• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    DWI聯(lián)合MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描對(duì)子宮內(nèi)膜癌術(shù)前分期的診斷價(jià)值

    2019-09-26 00:46:52楊玉嬋姜宏寧龔志剛徐慧慧張冬晴詹松華
    關(guān)鍵詞:肌層準(zhǔn)確率內(nèi)膜

    張 敏,錢 麟,黃 俊,楊玉嬋,姜宏寧,龔志剛,徐慧慧,張冬晴,詹松華

    (上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院放射科,上海 200021)

    子宮內(nèi)膜癌是臨床較常見(jiàn)的女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤之一,嚴(yán)重威脅女性的身心健康,早期手術(shù)治療可延長(zhǎng)患者生存期;而術(shù)前正確地判斷臨床分期及肌層的浸潤(rùn)深度是合理選擇手術(shù)方式及預(yù)后判定的重要依據(jù)[1]。MRI特別是DWI序列上子宮內(nèi)膜癌彌散受限呈顯著高信號(hào),可明確肌層浸潤(rùn)深度及臨床分期[2]。MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描(dynamic contrast-enhanced-MRI,DCE-MRI)可在術(shù)前評(píng)估子宮內(nèi)膜癌的肌層浸潤(rùn)深度、輔助臨床分期,提高診斷的敏感性和準(zhǔn)確性[3]。選擇我院2015年7月至2018年2月收治的54例子宮內(nèi)膜癌作為觀察對(duì)象,通過(guò)DCE-MRI聯(lián)合DWI表現(xiàn)判斷肌層浸潤(rùn)深度及臨床分期,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料54例均經(jīng)刮宮及術(shù)后病理證實(shí)。年齡36~75歲,平均(54.7±7.8)歲;病程2~23個(gè)月,平均(9.5±7.2)個(gè)月。臨床表現(xiàn)為不規(guī)則陰道流血。其中絕經(jīng)前13例(24.1%),絕經(jīng)后41例(75.9%)。排除:合并其他惡性腫瘤者;接受化療、放療或其他抗腫瘤治療及服用甾體類激素類藥物者[4]。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者知情同意。

    1.2 儀器與方法 使用Siemens skyra 3.0 T MRI掃描儀,16通道腹部相控陣表面線圈。患者檢查前1 d半流質(zhì)飲食,檢查前12 h服用緩瀉藥物,減少胃腸蠕動(dòng)造成的偽影,檢查前1 d晚上10時(shí)后禁食,檢查前排空大便,適量飲水保持膀胱充盈,保證膀胱和子宮的掃描質(zhì)量。所有患者行常規(guī)壓脂T2WI、T1WI、DWI及DCE-MRI掃描,掃描參數(shù):T2WI呼吸觸發(fā)脂肪抑制FSE TR/TE 6 000 ms/105 ms,層數(shù)20,層厚5 mm,層距1 mm,F(xiàn)OV 23 cm×23 cm,NEX 1,矩陣256×256,成像時(shí)間80 s。T1WI采用常規(guī)自旋回波序列,TR/TE 185 ms/4.2 ms,層數(shù)9,層厚3 mm,層距0.6 mm,F(xiàn)OV 18 cm×18 cm,NEX 3,矩陣256×256,成像時(shí)間203 s。DWI采用單次激發(fā)SE-EPI序列TR/TE 1 500 ms/63.2 ms,層厚6 mm,層距1.5 mm,b值為800、1 000 s/mm2;掃描結(jié)束后自動(dòng)生成ADC圖。以3D高分辨力各向同性容積激發(fā)(3D-THRIVE)序列行軸位DCE-MRI,TR/TE 5.32 ms/1.85 ms,F(xiàn)OV 380 mm×380 mm,矩陣134×256,翻轉(zhuǎn)角15°,NEX 1,層距、層厚均為1 mm。靜脈注射Gd-DTPA,劑量0.1~0.2 mL/kg體質(zhì)量,再給予15 mL生理鹽水沖管,完成5個(gè)動(dòng)態(tài)掃描后注入對(duì)比劑,將獲取的25個(gè)動(dòng)態(tài)掃描數(shù)據(jù)發(fā)送至工作站處理,得到ROI的TIC。

