總固體濃度對(duì)豬糞厭氧消化的影響及菌群結(jié)構(gòu)分析

王樂樂 鄭訊濤 張?jiān)⒑? 劉晗曉 潘云霞

摘要：厭氧發(fā)酵是解決畜禽糞污染的重要途徑。為降低豬糞對(duì)環(huán)境的污染，研究總固體（total solid，簡(jiǎn)稱TS）濃度對(duì)固液分離后的豬糞厭氧消化性能的影響，并對(duì)適宜TS濃度豬糞發(fā)酵液的微生物菌群結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。結(jié)果表明，固液分離后的豬糞在TS濃度為7%、10%、13%、16%的濕發(fā)酵、半干發(fā)酵和干發(fā)酵中，揮發(fā)性脂肪酸（volatile fatty acid，簡(jiǎn)稱VFAs）以乙酸和丙酸為主，并有少量丁酸和微量的甲酸。TS濃度為13%的豬糞，乙酸平均含量占VFAs平均含量的比例最高，達(dá)35.14%，累積TS產(chǎn)氣量和日均產(chǎn)氣量分別為 370.90 mL/g 和3.02 mL/g，高于其他各組。厚壁菌門（Firmicutes）、擬桿菌門（Bacteroidetes）和變形菌門（Proteobacteria）是TS濃度為13%的豬糞厭氧發(fā)酵優(yōu)勢(shì)細(xì)菌菌群，它們的相對(duì)豐度分別為29.5%、28.9%和25.5%;甲烷球菌目（Methanosarcinales）、甲烷鬃菌科（Methanosaetaceae）和甲烷絲菌屬（Methanothrix）為它的優(yōu)勢(shì)古菌菌群。

關(guān)鍵詞：TS濃度;豬糞;厭氧消化;甲烷;菌群結(jié)構(gòu)

中圖分類號(hào)： S216.4? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A? 文章編號(hào)：1002-1302（2019）05-0244-05

收稿日期：2018-01-02

基金項(xiàng)目：國(guó)家自然科學(xué)基金（編號(hào)：51306155）;重慶市社會(huì)民生科技創(chuàng)新專項(xiàng)（編號(hào)：cstc2016shmszx80114）;中央高校基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)重點(diǎn)項(xiàng)目（編號(hào)：XDJK2017B059）。

作者簡(jiǎn)介：王樂樂（1993—），男，甘肅平?jīng)鋈?，碩士研究生，主要從事可再生能源的開發(fā)和利用研究。E-mail：1628481822@qq.com。

通信作者：潘云霞，博士，副教授，主要從事有機(jī)廢棄物資源化和能源化利用、水污染控制等領(lǐng)域的研究。Email：panyunxia1@163.com。

生豬養(yǎng)殖在畜牧產(chǎn)業(yè)中占有重要地位。在生豬養(yǎng)殖過程中會(huì)產(chǎn)生大量豬糞，如果不及時(shí)有效地處理，會(huì)造成嚴(yán)重的環(huán)境污染[1]。利用豬糞中豐富的有機(jī)物進(jìn)行厭氧消化，可在實(shí)現(xiàn)豬糞減量化的同時(shí)生產(chǎn)沼氣，是一種生態(tài)環(huán)保的糞污處理與再利用技術(shù)。豬糞中的高濃度氨氮對(duì)厭氧微生物有抑制作用，易導(dǎo)致厭氧消化啟動(dòng)困難[2]，消除氨抑制是實(shí)現(xiàn)豬糞厭氧消化順利進(jìn)行的關(guān)鍵。為此，本研究利用氨氮多溶于豬糞糞尿的特點(diǎn)，采用固液分離的豬糞固體進(jìn)行厭氧消化，液體單獨(dú)處理，以期減小豬糞初始高濃度氨氮對(duì)厭氧消化的抑制作用。

厭氧消化中物料的流變特性對(duì)微生物的傳質(zhì)以及沼氣的生產(chǎn)起到重要作用，流變特性和總固體（total solid，簡(jiǎn)稱TS）濃度相關(guān)[3]，研究人員根據(jù)TS濃度不同，將厭氧消化分為3種類型，即濕發(fā)酵（TS濃度≤10%）、半干發(fā)酵（10%

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)裝置

試驗(yàn)裝置由筆者所在實(shí)驗(yàn)室自行設(shè)計(jì)（圖1）。發(fā)酵罐容積為 2 500 mL，裝液量為1 200 mL，頂部設(shè)有出氣口及取樣口，發(fā)酵罐溫度通過外部水箱水加熱后泵送到發(fā)酵罐夾層保持，保持恒溫（35±1） ℃，集氣袋收集氣體，排水法測(cè)定產(chǎn)氣量。

