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    基于FTO導(dǎo)電玻璃的堿性品紅脫色研究

    2019-10-09 08:00:40陳瑞榕陳毅挺林鑫濤葉銘瓊陸秀麗田文锠
    關(guān)鍵詞:脫色氯化鈉電解

    陳瑞榕,陳毅挺,林鑫濤,葉銘瓊,陸秀麗,田文锠

    (閩江學(xué)院 海洋學(xué)院,福建 福州 350108)

    堿性品紅(結(jié)構(gòu)式如圖1所示)為三苯甲烷型染料,其結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)對(duì)生物降解有著抑制作用,直接進(jìn)入水體會(huì)產(chǎn)生大面積的染色. 目前堿性品紅的降解脫色方法主要有吸附法[1-3]、超聲法[4]、光催化法[5-7]、光電催化法[8]、芬頓法[9]、微波法[10-11]、生物降解法[12]等. 而電化學(xué)法具有使用設(shè)備較為簡(jiǎn)單、操作條件容易控制、處理有機(jī)染料廢水的氧化能力強(qiáng)等優(yōu)勢(shì),在處理印染廢水、電鍍廢水等應(yīng)用領(lǐng)域得到越來(lái)越多的關(guān)注,各種新型電極材料層出不窮[13-15]. 試驗(yàn)以FTO導(dǎo)電玻璃作為陽(yáng)極、石墨電極作為陰極電解模擬堿性品紅廢水,利用電解產(chǎn)生的強(qiáng)氧化性羥基自由基與甲基橙發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使堿性品紅脫色.

    圖1 堿性品紅結(jié)構(gòu)式Fig. 1 Structural formula of basic fuchsine

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 儀器與試劑

    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(UV-2450,日本島津);數(shù)字穩(wěn)壓穩(wěn)流電源(WS-YL,南京桑力電子設(shè)備廠);酸度計(jì)(pH 700,新加坡優(yōu)特公司).

    堿性品紅購(gòu)自上海阿拉丁生化科技股份有限公司;FTO導(dǎo)電玻璃(DHS-FTO22-8,大連七色光太陽(yáng)能科技開(kāi)發(fā)有限公司);氯化鈉、硝酸鈉、硫酸鈉購(gòu)自國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;氫氧化鈉購(gòu)自上海久億化學(xué)試劑有限公司;鹽酸購(gòu)自西隴化工股份有限公司;無(wú)水乙醇購(gòu)自天津市福晨化學(xué)試劑廠;所用試劑未注明的均為分析純,試驗(yàn)用水為去離子水.

    1.2 試驗(yàn)方法

    以FTO導(dǎo)電玻璃作為陽(yáng)極,石墨棒為陰極,施加一定電壓電解堿性品紅溶液,通過(guò)檢測(cè)其在544 nm處的吸收值來(lái)確定堿性品紅的脫色率,其脫色率計(jì)算公式[15]為:

    (1)

    式中:A0為堿性品紅初始吸光度;A1為堿性品紅降解后的吸光度.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 堿性品紅的標(biāo)準(zhǔn)曲線與吸收光譜

    考察了堿性品紅溶液在波長(zhǎng)為300~600 nm處的紫外吸收光譜,結(jié)果如圖2所示. 由圖2可見(jiàn),堿性品紅在544 nm處有一個(gè)明顯的特征峰. 將堿性品紅暴露于自然光下2天,該吸收峰的位置和強(qiáng)度沒(méi)有明顯改變. 通過(guò)電化學(xué)降解,該峰的吸光度明顯下降,所以選擇544 nm為降解前后的監(jiān)測(cè)波長(zhǎng).

    圖2 堿性品紅的紫外可見(jiàn)吸收光譜Fig. 2 UV-vis spectra of basic fuchsine

    2.2 電解質(zhì)種類(lèi)對(duì)堿性品紅脫色率的影響

    配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0.035 mol/L 的氯化鈉、硝酸鈉、硫酸鈉的堿性品紅溶液(0.03 g/L,pH 7.0),在電壓為9 V下進(jìn)行電化學(xué)降解20 min,測(cè)定其脫色率,結(jié)果如圖3所示.

    圖3 不同電解質(zhì)對(duì)堿性品紅脫色率的影響(1) 氯化鈉, (2) 硝酸鈉, (3) 硫酸鈉Fig. 3 Effect of different electrolytes on decolorization rate of basic fuchsine

    由圖3可見(jiàn),當(dāng)電解質(zhì)為氯化鈉時(shí),電化學(xué)降解堿性品紅的效果明顯好于硫酸鈉,降解速度明顯好于硝酸鈉. 可能原因是以NaCl為電解質(zhì)時(shí),電解質(zhì)發(fā)生反應(yīng)生成氧化性很強(qiáng)的活性氯,從而對(duì)反應(yīng)有促進(jìn)作用[16]. 因此本文以氯化鈉為堿性品紅電化學(xué)降解的電解質(zhì).

