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    320排容積CT單入口、雙入口聯(lián)合模式全瘤灌注參數(shù)對肺內孤立性腫瘤的診斷價值

    2020-11-25 08:01:22馮再輝羅艷芬楊艷紅張雅斌
    腫瘤影像學 2020年5期
    關鍵詞:界值形態(tài)學預測值

    馮再輝,羅艷芬,楊艷紅,張雅斌,段 偉,葛 冰

    1.紅河州第三人民醫(yī)院放射影像科,云南 紅河 661000;

    2.東芝醫(yī)療(中國)臨床應用培訓部,北京 100000

    肺癌是最常見的惡性腫瘤,近幾年來發(fā)病率逐年升高[1]。肺內良惡性腫瘤的診斷與鑒別是臨床工作的重點與難點,傳統(tǒng)形態(tài)學診斷不足以滿足臨床需求[2-3]。由于CT灌注成像可以無創(chuàng)、定量地測量腫瘤組織內的血流灌注特征,成為近幾年的研究熱點[4-6]。腫瘤微血管在肺內惡性腫瘤生長與轉移過程中扮演著重要角色[6-7],CT灌注成像可以反映腫瘤微循環(huán)在時間與空間上的不均衡性[8],進而對肺內腫瘤進行一定程度上的定量診斷。單入口、雙入口肺灌注研究基礎上,本研究擬通過320排容積CT單入口、雙入口兩種灌注模式聯(lián)合方案獲得多參數(shù)灌注圖像,對肺內孤立性腫瘤進行良惡性的鑒別診斷,并嘗試確定相關參數(shù)的診斷界值。

    1 資料和方法

    1.1 一般資料

    2016年9 月—2017年10月,對紅河州第三人民醫(yī)院54例初診為肺內孤立性腫瘤病變的患者進行前瞻性灌注掃描,并采集相關資料。納入標準:① 初診為肺內孤立性腫瘤;② 無碘對比劑使用禁忌證;③ 經醫(yī)院倫理委員會批準,并簽署知情同意書;④ 灌注圖像滿意;⑤ 有手術后病理學檢查結果。共納入54例患者,其中男性30例,女性24例,年齡41~79歲,平均(56.87±6.32)歲,中位年齡53歲。其中良性21例(錯構瘤3例,炎性假瘤3例,結核瘤14例,隱球菌感染1例),惡性33例(腺癌12例,鱗癌9例,腺鱗癌2例,小細胞肺癌10例)。

    1.2 灌注及重建方案

    使用日本Toshiba公司的Aquilion ONE VISION 320排CT機。呼氣屏氣下行全肺灌注掃描。掃描參數(shù)為管電壓80 kV,管電流25 mA,探測器寬度160 mm,旋轉時間0.275 s,采樣時間間隔2、3、7 s,共掃描23期,共計91 s。重建采用層厚0.5 mm,間距0.5 mm,共14720幅。所有原始數(shù)據(jù)傳送至Vital工作站:行雙入口重建,采集支氣管動脈血流量(bronchial artery flow,AF),肺動脈血流量(pulmonary artery flow,PF),計算肺動脈灌注指數(shù)[perfusion index,PI;PI=PF/(AF+PF)];行單入口重建,采用最大斜率法采集單入口動脈血流量(single-input artery flow,S-AF);Patlak法采集等效血容量(equiv blood volume,E.BV)[9]、血流萃取率(blood flow extraction,F(xiàn)E)。并自動獲取各參數(shù)偽彩圖。測量感興趣區(qū)(region of interest,ROI),采用最大面積畫圈法。2名副主任醫(yī)師一起盲閱單純形態(tài)圖像,作出診斷;再結合灌注圖像作出修正診斷。

    1.3 統(tǒng)計學處理

    使用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件,計量資料采用t檢驗進行比較,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。對有統(tǒng)計學意義的參數(shù)繪制受試者工作特征(re-ceiver operator characteristic,ROC)曲線,并使用最大約登指數(shù)時的切點值作為良惡性病變鑒別的最佳診斷界值。

    2 結 果

    2.1 單入口、雙入口灌注參數(shù)比較

    54例患者肺內良惡性病變的AF、PI、E.BV、FE、S-AF值差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。AF、PI、E.BV、FE、S-AF各值惡性組顯著高于良性組。PI值良性組明顯高于惡性組。PF值呈良性組大于惡性組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05,表1)。

