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    AP對RDX熱穩(wěn)定性及AP/RDX爆轟性能的影響

    2019-09-10 07:06:18趙佳辰焦清介郭學(xué)永張靜元王正宏
    火炸藥學(xué)報 2019年4期
    關(guān)鍵詞:峰溫混合物炸藥

    趙佳辰,焦清介,郭學(xué)永,郭 陽,張靜元,王正宏

    (1. 北京理工大學(xué)爆炸科學(xué)與技術(shù)國家重點實驗室,北京 100081;2. 中國電子科技集團(tuán)公司光電研究院,天津 300308;3. 遼寧慶陽特種化工有限公司,遼寧 遼陽 111002)

    引 言

    高氯酸銨(AP)、高氯酸鉀(KP)、高氯酸鋰(LiP)均為混合炸藥、推進(jìn)劑等含能材料中較為常見的氧化劑[1-3],由于KP有效含氧量低、分解放氣量少,不適用于混合炸藥和推進(jìn)劑;LiP雖具有較高的氧含量,但具有較大的吸濕性,會影響含能材料的安定性;AP由于具有有效含氧量高、物理和化學(xué)安定性較好等優(yōu)點[4],被廣泛應(yīng)用于混合炸藥和推進(jìn)劑中。

    將氧化劑用于混合炸藥中,需要研究氧化劑對主體炸藥熱穩(wěn)定性的影響,從而為炸藥配方設(shè)計和確定炸藥在生產(chǎn)、加工、使用、運輸和貯存中的工藝條件和環(huán)境條件提供重要的實驗和理論依據(jù)。對于AP的熱分解[5-8]及AP與高能炸藥二元混合物的熱分解[9-11],國內(nèi)外學(xué)者進(jìn)行了大量研究。劉子如等[1]對兩種不同粒度AP的熱分解進(jìn)行了研究,結(jié)果表明大粒度AP有兩個分解階段:第一階段DTA峰溫為313℃;第二階段DTA峰溫為365.8℃,DTG峰溫為346.9℃;小粒度AP沒有發(fā)現(xiàn)第一階段的明顯分解,只有第二階段的分解。國內(nèi)外學(xué)者對AP在固體推進(jìn)劑中的燃燒特性[12-13]及其含量對炸藥水下爆炸氣泡能和沖擊波能的影響研究較多[14],而有關(guān)不同粒度AP及其與RDX混合物的熱分解、以及AP對炸藥空中爆炸能量釋放影響規(guī)律的研究較少。

    本實驗采用TG-DSC方法研究了不同粒度AP及其與RDX混合物的熱分解,并設(shè)計了不同的炸藥配方,研究了AP含量和粒度對混合炸藥能量釋放的影響規(guī)律,為AP在RDX基混合炸藥中的應(yīng)用提供理論和實驗依據(jù)。

    1 實 驗

    1.1 試劑與儀器

    大顆粒AP(B級3類,粒徑為100~150μm)、氯化鉀,大連高佳化工有限公司;細(xì)顆粒AP(粒徑為10~13μm)、超細(xì)AP(粒徑為2μm),黎明化工研究設(shè)計院有限責(zé)任公司;RDX(粒徑為100~400μm),遼寧慶陽特種化工有限公司;鈍感黏結(jié)劑,自制。

    S4800型掃描電子顯微鏡,日本日立公司;STA449C型熱分析儀,德國NETZSCH公司;ZBL-B型撞擊感度儀、BM-B型摩擦感度儀、爆熱彈,西安近代化學(xué)研究所;爆速儀,南京理工大學(xué)。

    1.2 樣品制備

    將3種不同粒度的AP與RDX以1∶1的比例在滾轉(zhuǎn)混藥裝置中進(jìn)行均勻混合。

    為了達(dá)到控制單一變量為AP含量的目的,采用KCl作為AP的惰性替代物(KCl密度與AP相似且不會發(fā)生任何反應(yīng)),研究不同含量AP和不同粒度AP對炸藥能量釋放的影響,配方見表1。將混合炸藥壓制成圓柱形藥柱,爆速測試樣品尺寸Φ40mm×40mm,爆熱測試樣品尺寸Φ25mm,藥量為25g。

    表1 不同AP粒度和含量的炸藥配方Table 1 Formulation of explosives with different particle size and mass fraction of AP