    2.3 電解質(zhì)濃度對(duì)堿性品紅脫色率的影響

    配制質(zhì)量濃度分別為0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5 g/L NaCl的堿性品紅溶液液(0.03 g/L,pH 7.0),以9 V為電解電壓對(duì)堿性品紅溶液進(jìn)行電化學(xué)降解,結(jié)果如圖4所示.

    圖4 NaCl濃度對(duì)堿性品紅脫色率的影響Fig. 4 Effect of concentration of NaCl on decolorization rate of basic fuchsine

    由圖4可見(jiàn),當(dāng)電解質(zhì)的溶度不斷升高時(shí),堿性品紅溶液的脫色率隨著溶液的溶度先升高后降低,其轉(zhuǎn)折點(diǎn)是溶液中氯化鈉溶度為2.0 g/L處. 經(jīng)探究得出以下幾點(diǎn)原因:可能是隨著氯化鈉濃度的升高,離子濃度隨之增高,提高了溶液中的導(dǎo)電性,從而使電解效果變好. 而當(dāng)氯化鈉溶度過(guò)高時(shí),過(guò)剩的氯離子會(huì)抑制其電化學(xué)降解堿性品紅過(guò)程[17],因?yàn)檫^(guò)量的氯離子會(huì)吸附在電極表面,從而使堿性品紅與電極表面的接觸面變少,導(dǎo)致堿性品紅不能很好的與電極表面接觸,抑制了其電化學(xué)反應(yīng),所以降解效果變差. 結(jié)合以上原因,我們得出電解質(zhì)氯化鈉的最佳溶度為2.0 g/L.

    2.4 pH值對(duì)堿性品紅脫色率的影響

    試驗(yàn)結(jié)果表明,環(huán)境的酸堿度對(duì)堿性品紅的脫色率影響不大,電解20 min后,不同酸度下的脫色率均可達(dá)到90%以上,因此確定溶液的酸度控制為7.0.

    2.5 外加電解電壓對(duì)堿性品紅溶液降解的影響

    配置質(zhì)量濃度為2.0 g/L的氯化鈉的堿性品紅溶液(0.03 g/L,pH=7),在外加電壓為1、3、6、9、12 V下分別降解20 min,觀察其堿性品紅的脫色率情況,其降解效果如圖5所示.

    圖5 電解電壓對(duì)堿性品紅脫色率的影響Fig. 5 Effect of electrolysis voltage on decolorization rate of basic fuchsine

    由圖5可見(jiàn),當(dāng)電壓越來(lái)越大時(shí),堿性品紅的電化學(xué)降解效果也更好,這是因?yàn)樵谄鹗茧A段氯離子濃度比較大,其對(duì)電化學(xué)降解過(guò)程有著很大的負(fù)面影響. 隨著電解電壓的增大,可以將氯離子轉(zhuǎn)化,從而減小對(duì)降解過(guò)程的影響. 但在外加電壓超過(guò)9 V后,其堿性品紅的降解效果變化不大,甚至降解效果開(kāi)始變差,并出現(xiàn)由于外加電壓過(guò)大,超過(guò)FTO導(dǎo)電玻璃所能承受的程度,導(dǎo)致FTO導(dǎo)電玻璃腐蝕. 并且相比電壓6 V、電解20 min,電壓9 V、電解10 min就能達(dá)到同樣效果,依據(jù)電解電壓越高其電解速率越快的原理,本試驗(yàn)選擇的最佳外加電壓為9 V.

    2.6 試驗(yàn)的重復(fù)性

    在上述所得的最佳條件下,對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行重復(fù)性試驗(yàn). 即在外加電壓為9 V的條件下,電解含有氯化鈉(2.0 g/L)的堿性品紅溶液(0.03 g/L,pH=7)20 min,并重復(fù)5次,發(fā)現(xiàn)5組數(shù)據(jù)的脫色率都能達(dá)到92%以上,證明基于FTO導(dǎo)電玻璃的堿性品紅染料脫色處理工藝具有一定的可行性和應(yīng)用性.

    3 結(jié)論

    考察了堿性品紅濃度、外加電解電壓、支持電解質(zhì)、電解質(zhì)濃度、堿性品紅溶液濃度、環(huán)境pH等因素對(duì)堿性品紅脫色率的影響. 試驗(yàn)結(jié)果表明,以FTO 導(dǎo)電玻璃為陽(yáng)極,使用2.0 g/L的氯化鈉作為電解質(zhì),環(huán)境pH值控制為7.0,在電解電壓為9 V條件下電化學(xué)降解20 min,堿性品紅脫色率可達(dá)到92%以上.

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