    1.3 影像評(píng)估及診斷標(biāo)準(zhǔn) 由2名經(jīng)驗(yàn)豐富的婦產(chǎn)專業(yè)的影像診斷醫(yī)師在雙盲狀態(tài)下評(píng)估肌層浸潤(rùn)深度、宮頸受累情況、盆腔臟器浸潤(rùn)情況及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況。參照2009年國(guó)際婦產(chǎn)科聯(lián)盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,F(xiàn)IGO)手術(shù)分期標(biāo)準(zhǔn)對(duì)腫瘤進(jìn)行分期[5]:腫瘤分布在宮體內(nèi)為Ⅰ期;腫瘤至宮頸間質(zhì)未超出子宮為Ⅱ期;腫瘤擴(kuò)散至漿膜或附件,甚至盆腔、腹主動(dòng)脈出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為Ⅲ期;腫瘤向膀胱或直腸轉(zhuǎn)移,甚至向更遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移為Ⅳ期;將結(jié)果與手術(shù)病理結(jié)果對(duì)應(yīng)。參照文獻(xiàn)將肌層浸潤(rùn)深度分為深肌層浸潤(rùn)(腫瘤侵犯肌層的深度/肌層厚度>50%)和淺肌層浸潤(rùn)(腫瘤侵犯肌層的深度/肌層厚度<50%)。盆腔淋巴結(jié)短徑>1 cm認(rèn)為是可疑淋巴結(jié)受累。以手術(shù)病理結(jié)果為“金標(biāo)準(zhǔn)”,計(jì)算DWI聯(lián)合DCE-MRI診斷深肌層侵犯和淺肌層侵犯的敏感度與特異度。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)算DWI聯(lián)合DCE-MRI診斷肌層浸潤(rùn)深度及術(shù)前病理分期的準(zhǔn)確性和敏感度,并采用配對(duì)χ2檢驗(yàn)將診斷結(jié)果與術(shù)后病理結(jié)果進(jìn)行對(duì)照,通過(guò)Kappa檢驗(yàn)分析DWI聯(lián)合DCE-MRI與手術(shù)病理結(jié)果的診斷一致性,檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)后病理結(jié)果 54例大體檢查發(fā)現(xiàn)局限型病變者5例(9.3%),彌散性病變者49例(90.7%),其中淺肌層浸潤(rùn)31例(57.4%),深肌層浸潤(rùn)18例(33.3%)。顯微鏡檢發(fā)現(xiàn)內(nèi)膜樣腺癌44例(81.5%),腺癌伴鱗狀上皮分化6例(11.1%),漿液性腺癌2例(3.7%),透明細(xì)胞癌1例,黏液性腺癌1例(1.9%)。術(shù)前病理分期Ⅰ期24例(44.4%)(圖1),Ⅱ期18例(33.3%)(圖2),Ⅲ期8例(14.8%),Ⅳ期4例(7.4%);其中9例(16.7%)發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,余45例(83.3%)淋巴結(jié)未出現(xiàn)轉(zhuǎn)移。

    2.2 DWI、DCE-MRI及兩者聯(lián)合與術(shù)后病理描述肌層浸潤(rùn)深度結(jié)果對(duì)照(表1) DWI發(fā)現(xiàn)44例肌層浸潤(rùn),診斷準(zhǔn)確率89.8%(44/49)。DCE-MRI發(fā)現(xiàn)46例肌層浸潤(rùn),診斷準(zhǔn)確率93.9%(46/49)。DWI聯(lián)合DCE-MRI發(fā)現(xiàn)47例肌層浸潤(rùn),診斷準(zhǔn)確率95.9%(47/49),均高于DWI、DCE-MRI單獨(dú)診斷(均P<0.05);其中30例淺肌層浸潤(rùn),診斷準(zhǔn)確率為96.8%(30/31),17例深肌層浸潤(rùn),診斷準(zhǔn)確率為94.4%(17/18),2例誤判均為低判;鑒別深、淺肌層浸潤(rùn)的敏感度為94.4%(17/18),特異度為96.8%(30/31)。