1.2 試驗(yàn)材料

試驗(yàn)用豬糞取自重慶市某生豬養(yǎng)殖場(chǎng)糞污，總固體濃度為25.79%，揮發(fā)性固體（volatile solid，簡(jiǎn)稱VS）濃度為2344%，總有機(jī)碳（total organic carbon，簡(jiǎn)稱TOC）含量為184.87 g/kg，總氮（total nitrogen，簡(jiǎn)稱TN）含量為31.18 g/kg。接種沼液取自實(shí)驗(yàn)室發(fā)酵液，總固體濃度為9.85%，揮發(fā)性固體濃度為6.99%。

1.3 試驗(yàn)方法

試驗(yàn)于2017年3—6月在西南大學(xué)廢棄物資源化利用實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。試驗(yàn)采用批次發(fā)酵，將豬糞TS濃度調(diào)節(jié)到7%、10%、13%和16%，加入200 g接種沼液，調(diào)節(jié)各組pH值為7.0。反應(yīng)初始時(shí)，通入2 min氮?dú)庖员ＷC厭氧環(huán)境。每日定時(shí)檢測(cè)pH值、NH4+-N含量、VFAs含量及產(chǎn)氣量，直至產(chǎn)氣結(jié)束。

1.4 項(xiàng)目測(cè)定及方法

TS濃度用烘干法測(cè)定，VS濃度用馬弗爐灼燒法測(cè)定;TOC含量的測(cè)定采用重鉻酸鉀-外加熱法;TN含量采用凱氏定氮法測(cè)定[7];pH值用pH計(jì)（Sartorius-10型）測(cè)定;NH4+-N含量用納式試劑光度法測(cè)定[8];甲酸、乙酸、丙酸、丁酸含量采用LC2010型高效液相色譜儀測(cè)定;總產(chǎn)氣量采用排水法測(cè)定;甲烷含量采用GC9720型氣相色譜儀進(jìn)行分析測(cè)定;微生物優(yōu)勢(shì)細(xì)菌及古菌類群分析通過IIIumina MiSeq高通量測(cè)序，菌群16S rDNA的雙V區(qū)（V3V4）PCR擴(kuò)增引物信息為338F：ACTCCTACGGGAGGCAGCA，806R：GGACTACHVGGGTWTCTAAT。

2 結(jié)果與分析

2.1 TS濃度對(duì)豬糞厭氧消化過程的pH值和VFAs含量的影響

pH值是反映厭氧消化順利進(jìn)行的重要指標(biāo)。本研究中濕發(fā)酵、半干發(fā)酵和干發(fā)酵3種類型的pH值均整體呈現(xiàn)先下降后升高的趨勢(shì)（圖2）。厭氧消化初期，各組pH值迅速下降，在15 d時(shí)降至最低值，為5.2左右;而揮發(fā)性脂肪酸含量在該時(shí)期整體增加，15 d左右達(dá)到峰值，隨后VFAs含量逐漸降低，40 d后各組VFAs含量均降到7.0 mL/L及以下。推測(cè)這一時(shí)期豬糞中的有機(jī)物水解酸化產(chǎn)生大量VFAs且不能立即被產(chǎn)甲烷菌充分利用，進(jìn)而造成VFAs積累。為避免酸化，在發(fā)酵后15 d，用NaOH對(duì)系統(tǒng)pH值進(jìn)行調(diào)節(jié)（pH值為7）。發(fā)酵30 d后各發(fā)酵系統(tǒng)的pH值均穩(wěn)定在6.5～8.1范圍內(nèi)，且與VFAs總量的變化趨于一致。對(duì)于不同發(fā)酵類型，TS濃度對(duì)VAFs積累量的影響為TS16%>TS13%>TS10%>TS7%。

在3種類型發(fā)酵中，豬糞固體的厭氧消化整體以產(chǎn)乙酸和丙酸為主（圖3），這同F(xiàn)ang等的研究結(jié)果[9]一致。當(dāng)豬糞TS濃度由7%增加到13%時(shí)，乙酸平均含量在VFAs平均含量中的占比由19.58%增加到35.14%，但當(dāng)TS濃度增加到16%時(shí)，乙酸平均含量在VFAs平均含量中的占比稍有降低（33.09%）。TS濃度為7%、10%、13%、16%條件下，丙酸平均含量在VFAs平均含量中的占比分別為59.47%、60.07%、47.67%、50.16%。在3種類型的豬糞厭氧消化中，丁酸含量較低，甲酸的含量極低，丙酸、丁酸含量均呈現(xiàn)先升高后降低