    2.2 ROC曲線的曲線下面積(area under curve,AUC)

    本組肺內良惡性病變全瘤灌注參數(shù)AF、E.BV、FE、S-AF的AUC分別為0.771、0.906、0.772、0.775(表2,圖3)。① 全瘤灌注有統(tǒng)計學意義的各參數(shù)AUC比較:E.BV>S-AF>FE>AF。② 根據(jù)各灌注參數(shù)ROC曲線各坐標點,計算得出各值最大約登指數(shù),并得出診斷界值(表3)。E.BV最大約登指數(shù)為0.776,對應診斷界值E.BV為5.00 mL/100 mL,靈敏度0.909,特異度0.857;S-AF最大約登指數(shù)為0.714,對應診斷界值S-AF為69.65 mL/(100 mL·min),靈敏度1.000,特異度0.714;FE最大約登指數(shù)0.636,對應診斷界值FE為39.85 mL/(100 mL·min),靈敏度0.636,特異度1.000;A F最大約登指數(shù)為0.545,對應診斷界值A F為54.20 mL/(100 mL·min),靈敏度0.879,特異度0.667。③ 以病理學檢查結果為狀態(tài)變量,變量值設為否,繪制PI的ROC曲線(圖4)。PI的AUC為0.889,最大約登指數(shù)0.784,對應診斷界值PI為43.24%,靈敏度0.905,特異度0.121(表3)。

    2.3 多參數(shù)聯(lián)合,結合形態(tài)學診斷與單純形態(tài)學、單參數(shù)診斷效能比較

    2名副主任醫(yī)師結合形態(tài)學診斷與多灌注參數(shù)的聯(lián)合應用結果,其陽性預測值達到93.94%,陰性預測值達到95.24%,診斷效能明顯高于單純形態(tài)學診斷及單參數(shù)診斷(表4)。單純形態(tài)學診斷陽性預測值為75.76%,陰性預測值為61.90%;PI診斷界值設為43.24%時,陽性預測值為87.88%,陰性預測值為90.48%;E.BV診斷界值設為5.00 mL/100 mL時,陽性預測值為90.91%,陰性預測值為80.95%;FE診斷界值設為40 mL/(100 mL·min)時,陽性預測值為63.64%,陰性預測值為100.00%;S-AF診斷界值設為70 mL/(100 mL·min)時,陽性預測值為100.00%,陰性預測值為71.43%;AF診斷界值設為54 mL/(100 mL·min)時,陽性預測值為87.88%,陰性預測值為66.67%;形態(tài)學結合多參數(shù)聯(lián)合診斷,陽性預測值為93.94%,陰性預測值為95.24%。

    表1 肺內良惡性腫瘤單入口、雙入口全瘤灌注參數(shù)比較 (±s)

    表1 肺內良惡性腫瘤單入口、雙入口全瘤灌注參數(shù)比較 (±s)

    灌注參數(shù)惡性 良性 t值 P值AF 雙入口/[mL·(100 mL·min)-1] 91.06±45.6849.26±15.367.0730.000 PF 雙入口/[mL·(100 mL·min)-1] 48.94±14.1857.40±20.274.2520.105 PI 雙入口/% 37.38±7.5150.94±7.7848.5860.000 E.BV 單入口/[mL·(100 mL)-1] 6.72±1.544.40±0.8813.3640.001 FE 單入口/[mL·(100 mL·min)-1] 38.13±15.2622.63±12.2712.4370.000 S-AF 單入口/[mL·(100 mL·min)-1] 109.33±26.0777.16±37.398.7380.002

    表2 ROC曲線AUC

    表3 單入口、雙入口灌注參數(shù)診斷界值

    圖3 AF、E.BV、FE及S-AF的ROC曲線

    圖4 PI ROC曲線

    表4 形態(tài)學診斷、各參數(shù)診斷及聯(lián)合診斷效能比較

    3 討 論

    肺內惡性病變以肺癌為主,肺癌是目前死亡率最高的惡性腫瘤,全球每年有近130萬人死于該病,并且發(fā)病年齡趨于年輕化[10]。孤立性肺腫瘤的良惡性鑒別成為臨床影像學診斷的重點。除了傳統(tǒng)形態(tài)的影像學診斷外,近幾年來關于肺內腫瘤血流動力學的研究成為熱點。

    肺臟具有雙重供血系統(tǒng),分別為肺動脈與支氣管動脈。肺動脈為肺臟供應了大部分的血流量;支氣管動脈為肺臟提供了小部分的血流量,但在維持氣道及肺功能中起穩(wěn)定作用[11-12]。肺內腫瘤或腫瘤樣病變發(fā)生后,局部組織血供發(fā)生病理學改變,原供血較少的支氣管動脈供血增多[13]。CT灌注成像(CT perfusion,CTP)屬于功能學成像技術,可以觀察病理學狀態(tài)下腫瘤微血管的血流動力學狀態(tài)[14]。