    2.3 DWI聯(lián)合DCE-MRI對(duì)術(shù)后病理描述病理分期判斷(表2) 經(jīng)DWI聯(lián)合DCE-MRI檢查,51例獲得正確的術(shù)前分期,準(zhǔn)確率為94.4%(51/54),3例誤判中2例低判,1例高判,與術(shù)后病理一致性較好(χ2=3.085,P=0.079,K=0.92)。

    3 討論

    診斷性刮宮是子宮內(nèi)膜癌的主要確診手段,通常初期診斷發(fā)現(xiàn)病理Ⅰ期的可能性較高,一般檢出率可達(dá)70%,其次依次為Ⅱ期、Ⅲ期和Ⅳ期,但其缺點(diǎn)是存在盲目性且較難判斷腫瘤的擴(kuò)散范圍、深度、宮外侵犯及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等情況[6-7]。值得注意的是,肌層浸潤(rùn)深度與腫瘤病理分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系密切,正確判斷子宮內(nèi)膜癌的肌層浸潤(rùn)深度對(duì)預(yù)后判定及治療方式的選擇均至關(guān)重要[8-9]。連利娟等[10]指出一般發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的子宮內(nèi)膜癌出現(xiàn)在肌層浸潤(rùn)患者中,特別是深肌層浸潤(rùn)患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的可能性高達(dá)20%以上,淺肌層浸潤(rùn)者發(fā)生盆腔淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為8.8%。本研究54例中9例(16.7%)發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其中5例發(fā)生在深肌層浸潤(rùn)患者中,占27.8%(5/18),4例發(fā)生在淺肌層浸潤(rùn)患者中,占12.9%(4/31),與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致,筆者認(rèn)為淺肌層浸潤(rùn)中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率稍高的原因與本研究例數(shù)較

    少有關(guān)。

    表1 DWI聯(lián)合DCE-MRI與術(shù)后病理描述肌層浸潤(rùn)深度結(jié)果對(duì)比 例

    表2 DWI聯(lián)合DCE-MRI對(duì)術(shù)后病理分期的判斷 例

    圖1 女,48歲,陰道不規(guī)則流血 圖1a T2WI冠狀位示子宮內(nèi)膜顯著增厚,呈稍高信號(hào),結(jié)合帶局部受累,侵犯肌層深度小于1/2子宮肌層(箭頭) 圖1b,1c增強(qiáng)掃描冠狀位、矢狀位,子宮內(nèi)膜輕度強(qiáng)化,延遲期強(qiáng)化程度低于周圍肌層(箭頭)圖2 女,60歲,絕經(jīng)后陰道不規(guī)則流血圖2a,2b T2WI橫斷位與矢狀位示子宮內(nèi)膜顯著增厚,邊緣不光整,向肌層浸潤(rùn),呈稍高信號(hào),略高于肌層信號(hào)(箭頭) 圖2c,2d ADC和DWI圖示病灶彌散明顯受限,ADC值下降(箭頭) 圖2e,2f增強(qiáng)掃描橫斷位及矢狀位示病灶強(qiáng)化程度低于子宮肌層,呈低強(qiáng)化特征,浸潤(rùn)肌層大于1/2,子宮頸部受累,盆腔無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,子宮內(nèi)膜腺癌Ⅱ期,侵犯肌層(箭頭)

