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    蒙古野驢奔騰在準(zhǔn)噶爾盆地

    2017-06-15 11:29趙序茅
    森林與人類 2017年4期
    關(guān)鍵詞:野驢爭斗交配

    趙序茅

    蒙古野驢分布在亞洲荒漠及荒漠草原,是亞洲中西部荒漠景觀環(huán)境中的代表性物種。在茫茫戈壁灘尋找蒙古野驢是一件艱難的工作。我們在丘陵間繞了許久都沒有發(fā)現(xiàn)它們的蹤跡,就在幾乎要放棄的時候,它們出現(xiàn)在前方的山坳。蒙古野驢善于奔跑,甚至狼群都追不上它們,但可能是出于“好奇心”,它們常常追隨我們的汽車,前后張望,膽大者會跑到帳篷附近窺探,這給了我們抵近觀察它們的機(jī)會。

    長時間的覓食

    新疆卡拉麥里山有蹄類省級自然保護(hù)區(qū),地處北半球中緯度,位于歐亞大陸腹地,受北溫帶氣候和北冰洋冷空氣的影響,干旱少雨,屬于典型的荒漠戈壁,長有稀疏的植被,然而這里卻是蒙古野驢的“天堂”。

    我曾在準(zhǔn)噶爾盆地沙漠與戈壁交界處的吉拉溝附近看到8匹蒙古野驢。奇怪的是,望遠(yuǎn)鏡中這些野驢身上都有些損傷的痕跡,原來這是它們爭斗的結(jié)果。馬科動物擅長爭斗,蒙古野驢雄性個體無論成幼,皮膚上幾乎都有損傷的痕跡,可見爭斗普遍存在。它們集群生活,一個小群體內(nèi)有一匹成年雄性作為頭驢。族群內(nèi)部的打斗多發(fā)生在頭驢與雄性亞成體之間。這是由于蒙古野驢的族群中只能有一頭成年雄性,族群中的雄性亞成體在性成熟前要被趕出群體。這時雄性亞成體有強(qiáng)烈的戀群行為,因為家族群中有它的母親,這是它生長發(fā)育的搖籃。頭驢很可能是亞成體的父親,即便如此,它也絲毫不留情面。亞成體被頭驢逐出后,會繼續(xù)在族群周邊活動。

    我們幾次尋找蒙古野驢,都是在水源附近30公里范圍內(nèi)發(fā)現(xiàn)的,戈壁上水的重要性進(jìn)一步凸顯,有水的地方便有生命。我們看到驢群的時候,它們基本都在覓食。7時至10時和16時至18時是兩個明顯的取食高峰。它們長時間覓食,主要是由于當(dāng)?shù)氐淖匀画h(huán)境為干旱半荒漠草原,植物生長期短,植被覆蓋度低,取食難度大,耗時多。在冬季,蒙古野驢取食的大部分植物數(shù)量和質(zhì)量都降到最低點,而大風(fēng)和積雪又增加了能量消耗。冬春季,蒙古野驢用于取食的時間遠(yuǎn)多于夏秋季,幾乎一整天都在覓食或走在覓食的路上。

    生活在這荒涼的土地上,蒙古野驢被迫取食一些適口性很差的食物,如蕓香科、大戟科、蒺藜科和薔薇科植物。而這些食物的粗蛋白、粗脂肪含量比其他草原上的植物都低很多。依靠它們,蒙古野驢僅能解決溫飽,它們用力采食植物的地上部分,有時也用蹄子刨食植物的根。從卡拉麥里保護(hù)區(qū)野驢的食性分析,野驢一般取食棲息地內(nèi)豐富度較高的植物種類,它們首先需要滿足能量和營養(yǎng)的基本需求。

    蒙古野驢在移動時很有秩序,喜歡排成一路縱隊而行。在草場、水源附近,蒙古野驢經(jīng)常沿著固定路線行走,在草地上留下特有的“驢徑”。驢徑寬約20厘米,縱橫交錯地伸向各處。聰明的蒙古野驢在干旱缺水的時候,會在河灣處選擇地下水位高的地方“掘井”,即用蹄在沙灘上刨出深半米左右的大水坑,當(dāng)?shù)啬撩癜堰@些大水坑稱為“驢井”。

