• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    BaZr0.2Ti0.8O3摻雜對K0.5Na0.5NbO3無鉛陶瓷結(jié)構(gòu)及性能的影響

    2019-09-10 18:31:53田愛芬王茜茜惠璇
    西安科技大學學報 2019年4期

    田愛芬 王茜茜 惠璇

    摘 要:用傳統(tǒng)高溫固相法制備了鋯鈦酸鋇BaZr0.2Ti0.8O3(BZT)摻雜的鈮酸鉀鈉K0.5Na0.5NbO3(KNN)無鉛壓電陶瓷,研究了不同BZT摻雜量和燒結(jié)溫度對KNN陶瓷微觀結(jié)構(gòu)、形貌和電學性能的影響。結(jié)果表明:從樣品的X射線衍射圖譜可以看出,全部樣品均呈現(xiàn)出主晶相正交鈣鈦礦結(jié)構(gòu),但隨著BZT摻雜量的增加,樣品中的第二相的含量逐漸增多;從樣品的形貌分析中可以看出,摻雜BZT的樣品晶粒明顯較大,且晶界清晰,其樣品的平均晶粒尺寸隨著BZT摻雜量的增加和燒結(jié)溫度的升高有逐漸增大的趨勢;對比不同摻雜量和不同燒結(jié)溫度下制備的樣品的綜合性能,在1 150 ℃下燒結(jié)的BZT摻雜量為5%的陶瓷具有較好的形貌和優(yōu)良的綜合電學性能,即具有較為均勻的晶粒大小、清晰的晶界,最大的相對介電常數(shù)和較小的介電損耗,最大的壓電系數(shù)。

    關(guān)鍵詞:鈮酸鉀鈉;鋯鈦酸鋇摻雜;介電性能;壓電性能;無鉛陶瓷

    中圖分類號:TM 282 ? 文獻標志碼:A

    DOI:10.13800/j.cnki.xakjdxxb.2019.0420 ? 文章編號:1672-9315(2019)04-0708-05

    Abstract:BaZr0.2Ti0.8O3(BZT)Doping K0.5Na0.5NbO3(KNN)lead free piezoelectric ceramics were prepared by traditional high temperature solid phase method.The effects of BZT doping amount and sintering temperature on the phase structure,microscopic morphology and electrical properties of KNN ceramics were investigated.The results show that all ceramics show the major crystalline phase of orthorhombic perovskite structure.The proportion of second phase increases with the increase of BZT doping amount.BZT doping samples exhibit large grain and clear grain boundaries.The even grain size is increasing with BZT doping amount and sintering temperature increasing.A comparative study of the comprehensive properties of the samples prepared with different doping contents and sintering temperatures reveals that the ceramic of BZT doping with 5mol% sintered at 1 150 ℃ possesses the best possible shapes and electrical properties:more uniform grain size,the largest relative dielectric constant and the smaller dielectric loss,as well as the largest piezoelectric coefficient.

    Key words:potassium sodium niobate;barium zirconate titanate doping;dielectric property;piezoelectric property;lead free ceramics

