劉 麗,錢銀鋒
(安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院放射科,安徽 合肥 230022)
圖1 顱內(nèi)EH A.T1WI呈混雜低信號(hào); B.T2WI呈混雜高信號(hào),內(nèi)見斑片狀更高信號(hào)壞死區(qū); C.增強(qiáng)后病灶呈不均勻明顯強(qiáng)化; D.病理圖(HE,×200)
患者男,40歲,因“頭痛伴反應(yīng)遲緩1年余”入院。查體:神經(jīng)反射未見明顯異常,肌力正常。實(shí)驗(yàn)室檢查未見異常。顱腦MRI:平掃示左側(cè)顳頂部約77 mm×100 mm×65 mm占位性病變,T1WI呈混雜低信號(hào)(圖1A),T2WI呈混雜高信號(hào),內(nèi)見斑片狀更高信號(hào)壞死區(qū)(圖1B),病變周圍可見粗大的流空血管信號(hào);增強(qiáng)后病灶呈不均勻明顯強(qiáng)化(圖1C)。MRI診斷:考慮顱內(nèi)血管內(nèi)皮瘤可能。于全身麻醉下行開顱腫瘤切除術(shù),術(shù)中見病灶位于左側(cè)顳葉皮層下0.5 cm,呈灰紅色,質(zhì)地不均勻,血供極豐富。術(shù)后病理:光鏡下腫瘤細(xì)胞呈上皮樣,部分為梭形(圖1D)。免疫組織化學(xué):CD34(+),F(xiàn)8(-),BCL-2(+),F(xiàn)li-1(+),CD31(多灶性+)。病理診斷:顱內(nèi)上皮樣血管內(nèi)皮瘤(epithelioid hemangiendothelioma, EH)。
討論EH是介于良性血管瘤和血管肉瘤之間的低度惡性腫瘤,可發(fā)生于全身各部位,多見于四肢,其次為頭皮和軀干。顱內(nèi)EH發(fā)病率不足顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的0.02%,額、顳、頂部是其最常見的好發(fā)部位。顱內(nèi)EH發(fā)病年齡從出生2周~74歲,男女比例約1.4∶1.0。顱內(nèi)EH影像學(xué)表現(xiàn)無特異性;如病灶周圍出現(xiàn)低信號(hào)環(huán),可提示為腦外腫瘤。本例EH的MRI表現(xiàn)為病變呈混雜信號(hào),增強(qiáng)后呈不均勻明顯強(qiáng)化。確診本病需依賴于病理學(xué)檢查,主要特征為內(nèi)皮細(xì)胞或組織學(xué)形態(tài)明顯異常的血管病變,并含有黏液性基質(zhì)或致密纖維性間質(zhì),內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物CD31、CD34及FⅧ至少有1種表達(dá)陽性。
本病需與以下疾病鑒別:①腦膜瘤,病灶密度或信號(hào)相對(duì)較均勻,鈣化多見,增強(qiáng)后呈明顯均勻強(qiáng)化,多伴有腦膜尾征;②孤立性纖維瘤,易發(fā)生壞死、囊變,部分病灶可有鄰近骨質(zhì)侵蝕,無瘤內(nèi)鈣化,增強(qiáng)后呈明顯不均勻強(qiáng)化;③血管肉瘤,邊界多不清晰,形態(tài)不規(guī)則,周圍組織水腫明顯。