    上午取食高峰結(jié)束后,蒙古野驢還要睡午覺。它們可以站著睡覺,靜止站立是蒙古野驢的一種休息方式,有時長達(dá)數(shù)十分鐘。野外觀察發(fā)現(xiàn),大風(fēng)雪和沙塵暴發(fā)生時,蒙古野驢頭迎著風(fēng)向站立,而在夏季中午,站立時頭指向太陽。當(dāng)然它們也會臥息,野驢常常多個體聚臥在一起,相距很近,身體腹部著地,四肢收于腹下,背向正上方。

    完善的預(yù)警

    在茫茫戈壁生存,除了食物短缺、天氣惡劣,蒙古野驢還要時刻面對天敵的威脅。天敵主要來自狼群和一些偷獵者。在長期的生存過程中,蒙古野驢有一套自己的預(yù)警體系。

    我們觀察到蒙古野驢在取食時非常機(jī)警,每隔一秒便抬頭一次,一邊咀嚼、吞咽,一邊環(huán)視四周。若感覺有異常情況,例如,我們的車輛出現(xiàn),它們會突然停止取食,頭頸高舉、目光直視、耳向前豎立、頻繁轉(zhuǎn)動、尾緊收,隨后身體作逃竄閃躲的姿態(tài),它們是在以這種方式來警示群體中的同伴,傳遞一種信息:發(fā)現(xiàn)附近有可疑人員活動,做好撤離的準(zhǔn)備。

    蒙古野驢不會盲目逃跑。它們通過視、聽、嗅的方式來確定危險的方向和危險大小,根據(jù)對危險的判定,作出下一步行動。它們先站立不動,舉頭四下張望。如果目標(biāo)相距較遠(yuǎn)而且不動,蒙古野驢會繼續(xù)先前的活動,同時抬頭觀望、轉(zhuǎn)動耳廓靜聽和仰頭抽鼻嗅聞。抽鼻嗅聞是蒙古野驢的特殊預(yù)警行為。它們停止走動、吃草等其他方式的運(yùn)動,站立不動,在小幅擺動頭的同時耳朵向不同方向轉(zhuǎn)動,捕捉各種聲響,對聲源方向和性質(zhì)作出判斷。

    當(dāng)感到附近有威脅因素靠近時,蒙古野驢會向周圍的同伴個體發(fā)出危險警告,分為警惕站立、打響鼻、運(yùn)動示警和仰頭示警等類型,其中以打響鼻最具特色。蒙古野驢打響鼻時,頭頸高舉,頭極度后仰,極短而猛烈地呼氣,振動鼻翼發(fā)出特別的“璞-璞”聲響。當(dāng)群體中的個體都發(fā)現(xiàn)有危險存在時,它們突然四蹄蹦跳,轉(zhuǎn)身逃跑,同時發(fā)出突然聲響,向同伴示警。當(dāng)群體與危險之間超出警戒距離后,示警者才放下高仰的頭,表示警報解除。

    通過示警,當(dāng)蒙古野驢感到威脅迫在眉睫時,它們會立即逃跑。不過,逃跑也是有講究的。在群體中有示警信號出現(xiàn)后,分散采食的個體全部停止取食,邊觀察邊走向一起聚集。當(dāng)危險來臨時,蒙古野驢在雄性頭驢的帶領(lǐng)下迅速逃跑,如果一個小群開始逃跑,附近群體受到影響也開始逃跑,而且參加逃跑的群體數(shù)量迅速擴(kuò)大。在逃跑時,群體由成年頭驢帶領(lǐng),隨后是亞成體,最后是帶幼體的母驢和幼仔,母驢用自己的身體將幼仔擋在危險出現(xiàn)的反方向,逃跑時母驢總是在危險與幼仔之間,由于幼仔運(yùn)動速度慢,即使與群體有了明顯的間隔,母驢也放慢速度,帶著幼仔逃跑。

    跑出一段距離后,頭驢回頭對著危險出現(xiàn)的方向,直頸舉頭,雙耳后背,目光直視,突然沖向危險出現(xiàn)的方向,在短距離跑動后,站立注視。這是蒙古野驢的一種示威行為。

    蒙古野驢能有效御敵于“千里之外”,得益于它們發(fā)達(dá)的聽覺、視覺和嗅覺。

    蒙古野驢的聽覺很發(fā)達(dá)。當(dāng)我們在車上看到蒙古野驢時,它們無論是群體還是單獨(dú)活動的個體,體姿均是頭向著車來的方向,伸頸抬頭,雙耳直立前向。當(dāng)發(fā)現(xiàn)來車后,它們馬上轉(zhuǎn)頭逃跑。如果我們在水源附近發(fā)現(xiàn)蒙古野驢在飲水,群體中每一個體均不時抬頭四處張望,若環(huán)境中出現(xiàn)小的異常聲響,它們并不立即逃走,而是全體成員都抬頭豎耳,凝神靜聽,好像是在判斷異常聲音是否構(gòu)成威脅。