的變化趨勢(shì)，而乙酸含量在5 d和80 d左右出現(xiàn)了2個(gè)高峰期。這是由于在厭氧消化初始階段，豬糞中易降解有機(jī)物水解產(chǎn)生乙酸，所以出現(xiàn)第1個(gè)產(chǎn)乙酸的高峰;產(chǎn)甲烷微生物利用丙酸的速率低于利用乙酸和丁酸的速率[10]，在發(fā)酵20～60 d 丙酸含量一直保持較高的水平，丙酸向乙酸的轉(zhuǎn)化可通過產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸途徑和產(chǎn)甲酸產(chǎn)乙酸途徑[11]，圖3中甲酸含量一直保持在極低水平，由此推測(cè)產(chǎn)乙酸過程可能是沿著產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸途徑進(jìn)行的。由于丙酸的產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸速率緩慢，所以60 d后，丙酸沿產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸途徑轉(zhuǎn)化為乙酸后，丙酸含量降低，乙酸含量增加，出現(xiàn)第2個(gè)產(chǎn)乙酸高峰。TS濃度為13%和16%的豬糞，乙酸平均含量較7%和10%的發(fā)酵組分別提高了287.69%、449.94%和10838%、195.59%。厭氧消化中，大約有72%的甲烷來自于乙酸的轉(zhuǎn)化[12]，因此TS濃度為13%和16%的豬糞更有利于甲烷產(chǎn)量的提高。

2.2 不同TS濃度下豬糞厭氧消化的NH4+-N含量變化

NH4+-N既是微生物重要的氮源，也是影響厭氧消化過程穩(wěn)定性的重要因素，過高的NH4+-N含量會(huì)對(duì)厭氧消化過程產(chǎn)生抑制作用[13]。由圖4可知，NH4+-N含量隨豬糞TS濃度的增加而增加，TS濃度為13%、16%的豬糞，

NH4+-N 含量最高可達(dá)2 319.2、3 012.1 mg/L，明顯高于其他組，由于NH4+-N是微生物可利用的氮源，2種TS濃度的豬糞，NH4+-N含量達(dá)到最大值后均開始波動(dòng)下降，75 d后，NH4+-N含量分別穩(wěn)定在1 500、2 000 mg/L左右。有研究表明，NH4+-N含量超過1 500 mg/L時(shí)，對(duì)厭氧消化產(chǎn)生抑制作用[14]，但4種TS濃度的豬糞在厭氧消化中均沒有產(chǎn)生氨抑制現(xiàn)象。

2.3 不同TS濃度下豬糞厭氧消化的產(chǎn)氣特性

由圖5可知，不同TS濃度的豬糞在厭氧消化20～35 d和60～80 d出現(xiàn)2次產(chǎn)氣高峰，TS濃度為7%和16%的豬糞，在第1次產(chǎn)氣高峰時(shí)，日產(chǎn)氣量維持較高的水平，而TS濃度為13%的豬糞，在第2次產(chǎn)氣高峰，日產(chǎn)氣量明顯高于其他各組。對(duì)整個(gè)發(fā)酵周期內(nèi)各組的日產(chǎn)氣量計(jì)算平均值得到，TS濃度為7%、10%、13%、16%的發(fā)酵組日平均產(chǎn)氣量分別為2.43、2.41、3.02、2.78 mL/g。TS濃度為13%的發(fā)酵組日平均產(chǎn)氣量最高，并且其日平均產(chǎn)氣量較7%、10%、16%的發(fā)酵組提高了24.19%、26.23%、9.22%，累積TS產(chǎn)氣量達(dá)到 370.90 mL/g，也遠(yuǎn)高于其他組（圖6）。不同TS濃度的豬糞日甲烷產(chǎn)量均整體呈現(xiàn)先增加后降低的變化趨勢(shì)。TS濃度為7%的豬糞日甲烷產(chǎn)量整體最低，TS濃度為13%的豬糞，厭氧消化80 d時(shí)甲烷產(chǎn)量達(dá)到峰值（395.85 mL/d），高于其他各組產(chǎn)甲烷峰值的含量;另外，通過圖6發(fā)現(xiàn)，TS濃度為16%的豬糞在發(fā)酵后期依然保持較高的甲烷產(chǎn)量，這主要是因?yàn)楦砂l(fā)酵中發(fā)酵液的黏度高，氣-固-液傳質(zhì)過程受阻礙[15]，雖然TS濃度為16%的豬糞在發(fā)酵后期依然保持較高的甲烷產(chǎn)量，但其厭氧消化遲滯期也較長(zhǎng)。因此，從甲烷產(chǎn)量和經(jīng)濟(jì)性方面綜合考慮，TS濃度為13%的半干發(fā)酵更有利于豬糞的發(fā)酵產(chǎn)氣。為此，對(duì)發(fā)酵末期TS濃度為13%的豬糞發(fā)酵液進(jìn)行菌群結(jié)構(gòu)分析。

