• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    丘腦底核orexin-B對正常小鼠運(yùn)動(dòng)行為調(diào)控及機(jī)制

    2019-09-10 16:39:53劉云海薛雁陳蕾
    青島大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2019年1期

    劉云海 薛雁 陳蕾

    [摘要]?目的?探究丘腦底核orexin-B對正常小鼠運(yùn)動(dòng)行為的調(diào)控及神經(jīng)元自發(fā)放電的影響。

    方法分別采用爬桿實(shí)驗(yàn)、曠場實(shí)驗(yàn)和在體細(xì)胞外電生理記錄等方法,觀察丘腦底核微量注射orexin-B對小鼠運(yùn)動(dòng)的調(diào)控以及神經(jīng)元自發(fā)放電的影響。

    結(jié)果雙側(cè)丘腦底核注射orexin-B可以明顯延長正常小鼠爬桿轉(zhuǎn)頭時(shí)間(t=2.40,P<0.05)和爬桿時(shí)間(t=4.59,P<0.01)。曠場實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,雙側(cè)丘腦底核注射orexin-B顯著減少小鼠運(yùn)動(dòng)總距離(t=3.14,P<0.01)。在正常小鼠丘腦底核記錄到11個(gè)神經(jīng)元,微壓力注射orexin-B使其中7個(gè)神經(jīng)元的放電頻率顯著升高(t=4.96,P<0.01),放電頻率平均升高(216.90±118.40)%,與生理鹽水對照組比較差異有顯著性(Z=-2.72,P<0.01)。

    結(jié)論Orexin-B能增加丘腦底核神經(jīng)元自發(fā)放電,抑制正常小鼠的運(yùn)動(dòng)行為,可能通過丘腦底核參與基底神經(jīng)節(jié)間接通路的調(diào)控運(yùn)動(dòng)。

    [關(guān)鍵詞]?丘腦底核;食欲素;電生理學(xué);行為研究

    [中圖分類號]?R338.8

    [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]?A

    [文章編號]??2096-5532(2019)01-0025-04

    EFFECT OF OREXIN-B IN THE SUBTHALAMIC NUCLEUS IN REGULATING MOTOR BEHAVIOR IN NORMAL MICE AND RELATED MECHANISM

    LIU Yunhai, XUE Yan, CHEN Lei

    (Department of Physiology and Pathophysiology, Qingdao University Medical College, Qingdao 266071, China)

    [ABSTRACT]ObjectiveTo investigate the effect of orexin-B in the subthalamic nucleus on motor behavior and neuronal spontaneous discharge in normal mice.

    MethodsThe pole test, the open field test, and thein vivo extracellular electrophysiological recordings were used to observe the effect of orexin-B microinjection into the subthalamic nucleus on motor behavior and neuronal spontaneous discharge in mice.

    ResultsIn the pole test, orexin-B microinjection into the bilateral subthalamic nucleus significantly increased the time to turn around (t=2.40,P<0.05) and the total time to climb down the pole (t=4.59,P<0.01). The open field test showed that orexin-B microinjection into the bilateral subthalamic nucleus significantly reduced the total distance travelled by the mice (t=3.14,P<0.01). A total of 11 neurons were recorded in the subthalamic nucleus of normal mice; micro-pressure injection of orexin-B significantly increased the neuronal discharge frequency of 7 out of the 11 neurons (t=4.96,P<0.01) by an average increase of (216.90±118.40)%, and there was a significant difference between this group and the normal saline group (Z=-2.72,P<0.01).

    ConclusionOrexin-B can increase the spontaneous discharge of neurons in the subthalamic nuc-leus and inhibit the motor behavior of normal mice, suggesting that orexin-B can regulate the movement through the indirect pathway of basal ganglia which involves the subthalamic nucleus.