    0 引 言

    壓電陶瓷因其具有特殊的力、熱、電、光等性能以及它們之間的耦合功能在能量存儲、轉(zhuǎn)換等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。鉛基壓電材料由于具有組分變動靈活、性能優(yōu)異等優(yōu)點而備受關(guān)注,其中以性能優(yōu)良的鉛基壓電陶瓷鈮鎂酸鉛-鋯鈦酸鉛為基的材料在工業(yè)生產(chǎn)及人們的生活中占主導(dǎo)地位。然而,鉛基陶瓷中含高達60 %以上的有毒鉛元素,造成嚴重的環(huán)境污染。因而在近十年來,無鉛功能陶瓷受到更多的專家學者的重視[1-4]。在眾多的無鉛壓電陶瓷研究中,K0.5Na0.5NbO3(KNN)因其居里溫度高,機電耦合系數(shù)大等特點可制備中頻諧振器等器件而備受關(guān)注。2004年日本學者Y.Saito在國際權(quán)威期刊Nature發(fā)表文章掀起了關(guān)于KNN各方面內(nèi)容研究的熱潮[5]。此后各國的科研工作者對KNN展開了大量且深入的研究工作[6-10]。但純KNN由于其相穩(wěn)定溫度只有1 140 ℃,使得其燒結(jié)溫度范圍非常狹窄(約5 ℃)[11-12],并且KNN基陶瓷材料在燒結(jié)過程中由于A位堿金屬離子容易揮發(fā)使得成份偏離原始配比,從而對陶瓷的電學性能以及致密性有著重要影響。2009年,任小兵團隊發(fā)現(xiàn)了一個新的性能非常優(yōu)異的無鉛壓電陶瓷體系BaZr0.2Ti0.8O3-xBa0.7Ca0.3Ti O3系列[13],該體系位于MPB附近成分的樣品其壓電系數(shù)最高可達620 pC/N.文中采用傳統(tǒng)的高溫固相法制備了鋯鈦酸鋇BaZr0.2Ti0.8O3(BZT)摻雜的鈮酸鉀鈉K0.5Na0.5NbO3陶瓷,詳細研究燒結(jié)溫度、BZT含量對KNN陶瓷的影響,以期深入研究KNN系列陶瓷的結(jié)構(gòu)、形貌和性能之間的關(guān)系,提高KNN系列陶瓷的電學性能。

    1 電子陶瓷制備實驗

    采用傳統(tǒng)高溫固相法制備不同BZT摻雜的KNN陶瓷(K0.5Na0.5NbO3—xBaZr0.2Ti0.8O3,x=0,5%,10%和15%,摩爾分數(shù),KNN xBZT)。先用傳統(tǒng)氧化物法將原料Nb2O5(99.5wt%)、Na2CO3(99.8wt%)、K2CO3(99wt%)合成KNN,用TiO2(99.0wt%)、ZrO2(99.0wt%)、BaCO3(99.8wt%)合成BZT.然后用這2種鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的KNN和BZT材料制備不同BZT摻雜的KNN xBZT陶瓷。

    各原料在使用之前均先放入烘箱150 ℃下烘24 h,待水分充分除去后取出,放入干燥器內(nèi)冷卻至室溫,按相應(yīng)的化學式進行配料后裝入有無水乙醇和氧化鋯球的研磨罐中研磨。球磨后的料漿放入通風良好的烘干箱中烘干后預(yù)燒,預(yù)燒后的料粉再次球磨、烘干和造粒,最后用10 mm的金屬模壓制成陶瓷片,分別在1 100,1 125,1 150,1 175 ℃下燒結(jié)2 h.燒結(jié)后的陶瓷樣品磨平,上下表面均勻涂覆銀漿,烘干。陶瓷片在極化場強為3 kV/mm和極化溫度120 ℃的硅油中極化,極化時間20 min.用Archimedes排水法測量陶瓷的體密度;用準靜態(tài)d33測量儀(ZJ 3A)測量樣品的壓電常數(shù)d33;用掃描電子顯微鏡(SEM,JEOL,JSM 7 000F)測試樣品表面形貌,用X射線衍射(X ray diffraction,XRD,RigakuRAD B system,Japan)儀測試樣品結(jié)構(gòu),用Agilent4980 LCR測試樣品的介電性能。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 物相分析

    圖1為1 150 ℃高溫燒結(jié)而成的不同BZT摻雜量陶瓷樣品的X射線衍射圖譜。從圖1可以看出,這4個陶瓷樣品全部形成了主晶相正交鈣鈦礦結(jié)構(gòu);但隨著BZT摻雜量的增加,第二相(Ba2Nb15O32,PDF#47-0323)也逐漸增多;在摻雜量為5%的樣品中幾乎沒有第二相,但當摻雜量增加到15%時,其樣品中就存在較多的第二相。