    MRI是除超聲、CT外又一診斷子宮內(nèi)膜癌肌層浸潤(rùn)深度的影像學(xué)診斷技術(shù)[10]。DCE-MRI是基于順磁性對(duì)比劑注入血管導(dǎo)致組織T1時(shí)間縮短的功能MRI技術(shù)[11-12],其通過(guò)重復(fù)成像記錄組織信號(hào)強(qiáng)度的變化、跟蹤對(duì)比劑隨時(shí)間擴(kuò)散到周圍組織中的情況,依據(jù)不同時(shí)相強(qiáng)化的差別,可定量反映腫瘤血管滲透性及微循環(huán)情況,用于評(píng)價(jià)腫瘤的生物學(xué)特性[13]。子宮內(nèi)膜癌的毛細(xì)血管通透性、腫瘤血管容量及灌注速度,以及周圍結(jié)構(gòu)與其他腫瘤性病變不同,DCE-MRI表現(xiàn)也有明顯差別,前者主要為早期強(qiáng)化,后者主要為中晚期強(qiáng)化;隨著腫瘤細(xì)胞進(jìn)一步增殖及周圍浸潤(rùn)、侵犯、破壞,腫瘤內(nèi)微血管生長(zhǎng)越發(fā)幼稚,微血管壁越發(fā)不完整,因此對(duì)比劑分子更易通過(guò)血管壁向外滲漏,致使微血管通透程度增高、各項(xiàng)參數(shù)值產(chǎn)生相應(yīng)變化。Sala等[14]報(bào)道使用Gd-DTPA行增強(qiáng)掃描診斷子宮內(nèi)膜癌的準(zhǔn)確率高達(dá)98%。黃社磊等[15]的研究顯示,注射Gd-DTPA后腫瘤的強(qiáng)化峰值時(shí)間一般為80~120 s,而正常組織的強(qiáng)化峰值一般為60~90 s,兩者的最高對(duì)比一般出現(xiàn)在掃描的100 s左右,這遠(yuǎn)少于常規(guī)增強(qiáng)掃描時(shí)間,但能更好顯示強(qiáng)化差異。DWI作為目前唯一非侵入性檢測(cè)活體組織內(nèi)水分子運(yùn)動(dòng)的技術(shù),其對(duì)病變,特別是對(duì)惡性病變的診斷意義重大。惡性腫瘤細(xì)胞增殖旺盛,細(xì)胞密度高,細(xì)胞外間隙小,惡性腫瘤水分子擴(kuò)散明顯受限,DWI能確定組織病變范圍,為臨床治療及預(yù)后判斷提供幫助。本研究采用DWI聯(lián)合DCE-MRI對(duì)肌層浸潤(rùn)的診斷準(zhǔn)確率為95.9%(47/49),淺肌層浸潤(rùn)為96.8%(30/31),深肌層浸潤(rùn)為94.4%(17/18),診斷敏感度和特異度分別為94.4%(17/18)和96.8%(30/31),診斷病理分期的準(zhǔn)確率為94.4%(51/54),與術(shù)后病理一致性較好(P>0.05,K=0.92),證實(shí)了DCE-MRI能準(zhǔn)確判斷子宮內(nèi)膜癌的病變部位及其與周圍組織的關(guān)系,與DWI聯(lián)合診斷有助于明確肌層浸潤(rùn)深度和術(shù)前分期。

    總之,DCE-MRI聯(lián)合DWI能更好地判斷子宮內(nèi)膜肌層的浸潤(rùn)深度及病理分期,對(duì)子宮內(nèi)膜癌的病情評(píng)估具有非常重要的價(jià)值,可為手術(shù)方式的選擇及預(yù)后判斷提供可靠依據(jù),適合于子宮內(nèi)膜癌的篩選。