    [KEY WORDS]subthalamic nucleus; orexin-B; electrophysiology; behavioral research

    丘腦底核是基底神經(jīng)節(jié)重要的信息整合核團(tuán)和唯一的興奮性核團(tuán)[1],基底神經(jīng)節(jié)是錐體外系調(diào)節(jié)軀體運(yùn)動(dòng)的中心,其功能通路的任何部分出現(xiàn)異常,均會導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)障礙性疾病,如亨廷頓舞蹈病和帕金森?。≒D)等[2-4]。越來越多的研究結(jié)果表明,丘腦底核在運(yùn)動(dòng)控制和行為表現(xiàn)中發(fā)揮重要作用,其神經(jīng)元活動(dòng)異常與PD的發(fā)病密切相關(guān)[5-6]。食欲肽(orexins)是由下丘腦中數(shù)量有限的orexin能神經(jīng)元產(chǎn)生[7],含有130個(gè)氨基酸的orexins前體經(jīng)水解產(chǎn)生orexin-A和orexin-B。Orexin-B主要通過作用于orexin-2(OX2)受體發(fā)揮作用[3]。Orexins參與調(diào)控睡眠覺醒、運(yùn)動(dòng)和學(xué)習(xí)記憶等多種生物學(xué)效應(yīng)[8]。有研究證實(shí),丘腦底核表達(dá)OX2受體并直接接受來自下丘腦orexin能神經(jīng)元的纖維投射[9]。然而,丘腦底核orexin-B對小鼠運(yùn)動(dòng)行為的調(diào)控及神經(jīng)元自發(fā)放電的影響目前尚不清楚。因此,本研究應(yīng)用行為學(xué)測試方法以及電生理學(xué)技術(shù),探討丘腦底核orexin-B對正常小鼠運(yùn)動(dòng)行為的調(diào)控及神經(jīng)元自發(fā)放電的影響。

    1?材料與方法

    1.1?材料

    1.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物?健康雄性C57BL/6小鼠,體質(zhì)量22~25 g,購自江蘇常州卡文斯實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司。小鼠飼養(yǎng)于室溫23~25 ℃、濕度50%~55%、12 h光照12 h黑暗晝夜交替的安靜環(huán)境中,自由飲水進(jìn)食,單籠飼養(yǎng)。小鼠實(shí)驗(yàn)前飼養(yǎng)2周以適應(yīng)實(shí)驗(yàn)環(huán)境。

    1.1.2實(shí)驗(yàn)藥品?Orexin-B購于Tocris公司,用無菌生理鹽水稀釋為0.1 μmol/L。

    1.2?實(shí)驗(yàn)方法

    1.2.1實(shí)驗(yàn)分組?27只正常小鼠隨機(jī)選擇其中5只用于電生理實(shí)驗(yàn),其余22只用于爬桿測試和曠場測試,各11只。實(shí)驗(yàn)隨機(jī)分為兩組,對照組(5只)小鼠雙側(cè)丘腦底核注射生理鹽水0.1 μL,實(shí)驗(yàn)組(6只)注射orexin-B溶液0.1 μL。

    1.2.2腦立體定位及套管植入術(shù)?小鼠用80 g/L水合氯醛麻醉后,固定在腦立體定位儀上,切開頭皮,剝離骨膜,使顱骨前后囟位于同一水平面。根據(jù)小鼠腦立體定位圖譜,將不銹鋼套管(長度9.0 mm,內(nèi)徑0.6 mm,外徑0.8 mm)植入雙側(cè)丘腦底核(前囟后1.8 mm,旁開1.5 mm,深度4.5 mm),并用牙托粉固定。術(shù)后連續(xù)3 d肌肉注射青霉素(每天8萬單位)。待小鼠恢復(fù)3 d,進(jìn)行行為學(xué)測試?;謴?fù)期間進(jìn)行接觸撫摸以防止出現(xiàn)應(yīng)激現(xiàn)象。

    1.2.3爬桿實(shí)驗(yàn)?測試桿長度55 cm,直徑1 cm,桿頂固定一個(gè)直徑為2.5 cm的小木球,桿和木球周圍包裹紗布以增加摩擦力防止小鼠打滑摔落。小鼠注射藥物后,頭朝上置于桿頂部位置,測試并記錄小鼠轉(zhuǎn)頭時(shí)間和小鼠爬桿時(shí)間。轉(zhuǎn)頭時(shí)間是指從小鼠開始運(yùn)動(dòng)到頭朝下所用的時(shí)間;爬桿時(shí)間是指小鼠頭朝下后開始沿桿自然爬下到前爪觸地所用時(shí)間。測試前每只小鼠訓(xùn)練2次,正式測試進(jìn)行5次。