    2.2 形貌分析

    圖2為經(jīng)1 150 ℃高溫燒結(jié)成的不同BZT含量的陶瓷的微觀形貌。從圖2可以看出,當不摻BZT(x=0)時,樣品晶粒細小,且沒有明顯的晶界存在,存在過燒現(xiàn)象,因為KNN的最佳燒結(jié)溫度約為1 100 ℃[14].摻雜BZT的KNN晶粒明顯長大,且有清晰的晶界;隨著BZT含量的增加,晶粒的平均尺寸有稍許增加,這與大多數(shù)文獻中描述的KNN摻雜后其晶粒發(fā)生明顯長大現(xiàn)象一致[15-16],BZT含量為5%時,樣品晶粒大小在0.2~0.8 μm,該樣品表面最為致密;當BZT含量增加到15%時,樣品的晶粒大小增加到0.4~1.0 μm,但該樣品的孔洞較多。

    圖3為BZT含量為5%的陶瓷在不同溫度下燒結(jié)后樣品的微觀形貌。從圖3可以看出,在不同溫度下燒結(jié)的樣品均存在晶粒大小不均勻現(xiàn)象。隨著燒結(jié)溫度逐漸升高,樣品的致密度逐漸增加,樣品的平均晶粒尺寸也逐漸增大;1 150和1 175 ℃時燒結(jié)的樣品,晶界較明顯且平均晶粒尺寸較大。

    圖4為KNN xBZT陶瓷樣品的密度隨著BZT含量變化的曲線。從圖4可以看出,在相同燒結(jié)溫度下,其含量為5%的樣品的密度最大,這與圖2所得到的結(jié)論一致;含相同BZT的樣品,隨著燒結(jié)溫度的升高,密度在燒結(jié)溫度為1 175 ℃時達到最大值。

    圖5是KNN xBZT陶瓷樣品的線收縮率。其呈現(xiàn)的基本規(guī)律與圖4保持一致。進一步說明在相同燒結(jié)溫度下,當BZT摻雜量為5%時樣品最致密。含相同摻雜量BZT的樣品,當溫度升高到1 175 ℃時,收縮率達到最大。

    圖6為燒結(jié)溫度為1 150 ℃的KNN xBZT陶瓷樣品的相對介電常數(shù)和介電損耗的頻譜圖。從圖6可知,相對介電常數(shù)和介電損耗均隨著頻率的增加而下降;摻雜BZT后,其相對介電常數(shù)隨著頻率下降速度更快,但卻大大增加了樣品的相對介電常數(shù),即在1 MHz下,不摻雜的KNN的相對介電常數(shù)為223,摻雜后可將其最大提高到772,該值遠大于文獻[17]用熱壓工藝制備的KNN陶瓷(470)和文獻[18]的錳摻雜的KNN的相對介電常數(shù)值(約500)。結(jié)合介電損耗綜合考慮其介電性能最好的是摻雜量為5%的樣品,其相對介電常數(shù)和損耗分別為772和8.5%.

    圖7是1 150 ℃燒結(jié)的KNN xBZT陶瓷樣品的壓電常數(shù)隨摻雜比的變化曲線。從圖7可知,當BZT的摻雜5%時,壓電系數(shù)達到最大56 pC/N,這與該陶瓷樣品的致密度較高有密切的關(guān)系。但該值小于較多文獻中報導(dǎo)的KNN的壓電系數(shù)的值[9,11],其原因主要在于BZT的燒結(jié)溫度較高,而KNN在較高溫度下,其A位的鉀和鈉更易揮發(fā),成份偏離K∶Na=1∶1位置,從而影響KNN xBZT陶瓷樣品的壓電性能。

    3 結(jié) 論

    1)所有樣品均呈現(xiàn)出以正交鈣鈦礦結(jié)構(gòu)為主的微觀結(jié)構(gòu),摻雜量較多的陶瓷樣品中出現(xiàn)第二相物質(zhì),當摻雜量大于5%時,第二相隨著摻雜量的增加而呈現(xiàn)增多的趨勢。

    2)摻雜BZT能極大的增加KNN陶瓷樣品的晶粒的大小;燒結(jié)溫度為1 150 ℃時,摻雜量為5%的樣品呈現(xiàn)出較為致密的形貌,且晶界明顯;樣品的平均晶粒尺寸隨著燒結(jié)溫度的升高而呈現(xiàn)增大的趨勢。

    3)燒結(jié)溫度為1 150 ℃,摻雜量為5%的樣品呈現(xiàn)出優(yōu)良的綜合電學性能,即最大的相對介電常數(shù)及較小的介電損耗,分別為772和8.5%;該樣品也具有最大的壓電系數(shù)。

    參考文獻(References):

    [1] 江向平,易文斌,陳 超,等.(1-x)K0.5Na0.5NbO3-xCa0.3Ba0.7TiO3.無鉛壓電陶瓷的相變行為及其電性能[J].硅酸鹽學報,2012,40(4):479-484.