    敏感發(fā)達(dá)的視覺器官,也是蒙古野驢發(fā)現(xiàn)環(huán)境異常的主要憑借。在野外借助高倍望遠(yuǎn)鏡遠(yuǎn)遠(yuǎn)看到它們時,蒙古野驢其實也在舉頭觀望著你。此時蒙古野驢并不逃跑。當(dāng)我們繼續(xù)向驢群接近時,舉頭觀望和參加觀望的蒙古野驢明顯增多,并且快速遠(yuǎn)離我們。當(dāng)我們原地不動或就地坐下進(jìn)行觀察時,驢群邊走邊吃,并不時舉頭觀望,隨著驢群與我們的距離增加而明顯減慢。

    蒙古野驢的嗅覺也很靈敏。我們在水源附近采用挖坑的方式進(jìn)行潛伏觀察時發(fā)現(xiàn),它們即使見不到人,也能通過嗅到的異常氣味來判定危險的存在,而且順風(fēng)時發(fā)現(xiàn)潛伏者的距離明顯大于逆風(fēng)的時候。

    求偶期的爭斗

    蒙古野驢喜歡集群活動。春夏季,蒙古野驢結(jié)成家族性小群體活動,群體中只有一頭成年雄性個體——族群的頭驢和一部分雄性亞成體結(jié)成小群。在爭斗中失去頭驢地位的成年雄性個體多單獨(dú)活動。秋冬季,蒙古野驢聚集成大群活動。

    蒙古野驢的社群-交配制度屬于松散領(lǐng)域型,交配期通過爭斗占據(jù)領(lǐng)域或占有雌性組成的繁殖群,不受血緣遠(yuǎn)近的限制。雄性蒙古野驢4歲性成熟,雌性3-4歲生育頭胎,每年7月初開始交配,翌年從6月中旬到7月中旬為產(chǎn)仔高峰期,每胎一仔,孕期11個月。

    蒙古野驢有兩種占域方式:一是成年雄性各自擁有固定領(lǐng)域,該區(qū)域??拷?,能夠吸引雌性;二是沒有固定領(lǐng)域,但占有一定數(shù)量的雌性,其領(lǐng)域僅為雌性所在的地方,并隨之移動。無論哪種占域方式,其目的均是為獲得交配權(quán),只有勝者才擁有交配權(quán)。每到發(fā)情期的時候,雄性間的爭斗異常激烈。頭驢頻繁驅(qū)逐、撕咬家族群內(nèi)雄性亞成體。此外,外來入侵的成年雄性也會與雄性頭驢發(fā)生爭斗。

    從7月上旬開始,發(fā)情的流浪雄驢與頭驢每天爭斗1-2次,爭斗持續(xù)時間為一周。爭斗的過程比較慘烈,兩頭驢通過撕咬、刨扒和踢等動作進(jìn)行爭斗。雄性頭驢與外來入侵的成年雄性個體之間最常用的招式就是撕咬,它們會相互撕咬對方的頸部、背部,有時候連臀部和鼠蹊部也不放過。撕咬適合近距離的貼身格斗,如果距離稍遠(yuǎn),那么雄性個體間會用單只前蹄相互刨。如果一只前蹄刨不過癮,它們會直立身體,用兩只前蹄相互刨扒。前蹄能刨,后踢依舊具有殺傷力,它們還會使用單只或兩只后蹄同時向后踢。打斗場面異常激烈,爭斗結(jié)束后雙方均鮮血淋漓。

    獲勝的雄驢每天用糞便標(biāo)記領(lǐng)地,嗅聞雌性尿液并追逐發(fā)情雌驢,之后嗅聞雌驢外陰并嘗試爬跨。雌驢在發(fā)情期食欲減退,精神興奮,陰門稍微水腫,從陰道流出淡黃色黏液,排尿頻繁,常在雄驢附近走動,主動靠近雄驢、送臀并接受爬跨。發(fā)情雌驢在晨昏與雄驢反復(fù)交配,多發(fā)生在6時至9時和18時至20時,從開始交配到最后一次交配的時間持續(xù)約2周。雄驢在一個交配日內(nèi)連續(xù)交配次數(shù)為3-5次。交配結(jié)束后,雄驢靠近雌驢時,雌驢用后肢踢雄驢,而雌驢靠近雄驢時雄驢走開,并與雌驢保持一定距離。