    1.2.4曠場實(shí)驗(yàn)?曠場行為測試室內(nèi)光照昏暗,溫度、濕度均與飼養(yǎng)環(huán)境相同。小鼠注射藥物后立即置于方形測試盒內(nèi)(26.5 cm×26.5 cm×35.5 cm),紅外線實(shí)時(shí)監(jiān)控15 min,記錄單位時(shí)間內(nèi)小鼠運(yùn)動(dòng)的總距離。

    1.2.5在體細(xì)胞外電生理記錄?采用單細(xì)胞細(xì)胞外記錄的方法,觀察orexin-B對丘腦底核神經(jīng)元自發(fā)放電的影響。小鼠麻醉(200 g/L 烏拉坦)后固定在腦定位儀上,切開頭皮,剝離骨膜,使顱骨前后囟位于同一水平面。根據(jù)小鼠腦立體定位圖譜,定位丘腦底核(前囟后1.7~2.3 mm,旁開1.2~1.8 mm,深度4.1~4.8 mm)。實(shí)驗(yàn)操作及記錄方法參照文獻(xiàn)方法[10]。

    1.3?統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料數(shù)據(jù)采用[AKx-D]±s表示,多組數(shù)據(jù)間比較采用單因素方差分析,兩組數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料比較采用Mann-Whitney U檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2?結(jié)??果

    2.1?丘腦底核注射orexin-B對小鼠爬桿行為影響

    小鼠爬桿實(shí)驗(yàn)中, 實(shí)驗(yàn)組小鼠轉(zhuǎn)頭時(shí)間及爬桿時(shí)間均大于對照組,差異均有顯著性(t=2.40、4.59,P<0.05)。見表1。

    2.2?丘腦底核注射orexin-B對小鼠曠場行為影響

    小鼠曠場實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)組小鼠在曠場中的運(yùn)動(dòng)總距離短于對照組,兩組比較差異有顯著意義(t=3.14,P<0.01)。見表1。

    2.3?Orexin-B對丘腦底核神經(jīng)元放電頻率的影響

    電生理實(shí)驗(yàn)共記錄到11個(gè)丘腦底核放電神經(jīng)元,其平均放電頻率為(1.58±0.16)Hz。微壓力給予0.1 μmol/L的orexin-B后,可使其中7個(gè)神經(jīng)元放電頻率顯著增加(加藥前為(1.69±0.27) Hz,給予orexin-B后為(3.59±0.26) Hz),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.96,P<0.01)。見圖1。其余4個(gè)神經(jīng)元的放電頻率沒有明顯改變(t=0.15,P>0.05)。對orexin-B有興奮效應(yīng)的7個(gè)丘腦底核神經(jīng)元,微壓力給予生理鹽水前后自發(fā)放電頻率分別為(1.54±0.38)、(1.52±0.36) Hz,差異無顯著意義(t=0.25,P>0.05)。微壓力給予orexin-B對丘腦底核神經(jīng)元的興奮效應(yīng)平均值為(216.90±118.40)%,與生理鹽水對照組細(xì)胞平均反應(yīng)率相比,差異有顯著性(Z=-2.72,P<0.01)。