    JIANG Xiang ping,YI Wen bin,CHEN Chao,et al.Phase transition behavior and electrical properties of(1-x)K0.5Na0.5NbO3-xCa0.3Ba0.7TiO3 lead free piezoelectric ceramics[J].Journal of the Chinese Ceramic Society,2012,40(4):79-484.

    [2]GUO Fu qiang,ZHANG Bao hua,WANG Wei,et al.Effect of different sintering processing on the microstructure of K0.5Na0.5NbO3 ceramics[J].Journal of Inorganic Materials,2012,27(3):277-280.

    [3]吳家剛.鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的發(fā)展與展望[J].四川師范大學學報(自然科學版),2019,46(2):143-153.

    WU Jia gang.Development and prospect of potassium sodium niobate based lead free piezoelectric ceramics[J].Journal of Sichuan Normal University(Natural Science),2019,46(2):143-153.

    [4]王 超,陳 靜,陳紅麗,等.納米鈮酸鉀鈉陶瓷的制備及性能[J].無機材料學報,2015,30(1):59-64.

    WANG Chao,CHEN Jing,CHEN Hong li,et al.Preparation and properties of nanocrystalline potassium sodium niobate ceramics[J].Journal of Inorganic Materials,2015,30(1):59-64.

    [5]SATIO Yasuyoshi,Takao Hisaaki,Tanilt oshihiko,et al.Lead free piezoelectric[J].Nature,2004,432(4):84-87.

    [6]LI Ya li,HUI Chun,LI Yong xiang,et al.Enhanced ferroelectricand piezoelectric properties of textured K0.45Na0.55NbO3 ceramics prepared by screen printing technique[J].Journal of Inorganic Materials,2012,27(2):214-218.

    [7] 沈宗洋,李敬鋒.(Na,K)NbO3基無鉛壓電陶瓷的研究進展[J].硅酸鹽學報,2010,38(3):510-520.

    SHENG Zong yang,LI Jing feng.Advances in researches on(Na,K)NbO3 based lead free piezoelectric ceramics[J].Journal of the Chinese Ceramic Society,2010,38(3):510-520.

    [8]CHENG Hua lei,DU Hong liang,ZHOU Wan cheng,et al.Effects of LaFeO3 additions on the dielectric and ferroelectric properties of(K0.5Na0.5)NbO3 ceramics[J].Journal of Inorganic Materials,2012,27(10):1-5.

    [9]郭根生,李震宇,嚴繼康,等.Na0.5K0.44Li0.06Nb0.94Sb0.06O3無鉛壓電陶瓷的制備與性能研究[J].硅酸鹽通報,2018,37(8):2391-2394.

    GUO Geng sheng,LI Zheng yu,YAN Ji kang,et al.Preparation and characterization of Na0.5K0.44Li0.06Nb0.94Sb0.06O3 lead free piezoelectric ceramics[J].Bulletin of the Chinese Ceramic Society,2018,37(8):2391-2394.

    [10]李海濤,閆焉服,王廣欣, 等.熔鹽法制備高性能鈮酸鉀鈉無鉛壓電陶瓷[J].人工晶體學報,2016,45(6):1619-1623.

    LI Hai tao,YAN Yan fu,WANG Guang xin,et al.Preparation of high performance Na0.52K0.48NbO3 lead free piezoelectric ceramics by molten salt method[J].Journal of Synthetic Crystals,2016,45(6):1619-1623.

    [11]王 軻,沈宗洋,張波萍,等.鈮酸鉀鈉基無鉛壓電陶瓷的現(xiàn)狀、機遇與挑戰(zhàn)[J].無機材料學報,2014,29(1):13-22.