    本研究通過改進掃描序列,可以一組序列式動態(tài)掃描,同時獲得單入口、雙入口模式下的灌注參數(shù)?;诜闻K具有肺動脈與支氣管動脈雙重供血特點,本研究對單入口、雙入口灌注模式進行了融合。在輻射劑量限值的前提下,通過有序、適度增加灌注采集次數(shù),延長灌注間隔時間。同時雙入口灌注模式下獲得了AF、PF及PI;單入口灌注模式下,通過Patlak法,定量測得結節(jié)(腫瘤或腫瘤樣病變)的E.BV及結節(jié)組織FE;通過最大斜率法,定量測得結節(jié)整體S-AF。本方案為多灌注參數(shù)定量評價腫瘤良惡性效能研究提供了可能。

    PI是在肺內腫瘤雙血供模式下,肺動脈血供占總血供的比例[15]。320排CT雙入口灌注技術,可以定量地評價肺內孤立性腫瘤的雙循環(huán)血供狀態(tài)及兩套供血系統(tǒng)在病變中所占的比例,其為肺內孤立性腫瘤的雙循環(huán)血流動力學研究開辟了一種新的思路與方法[16]。本研究發(fā)現(xiàn)將AF參考界值設定為54.20 mL/(100 mL·min),將PI參考界值設定為43.24%時,對肺內孤立性良惡性腫瘤具有一定的診斷效能,ROC曲線的AUC數(shù)值較為滿意。

    S-AF是單位時間內通過腫瘤靶組織的血液量,反映腫瘤組織內血液流動的速率,受引流靜脈與淋巴回流、血容量及組織耗氧量等因素影響。單入口最大斜率法,可以得到肺內孤立性腫瘤的S-AF。筆者認為肺內孤立性腫瘤單入口模型下動脈血流量數(shù)據(jù)與雙入口模型下AF與PF之和,具有一致性,數(shù)據(jù)統(tǒng)計尚在進行中。本研究發(fā)現(xiàn),將S-A F診斷界值設定為69.65 mL/(100 mL·min)時,診斷靈敏度與特異度均較高。

    E.BV是靶組織血管系統(tǒng)內所有的血液容量,其與腫瘤微血管密度及管腔化程度有關。FE指對比劑經腫瘤靶組織血管彌散到組織間隙的能力,反映靶組織的細胞間隙及血管通透性等特征,與血管瘺的數(shù)量直接相關,與表面滲透性意義相近。320排CT單入口Patlak法,可以測得肺內孤立性腫瘤的E.BV和FE。本研究發(fā)現(xiàn),通過Patlak法,將E.BV診斷參考值設定為5 mL/100 mL,將FE診斷參考值設定為39.85 mL/(100 mL·min)時,AUC較大,靈敏度、特異度較高,診斷效能非常突出。分析其原因,筆者認為可能是因為腫瘤的生長與轉移都依賴于腫瘤微血管的生成[17-18],微血管密度及其管腔化程度與E.BV、FE具有更強的相關性。

    肺部全瘤灌注多參數(shù)聯(lián)合應用,可以獲得腫瘤微血管病理學狀態(tài)的定量數(shù)據(jù),可以更好地反映腫瘤血流動力學改變。與傳統(tǒng)形態(tài)學診斷相結合,可以提高對腫瘤良惡性鑒別效能。筆者認為其有可能為腫瘤短期治療效果評價提供依據(jù),亦有可能為腫瘤預后評估提供參考。

    結合相關文獻,本研究發(fā)現(xiàn):① 各型CT單入口、雙入口灌注方案均有待統(tǒng)一。同機單組實驗人員較容易執(zhí)行統(tǒng)一的灌注方案,但不同組或不同單位實驗人員間灌注方案很難統(tǒng)一,進而導致了診斷參考值偏離較大,不易推廣。② ROI測量標準有待研究。ROI的劃定直接影響數(shù)據(jù)的統(tǒng)一性,目前對最大面積勾勒法、最大面積畫圈法、仿體積法等不同方法的效能的研究較少。并且無論是哪一種方法,均體現(xiàn)了容積內腫瘤的微血管密度及管腔化的平均值,分化差的瘤組織勢必被低估。從便于操作角度考慮,本研究采用了最大面積畫圈法。③ 各項灌注參數(shù)診斷界值的確定,仍需標準化的大樣本支撐,有待進一步研究。

    綜上所述,320排容積CT單入口、雙入口全瘤灌注參數(shù)對肺內孤立性良惡性病變鑒別具有實際應用價值,且對療效及預后評估有較大幫助;多參數(shù)中,以PI、E.BV、FE診斷效能較為突出;多參數(shù)聯(lián)合中,結合傳統(tǒng)形態(tài)學診斷,可達到更高的診斷符合率。具體各參數(shù)診斷界值尚待探索,亟待統(tǒng)一研究標準。

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