    將稱量好的物質(zhì)加入到捏合機(jī)中進(jìn)行捏合,達(dá)到合適的造粒狀態(tài)后將物料過銅網(wǎng)篩進(jìn)行造條,最后將石墨加至干燥的造型顆粒進(jìn)行滾光。

    1.3 性能測試

    熱穩(wěn)定性測試:采用差示掃描量熱(DSC)法測試熱穩(wěn)定性。藥量為3mg,吹掃氣和保護(hù)氣為高純氬氣,流速分別為50和20mL/min,溫度范圍為30~600℃,升溫速率分別為5、10、15、20K/min。

    爆熱測試:根據(jù)GJB772A-1997方法701.1恒溫法和絕熱法測試爆熱。

    爆速測試:根據(jù)GJB772A-1997方法702.1電測法測試爆速。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 原料形貌表征

    實驗所用3種粒度的AP、RDX以及它們混合物的外觀形貌如圖1和圖2所示。

    圖1 RDX和不同粒度AP的SEM照片F(xiàn)ig.1 SEM photographs of RDX and AP with different particle sizes

    圖2 RDX和不同粒度AP混合物的SEM照片F(xiàn)ig. 2 SEM photographs of RDX/AP mixtures with different particle sizes of AP

    從圖1(a)可以看出,RDX的晶體形狀為多面體形,從圖1(b)、(c)、(d)可以看出,3種粒度AP的形狀都為橢圓形。從圖2可以看出,大顆粒AP(100~150μm)和細(xì)顆粒AP(10~13μm)與RDX混合時,AP與RDX呈現(xiàn)均勻分散的狀態(tài),而超細(xì)AP(2μm)與RDX混合時,混合物中AP包圍在RDX顆粒的表面。

    2.2 不同粒度AP及RDX的熱分解性能

    在升溫速率為10K/min的條件下,對3種不同粒度的AP進(jìn)行熱分析實驗,得到的TG和DSC曲線如圖3所示。

    圖3 3種不同粒度AP的TG和DSC曲線Fig.3 TG and DSC curves of AP with three different particle sizes

    從圖3可知,3種粒度的AP在240℃左右都有一個吸熱峰,這是由于AP在此時由斜方晶型轉(zhuǎn)變?yōu)榱⒎骄?。大顆粒AP(100~150μm)與細(xì)顆粒AP(10~13μm)的熱分解分為兩個階段,即低溫分解階段和高溫分解階段。兩種粒度AP第一階段的分解峰溫在310℃左右,失重約為25%,第二階段的分解峰溫為420℃左右。超細(xì)AP(2μm)的熱分解只有一個階段,峰溫為375℃。

    在升溫速率分別為5、10、15、20K/min下測試了3種不同粒度的AP和RDX的TG-DSC曲線,根據(jù)3種粒度的AP以及RDX在不同升溫速率下的DSC峰溫,采用Kissinger和Flynn-Wall-Ozawa法計算了它們的熱分解動力學(xué)參數(shù),結(jié)果見表2。

    表2 不同升溫速率下3種粒度AP和RDX的分解峰溫及動力學(xué)參數(shù)

    注:E為表觀活化能;r為相關(guān)系數(shù);lg(Ak/s-1)為Kissinger法計算的指前因子(對數(shù)值)。下表同。

    根據(jù)表2數(shù)據(jù)可知,隨著AP粒度的減小,表觀活化能也隨之降低,這是因為粒度越小,顆粒的比表面積增加,從而增大了反應(yīng)物的平均摩爾能量。若假定反應(yīng)物粒度對活化分子的平均能量無影響,則反應(yīng)物細(xì)化后,可使1mol活化分子的平均能量與1mol反應(yīng)物的平均能量之差(即活化能)減小。

    2.3 不同粒度的AP與RDX二元混合物的熱分解性能

    將3種粒度的AP與RDX以質(zhì)量比1∶1進(jìn)行均勻混合,然后對此二元混合物進(jìn)行熱分析,升溫速率為5、10、15、20K/min,得到的TG與DSC曲線如圖4所示。

    從圖4(a)可知,兩種混合物的熱分解分為兩個階段:第一階段的失重是由RDX的分解造成,其峰溫與純RDX相近,并且這一階段失重約為50%,說明RDX幾乎完全分解;第二階段的失重是由于AP的熱分解,因RDX分解放出大量的熱,故AP的高溫分解階段變得不明顯。由DSC曲線可知,二元混合物中AP的分解仍然有兩個分解峰。