    3?討??論

    基底神經(jīng)節(jié)是錐體外系調(diào)節(jié)軀體運(yùn)動(dòng)的中心,錐體外系主要通過大腦皮質(zhì)-基底神經(jīng)節(jié)-丘腦-大腦皮質(zhì)環(huán)路控制機(jī)體的運(yùn)動(dòng)行為。丘腦底核作為基底神經(jīng)節(jié)的中繼核團(tuán),在軀體運(yùn)動(dòng)等方面發(fā)揮重要作用[11]。在基底神經(jīng)節(jié)間接通路中,丘腦底核與紋狀體、蒼白球、黑質(zhì)等核團(tuán)共同調(diào)控機(jī)體運(yùn)動(dòng),當(dāng)其中任一核團(tuán)出現(xiàn)異常,就會引起多種運(yùn)動(dòng)障礙性疾病,如PD等[2,4,12]。眾所周知,orexin-B是興奮性神經(jīng)肽,在基底神經(jīng)節(jié)的間接通路中,orexin-B作用于丘腦底核神經(jīng)元后,被興奮的丘腦底核神經(jīng)元發(fā)出興奮性谷氨酸能纖維至蒼白球內(nèi)側(cè)部和黑質(zhì)網(wǎng)狀帶,進(jìn)而增強(qiáng)發(fā)送到丘腦的γ-氨基丁酸能纖維的抑制效應(yīng),最終導(dǎo)致丘腦及皮質(zhì)活動(dòng)減弱[13]。曠場實(shí)驗(yàn)是判斷小鼠運(yùn)動(dòng)功能和焦慮樣情緒的常見方法,其中通過統(tǒng)計(jì)單位時(shí)間內(nèi)運(yùn)動(dòng)總距離可以反映被測試鼠的水平運(yùn)動(dòng)情況和自發(fā)活動(dòng)能力[14-17]。爬桿實(shí)驗(yàn)是評價(jià)運(yùn)動(dòng)障礙性疾病模型小鼠的經(jīng)典行為學(xué)檢測方法,廣泛應(yīng)用于PD的研究,通過測定被測試鼠轉(zhuǎn)頭時(shí)間可以評價(jià)其運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)能力,測定爬桿時(shí)間可以評價(jià)其運(yùn)動(dòng)遲緩等方面[18-20]。本實(shí)驗(yàn)行為學(xué)結(jié)果顯示,雙側(cè)丘腦底核注射orexin-B的小鼠在曠場實(shí)驗(yàn)中自發(fā)活動(dòng)明顯減少,在爬桿實(shí)驗(yàn)中其運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)能力也顯著下降,提示丘腦底核給予外源性orexin-B可以調(diào)控小鼠的運(yùn)動(dòng)行為。進(jìn)一步進(jìn)行的電生理實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,orexin-B可提高丘腦底核神經(jīng)元的興奮性,在單細(xì)胞水平為丘腦底核orexin-B對運(yùn)動(dòng)行為的調(diào)控提供了電生理學(xué)基礎(chǔ)。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果為下一步研究丘腦底核orexin-B在PD模型小鼠運(yùn)動(dòng)障礙中的作用提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

    PD是一種因基底神經(jīng)節(jié)功能異常所致的神經(jīng)退行性疾病,具有靜止性震顫、運(yùn)動(dòng)遲緩、動(dòng)作減少、姿勢平衡障礙等多種運(yùn)動(dòng)癥狀[21]。有研究報(bào)道,PD晚期病人腦脊液orexin水平降低[22]。然而另有報(bào)道,6-羥基多巴胺(6-OHDA)誘導(dǎo)的PD模型大鼠腦脊液中orexin-B水平?jīng)]有明顯改變[23]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,丘腦底核給予外源性orexin-B能明顯抑制正常小鼠的運(yùn)動(dòng)行為。那么外源性orexin-B可否通過丘腦底核加重PD模型小鼠的運(yùn)動(dòng)障礙,使用OX2受體阻斷劑阻斷丘腦底核內(nèi)源性orexin-B后,可否改善PD運(yùn)動(dòng)癥狀以及其受體機(jī)制,有待本課題組進(jìn)一步研究。

    綜上所述,orexin-B能夠興奮丘腦底核神經(jīng)元,抑制正常小鼠的運(yùn)動(dòng)行為,可能通過丘腦底核參與的基底神經(jīng)節(jié)間接通路調(diào)控運(yùn)動(dòng)。這為PD相關(guān)運(yùn)動(dòng)癥狀的研究與治療提供了方向與理論依據(jù)。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]TEPPER J M, ABERCROMBIE E D, BOLAM J P, et al.

    Basal ganglia macrocircuits [J]. ?Prog Brain Res, 2007,160:3-7.

    [2]CAZORLA M, KANG U J, KELLENDONK C. Balancing the basal ganglia circuitry: a possible new role for dopamine D2 receptors in health and disease[J]. ?Movement Disorders, 2015,30(7):895-903.

    [3]SAKURAI T, AMEMIYA A, ISHII M, et al. Orexins and orexin receptors: a family of hypothalamic neuropeptides and G protein-coupled receptors that regulate feeding behavior[J]. ?Cell, 1998,92(4):573-585.

    [4]AHN S, ZAUBER S E, WORTH R M, et al. Interaction of synchronized dynamics in cortex and basal ganglia in Parkinsons disease[J]. ?European Journal of Neuroscience, 2015,42(5):2164-2171.