2.4 發(fā)酵液優(yōu)勢(shì)微生物類群分析

利用高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)TS濃度為13%的豬糞發(fā)酵后期的細(xì)菌和古菌菌群進(jìn)行分析，結(jié)果如圖7所示。厚壁菌門（Firmicutes）、擬桿菌門（Bacteroidetes）、變形菌門（Proteobacteria）和放線菌門（Actinobacteria）類細(xì)菌為優(yōu)勢(shì)菌群，相對(duì)豐度分別達(dá)到29.5%、28.9%、25.5%和5.2%。其中厚壁菌門下的梭菌綱（Clostridia）及梭菌目（Clostridiales）類細(xì)菌在各分類單元中所占豐度分別達(dá)到27.7%和24.4%（圖7-a）。厚壁菌門（Firmicutes）類細(xì)菌是降解纖維素、長(zhǎng)鏈脂肪酸及其他有機(jī)物生成小分子物質(zhì)的主要菌類[16-17]，也是厭氧消化污泥、糞便、廢水和餐廚垃圾等厭氧反應(yīng)器中常見優(yōu)勢(shì)菌群，其門下的梭菌綱類細(xì)菌是具有較強(qiáng)纖維素降解能力的厭氧或兼性厭氧菌群，發(fā)酵系統(tǒng)中含有較多的梭菌能夠促進(jìn)和提升微生物對(duì)纖維素的降解速率[18]。擬桿菌門類細(xì)菌則是利用大分子碳水化合物進(jìn)行降解產(chǎn)酸的主要菌群。本研究高通量測(cè)序結(jié)果表明，系統(tǒng)中的優(yōu)勢(shì)菌群（厚壁菌門和擬桿菌門細(xì)菌）在豬糞厭氧發(fā)酵水解、產(chǎn)酸過程中發(fā)揮著了重要的作用。這與Antwi等對(duì)廢水厭氧發(fā)酵中的微生物群落結(jié)構(gòu)分析結(jié)果[19]相一致。廢水處理系統(tǒng)中參與丙酸型發(fā)酵的主要細(xì)菌是丙酸桿菌屬（Propionibacterium）類[20]。本研究中，系統(tǒng)發(fā)酵產(chǎn)生較高含量的丙酸，但高通量測(cè)序結(jié)果中的丙酸桿菌目（Propionibacteriaceae）和丙酸桿菌屬類細(xì)菌的相對(duì)豐度僅為0.2%和0.1%。這可能是菌群分析的樣品來自發(fā)酵末期，參與丙酸型發(fā)酵的細(xì)菌已退為次要地位所致。

古菌是厭氧發(fā)酵產(chǎn)甲烷的重要類群。本研究對(duì)高通量測(cè)序結(jié)果中的古菌類群進(jìn)行了分析，結(jié)果如圖7-b所示。產(chǎn)甲烷相關(guān)的古菌類，如廣古菌門（Euryarchaeota）中的甲烷微菌綱（Methanomicrobia）、熱原體綱（Thermoplasmata）及甲烷桿菌

綱（Methanobacteria）所占豐度分別為29.6%、0.6%和0.5%。在目、科和屬的分類水平上，甲烷球菌目（Methanosarcinales）、甲烷微菌目（Methanomicrobiales）和甲烷鬃菌科（Methanosaetaceae）及甲烷絲菌屬（Methanothrix）、甲烷八疊球菌屬（Methanosarcina）所占豐度分別達(dá)到20.8%、8.8%、17.2%及17.2%、3.6%。甲烷球菌可以H2、CO2和甲酸鹽為底物產(chǎn)生CH4，甲烷鬃菌和甲烷微菌可利用H2或甲酸鹽還原CO2生成CH4[21]，甲烷絲菌利用乙酸為底物產(chǎn)生CH4和CO2，甲烷八疊球菌屬可利用底物廣泛，能以乙酸、甲醇、三甲胺和CO2等為底物形成CH4[22]。發(fā)酵系統(tǒng)中的甲烷球菌目（Methanosarcinales）、甲烷鬃菌科（Methanosaetaceae）和甲烷絲菌屬（Methanothrix）為優(yōu)勢(shì)古菌菌群，它們能充分利用豬糞酸化水解產(chǎn)物產(chǎn)生CH4，這也是TS濃度為13%的豬糞厭氧發(fā)酵產(chǎn)生較高含量甲烷重要原因之一。