    經(jīng)過大約11個月的懷孕期后,雌驢在次年的春夏之際產(chǎn)仔,從而使產(chǎn)仔期處在自然界中食物條件最好的時間內(nèi),這是一種很好的適應(yīng)性表現(xiàn)。這也是野驢棲息地環(huán)境中食物最豐富的時期,有利于幼仔的快速生長和發(fā)育。雌性蒙古野驢在產(chǎn)仔和交配時,有短時間的離群行為,但離開族群的距離不遠(yuǎn),由于發(fā)生頻次很少,只是在族群周圍單獨(dú)活動。

    歷史上的分布

    由于棲息地破壞、偷獵、氣候變化等因素,蒙古野驢的生存空間被一步步壓縮。目前在中國,蒙古野驢分布區(qū)東起內(nèi)蒙古二連浩特,沿中蒙邊界狹長地域至新疆北部盆地,主要集中于新疆北部的卡拉麥里山保護(hù)區(qū)和內(nèi)蒙古中部的烏拉特梭梭林保護(hù)區(qū)。歷史時期,它們曾經(jīng)廣泛分布。

    根據(jù)古生物學(xué)資料,馬科動物中的野驢就是由早更新世的西洼利克馬起源的,后再經(jīng)納瑪馬而演變成為現(xiàn)代的野驢。在中國,野驢化石最早發(fā)現(xiàn)于第四紀(jì)中、晚更新世地層中,特別是晚更新世的中、晚期。亞洲野驢在地質(zhì)時期的分布十分廣泛,約萬年前的更新世晚期,曾生活于德國等歐洲原野,直到萬年前的間冰期開始時,亞洲野驢開始從許多地理分布區(qū)消失。

    根據(jù)中國動物地理區(qū)劃,中國9省19處發(fā)現(xiàn)野驢化石,即東北區(qū)5處、華北區(qū)10處、蒙新區(qū)1處和青藏區(qū)3處。這些化石出現(xiàn)在人類舊石器時代,當(dāng)時野驢已是中國猿人主要的狩獵對象。在峙峪哺乳動物群和新蔡哺乳動物群的化石中,野驢的數(shù)量也十分可觀。

    有文字記載的歷史時期,蒙古野驢在河西走廊分布很普遍。據(jù)《敦煌縣志》記載,敦煌縣鳴沙山下月牙泉一群野馬(實系野驢,蒙古野驢長相和普氏野馬比較接近,當(dāng)?shù)厝艘虼隋e認(rèn))常來飲水,有人持勒,取得其馬,獻(xiàn)給漢武帝(公元前113年),武帝欣然揮筆寫下《天馬之歌》。

    近代亞洲野驢曾經(jīng)廣布亞洲中部和蒙古高原地區(qū)。在唐朝,馬可波羅提到在波斯、中東、阿拉伯、土耳其等地的戈壁環(huán)境生活著較大數(shù)量的野驢,其中一些區(qū)域應(yīng)為亞洲野驢。同一時期在《蒙古秘史》中也有大群野驢分布的記載。

    敦煌榆林窟的壁畫珍禽異獸繁多,其中不乏野驢圖案,反映出當(dāng)時現(xiàn)實生活中的野生動物。《本草綱目》記載,“遼東山野驢,似驢而色駁,鬃尾長,骨骼大”??梢娒鞒瘯r期,遼寧境內(nèi)還有野驢殘存。

    在新疆,蒙古野驢主要分布于北疆準(zhǔn)噶爾盆地,直到21世紀(jì)50年代以前數(shù)量還很多。至五六十年代,在該盆地的西南緣還能經(jīng)常遇見,但數(shù)量不多。后來受人類的經(jīng)濟(jì)活動干擾及亂捕濫獵,種群數(shù)量急劇下降,這些地區(qū)早已不復(fù)見到野驢,就是在盆地中部棲居的野驢亦難免遭到殺戮。1958年-1965年僅在莫索灣一帶被槍獵的野驢就有84匹,現(xiàn)在這一帶幾乎尋覓不到野驢的蹤跡。

    自古以來,野驢就是一種珍貴的資源動物。古人記載:“野驢輒成群,肉頗腴嫩?!彼?,從古代到近代野驢,一直是狩獵的主要對象,這也是它們自然分布區(qū)不斷縮小的原因。

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