    [5]DEGOS B, DENIAU J M, CHAVEZ M, et al. Subthalamic nucleus high-frequency stimulation restores altered electrophysiological properties of cortical neurons in parkinsonian rat[J]. ?PLoS One, 2013,8(12):e83608.

    [6]ARISTIETA A, AZKONA G, SAGARDUY A A, et al. The role of the subthalamic nucleus in L-DOPA induced dyskinesia in 6-hydroxydopamine lesioned rats[J]. ?PLoS One, 2012,7(8): e42652.

    [7]DE LECEA L, KILDUFF T S, PEYRON C, et al. The hypocretins: hypothalamus-specific peptides with neuroexcitatory activity[J]. ?Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1998,95(1):322-327.

    [8]GAO Heren, ZHUANG Qianxing, ZHANG Yongxiao, et al. Orexin directly enhances the excitability of globus pallidus internus neurons in rat by co-activating OX1 and OX2 receptors[J]. ?Neuroscience Bulletin, 2017,33(4):365-372.

    [9]SAKURAI T. The role of orexin in motivated behaviours[J]. ?Nature Reviews Neuroscience, 2014,15(11):719-731.

    [10]王英,薛雁,刁匯玲,等. Orexin-B對正常大鼠蒼白球神經(jīng)元自發(fā)放電及運(yùn)動(dòng)行為的影響[J]. ?青島大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2018,54(1):14-16.

    [11]STARR E R, IMBERY J F, COLLINS S A. Subthalamic nucleus cell-specific expression of nicotinic acetylcholine receptors uncovers novel basal ganglia microcircuits[J]. Journal of ?Neurosci, 2015,35(30):10645-10647.

    [12]NOVOTNY M, RUSZ J, CMEJLA R, et al. Hypernasality associated with basal ganglia dysfunction: evidence from Parkinsons disease and Huntingtons disease[J]. ?Peer J, 2016,4:e2530.

    [13]MORITA M, HIKIDA T. Distinct roles of the direct and indirect pathways in the basal ganglia circuit mechanism[J]. ?Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi, 2015,35(5/6):107-111.

    [14]LAUREN R, HARMS, DARRYL W, et al. Developmental vitamin D deficiency alters adult behaviour in 129/SvJ and C57BL/6J mice[J]. ?Behavioural Brain Research, 2008,187(2):343-350.

    [15]孫世光,王婧婧,李自發(fā),等. 曠場實(shí)驗(yàn):昆明小鼠行為學(xué)評價(jià)方法的重測信度檢驗(yàn)[J]. ?中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志, 2010,19(12):1093-1095.

    [16]DR O R, KIM Y, CHOI E J, et al. Antidepressant-like effects of vaccinium bracteatum in chronic restraint stress mice:functional actions and mechanism explorations[J]. ?The American Journal of Chinese Medicine, 2018,46(2):357-387.

    [17]OH D R, KIM Y, JO A, et al. Sedative and hypnotic effects of Vaccinium bracteatum Thunb. through the regulation of serotonegic and GABA(A)-ergic systems: involvement of 5-HT1A receptor agonistic activity[J]. ?Biomedicine & Pharmacotherapy, 2019,109:2218-2227.

    [18]MATSUURA K, KABUTO H, MAKINO H, et al. Pole test is a useful method for evaluating the mouse movement disorder caused by striatal dopamine depletion[J]. ?Journal of Neuroscience Methods, 1997,73(1):45-48.

    [19]LIU M F, XUE Y, LIU C, et al. Orexin-A exerts neuroprotective effects via OX1R in Parkinsons disease[J]. ?Frontiers in Neuroscience, 2018,12.https://doi.org/10.3389/fnins. 2018.00835.

    [20]KIM D, KWON S, JEON H, et al. Proteomic change by Korean red Ginseng in the substantia nigra of a Parkinsons di-sease mouse model[J]. ?Journal of Ginseng Research, 2018,42(4):429-435.

    [21]KAIA L V, LANG A E. Parkinsons disease[J]. ?Lancet, 2015,386(9996):896-912.

    [22]CLUDERAY J E, HARRISON D C, HERVIEU G J. Protein distribution of the orexin-2 receptor in the rat central nervous system[J]. ?Regulatory Peptides, 2002,104(1/3, SI):131-144.