3 討論

VFAs為產(chǎn)甲烷菌可利用的碳源，各有機(jī)酸的分布對(duì)厭氧發(fā)酵的順利進(jìn)行和產(chǎn)甲烷性能影響很大。本試驗(yàn)中，以豬糞固體進(jìn)行厭氧消化，VFAs以乙酸和丙酸為主，并有少量丁酸和微量甲酸，這不同于趙杰紅等對(duì)廚余垃圾的研究，趙杰紅等在研究廚余垃圾厭氧消化水解酸化時(shí)發(fā)現(xiàn)，VFAs中以甲酸和乙酸為主，并有少量丙酸和丁酸產(chǎn)生，同時(shí)乳酸濃度一直較高[23];張波等對(duì)廚余廢物進(jìn)行厭氧消化發(fā)現(xiàn)，pH值為7時(shí)，VFAs以丁酸和乙酸為主，丙酸很少[24]。雖然本試驗(yàn)中丙酸濃度高，但系統(tǒng)并沒有出現(xiàn)酸化現(xiàn)象，而且發(fā)酵后期，大量的丙酸向乙酸轉(zhuǎn)化，這在TS濃度為16%的豬糞發(fā)酵中尤為明顯。丙酸向乙酸的轉(zhuǎn)化可通過產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸途徑和產(chǎn)甲酸產(chǎn)乙酸途徑，試驗(yàn)中檢測(cè)到極低的甲酸含量，推測(cè)丙酸向乙酸的轉(zhuǎn)化可能是通過產(chǎn)氫產(chǎn)乙酸途徑。pH值在5～7范圍內(nèi)時(shí)為丙酸型發(fā)酵，丙酸型發(fā)酵的主要細(xì)菌是丙酸桿菌屬（Propionibacterium），但試驗(yàn)中丙酸桿菌屬的相對(duì)豐度僅為 0.1%，這可能是發(fā)酵樣品取自發(fā)酵末期，丙酸桿菌屬菌群進(jìn)入衰退期造成的。

4 結(jié)論

豬糞固體厭氧消化的濕發(fā)酵、半干發(fā)酵和干發(fā)酵都以產(chǎn)乙酸和丙酸為主，并有少量丁酸和微量的甲酸。TS濃度為13%的豬糞，乙酸平均含量占VFAs平均含量的比例最高，達(dá)35.14%，累積TS產(chǎn)氣量和日均產(chǎn)氣量分別為370.90 mL/g和 3.02 mL/g，高于其他各組。

TS濃度為13%的豬糞厭氧發(fā)酵液，優(yōu)勢(shì)細(xì)菌菌群為厚壁菌門（Firmicutes）、擬桿菌門（Bacteroidetes）和變形菌門（Proteobacteria），相對(duì)豐度分別為29.5%、28.9%和25.5%，甲烷球菌目（Methanosarcinales）、甲烷鬃菌科（Methanosaetaceae）和甲烷絲菌屬（Methanothrix）為優(yōu)勢(shì)微生物古菌菌群。

參考文獻(xiàn)：

[1]周 晶，青 平. 規(guī)?；B(yǎng)殖對(duì)中國(guó)生豬糞便污染的影響研究[J]. 環(huán)境污染與防治，2017，39（8）：920-924.

[2]王 晉，李習(xí)偉，方新磊，等. 基于氨氮抑制效應(yīng)的污泥厭氧產(chǎn)酸[J]. 環(huán)境工程學(xué)報(bào)，2017，11（5）：3091-3098.

[3]Liu Z Q，Lv J. The effect of total solids concentration and temperature on biogas production by anaerobic digestion[J]. Energy Sources，2016，38（23）：3534-3541.

[4]Abbassi-Guendouz A，Brockmann D，Trably E，et al. Total solids content drives high solid anaerobic digestion via mass transfer limitation[J]. Bioresource Technology，2012，111（3）：55-61.