    WANG Ke,SHEN Zong yang,ZHANG Bo ping,et al.(K,Na)NbO3 based lead free piezoceramics:status,prospects and challenges[J].Journal of Inorganic Materials,2014,29(1):13-22.

    [12]田愛芬,任 巍,史 鵬,等.KNN無鉛壓電陶瓷常壓燒結(jié)及其電學性能[J].壓電與聲光,2008,30(1):62-64.

    TIAN Ai fen,REN Wei,SHI Peng,et al.Normal sintering of K0.5Na0.5NbO3 lead free piezoceramics and its electrical properties[J].Piezoelectrics & Acoustooptics,2008,30(1): 62-64.

    [13]LIU Wen feng,REN Xiao bing.Large piezoelectric effect in Pb free ceramics[J].Physical Review Letters,2009,103(25):257602.

    [14]張東升,田愛芬.無鉛壓電陶瓷KNN常壓燒結(jié)及其電學性能[J].無機材料學報,2013,28(9):967-970.

    ZHANG Dong sheng,TIAN Ai fen.Electrical properties of K0.5Na0.5NbO3lead free piezoceramics by pressureless sintering[J].Journal of Inorganic Materials,2013,28(9):967-970.

    [15]李月明,肖祖貴,沈宗洋,等BaZrO3摻雜對(K0.49Na0.51)0.98Li0.02(Nb0.77Ta0.18Sb0.05)O3無鉛壓電陶瓷的結(jié)構(gòu)與電性能的影響[J].無機材料學報,2013,28(6):629-634.

    LI Yue ming,XIAO Zu gui,SHEN Zong yang,et al,Effect of NaZrO3 depant on the structure and electric properties of(K0.49Na0.51)0.98Li0.02(Nb0.77Ta0.18Sb0.05)O3 lead free piezoceramics[J].Journal of Inorganic Materials,2013,28(6):629-634.

    [16]李震宇.K0.5Na0.5NbO3-LiTaO3無鉛壓電陶瓷摻雜改性研究[D].云南:昆明理工大學,2018.

    LI Zhen yu.Study on Doping and modification of potassium sodium niobate based K0.5Na0.5NbO3-LiTaO3 lead free piezoelectric ceramics[D].Yunnan:Kunming University of Science and Technology,2018.

    [17]Haertling G H.Properties of hot pressed ferroelectric alkali niobate ceramics[J].Journal of America Ceramic Society,1967,50(6):329-330.

    [18]Tian A,Du H.Enhanced ferroelectric property of manganese doped lead free(K0.5Na0.5)NbO3 ceramics[J].Ferroelectrics,2014,463:72-77.王 征,汪 梅.信息熵多屬性約簡的煤粉塵圖像特性機理[J].西安科技大學學報,2019,39(4):713-719.

    WANG Zheng,WANG Mei.Mechanism of coal dust imagery characteristics based on information entropy multi attribute reduction[J].Journal of Xi’an University of Science and Technology,2019,39(4):713-719.