    [23]CUI Longbiao, LI Bowei, JIN Xiaohang, et al. Progressive changes of orexin system in a rat model of 6-hydroxydopamine-induced Parkinsons disease[J]. ?Neuroscience Bulletin, 2010,26(5):381-387.

    av线在线观看网站| 干丝袜人妻中文字幕| 国产av国产精品国产| 亚洲伊人久久精品综合| 国产免费福利视频在线观看| 免费看不卡的av| 亚洲不卡免费看| 99久国产av精品国产电影| 日韩强制内射视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 性高湖久久久久久久久免费观看| 在线观看人妻少妇| a级毛色黄片| 伦理电影免费视频| 日本与韩国留学比较| 在线天堂最新版资源| 看免费成人av毛片| 日本欧美视频一区| 成年免费大片在线观看| 精品久久久精品久久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 九草在线视频观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 新久久久久国产一级毛片| 人妻少妇偷人精品九色| 最近手机中文字幕大全| 观看美女的网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 中文欧美无线码| 亚洲国产日韩一区二区| 久久精品国产a三级三级三级| av卡一久久| 精品一区二区免费观看| 两个人的视频大全免费| 日韩电影二区| 国产一级毛片在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 久久久久久久精品精品| 色吧在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 伦理电影大哥的女人| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产伦理片在线播放av一区| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲成人一二三区av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 草草在线视频免费看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品456在线播放app| 婷婷色综合www| 超碰av人人做人人爽久久| 精品午夜福利在线看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产成人一区二区在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 精品人妻熟女av久视频| av国产久精品久网站免费入址| 各种免费的搞黄视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 大话2 男鬼变身卡| 九草在线视频观看| 赤兔流量卡办理| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产亚洲一区二区精品| 91精品伊人久久大香线蕉| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久精品国产自在天天线| 男女免费视频国产| 欧美区成人在线视频| 黄色配什么色好看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美高清性xxxxhd video| 中文字幕制服av| 干丝袜人妻中文字幕| 麻豆乱淫一区二区| 极品教师在线视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 最后的刺客免费高清国语| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产男女内射视频| 中国三级夫妇交换| 亚洲伊人久久精品综合| 精品一区二区免费观看| 美女主播在线视频| 午夜福利视频精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲精品视频女| 欧美日韩综合久久久久久| 色5月婷婷丁香| 久久婷婷青草| 久久久久久久亚洲中文字幕| 中文字幕免费在线视频6| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美另类一区| 日韩中文字幕视频在线看片 | 插阴视频在线观看视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 深爱激情五月婷婷| 久久ye,这里只有精品| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲av福利一区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产成人91sexporn| 美女国产视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 在线观看三级黄色| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久久久久大av| 亚州av有码| 国产精品免费大片| 九色成人免费人妻av| 日韩中字成人| 草草在线视频免费看| 亚洲国产精品专区欧美| 中国三级夫妇交换| 国产成人精品婷婷| 久久人人爽人人爽人人片va| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品三级大全| 欧美另类一区| 成人漫画全彩无遮挡| 午夜免费鲁丝| 国产高清有码在线观看视频| av卡一久久| 日本黄色片子视频| 免费黄频网站在线观看国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| h视频一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品人妻久久久久久| 熟女av电影| 一个人看的www免费观看视频| 女人久久www免费人成看片| 大香蕉久久网| .国产精品久久| 午夜福利高清视频| 日日啪夜夜撸| 欧美精品一区二区免费开放| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲美女视频黄频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 99热网站在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品欧美亚洲77777| 丰满迷人的少妇在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产黄色视频一区二区在线观看| 一级黄片播放器| 午夜精品国产一区二区电影| av黄色大香蕉| 日韩电影二区| 中文资源天堂在线| 亚洲色图av天堂| 熟女电影av网| 91久久精品电影网| 男女边摸边吃奶| 日本午夜av视频| 各种免费的搞黄视频| 超碰av人人做人人爽久久| 久久97久久精品| 一本久久精品| 久久人人爽人人片av| 如何舔出高潮| 97在线人人人人妻| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久久精品免费免费高清| 看十八女毛片水多多多| 在线看a的网站| 2022亚洲国产成人精品| 国内揄拍国产精品人妻在线| 色吧在线观看| 激情 狠狠 欧美| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲欧美日韩东京热| 女人久久www免费人成看片| 国产精品一区二区性色av| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲av男天堂| 一级毛片电影观看| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品久久久久久av不卡| 精品一区二区三区视频在线| 免费看日本二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 在线观看一区二区三区激情| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产探花极品一区二区| 人体艺术视频欧美日本| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲美女视频黄频| 