    猜你喜歡
    肌層準(zhǔn)確率內(nèi)膜
    乳腺超聲檢查診斷乳腺腫瘤的特異度及準(zhǔn)確率分析
    健康之家(2021年19期)2021-05-23 11:17:39
    不同序列磁共振成像診斷脊柱損傷的臨床準(zhǔn)確率比較探討
    2015—2017 年寧夏各天氣預(yù)報(bào)參考產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)分析
    高速公路車牌識(shí)別標(biāo)識(shí)站準(zhǔn)確率驗(yàn)證法
    TURBT治療早期非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌的效果分析
    非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌診治現(xiàn)狀及進(jìn)展
    子宮內(nèi)膜癌組織URG4表達(dá)及其臨床意義
    非肌層浸潤(rùn)膀胱腫瘤灌注治療研究進(jìn)展
    HX-610-135L型鈦夾在經(jīng)尿道2μm激光切除術(shù)治療非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌中的應(yīng)用
    豬子宮內(nèi)膜炎的防治
    香蕉av资源在线| 操出白浆在线播放| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 免费在线观看成人毛片| 日韩欧美免费精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 99国产精品99久久久久| 国产高清videossex| 国产爱豆传媒在线观看 | av超薄肉色丝袜交足视频| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日韩欧美在线二视频| 最近最新免费中文字幕在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲av成人av| 一进一出好大好爽视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲一区中文字幕在线| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲专区字幕在线| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | av中文乱码字幕在线| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品亚洲美女久久久| 91在线观看av| 午夜日韩欧美国产| 成人欧美大片| 在线国产一区二区在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 一级毛片精品| 国产成人精品久久二区二区免费| 91在线观看av| 真人做人爱边吃奶动态| 中文字幕久久专区| 中文字幕久久专区| 国产激情欧美一区二区| 一级毛片高清免费大全| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩欧美在线二视频| 午夜成年电影在线免费观看| 日本三级黄在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| av片东京热男人的天堂| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美zozozo另类| 国产一区二区在线av高清观看| 他把我摸到了高潮在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲真实伦在线观看| 午夜a级毛片| 久久天堂一区二区三区四区| av在线播放免费不卡| 男人舔女人下体高潮全视频| 此物有八面人人有两片| 午夜视频精品福利| 久久欧美精品欧美久久欧美| 午夜免费成人在线视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 自线自在国产av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜激情av网站| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 老司机在亚洲福利影院| 又黄又爽又免费观看的视频| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 在线看三级毛片| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲av电影不卡..在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 黄色片一级片一级黄色片| 一进一出抽搐动态| 老司机午夜福利在线观看视频| av福利片在线| 三级毛片av免费| 在线观看免费午夜福利视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 成人免费观看视频高清| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲男人的天堂狠狠| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 精品一区二区三区视频在线观看免费| www.自偷自拍.com| 精品人妻1区二区| 美女大奶头视频| 国产不卡一卡二| 丰满的人妻完整版| 黄色视频不卡| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产精品爽爽va在线观看网站 | av超薄肉色丝袜交足视频| 最近最新免费中文字幕在线| 满18在线观看网站| 人成视频在线观看免费观看| 又大又爽又粗| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 人妻久久中文字幕网| 伦理电影免费视频| 免费观看精品视频网站| 日本一本二区三区精品| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲午夜理论影院| 色老头精品视频在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 久久国产精品影院| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品影院久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲自拍偷在线| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲,欧美精品.| 亚洲人成77777在线视频| or卡值多少钱| 99国产综合亚洲精品| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美在线一区亚洲| 夜夜爽天天搞| 制服诱惑二区| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲一区高清亚洲精品| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产亚洲精品一区二区www| 国产亚洲av高清不卡| 村上凉子中文字幕在线| 欧美黑人精品巨大| 欧美午夜高清在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 日本免费a在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久香蕉国产精品| 久久久国产精品麻豆| 国产成人精品久久二区二区91| 91国产中文字幕| 国产极品粉嫩免费观看在线| 女人被狂操c到高潮| 在线播放国产精品三级| 正在播放国产对白刺激| 脱女人内裤的视频| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 久热爱精品视频在线9| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲 国产 在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 精品国产美女av久久久久小说| 国产av不卡久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女| av在线天堂中文字幕| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线av久久热| 黑人欧美特级aaaaaa片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产亚洲精品一区二区www| av免费在线观看网站| 久久婷婷成人综合色麻豆| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品乱码久久久久久99久播| 久久中文字幕一级| 麻豆国产av国片精品| 国产区一区二久久| 中文字幕最新亚洲高清| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 午夜两性在线视频| 午夜福利在线在线| 