    亚洲熟妇中文字幕五十中出| 亚洲国产精品999在线| 天堂影院成人在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 久99久视频精品免费| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 久久精品影院6| 欧美zozozo另类| 男人的好看免费观看在线视频| 色哟哟哟哟哟哟| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品久久久久久久电影 | 一个人看的www免费观看视频| 国产高潮美女av| 99国产极品粉嫩在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 99久久九九国产精品国产免费| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费观看精品视频网站| 首页视频小说图片口味搜索| 中国美女看黄片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 黄色女人牲交| 国产黄a三级三级三级人| 国产免费av片在线观看野外av| 国产三级在线视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久精品国产综合久久久| 亚洲不卡免费看| 最新美女视频免费是黄的| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产伦精品一区二区三区四那| 欧美乱色亚洲激情| av天堂中文字幕网| 国产高清视频在线播放一区| 啦啦啦免费观看视频1| 香蕉av资源在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 欧美色视频一区免费| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 日本黄大片高清| 高清日韩中文字幕在线| 久久久色成人| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产乱人视频| 我要搜黄色片| svipshipincom国产片| 手机成人av网站| 嫩草影视91久久| 久久精品国产自在天天线| 美女黄网站色视频| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲国产精品999在线| 18禁美女被吸乳视频| 国产野战对白在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 美女大奶头视频| 悠悠久久av| 日本五十路高清| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 日韩高清综合在线| 日本黄色片子视频| 日本一本二区三区精品| 美女被艹到高潮喷水动态| 最新中文字幕久久久久| 久久精品人妻少妇| 国产乱人视频| 日韩欧美精品v在线| 久久精品91蜜桃| 成人特级黄色片久久久久久久| 99久久精品热视频| www.999成人在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 丝袜美腿在线中文| av女优亚洲男人天堂| 亚洲av电影不卡..在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产97色在线日韩免费| 日本在线视频免费播放| 国产激情欧美一区二区| 欧美高清成人免费视频www| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 手机成人av网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美又色又爽又黄视频| 精品国产三级普通话版| 日日干狠狠操夜夜爽| 69av精品久久久久久| 久久久国产成人免费| 亚洲七黄色美女视频| 精品欧美国产一区二区三| 人妻久久中文字幕网| 真人做人爱边吃奶动态| 在线观看66精品国产| 午夜影院日韩av| 欧美最新免费一区二区三区 | 亚洲色图av天堂| 一级a爱片免费观看的视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品久久久久久成人av| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 丰满乱子伦码专区| 亚洲欧美精品综合久久99| 精品福利观看| 亚洲内射少妇av| 精品无人区乱码1区二区| 国产精品亚洲美女久久久| 国产一区二区在线观看日韩 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成人无遮挡网站| 亚洲人成网站高清观看| 国产野战对白在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| a级一级毛片免费在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 狠狠狠狠99中文字幕| 成人18禁在线播放| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲无线在线观看| 亚洲人成网站在线播| 国产视频一区二区在线看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日韩有码中文字幕| 国产成+人综合+亚洲专区| 日韩欧美 国产精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| www.www免费av| 亚洲人成电影免费在线| 成人av在线播放网站| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲人成网站高清观看| 一本综合久久免费| av在线蜜桃| 亚洲精品在线观看二区| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av成人av| 欧美成人性av电影在线观看| 很黄的视频免费| 午夜视频国产福利| 1000部很黄的大片| 18禁国产床啪视频网站| 偷拍熟女少妇极品色| 在线观看日韩欧美| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美 | 最新中文字幕久久久久| 51午夜福利影视在线观看| 很黄的视频免费| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品综合久久久久久久免费| 一二三四社区在线视频社区8| 90打野战视频偷拍视频| 一区二区三区免费毛片| 波多野结衣高清无吗| 天堂影院成人在线观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产视频一区二区在线看| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产视频一区二区在线看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 午夜福利高清视频| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品精品国产色婷婷| 午夜激情福利司机影院| 久久久国产成人精品二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 日本黄大片高清| 国产高清激情床上av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 中亚洲国语对白在线视频| 特大巨黑吊av在线直播| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品人妻1区二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久国产成人免费| 黑人欧美特级aaaaaa片| 波野结衣二区三区在线 | 日韩欧美免费精品| 国产日本99.