2018国产大陆天天弄谢| 91久久精品国产一区二区成人| 精品一区二区三区视频在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产高清三级在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产精品99久久久久久久久| 一个人看的www免费观看视频| 男女免费视频国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久视频综合| 视频中文字幕在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 水蜜桃什么品种好| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲三级黄色毛片| 免费看光身美女| 欧美日韩综合久久久久久| 我的老师免费观看完整版| 久久99精品国语久久久| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精品国产成人久久av| 久久午夜福利片| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品不卡视频一区二区| 精品熟女少妇av免费看| 日本与韩国留学比较| 一区二区av电影网| 欧美国产精品一级二级三级 | 十分钟在线观看高清视频www | 插逼视频在线观看| 免费观看av网站的网址| 蜜臀久久99精品久久宅男| 男女下面进入的视频免费午夜| 我要看日韩黄色一级片| 欧美zozozo另类| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲不卡免费看| 人人妻人人看人人澡| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产黄频视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 天美传媒精品一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 国产一级毛片在线| 一级爰片在线观看| 久久久久国产网址| 1000部很黄的大片| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产成人a区在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 成人影院久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲欧美精品专区久久| 日韩制服骚丝袜av| 超碰av人人做人人爽久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久久久久国产电影| 在线播放无遮挡| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 黄色视频在线播放观看不卡| 超碰97精品在线观看| 中文字幕久久专区| 亚洲色图av天堂| 街头女战士在线观看网站| 国产亚洲91精品色在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品99久久99久久久不卡 | 18禁动态无遮挡网站| 日韩一区二区视频免费看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 一区二区三区精品91| 91久久精品国产一区二区三区| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 91狼人影院| 男女边摸边吃奶| 亚州av有码| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 观看av在线不卡| 欧美国产精品一级二级三级 | 赤兔流量卡办理| 亚洲成色77777| 久久国产乱子免费精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 黄色配什么色好看| av国产免费在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 丝袜脚勾引网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品久久久久久久久亚洲| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 一个人免费看片子| 国产男女超爽视频在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 黑人猛操日本美女一级片| a 毛片基地| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲av福利一区| 我要看黄色一级片免费的| 欧美成人午夜免费资源| 久久久久国产网址| 美女主播在线视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 99热这里只有是精品在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| av播播在线观看一区| 深爱激情五月婷婷| 热re99久久精品国产66热6| 久久鲁丝午夜福利片| av免费观看日本| 国产高清有码在线观看视频| 极品教师在线视频| 国产成人一区二区在线| 久久国产乱子免费精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 超碰97精品在线观看| 熟女av电影| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产69精品久久久久777片| 国产伦在线观看视频一区| 欧美精品一区二区免费开放| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| a 毛片基地| 午夜视频国产福利| 日韩人妻高清精品专区| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成人一区二区视频在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 色哟哟·www| 久久人人爽人人片av| 国产在线男女| 中文字幕av成人在线电影| 精品一区在线观看国产| 人妻系列 视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 最新中文字幕久久久久| 大片免费播放器 马上看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 午夜日本视频在线| 麻豆国产97在线/欧美| 国产黄色视频一区二区在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜福利在线在线| 国产综合精华液| 啦啦啦啦在线视频资源| 99国产精品免费福利视频| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲国产精品一区三区| 国产精品一二三区在线看| 女人久久www免费人成看片| 久久久久精品久久久久真实原创| av国产久精品久网站免费入址| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲精品456在线播放app| 内射极品少妇av片p| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产成人免费无遮挡视频| 国产深夜福利视频在线观看| 身体一侧抽搐| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 晚上一个人看的免费电影| 波野结衣二区三区在线| 大片电影免费在线观看免费| 一级黄片播放器| 久久久久久久久久久免费av| 精品一区二区免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 久久婷婷青草| 国产精品成人在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久久久久久久久丰满| 全区人妻精品视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲成人手机| 亚洲人成网站高清观看| 日韩一本色道免费dvd| 青春草亚洲视频在线观看| 国产久久久一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 