    圖4 3種粒度AP與RDX混合物的TG和DSC曲線Fig. 4 TG and DSC curves of three different particle sizes of AP and RDX mixtures

    根據(jù)二元混合物在不同升溫速率下的DSC峰溫,采用Kissinger和Flynn-Wall-Ozawa法計算了它們的熱分解動力學(xué)參數(shù),結(jié)果見表3。

    表3 不同粒度AP與RDX的二元混合物在不同升溫速率下的分解峰溫及動力學(xué)參數(shù)

    與純AP、RDX的熱分解相比,大顆粒AP(100~150μm)與細(xì)顆粒AP(10~13μm)的高溫分解階段變得不明顯。同時,3種粒度AP對RDX的熱分解都起到了促進(jìn)作用,使RDX的分解峰溫降低。由表3可知,隨著AP粒度的減小,混合物中RDX的表觀活化能也越小,即AP的粒度越小越能促進(jìn)RDX的熱分解。這是因為AP的粒度越小活性越大,且AP分解產(chǎn)生的NH3與RDX分解生成的NO2發(fā)生反應(yīng),從而加速了RDX的分解。同時,RDX促進(jìn)了AP的高溫分解階段,以升溫速率10K/min為例,分解峰溫分別由433℃降至368℃,417℃降至365℃,375℃降至321℃,這是因為RDX的熱分解放出了大量的熱,提高了體系的溫度,從而加速了AP的熱分解。

    2.4 AP含量的變化對混合炸藥爆速和爆熱的影響

    采用EXPLO5分別計算了配方1~配方7的爆速和爆熱,并與實測進(jìn)行了對比,結(jié)果見表4。

    表4 不同含量AP混合炸藥的爆速和爆熱

    注:v為爆速;Q為爆熱。

    由表4可知,隨著AP含量的提高,爆速和爆熱均呈增大趨勢,且實測值越來越接近理論值,這是由于RDX與AP互相促進(jìn)各自的反應(yīng),且AP本身是一種正氧平衡的炸藥,反應(yīng)也會釋放一定的能量,因此它的含量越高,爆速和爆熱越大。配方1中w(AP)=0的實測爆熱遠(yuǎn)低于理論值,這是因為測試完成后在爆熱彈中仍有未反應(yīng)的殘余藥柱,說明配方1在進(jìn)行爆熱測試時發(fā)生了不完全爆轟。AP的含量與爆速和爆熱之間的關(guān)系如圖5所示。

    圖5 AP含量與混合炸藥的爆速和爆熱的關(guān)系Fig.5 The relationship between AP content with detonation velocity and heat of explosion of composite explosives

    從圖5可以看出,爆速和爆熱隨著AP含量的增加成線性增長,擬合的曲線方程分別為:

    v=5066.07+51.8x

    (1)

    Q=777.68+70.4x

    (2)

    式中:v為爆速,m/s;x為AP的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;Q為爆熱,kJ/kg。

    2.5 AP粒度對混合炸藥爆速和爆熱的影響

    對配方8、9、10進(jìn)行爆速和爆熱測試,結(jié)果見表5。

    表5 含不同粒度AP混合炸藥的爆速和爆熱

    注:d為粒徑;vM為測量爆速;QM為測量爆熱。

    由表5測試結(jié)果可知,隨著AP粒度的減小,爆速增大,這是由于AP的粒度越小,反應(yīng)速度越快,并且由上述分析可知,粒度越小,對RDX反應(yīng)的促進(jìn)作用就越大。同時顆粒越細(xì),使各組分間接觸的緊密性和表面積增大,從而增加爆轟反應(yīng)的能量釋放速率和反應(yīng)物的反應(yīng)完全性,使爆速增大。而爆熱測試結(jié)果相近,表明AP粒度對爆熱的影響不大。

    3 結(jié) 論

    (1)3種粒度的AP都促進(jìn)了RDX的熱分解,使RDX的分解峰溫降低。隨著AP粒度的減小,混合物中RDX的表觀活化能也越小,即AP的粒度越小越能促進(jìn)RDX的熱分解。同時,RDX也促進(jìn)了AP的高溫分解,使AP在高溫分解階段的峰溫降低。

    (2)隨著AP含量的提高,爆速和爆熱均呈增大趨勢,且實測值越來越接近理論值;隨著AP粒度的減小,爆速有所增大,對爆熱沒有明顯影響。因此,可以通過調(diào)節(jié)AP的含量及粒度來設(shè)計滿足特定要求的炸藥配方。

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