免费观看| 麻豆一二三区av精品| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久9热在线精品视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产真人三级小视频在线观看| 禁无遮挡网站| 色老头精品视频在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美性感艳星| 国产激情欧美一区二区| 国产精品久久久人人做人人爽| 99精品久久久久人妻精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 日韩高清综合在线| 在线播放无遮挡| 香蕉av资源在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 小说图片视频综合网站| 久久久国产精品麻豆| 精品久久久久久成人av| 欧美最黄视频在线播放免费| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 免费观看人在逋| 精品一区二区三区av网在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久国产成人精品二区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 99久久九九国产精品国产免费| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日本 av在线| 18美女黄网站色大片免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 动漫黄色视频在线观看| 床上黄色一级片| 国产中年淑女户外野战色| 老司机在亚洲福利影院| 午夜亚洲福利在线播放| 久久久久久久久中文| 久久久久久久久大av| 女警被强在线播放| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 欧美成人性av电影在线观看| 日韩欧美在线乱码| 久久精品影院6| 久久久国产成人免费| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲国产精品999在线| 日韩亚洲欧美综合| 熟女电影av网| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产欧美日韩精品一区二区| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美日韩黄片免| 天美传媒精品一区二区| 看黄色毛片网站| 一进一出好大好爽视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产乱人视频| 欧美色视频一区免费| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品国内亚洲2022精品成人| 88av欧美| 国产精品永久免费网站| 亚洲真实伦在线观看| 午夜精品在线福利| 日本成人三级电影网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲国产欧美网| 99精品欧美一区二区三区四区| 老司机福利观看| 国产精品影院久久| 亚洲人成电影免费在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 观看美女的网站| 免费观看精品视频网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 观看免费一级毛片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一级黄片播放器| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲第一电影网av| 少妇丰满av| 精品无人区乱码1区二区| 国产一区二区三区视频了| 夜夜爽天天搞| 久久久精品大字幕| 国产免费一级a男人的天堂| 有码 亚洲区| 精品国产三级普通话版| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲美女黄片视频| 变态另类丝袜制服| 免费观看的影片在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲成人免费电影在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 国产中年淑女户外野战色| 日本熟妇午夜| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 美女 人体艺术 gogo| 成人国产综合亚洲| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜免费激情av| 中文字幕高清在线视频| 国产高清视频在线播放一区| 母亲3免费完整高清在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 国产高清激情床上av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 91字幕亚洲| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 最新美女视频免费是黄的| 精品电影一区二区在线| 欧美在线一区亚洲| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲人与动物交配视频| 日本熟妇午夜| 黄片小视频在线播放| 99久国产av精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久久久久久精品吃奶| 免费人成在线观看视频色| 精华霜和精华液先用哪个| 麻豆国产av国片精品| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 一进一出抽搐动态| 国产精品国产高清国产av| 亚洲激情在线av| 麻豆成人午夜福利视频| 国产伦在线观看视频一区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一级黄片播放器| 日韩中文字幕欧美一区二区| 舔av片在线| 国产在视频线在精品| 国产午夜福利久久久久久| 国产一区二区激情短视频| 特大巨黑吊av在线直播| 久久久久免费精品人妻一区二区| 一a级毛片在线观看| 精品国产三级普通话版| 午夜福利欧美成人| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产色爽女视频免费观看| 好男人电影高清在线观看| 我要搜黄色片| 欧美国产日韩亚洲一区| h日本视频在线播放| 久久中文看片网| 欧美日韩乱码在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 日韩人妻高清精品专区| 欧美一区二区亚洲| 国产成人啪精品午夜网站| 91字幕亚洲| 成人无遮挡网站| 欧美日韩精品网址| 91麻豆精品激情在线观看国产| xxxwww97欧美| 国产视频一区二区在线看| 嫩草影院精品99| 最近最新中文字幕大全电影3| av中文乱码字幕在线| a在线观看视频网站| 国产亚洲精品一区二区www| 美女黄网站色视频| 少妇的丰满在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 99国产精品一区二区蜜桃av| 怎么达到女性高潮| 久久亚洲精品不卡| 午夜老司机福利剧场| 在线观看免费视频日本深夜| 毛片女人毛片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 在线观看日韩欧美| 婷婷精品国产亚洲av在线| 在线免费观看不下载黄p国产 | 色视频www国产| 村上凉子中文字幕在线| 国产成人欧美在线观看| 午夜福利欧美成人| 级片在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 看黄色毛片网站| av在线天堂中文字幕| 欧美+日韩+精品| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美日韩精品网址| 午夜福利视频1000在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 午夜精品久久久久久毛片777| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产美女午夜福利| 免费看a级黄色片| 女人被狂操c到高潮| 国产一区在线观看成人免费| 精品久久久久久久久久久久久| 久久久久久久久大av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 一区二区三区国产精品乱码| 观看美女的网站| 亚洲国产精品合色在线| 在线观看午夜福利视频| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 村上凉子中文字幕在线| 内地一区二区视频在线| 久久中文看片网| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 长腿黑丝高跟| 99久久99久久久精品蜜桃| 观看美女的网站| 婷婷亚洲欧美| 黄片大片在线免费观看| 国产乱人视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久精品国产自在天天线| 欧美国产日韩亚洲一区| 免费高清视频大片| 午夜日韩欧美国产| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品1区2区在线观看.