多毛熟女@视频| 国产视频内射| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚州av有码| 久久人人爽人人片av| 亚洲中文av在线| 久久久国产一区二区| 免费看av在线观看网站| 波野结衣二区三区在线| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 精品久久久久久久末码| 观看免费一级毛片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产爽快片一区二区三区| 永久网站在线| 免费大片18禁| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲精品自拍成人| 嫩草影院新地址| 国产大屁股一区二区在线视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国精品久久久久久国模美| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 中文字幕久久专区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 一级毛片久久久久久久久女| av线在线观看网站| 午夜福利高清视频| 久久99热这里只频精品6学生| 精品亚洲成国产av| 免费高清在线观看视频在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 涩涩av久久男人的天堂| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 赤兔流量卡办理| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产成人免费观看mmmm| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲人成网站在线播| 中文天堂在线官网| 一区二区三区四区激情视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一区在线观看完整版| 国产精品熟女久久久久浪| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品午夜福利在线看| 成年免费大片在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久久久精品久久久久真实原创| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品一区二区在线不卡| av黄色大香蕉| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产精品99久久99久久久不卡 | 三级国产精品欧美在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产成人精品一,二区| 精品人妻视频免费看| 性色avwww在线观看| 国产毛片在线视频| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久久久久国产电影| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 在线观看免费视频网站a站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精华霜和精华液先用哪个| 丝袜脚勾引网站| 亚洲成人av在线免费| 超碰av人人做人人爽久久| 国产淫语在线视频| 精品午夜福利在线看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 精品人妻偷拍中文字幕| 能在线免费看毛片的网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 免费av中文字幕在线| 97在线人人人人妻| 国产一区二区三区av在线| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 色网站视频免费| 免费观看性生交大片5| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲国产精品专区欧美| 美女视频免费永久观看网站| 成人毛片60女人毛片免费| 免费观看无遮挡的男女| 亚洲性久久影院| 成人特级av手机在线观看| 老女人水多毛片| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美3d第一页| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久国内精品自在自线图片| 久久鲁丝午夜福利片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品一区二区三卡| 99久久精品热视频| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 免费看不卡的av| 日韩三级伦理在线观看| 高清毛片免费看| 亚洲美女黄色视频免费看| 一级黄片播放器| 国产永久视频网站| 日本一二三区视频观看| 欧美最新免费一区二区三区| av在线播放精品| 久久亚洲国产成人精品v| 国产亚洲最大av| 日韩电影二区| 亚州av有码| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲av综合色区一区| 2022亚洲国产成人精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 免费观看的影片在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 色视频在线一区二区三区| 97超碰精品成人国产| 啦啦啦在线观看免费高清www| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲成人一二三区av| 久久99蜜桃精品久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品一区二区性色av| 亚洲欧美清纯卡通| .国产精品久久| 久久韩国三级中文字幕| 少妇高潮的动态图| 日韩成人av中文字幕在线观看| 色5月婷婷丁香| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 2018国产大陆天天弄谢| 久久久久久久亚洲中文字幕| 各种免费的搞黄视频| 观看免费一级毛片| 七月丁香在线播放| 又爽又黄a免费视频| 亚洲国产av新网站| 久久精品国产亚洲av天美| 99热国产这里只有精品6| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩中字成人| 中文字幕亚洲精品专区| 最新中文字幕久久久久| 18禁动态无遮挡网站| 黄片wwwwww| 99热这里只有精品一区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲图色成人| 精品一区二区免费观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产日韩欧美亚洲二区| 十分钟在线观看高清视频www | 妹子高潮喷水视频| 男人舔奶头视频| 国产视频内射| 街头女战士在线观看网站| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产一区二区三区av在线| 干丝袜人妻中文字幕| 日本av免费视频播放| 热re99久久精品国产66热6| 日本午夜av视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 看非洲黑人一级黄片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 高清在线视频一区二区三区| 七月丁香在线播放| 精品亚洲成国产av| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲三级黄色毛片| 免费av中文字幕在线| 国产毛片在线视频| 国产高清有码在线观看视频| 伦理电影大哥的女人| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久久午夜欧美精品| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产毛片在线视频| 国精品久久久久久国模美| 久久久久久久久久人人人人人人|