齊 麗, 劉智杰, 李勁彬, 王璐瑤
(1.陜西省土地工程建設集團有限責任公司, 西安 710075; 2.陜西地建土地工程技術研究院有限責任公司,西安 710075; 3.自然資源部退化及未利用土地整治工程重點實驗室, 西安 710075;4.陜西省土地整治工程技術研究中心, 西安 710075; 5.中煤西安設計工程有限責任公司, 西安 710054)
近年來,隨著工業(yè)化、城鎮(zhèn)化的快速發(fā)展,大量含有Cu2+,Zn2+,Cd2+,Pb2+等重金屬離子的廢水進入水域生態(tài)系統(tǒng),水體重金屬污染態(tài)勢日趨嚴峻[1]。重金屬具有毒性強、易遷移和難降解等特點進入水體后會嚴重破壞人類的身體健康,因此如何凈化水體重金屬離子已成為目前環(huán)境污染治理的熱點問題[2]。水體重金屬污染的處理是一項長期且艱巨的任務,因此在選擇處理方法時要充分考慮其成本及環(huán)境友好性,而吸附法因處理速率快、操作簡單、環(huán)境協(xié)調性好等優(yōu)點較適應于各種低濃度重金屬污染水體[3-4]。在吸附法的應用中,常用的吸附劑為活性炭、殼聚糖、樹脂、沸石、海泡石以及高嶺石、蛭石和蒙脫石等黏土礦物[5]。研究表明,蛭石對水體中Pb2+,Cd2+,Zn2+具有極強的吸附能力[6],海泡石對水體中Ni2+,Cd2+,Zn2+和Cu2+具有很好的吸附效果[7]。有關黏土礦物對重金屬離子的吸附研究表明,伊利石、高嶺石和蒙脫石對水體中Cu2+,Zn2+,Cr3+,Cd2+和Pb2+5種重金屬離子均有很好的吸附效果[8]。
黃土鈣質結核又稱“料姜石”,是黃土高原地區(qū)土壤在干濕交替和凍融交替條件下,土壤中鈣質成分經(jīng)過淋溶、沉積、蝕變以及人類活動的作用下形成大小不等、形狀各異礦物集合體[9]。鈣質結核廣泛分布于侵蝕嚴重的黃土高原區(qū),主要由方解石、石英和長石等原生礦物以及高嶺石、蒙脫石和伊利石等層狀硅酸鹽礦物組成,其中伊利石和蒙脫石具有巨大的比表面積、活性高、多孔等特性,能有效吸附水中的重金屬離子[10]。以往有關黃土鈣質結核的研究主要集中于其成因、分布、結構和力學性質等方面[11-14],而有關重金屬離子在鈣質結核表面的吸附特性卻鮮有報道。鈣質結核作為一種天然礦物集合體,具有來源廣、價格低廉、添加到水體無二次污染和易推廣等優(yōu)點,是處理水體重金屬污染的一種有效方法,且通過“以廢治廢”的方式,既改良了土體,又降低了水體中的重金屬離子,是一種環(huán)境協(xié)調性很好的材料。為此,本文研究黃土鈣質結核對水體重金屬離子的吸附特性,可為該吸附劑在污染水體重金屬去除上的應用提供理論依據(jù)。
供試黃土鈣質結核采自于陜西省銅川市林地(34°99′N;108°92′E),主要在0—20 cm的表層土壤中采集大小形狀類似的鈣質結核,風干后備用。試驗所用Cu(NO3)2,Zn(NO3)2,Cd(NO3)2,Pb(NO3)2,HNO3和NaOH等試劑均為優(yōu)級純;試驗用水為蒸餾水,用于配制不同重金屬濃度的標準溶液。
1.2.1 鈣質結核掃描電鏡及微波消解試驗 將鈣質結核粉末制備成懸液,用移液槍將懸液均勻涂到銅臺上,自然風干后在高分辨率掃描電鏡下進行掃描。
鈣質結核化學組成采用王水—氫氟酸微波消解法浸提,浸提液用電感耦合等離子體質譜儀(ICP-MS)進行測定[15]。
1.2.2 鈣質結核吸附重金屬離子試驗 以鈣質結核作為吸附劑,以分別含Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+等重金屬離子的水溶液為吸附對象,在不同條件下進行單一重金屬吸附試驗。
粒徑試驗:分別取0.2 g過1,0.5,0.25,0.18,0.149 mm篩鈣質結核,分別加入濃度為30 mg/L的Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+的50 ml溶液,恒溫(25℃±1℃)震蕩120 min后,離心取上清液,采用ICP-MS測定重金屬離子含量。