[5]李志忠，姚興泉，任海偉，等. 不同固體濃度青貯玉米秸稈與牛糞混合發(fā)酵產(chǎn)沼氣性能研究[J]. 中國(guó)沼氣，2017，35（1）：29-34.

[6]杜連柱，梁軍鋒，楊 鵬，等. 豬糞固體含量對(duì)厭氧消化產(chǎn)氣性能影響及動(dòng)力學(xué)分析[J]. 農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào)，2014，30（24）：246-251.

[7]魯如坤. 土壤農(nóng)業(yè)化學(xué)分析方法[M]. 北京：中國(guó)農(nóng)業(yè)科技出版社，2000：205-227.

[8]封躍鵬，邱赫男，孫自杰. 納氏試劑分光光度法測(cè)定水中氨氮研究進(jìn)展[J]. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù)，2016，39（增刊2）：348-352.

[9]Fang W，Zhang P Y，Gou X Y，et al. Volatile fatty acid production from spent mushroom compost：effect of total solid content[J]. International Biodeterioration & Biodegradation，2016，113：217-221.

[10]侯寧寧. ASBR中揮發(fā)酸的產(chǎn)甲酸產(chǎn)乙酸發(fā)酵研究[D]. 福州：福州大學(xué)，2013.

[11]Matsumoto M，Nishimura Y. Hydrogen production by fermentation using acetic acid and lactic acid[J]. Journal of Bioscience & Bioengineering，2007，103（3）：236-241.

[12]Li H L，Cao F F，Wang Y. The effect of different acetic acid accumulation on the methanogenic population and methane production in dry mesophilic anaerobic digestion[J]. Energy Sources，2016，38（12）：1678-1684.

[13]唐 波，李 蕾，何 琴，等. 總氨氮在餐廚垃圾厭氧消化系統(tǒng)中的積累及其抑制作用[J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2016，36（1）：210-216.

[14]Ariunbaatar J，Perta E S D，Panico A，et al. Effect of ammoniacal nitrogen on one-stage and two-stage anaerobic digestion of food waste[J]. Waste Management，2015，38（1）：388-398.

[15]史宏偉，鄒德勛，左劍惡，等. 梯度負(fù)荷下果蔬垃圾厭氧消化性能及微生物群落結(jié)構(gòu)的研究[J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2012，32（1）：232-240.

[16]Ye N F，Lü F，Shao L M，et al. Bacterial community dynamics and product distribution during pH -adjusted fermentation of vegetable wastes[J]. Journal of Applied Microbiology，2007，103（4）：1055-1065.

[17]張 蕾，梁軍鋒，崔文文，等. 規(guī)?；斩捳託獍l(fā)酵反應(yīng)器中微生物群落特征[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2014，33（3）：584-592.

[18]Gao D W，Wang X L，Xing M. Dynamic variation of microbial metabolites and community involved in membrane fouling in A/O-MBR[J]. Journal of Membrane Science，2014，458（9）：157-163.

[19]Antwi P，Li J，Boadi P O，et al. Efficiency of an upflow anaerobic sludge blanket reactor treating potato starch processing wastewater and related process kinetics，functional microbial community and sludge morphology[J]. Bioresource Technology，2017，239：105-116.

[20]Suwannakham S，Yang S T. Enhanced propionic acid fermentation by Propionibacterium acidipropionici mutant obtained by adaptation in a fibrous‐bed bioreactor[J]. Biotechnology & Bioengineering，2005，91（3）：325-337.

[21]Cho K，Shin S G，Kim W，et al. Microbial community shifts in a farm-scale anaerobic digester treating swine waste：correlations between bacteria communities associated with hydrogenotrophic methanogens and environmental conditions[J]. Science of the Total Environment，2017，601-602：167-176.

[22]De V J，Hennebel T，Boon N，et al. Methanosarcina：the rediscovered methanogen for heavy duty biomethanation[J]. Bioresource Technology，2012，112（5）：1-9.

[23]趙杰紅，張 波，蔡偉民. 溫度對(duì)廚余垃圾兩相厭氧消化中水解和酸化過程的影響[J]. 環(huán)境科學(xué)，2006，27（8）：1682-1686.

[24]張 波，史紅鉆，張麗麗，等. pH對(duì)廚余廢物兩相厭氧消化中水解和酸化過程的影響[J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2005，25（5）：665-669. 淡玄玄，李小敏. 改性亞麻對(duì)陽離子染料的吸附特性[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2019，47（5）：249-255.