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    西瓜全基因組SSR位點的特征及其在比較遺傳作圖 和遺傳多樣性分析中的應用

    2019-09-19 19:26:04朱華玉宋芃垚郭祿芹李嚴曼孫守如楊路明
    中國瓜菜 2019年8期
    關(guān)鍵詞:物種分析

    朱華玉 宋芃垚 郭祿芹 李嚴曼 孫守如 楊路明

    目的與意義: 隨著新一代全基因組測序技術(shù)的快速發(fā)展,越來越多的物種開發(fā)了大量的覆蓋全基因組的SSR標記。雖然在西瓜上也開發(fā)了一些SSR標記,并已經(jīng)在連鎖圖譜和遺傳多樣性研究中得到應用,但仍存在多態(tài)性低、基因組覆蓋率低等問題。本研究從西瓜全基因組水平分析了不同類型SSR序列的分布及頻率。并開發(fā)了覆蓋全基因組的SSR標記,同時通過電子 PCR的方法確定了在甜瓜、黃瓜中通用的SSR分子標記,并利用這些通用SSR標記進一步明確了西瓜與黃瓜以及甜瓜3個物種之間的染色體共線性關(guān)系。本研究同時篩選了32對高多態(tài)性SSR標記對134份西瓜材料進行了遺傳多樣性及群體結(jié)構(gòu)分析。

    材料與方法: 利用西瓜全基因組序列(http://www.icugi.org/cgi-bin/ICuGI/index.cgi),用MISA(Microsatellite identification tool) 軟件識別SSR序列。用Primer3 (v. 1.1.4)進行SSR引物設(shè)計。將西瓜全基因組SSR標記通過perl語言編寫的腳本,利用BLAST分別在黃瓜和甜瓜基因組中進行電子PCR分析。西瓜、甜瓜、黃瓜之間染色體的共線性用 Circos software v 0.55 (http://circos.ca)分析。并利用熒光原位雜交(FISH)驗證染色體之間的共線性。選取134份西瓜材料提取基因組DNA,利用西瓜SSR標記和GeneAlEx 6.5、MEGA5、STRUCTURE2.3軟件進行遺傳多樣性和群體結(jié)構(gòu)分析。

    結(jié)果與分析: (1)對東亞栽培型西瓜‘97103的353.5 Mb序列分析,共得到39 523個SSR位點。所有SSR的總長度占西瓜基因組草圖全長的0.28%,平均為111個/Mb 。在不同個數(shù)的核苷酸重復類型中,SSR出現(xiàn)的頻率與核苷酸基數(shù)呈負相關(guān)。SSR出現(xiàn)的頻率隨著重復單元數(shù)量的增加而減少,與SSR重復單元的長度之間的關(guān)系尤為明顯。統(tǒng)計了每種SSR序列的核苷酸組成,發(fā)現(xiàn)AT、AAT、AAAT、AAAAT、AAAAAT、AAAAAAT和AAAAAAAT是每個重復類型中最豐富的重復基序。研究了每條西瓜染色體上SSR類型的頻率和分布,發(fā)現(xiàn)SSR位點的頻率與染色體大小無關(guān)。(2)為了確定西瓜SSR標記在葫蘆科不同物種間的應用,利用黃瓜和甜瓜的基因組序列作為模板,用西瓜全基因組SSR標記進行電子 PCR分析。在西瓜和黃瓜間通用的標記共891個,覆蓋黃瓜基因組190.42 Mb,占黃瓜基因組全長的98.87%,平均每條黃瓜染色體上有119個標記。西瓜和甜瓜中的通用標記共969個,覆蓋甜瓜基因組的310.94 Mb,占甜瓜基因組全長的98.29%,平均每條甜瓜染色體上有72個標記。在黃瓜、甜瓜、西瓜3個物種中都通用的SSR標記有448個,其在西瓜染色體上的分布見圖3。對西瓜的448個SSR標記進行電子PCR分析,將其產(chǎn)物利用EST、unigenes和CDS數(shù)據(jù)庫進行BLAST分析,其中在EST數(shù)據(jù)庫中可以檢測到21個SSR標記,19個SSR標記在unigene數(shù)據(jù)庫中表達,其中210個位于編碼區(qū)表明這些SSR標記與基因功能相關(guān)。(3)根據(jù)通用標記在黃瓜和西瓜對應的染色體上的位置,對兩個物種染色體之間的共線性關(guān)系進行推斷。西瓜和黃瓜之間的染色體共線性關(guān)系相對復雜,詳見表3。根據(jù)通用SSR標記在兩個物種基因組上的位置,可以將西瓜的染色體分為不同的區(qū)段,平均每個區(qū)段至少有3個SSR標記。在明顯區(qū)分的84個區(qū)段內(nèi),有44個與黃瓜的染色體有較好的共線性,其余的40個在兩者之間有倒位現(xiàn)象。將西瓜與甜瓜之間做了類似的比較,在925個通用的SSR標記中有850個可用于兩者染色體共線性的分析。盡管西瓜和甜瓜具有相似的染色體數(shù)目,但他們?nèi)旧w之間的線性關(guān)系非常復雜。為了更直觀地了解葫蘆科植物的染色體之間的進化關(guān)系,以西瓜染色體為背景,對黃瓜和甜瓜的染色體進行重組作圖。該圖很好地解析了葫蘆科3個物種之間的染色體共線性關(guān)系。進一步利用原位雜交(FISH)的方法對基于SSR標記的染色體線性關(guān)系進行了驗證。熒光原位雜交的結(jié)果與利用SSR標記的比較作圖結(jié)果完全一致。(4)選擇分布于西瓜11條染色體上的32對多態(tài)性好的SSR標記進行西瓜遺傳多樣性和群體結(jié)構(gòu)分析。結(jié)果顯示32個SSR標記在134份材料中的多態(tài)性表現(xiàn)良好。遺傳多樣性分析和群體結(jié)構(gòu)分析都將134份種質(zhì)分為2個類群,結(jié)果幾乎完全一致。從同一大陸收集的種質(zhì)并不完全聚為一類,表明西瓜已經(jīng)發(fā)生了不同的程度遷移和大陸之間的相互交流。

    結(jié)? ? 論:本研究基于西瓜全基因組序列對各種SSR重復基序的頻率和分布等特征進行了統(tǒng)計分析,并開發(fā)了覆蓋西瓜全基因組的SSR標記。通過電子PCR的方法,對在西瓜、黃瓜、甜瓜3個物種間通用性SSR標記進行了篩選,這些標記為更準確地揭示三者基因組之間的共線性關(guān)系提供了充足的標記來源。此外,利用32對高多態(tài)性引物對134份材料進行聚類和群體結(jié)構(gòu)分析,兩種分析結(jié)果高度一致。本研究開發(fā)了大量的SSR分子標記和跨種間通用SSR標記,這些標記將會在圖譜構(gòu)建、基因定位、比較作圖和分子標記輔助育種等研究領(lǐng)域得到大量應用,同時也可為葫蘆科其他未完成測序物種提供重要的標記資源。

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