| 国产成人影院久久av| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 夜夜夜夜夜久久久久| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 在线播放无遮挡| 51午夜福利影视在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久九九热精品免费| 一区二区三区高清视频在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产 一区 欧美 日韩| 无遮挡黄片免费观看| 日本一二三区视频观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美性感艳星| 国产激情偷乱视频一区二区| 亚洲激情在线av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 熟女人妻精品中文字幕| 国产99白浆流出| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲专区国产一区二区| 两个人视频免费观看高清| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 十八禁网站免费在线| 九色国产91popny在线| 久久精品国产自在天天线| 免费看日本二区| 午夜免费成人在线视频| 成年人黄色毛片网站| 内射极品少妇av片p| 99在线人妻在线中文字幕| 男女那种视频在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久精品国产综合久久久| 九色成人免费人妻av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 高清日韩中文字幕在线| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品久久久人人做人人爽| 精品日产1卡2卡| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 最近最新中文字幕大全电影3| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲av成人精品一区久久| 极品教师在线免费播放| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精品一区av在线观看| 午夜激情福利司机影院| 不卡一级毛片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产黄片美女视频| 欧美zozozo另类| 亚洲欧美日韩东京热| 俄罗斯特黄特色一大片| 9191精品国产免费久久| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 脱女人内裤的视频| 十八禁网站免费在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 高清日韩中文字幕在线| 一本精品99久久精品77| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产精品久久电影中文字幕| 国产不卡一卡二| 老司机福利观看| 少妇丰满av| 亚洲不卡免费看| 啦啦啦免费观看视频1| 中文在线观看免费www的网站| 成年女人永久免费观看视频| 成年版毛片免费区| 午夜精品久久久久久毛片777| 搡老岳熟女国产| 国产成人av激情在线播放| 校园春色视频在线观看| 天堂动漫精品| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 免费观看的影片在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 淫秽高清视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 啦啦啦免费观看视频1| 中文字幕久久专区| 久久6这里有精品| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 内射极品少妇av片p| 青草久久国产| 美女免费视频网站| 啦啦啦韩国在线观看视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 悠悠久久av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产高清三级在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国内精品久久久久精免费| 一个人免费在线观看的高清视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 夜夜爽天天搞| 国产老妇女一区| 精品欧美国产一区二区三| 日本免费一区二区三区高清不卡| 在线观看免费午夜福利视频| 色哟哟哟哟哟哟| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产高清视频在线观看网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久9热在线精品视频| 国产精品1区2区在线观看.| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲在线自拍视频| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲成av人片免费观看| 免费无遮挡裸体视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日本与韩国留学比较| 欧美乱妇无乱码| 在线观看66精品国产| 舔av片在线| 精品一区二区三区视频在线 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久精品91无色码中文字幕| www日本在线高清视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲人成网站高清观看| 国产一区在线观看成人免费| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 18禁国产床啪视频网站| 精品日产1卡2卡| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日韩欧美精品免费久久 | 又爽又黄无遮挡网站| 精品电影一区二区在线| 18禁在线播放成人免费| 午夜福利视频1000在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 99在线视频只有这里精品首页| 三级国产精品欧美在线观看| 一级作爱视频免费观看| 成年版毛片免费区| 免费搜索国产男女视频| 麻豆成人av在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 一级黄色大片毛片| 久久午夜亚洲精品久久| 精品电影一区二区在线| 国产单亲对白刺激| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产色爽女视频免费观看| or卡值多少钱| 757午夜福利合集在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 女同久久另类99精品国产91| 日韩亚洲欧美综合| 神马国产精品三级电影在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 他把我摸到了高潮在线观看| 99热精品在线国产| 制服丝袜大香蕉在线| 久久国产精品影院|