日韩欧美三级三区| 国产成人精品久久二区二区91| 在线观看日韩欧美| 亚洲国产精品久久男人天堂| 91在线观看av| 一区二区三区高清视频在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 啦啦啦 在线观看视频| 在线观看午夜福利视频| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲精品av麻豆狂野| 黄色成人免费大全| 色在线成人网| 视频区欧美日本亚洲| 国产色视频综合| 人人妻人人澡人人看| 午夜福利成人在线免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| 在线观看免费视频日本深夜| 成人三级黄色视频| 国产av不卡久久| 久久性视频一级片| 色av中文字幕| 国产伦一二天堂av在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 波多野结衣高清作品| 51午夜福利影视在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产精品永久免费网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 韩国精品一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| x7x7x7水蜜桃| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 岛国在线观看网站| 久久久国产欧美日韩av| 在线免费观看的www视频| 大型av网站在线播放| e午夜精品久久久久久久| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产黄片美女视频| av天堂在线播放| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久午夜亚洲精品久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| netflix在线观看网站| 日韩欧美 国产精品| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| x7x7x7水蜜桃| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲国产精品合色在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| АⅤ资源中文在线天堂| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 十分钟在线观看高清视频www| 怎么达到女性高潮| 曰老女人黄片| 亚洲精品在线观看二区| 久久久水蜜桃国产精品网| 禁无遮挡网站| 欧美中文综合在线视频| 女性被躁到高潮视频| 亚洲自拍偷在线| 亚洲无线在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲男人的天堂狠狠| 色播在线永久视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 一进一出抽搐动态| 九色国产91popny在线| 91九色精品人成在线观看| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av美国av| 日韩高清综合在线| 伦理电影免费视频| 一级黄色大片毛片| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产伦人伦偷精品视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲激情在线av| 日本 欧美在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 久久久久久久午夜电影| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲电影在线观看av| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美大码av| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲av成人av| tocl精华| 怎么达到女性高潮| 身体一侧抽搐| 午夜免费观看网址| 狠狠狠狠99中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9| 中文资源天堂在线| 久久人人精品亚洲av| 午夜亚洲福利在线播放| 国产97色在线日韩免费| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲男人天堂网一区| 一本一本综合久久| 91大片在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 男人舔奶头视频| 亚洲中文av在线| 最新在线观看一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 亚洲真实伦在线观看| or卡值多少钱| 99热6这里只有精品| 又黄又粗又硬又大视频| 成人三级黄色视频| 老鸭窝网址在线观看| 国产激情久久老熟女| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美黑人欧美精品刺激| 后天国语完整版免费观看| 波多野结衣巨乳人妻| av天堂在线播放| 51午夜福利影视在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 精品不卡国产一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 午夜免费激情av| 免费观看精品视频网站| 999精品在线视频| 男女床上黄色一级片免费看| 久9热在线精品视频| 一级毛片精品| 亚洲全国av大片| 听说在线观看完整版免费高清| 国产亚洲欧美98| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产成人精品无人区| 级片在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲,欧美精品.| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久久久久久人人人人人| 黑丝袜美女国产一区| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲国产精品合色在线| 欧美黑人精品巨大| 在线观看免费日韩欧美大片| 国内精品久久久久精免费| 久久久久久免费高清国产稀缺| 黄色视频不卡| 首页视频小说图片口味搜索| 岛国在线观看网站| 美女午夜性视频免费| 中国美女看黄片| 淫妇啪啪啪对白视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 制服人妻中文乱码| 精品国产亚洲在线| 久久久久久久午夜电影| aaaaa片日本免费| 欧美不卡视频在线免费观看 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 亚洲中文字幕日韩| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久久国产成人免费| 成人永久免费在线观看视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 男人的好看免费观看在线视频 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久婷婷成人综合色麻豆| 叶爱在线成人免费视频播放| 99热这里只有精品一区 | 免费在线观看完整版高清| 精品欧美国产一区二区三| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美又色又爽又黄视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产在线精品亚洲第一网站| 韩国精品一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 日本在线视频免费播放| 免费在线观看影片大全网站| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久精品国产欧美久久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成在线人永久免费视频| 最新在线观看一区二区三区| 精品福利观看| 亚洲熟妇熟女久久| 女人被狂操c到高潮| 中文亚洲av片在线观看爽| 深夜精品福利| 两人在一起打扑克的视频| 手机成人av网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 美女 人体艺术 gogo| 国产伦一二天堂av在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 制服诱惑二区| 中文字幕高清在线视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 中出人妻视频一区二区| 一级黄色大片毛片| 啦啦啦 在线观看视频| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲成人免费电影在线观看| a级毛片a级免费在线| 久久伊人香网站| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美日韩乱码在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产99白浆流出| 两个人视频免费观看高清| 精品第一国产精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 亚洲国产精品合色在线| 欧美黄色片欧美黄色片| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品国产高清国产av| 亚洲,欧美精品.