性血友病因子(vWF)是與血栓形成密切相關的生化指標,常用于預測血栓性疾病的發(fā)生,然而與早發(fā)型子癇前期是否有關尚無定論。鑒于此,本研究對早發(fā)型子癇前期患者外周血D-D、vWF進行檢測,分析其對早發(fā)型子癇前期的診斷價值。
經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,收集2015年6月—2018年6月本院常規(guī)產(chǎn)檢并分娩的9922例孕婦中經(jīng)篩查為妊娠期高血壓疾病孕婦179例臨床資料,另選擇同期本院產(chǎn)檢且分娩的正常孕婦85例作為對照,所有孕婦隨訪至產(chǎn)后3個月,記錄有孕期合并癥、孕周、新生兒情況等。
納入標準:①單胎妊娠,孕次≤3次;②桂西地區(qū)本地居民;③本院分娩;④孕期各項產(chǎn)檢完善;⑤妊娠期高血壓、早發(fā)型子癇前期均符合參考文獻[3]診斷標準;⑥研究方案告知孕婦及家屬,并簽署知情同意書。排除標準:①多胎妊娠;②慢性高血壓、糖尿病、心臟病等;③血液系統(tǒng)疾病或凝血、纖溶障礙者;④接受過免疫治療或有輸血史者;⑤孕期使用抗凝藥或促凝藥等;⑥終止妊娠或意外流產(chǎn)者。
所有研究對象均于孕10~15+6周時抽取外周靜脈血,抗凝、靜置、4℃離心取血漿-80℃保存待檢。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血漿D-D、vWF含量,試劑盒購自美國R&D Systems公司,所有待測樣品均用URANUS AE280全自動酶聯(lián)免疫分析儀檢測450nm處吸光度值(OD值),并采用標準曲線計算樣本濃度;每個樣品均測量3次取平均值。
179例妊娠高血壓疾病患者按照診斷標準分為早發(fā)型子癇前期孕婦(早發(fā)型子癇前期組,69例)和單純妊娠期高血壓孕婦(妊娠高血壓組,110例)。各組孕婦一般資料比較無差異(P>0.05),早發(fā)型子癇前期組SBP、DBP高于妊娠期高血壓組和對照組,新生兒出生體質量及1分鐘Apgar評分均低于妊娠期高血壓組和對照組(P<0.05),見表1。
表1 各組孕期一般情況及妊娠結局比較
▲與對照組比較#與妊娠高血壓組比較P<0.05
血漿D-D、vWF水平早發(fā)型子癇前期組>妊娠期高血壓組>對照組(P<0.05),見表2。
相關性分析顯示,早發(fā)型子癇前期組孕婦血漿D-D、vWF含量與新生兒出生體質量、新生兒1分鐘Apgar評分等妊娠結局無明顯相關性(P>0.05),與SBP、DBP呈正相關(P<0.05),見表3。
表2 各組孕婦血漿D-D、vWF含量比較
▲與對照組比較#與妊娠期高血壓組比較P<0.05
表3 早發(fā)型子癇前期孕婦血漿D-D、vWF含量相關性分析
當約登指數(shù)最大時,D-D截斷值為524.61mg/L,vWF為1243.86U/L,對早發(fā)型子癇前期預測的準確性為D-D+vWF>D-D>vWF,診斷AUC為D-D+vWF>D-D>vWF, D-D、vWF聯(lián)合檢測顯著提高了早發(fā)型子癇前期的預測價值,見表4,圖1。
表4 血漿D-D、vWF檢測對早發(fā)型子癇前期的預測價值