吸附時間試驗:取0.2 g過0.25 mm篩鈣質結核,分別加入濃度為30 mg/L的Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+的50 ml溶液,在震蕩1,3,5,15,30,60,90,120 min時分別取樣,測定其上清液中重金屬離子含量。
pH試驗:取0.2 g過0.25 mm篩鈣質結核,分別加入pH為5,6,7,8,9的30 mg/L的Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+的50 ml溶液,其他試驗條件同粒徑試驗。
吸附劑用量試驗:分別取0.2,0.4,0.6,0.8,1 g過0.25 mm篩鈣質結核,分別加入濃度為30 mg/L的Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+的50 ml溶液,其他試驗條件同上。
重金屬初始濃度試驗:取0.2 g過0.25 mm篩鈣質結核,分別加入濃度為10,20,30,50,100 mg/L的Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+的50 ml溶液,其他試驗條件同上。
吸附溫度試驗:取0.2 g過0.25 mm篩鈣質結核,分別加入濃度為30 mg/L的Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+的50 ml溶液,在20℃,30℃,40℃,50℃和60℃條件下震蕩120 min后,離心取上清液,測定其重金屬離子含量。
吸附率可評價鈣質結核對重金屬的吸附能力,其計算公式:
Q=(Ci-Ce)/Ci×100%。
式中:Q為吸附率;Ci為重金屬初始濃度;Ce為加入鈣質結核重金屬平衡濃度。
采用SPSS 18.0軟件進行數(shù)據(jù)分析,使用Origin 8.0軟件進行繪圖。
掃描電鏡圖譜顯示(圖1),鈣質結核顆粒質地緊實、表面粗糙呈階梯狀、顆粒圓滑且無明顯菱角,部分顆粒間孔隙較大;顆粒大小不同、形狀各異,多呈桿狀、橢圓狀、片狀和細條狀等,其中這種細條狀和桿狀可能是伊利石,橢圓狀可能是鐵氧化物,片狀可能是高嶺石和蒙脫石[16]。鈣質結核對水體重金屬離子的吸附作用與其礦物類型和含量有關。從化學組成來看,鈣質結核主要成分為SiO2,其次為CaO,再者為Al2O3,三者之和高達90%左右,相比之下,K2O,NaO,MgO和Fe2O3等易隨水淋失,其含量相對較低(表1)。鈣質結核硅鋁率(SiO2/Al2O3)達到2.89,再結合各氧化物的百分含量,可以推斷出鈣質結核主要以伊利石和蒙脫石等2∶1型碰撞型礦物為主。2∶1型礦物具有比表面積大和粒度細等特點,對重金屬離子的吸附沉淀具有較好的效果。因此可以利用鈣質結核吸附和去除水體中的重金屬離子[17]。
圖1 鈣質結核的掃描電鏡圖譜
表1 鈣質結核的化學組成
重金屬離子的吸附率隨鈣質結核粒徑的不同而發(fā)生明顯變化(圖2)。粒徑為0.149~0.25 mm時,Cu2+,Zn2+和Pb2+吸附率的下降幅度較緩,粒徑小于0.25 mm后,吸附率下降幅度較大。Cu2+,Zn2+和Pb2+吸附率的變幅分別為20.33%~85.00%,28.67%~89.33%和43.67%~82.00%。Cd2+的粒徑為0.149~0.25 mm時,吸附率下降幅度相對較大,下降了14.67%,粒徑大于0.25 mm后,吸附率基本趨于穩(wěn)定。隨著鈣質結核粒徑的增大,重金屬離子的吸附率逐漸減小,這可能因為相同質量的鈣質結核粒徑越大,比表面積和蒙脫石、伊利石等層狀硅酸鹽礦物的相對含量越小,從而降低對重金屬離子的吸附率;其次,不同粒徑鈣質結核中碳酸鹽、硫酸鹽以及鐵、鋁、鎂水合氧化物等含量的差異也會影響對重金屬離子的吸附效果。從視覺判斷,粒徑越小溶液越渾濁,需要靜置澄清的時間越長,綜合考慮在進行重金屬離子吸附時選擇過0.25 mm篩的鈣質結核較好。
