中藥在急性缺血性腦卒中老年患者便秘中的應用

蔣心自

【關鍵詞】中藥敷貼大黃粉;老年人;急性缺血性腦卒中;便秘;通便

引言

與年輕人不同，大部分老年人的身體機能已經在某種程度上衰弱，患上許多疾病的風險更高，急性缺血性卒中就屬于一種老年患者最容易患的病癥之一。急性缺血性卒中具有典型的“三高”特征，即：發(fā)病率高，致殘率高以及致死率高。伴著經濟全面開放，從計劃經濟到市場經濟，我國居民的生活質量的飛速提高，多種高能量飲食開始成為人們餐桌上的常見菜肴，加上鍛煉不足，使得急性缺血性卒中患者開始走向年輕化，年輕人的患病幾率在逐年增加，這不得不引起醫(yī)學界的重視。對于急性缺血性腦卒中老年病人而言，行動不便，臥床時間過多，導致發(fā)生便秘癥狀的概率多達80%，嚴重影響了急性缺血性腦卒中病人的病情恢復以及生活質量。本文旨在探究在醫(yī)治急性缺血性腦卒中老年病人的便秘過程中，中藥的醫(yī)治效用。如下文所示。

1實驗對象以及實驗方法

1.1實驗對象隨機選擇于2018年3月24日至2019年3月23日這一年期間，在本醫(yī)院進行治療的72位急性缺血性腦卒中老年病人作研究對象，參考組與實驗組均含有36位病人。參考組病人中，24名男性，12名女性，年齡大于66歲，小于95歲，平均年齡為78.3歲;實驗組病人中，21位男性，15位女性，年齡大于65歲，小于94歲，平均年齡為76.9歲。參考組與實驗組病人年齡、病情狀況等發(fā)面不存在顯著差異，滿足實驗前提。

1.2確診規(guī)范首先為已確診為急性缺血性腦卒中病人，選擇的72位病人年齡應當超過65周歲，然后參考《中醫(yī)病證診斷療效標準》里面的便秘癥狀：第一點就是，排便間隔超過3天，同時糞便較為干燥;第二點就是，部分病人存在腹部脹痛胃，腸功能衰退;第三點就是，病人不存在胃腸道器質性的變異。

1.3醫(yī)治手段參考組病人醫(yī)治手段：病人服用主治醫(yī)生給開的通便藥品，同時選擇常規(guī)護理方法。

實驗組病人醫(yī)治手段：病人服用主治醫(yī)生給開的通便藥品，在選擇常規(guī)護理方法的基礎上，同時給病人添加敷貼大黃粉中藥。具體藥方是：取大黃粉15克，用食用白醋調和至適當?shù)恼吵沓潭鹊乃幒?，將藥糊置于紗布上，敷貼在肚臍處，一天換兩次藥。

1.4效用標準治愈：48小時內排便，糞便比較柔軟濕潤，并不費力，同時其他癥狀消失;顯效：48小時內排便，糞便比較柔軟濕潤，略感費力，其他癥狀明顯緩解;有效：72小時內排便，糞便先是干硬，然后比較柔軟濕潤，略感費力，其他癥狀有緩解;無效;癥狀不存在緩解。醫(yī)治有效率為（治愈+顯效+有效）病人/病人總數(shù)。

1.5統(tǒng)計學處理通過16.0版本的SPSS軟件對實驗所得病人數(shù)據進行整理分析，實驗組與參考組的計量檢驗對比選擇t，實驗組與參考組的計數(shù)檢驗選擇均數(shù)±標準差，P<0.05為存在顯著差異（方差分析）。

2結果

實驗組無效人數(shù)為兩人，治愈人數(shù)為21人，顯效人數(shù)為10人，有效人數(shù)為3人，醫(yī)治總體有效比率是94.44%（34/36）;參考組無效人數(shù)為6人，治愈人數(shù)為13人，顯效人數(shù)為12人，有效人數(shù)為5人，醫(yī)治總體有效比率是83.33%（30/36），實驗組病人的醫(yī)治效用明顯比參考組病人好（P<0.05）。如表1所示。

3討論

因為病后焦慮、飲食不均衡、長期運動較少等原因，容易造成急性缺血性腦卒中老年病人產生便秘問題。我國傳統(tǒng)中醫(yī)提出，急性缺血性腦卒中之后，病人肢體行動不便，心情不佳、氣滯血瘀，容易導致“氣內滯而暢不行”的問題，造成胃腸功能不佳，產生便秘的困擾。對于急性缺血性腦卒中老年病人來說，糞便滯留體內時間過長，容易造成病人腹部不適、食欲衰退以及頭暈等問題，同時排便過于用力，會迅速提高病人血壓，大大增加了卒中犯病的概率。因此，治療急性腦卒中病人的便秘問題迫在眉睫。

大黃粉能夠泄出內火，潤便通腸，清熱解毒，祛除滯瘀的作用。本實驗通過對病人添加敷貼大黃粉中藥，經統(tǒng)計表明，實驗組治愈人數(shù)為21人，2人無效，總有效率為94.44%（34/36）;參考組治愈人數(shù)為13人，6人無效，總有效率為83.33%（30/36），實驗組病人的醫(yī)治效用明顯比參考組病人好（P<0.05）。

急性缺血性腦卒中的病人中，便秘為常見病，發(fā)生便秘癥狀的概率多達80%，嚴重影響了急性缺血性腦卒中病人的病情恢復以及生活質量。本研究發(fā)現(xiàn)在醫(yī)治急性缺血性腦卒中老年病人的便秘過程中，中藥敷貼大黃的醫(yī)治效用良好，醫(yī)治過程中不增加病人的痛苦，同時大黃粉價格較低，安全性較高，應當進行臨床推廣。