子癇前期是妊娠期特殊疾病,也是導致孕產(chǎn)婦和圍產(chǎn)兒死亡的主要原因之一,早發(fā)型子癇前期是其中一個特殊階段[4-5]。近年研究發(fā)現(xiàn),早發(fā)型子癇前期的發(fā)病機制與凝血功能、纖溶系統(tǒng)功能紊亂等有關[4]。處于桂西地區(qū)的百色市有壯族、苗族、瑤族、漢族、彝族等[6]。莫潔玲等[7]研究證實廣西農(nóng)村地區(qū)妊娠期干預實施不均衡,補鈣覆蓋率僅為52%,農(nóng)村婦女缺乏孕產(chǎn)保健知識及自我保健意識,成為導致本地區(qū)早發(fā)型子癇前期發(fā)病率高居不下的原因之一。目前對早發(fā)型子癇前期以預防為主,掌握預測指標,對改善母嬰預后具有重要意義。
凝血功能異常是早發(fā)型子癇前期的一個重要病理過程。De Oliveir等[8]證實早發(fā)型子癇前期孕婦血液循環(huán)較正常孕婦更處于高凝狀態(tài),極易發(fā)生血栓性疾病。檢測血栓前狀態(tài)和凝血功能相關指標,能為早發(fā)型子癇前期預測提供依據(jù)。D-D能夠反映機體纖溶亢進和血液高凝的狀態(tài)[9]。研究表明[10],孕婦血液D-D顯著升高,且隨孕周的增加呈升高趨勢。妊娠期高血壓疾病孕婦血液處于病理性高凝狀態(tài),導致血液發(fā)生繼發(fā)性纖溶亢進,血漿D-D顯著升高。Marcq等[11]也證實早發(fā)型子癇前期患者體內大量壞死的絨毛和胎盤碎片進入血液循環(huán)激活大量的凝血酶,導致血管內出現(xiàn)凝血傾向,引發(fā)纖溶亢進,D-D明顯升高。本研究顯示,血漿D-D在妊娠期高血壓組和早發(fā)型子癇前期組中呈明顯升高趨勢。
vWF能夠反映出血管內皮損傷的情況。Aref S等[12]報道稱早發(fā)型子癇前期患者血漿vWF顯著高于正常妊娠婦女且與病情正相關。國外一項研究證實[13],胎盤組織是血漿vWF的主要來源之一,當胎盤發(fā)生缺血、缺氧以及周圍血管內皮損傷時,能夠誘導機體vWF大量表達,進一步加重血液高凝程度。本研究顯示,早發(fā)型子癇前期組血漿vWF含量顯著高于妊娠期高血壓組和對照組,妊娠期高血壓組高于對照組,與許靖等[14]報道結論一致。說明vWF與早發(fā)型子癇前期的發(fā)病和病情進展有關,是一種潛在的預測子早發(fā)型癇前期的指標。Stepanian等[15]稱血漿vWF最早可于妊娠22~24周時測出,而在妊娠期高血壓患者出現(xiàn)臨床癥狀時其含量會明顯升高。本文相關性分析顯示,血漿D-D、vWF與早發(fā)型子癇前期孕婦SBP、DBP呈正相關,提示D-D、vWF所參與的血液高凝病理過程與妊娠期高血壓發(fā)病有關,可能作為早發(fā)型子癇前期早期發(fā)病時的預測指標。
本研究分析了血漿D-D、vWF對早發(fā)型子癇前期的預測價值,D-D與vWF聯(lián)合檢測預測價值優(yōu)于單項檢測。趙順鋒等[16]也報道稱早發(fā)型子癇前期發(fā)病機制較為復雜,單純依賴于某種生化指標會降低診斷效能,聯(lián)合檢測能夠避免單項指標檢測假陽性的風險,預測結果更為可靠。本研究的局限性:①未對早發(fā)型子癇前期病情進行分層,不同病情是否存在差異有待證實;②僅觀察了孕10~15+6周時段血漿D-D、vWF變化,不同孕期變化趨勢依然不清;③為減少孕婦有創(chuàng)穿刺的次數(shù),能否將血漿D-D、vWF檢測整合到孕期唐氏綜合征篩查中,將是一項非常有意義的研究課題。
綜上所述,早發(fā)型子癇前期孕婦血漿D-D、vWF顯著升高,聯(lián)合檢測能夠提高早發(fā)型子癇前期的預測價值。