隨著時間的延長,重金屬離子的吸附率逐漸增大,但吸附曲線差別較大(圖3)。吸附時間在1~60 min內,Cd2+和Pb2+的吸附率增加幅度較大,繼續(xù)延長吸附時間吸附率的增幅顯著降低。相比于Cd2+和Pb2+,Cu2+和Zn2+在短時間內(15 min內)能達到較高的吸附率。Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+在30 min 時分別能達到最大吸附率的78.21%,93.33%,78.26%和84.55%,最大吸附率分別為26%,30.00%,15.33%和41.00%。Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+在60 min內能達到較好的吸附效果,這可能是鈣質結核中礦物種類和含量共同作用所致,由于鈣質結核與重金屬吸附液間存在較大的濃度梯度,因此吸附速率相對較快。60 min后鈣質結核對4種重金屬離子的吸附率增加較平緩,吸附時間一定程度上可以決定重金屬離子的吸附程度,影響重金屬離子的吸附效果。當時間超過60 min,4種重金屬離子的吸附率隨時間的變化增加較小。本研究表明,吸附時間并非是影響重金屬離子吸附率的主要因素,只要選擇合適的吸附時間,就可達到較高的吸附率,適當延長吸附時間較適宜,綜合對比選擇120 min。
圖2 不同粒徑鈣質結核對溶液中Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+的吸附效果
圖3 吸附時間對溶液中Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+的吸附效果
pH是吸附過程中影響吸附率的重要因素,這可能與不同重金屬離子本身化學性質和在溶液中的存在形態(tài)有關。圖4顯示,pH=4時,鈣質結核對Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+的吸附率最小,分別為16.00%,19.67%,9.67%和10.33%,此時鈣質結核中的碳酸鈣、鐵、鋁、鎂等氧化物在H+作用下開始分解,使其結構和性質發(fā)生破壞,同時溶液中Ca2+,F(xiàn)e2+,Al3+和Mg2+等濃度不斷增加,與溶液中的Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+形成競爭關系,進而影響重金屬離子的吸附。隨pH逐漸增大,Cd2+的吸附率先迅速增加后緩慢增加,最大吸附率為30.33%(pH=8);Zn2+和Pb2+的吸附率先增加后減少,最大吸附率分別為40.67%(pH=6)和49.67%(pH=7)。Cu2+吸附率達到最大值時的pH為5,當pH>5后,吸附率明顯降低,其中當pH=6~8時,吸附率基本達到穩(wěn)定。研究表明,不同pH下,金屬離子的存在形態(tài)不同,Cd2+吸附過程主要以絡合和電位吸附為主[4],因此pH越高越有助于Cd2+吸附;Cu2+,Zn2+和Pb2+主要以沉淀吸附為主,隨pH升高,重金屬離子逐漸轉化成氫氧絡合離子,其中Cu2+在pH=5以后開始出現(xiàn)沉淀,Zn2+在pH=6以后開始出現(xiàn)沉淀,Pb2+在pH=7以后開始出現(xiàn)沉淀,所以隨pH升高,4種重金屬離子吸附率的變化不一致[18-21]。
圖4 pH對溶液中Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+的吸附效果