| 亚洲人成电影免费在线| 色老头精品视频在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 女警被强在线播放| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 色av中文字幕| 男人舔女人的私密视频| 午夜福利在线观看吧| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久亚洲精品不卡| 亚洲成人久久爱视频| av免费在线观看网站| 听说在线观看完整版免费高清| 黄色丝袜av网址大全| 久久精品人妻少妇| 最近最新免费中文字幕在线| 一级毛片精品| 两个人免费观看高清视频| 日本免费a在线| 日韩高清综合在线| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 香蕉久久夜色| 波多野结衣高清作品| 国产成人啪精品午夜网站| 国产高清视频在线播放一区| 久久亚洲真实| 真人做人爱边吃奶动态| 色综合亚洲欧美另类图片| 少妇的丰满在线观看| 少妇粗大呻吟视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 久久精品国产综合久久久| 在线免费观看的www视频| 国产v大片淫在线免费观看| 91字幕亚洲| 十八禁人妻一区二区| www日本在线高清视频| av有码第一页| 最近最新中文字幕大全电影3 | 90打野战视频偷拍视频| 午夜久久久久精精品| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久久国产成人免费| 激情在线观看视频在线高清| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 精品一区二区三区av网在线观看| 在线观看一区二区三区| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美乱色亚洲激情| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲人成网站高清观看| 欧美黑人精品巨大| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 999久久久国产精品视频| 久久精品91无色码中文字幕| www日本在线高清视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 啦啦啦韩国在线观看视频| av在线播放免费不卡| 精品一区二区三区四区五区乱码| 成人特级黄色片久久久久久久| 老鸭窝网址在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 色综合站精品国产| 黄片播放在线免费| 国产av一区二区精品久久| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品电影一区二区在线| 一区二区三区精品91| 少妇 在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲欧美激情综合另类| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 一级片免费观看大全| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产成人系列免费观看| 国产成人精品无人区| 午夜成年电影在线免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲国产欧美网| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 他把我摸到了高潮在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲在线自拍视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 俺也久久电影网| 韩国av一区二区三区四区| 日韩精品青青久久久久久| 免费高清在线观看日韩| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲专区中文字幕在线| 91成年电影在线观看| 午夜久久久在线观看| 久久久久久九九精品二区国产 | www.自偷自拍.com| 亚洲精品久久国产高清桃花| 中文字幕av电影在线播放| 美女免费视频网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品福利观看| 亚洲人成77777在线视频| 精品第一国产精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 十八禁人妻一区二区| 日韩国内少妇激情av| 天天添夜夜摸| 日本三级黄在线观看| 久久人人精品亚洲av| 高清毛片免费观看视频网站| 婷婷亚洲欧美| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 精品欧美一区二区三区在线| 久久婷婷成人综合色麻豆| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 无遮挡黄片免费观看| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲三区欧美一区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产高清videossex| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 亚洲av成人一区二区三| 久久精品影院6| 校园春色视频在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 又大又爽又粗| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美性猛交黑人性爽| 一级毛片高清免费大全| 久久久水蜜桃国产精品网| 成年女人毛片免费观看观看9| 大型黄色视频在线免费观看| 制服诱惑二区| 亚洲色图av天堂| 男女之事视频高清在线观看| 麻豆一二三区av精品| 欧美午夜高清在线| 两人在一起打扑克的视频| 国产男靠女视频免费网站| 久久午夜亚洲精品久久| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品1区2区在线观看.| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲成人免费电影在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 免费在线观看影片大全网站| 香蕉国产在线看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 好男人在线观看高清免费视频 | 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产亚洲av嫩草精品影院| 在线观看www视频免费| 1024手机看黄色片| 精品电影一区二区在线| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久亚洲av毛片大全| 久久久国产成人精品二区| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 老司机深夜福利视频在线观看| 欧美zozozo另类| 激情在线观看视频在线高清| 国产精品久久视频播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产av又大| 成人国产一区最新在线观看| 国产97色在线日韩免费| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 中文字幕最新亚洲高清| АⅤ资源中文在线天堂| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久5区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 男女视频在线观看网站免费 | 日韩国内少妇激情av| 欧美日韩黄片免| 18禁美女被吸乳视频| 女性被躁到高潮视频| 日本 欧美在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 真人一进一出gif抽搐免费|