鈣質結核對溶液中Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+的吸附率隨鈣質結核用量的增加逐漸增加(圖5)。當用量增加到0.6 g后,鈣質結核對4種重金屬離子的吸附率逐漸變緩。鈣質結核投入量的多少對Cd2+的吸附率影響微弱,其變幅僅為16.00%~27.67%,而對Pb2+的影響最明顯,其變化幅度為43.00%~76.00%,增加了近1倍。鈣質結核對4種重金屬離子的吸附效果的順序為呈Pb2+>Zn2+>Cu2+>Cd2+,其中Cu2+和Cd2+的最大吸附率均低于40%,而Pb2+的吸附率高達80%,這可能與Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+自身電負性的差異有關[22]。高用量的鈣質結核雖然有利于增加重金屬離子的吸附率,但會導致水質渾濁,視覺效果較差,綜合考慮吸附效果和視覺感官,因此實際應用中選擇0.6 g較為適宜。
圖5 吸附劑用量對溶液中Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+的吸附效果
隨重金屬離子初始濃度的增加,鈣質結核對Cu2+,Zn2+和Cd2+的吸附率呈明顯下降趨勢,而Pb2+則呈先增加后減少的趨勢(圖6),這可能因為初始濃度較低,鈣質結核表面吸附位點多,且與溶液中重金屬離子的濃度差較大,因此吸附率較大,隨重金屬初始濃度增加,吸附位點達到飽和,致使吸附率下降。重金屬離子初始濃度對Cu2+,Cd2+和Pb2+吸附率的影響遠大于Zn2+,其中100 mg/L范圍內,Zn2+吸附率的變化最平緩,僅降低27.80%,而Cu2+,Cd2+和Pb2+吸附率降低幅度巨大,分別降低84.60%,70.80%和69.00%。4種重金屬離子在較低濃度時吸附率較佳,高濃度時則較差。就Pb2+而言,在30 mg/L范圍內,吸附率雖有下降趨勢,但其仍保持在40%以上;對于Cu2+來說變化趨勢類似,20 mg/L范圍內吸附率保持在40%以上,在30 mg/L范圍內吸附率保持在30%以上;Cd2+和Zn2+的吸附率在20 mg/L范圍內均低于30%,在10 mg/L時吸附率達到最大,分別為74.00%和38.00%。綜合考慮鈣質結核較適宜處理低濃度的廢水。
隨溫度升高,鈣質結核對Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+的吸附率均增大(圖7),說明加溫有助于吸附過程的推進。溫度在20~40℃范圍內,吸附率緩慢增加,當加溫到40℃以后,吸附率陡然增加,可能因為溫度越高,重金屬離子吸附和交換速率越高。溫度變化對鈣質結核吸附重金屬離子的影響程度的順序為Pb2+ 圖6 重金屬離子初始濃度對溶液中Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+的吸附效果 圖7 溫度對溶液中Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+的吸附效果 不同吸附條件對鈣質結核吸附重金屬離子的影響有所不同。粒徑對鈣質結核吸附Cu2+,Zn2+和Pb2+的影響較大,隨粒徑增大,吸附率逐漸下降,但對吸附Cd2+無明顯影響。隨吸附時間和吸附劑用量增加,Cu2+,Zn2+,Cd2+和Pb2+的吸附率先陡然增加后平緩增加,吸附曲線相似;而隨溫度升高,吸附率先平緩增加后陡然增加。隨重金屬離子初始濃度的增加,Cu2+,Zn2+和Cd2+的吸附率逐漸下降,而Pb2+的吸附率則呈先增加后減少的趨勢。隨pH增大,Cd2+的吸附率先陡然增加后緩慢增加,Cu2+,Zn2+和Pb2+的吸附率先增加后減少。 鈣質結核對4種重金屬離子的吸附能力呈Pb2+>Zn2+>Cu2+>Cd2+的順序。鈣質結核粒徑在0.25 mm、吸附時間為120 min、用量為0.6 g時對Pb2+,Zn2+,Cu2+和Cd2+能達到較好的吸附,其吸附率分別為63.33%,42.00%,31.00%和22.67%,分別能達到其最大吸附率的83.33%,77.78%,73.81%和81.93%。pH和溫度對鈣質結核吸附重金屬離子的影響較大,應針對不同種類的金屬離子選擇合適的pH和溫度,其中Pb2+,Zn2+,Cu2+和Cd2+的最優(yōu)吸附pH分別為7,6,5,8,最優(yōu)溫度為50℃。3 結 論