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    新生兒急腹癥的低劑量MSCT表現(xiàn)

    2019-08-27 09:20:08鄭楠楠閆學(xué)強(qiáng)楊豪邵劍波馬慧靜周婧
    放射學(xué)實(shí)踐 2019年8期
    關(guān)鍵詞:新生兒

    鄭楠楠, 閆學(xué)強(qiáng), 楊豪, 邵劍波, 馬慧靜, 周婧

    急腹癥是腹部急性疾病的總稱。引起新生兒急腹癥的病因繁多,但臨床表現(xiàn)相似,應(yīng)及時(shí)明確診斷,確定手術(shù)方案。若診治不及時(shí)可引起嚴(yán)重感染、腸壞死和穿孔、全身衰竭等并發(fā)癥,直接影響手術(shù)效果,甚至導(dǎo)致患兒死亡。

    材料與方法

    回顧性分析2016年10月-2017年12月在本院新生兒外科經(jīng)手術(shù)證實(shí)的201例急腹癥患兒的病例資料。其中男 116例,女85例,年齡9h~28d?;純旱闹饕Y狀有腹脹、嘔吐、生后未排胎便等。

    患兒術(shù)前均行腹部低劑量MSCT平掃。使用GE Optima CT660螺旋CT掃描儀。掃描參數(shù):自動(dòng)管電流調(diào)節(jié)技術(shù),實(shí)際管電流34~50 mA,管電壓80 kV,激勵(lì)次數(shù)5,球管旋轉(zhuǎn)時(shí)間0.5 s/r,螺距1.375,自適應(yīng)迭代重建預(yù)設(shè)值60%,掃描范圍自膈頂至恥骨聯(lián)合上緣。將原始圖像采用0.625 mm層厚進(jìn)行重建后傳入ADW4.5工作站,使用多平面重組(multiplanar reformation,MPR)和最大密度投影(maximal intensity projection,MIP)等技術(shù)對(duì)圖像進(jìn)行后處理。

    結(jié) 果

    201例中先天性腸閉鎖45例:十二指腸閉鎖4例,CT表現(xiàn)為“雙泡征”;空回腸閉鎖41例,表現(xiàn)為閉鎖腸段以上腸管擴(kuò)張積液、積氣,結(jié)腸顯示細(xì)小,其內(nèi)可見(jiàn)不含氣體的高密度腸內(nèi)容物(圖1),包括升結(jié)腸9例、橫結(jié)腸顯示17例、降結(jié)腸顯示18例、乙狀結(jié)腸及直腸31例,其中4例患者自升結(jié)腸至直腸全程顯示,CT值120~206 HU。8例患者合并胎糞性腹膜炎,3例合并腸壞死穿孔,3例合并先天性腸旋轉(zhuǎn)不良,2例合并美克爾憩室。

    先天性腸旋轉(zhuǎn)不良41例。其中,26例表現(xiàn)為“中心點(diǎn)征”(圖2),6例可見(jiàn)“漩渦征”。7例為十二指腸梗阻,表現(xiàn)為“雙泡征”, 10例為小腸梗阻,24例無(wú)梗阻的患兒中,有8例患兒無(wú)上述任意一項(xiàng)異常表現(xiàn)。41例患兒中合并胎糞性腹膜炎1例,腸壞死穿孔4例,先天性十二指腸閉鎖2例,先天性回腸閉鎖1例。

    壞死性小腸結(jié)腸炎30例。MSCT表現(xiàn)為腸壁小囊狀或串珠狀透亮影12例,細(xì)線狀、半弧狀及環(huán)狀透亮影27例(圖3),兩種形式共同存在9例。其中13例合并肝內(nèi)門(mén)脈積氣,21例合并腹腔內(nèi)游離氣體,1例合并盆腔內(nèi)腹膜后少量積氣。

    胎糞性腹膜炎17例。所有患者均可見(jiàn)腹腔內(nèi)腸腔外有鈣化灶,其中位于中上腹6例,下腹及盆腔部8例,散布于腹腔內(nèi)3例(圖4)。伴包裹性積液7例,合并大量腹水3例。

    先天性肛門(mén)直腸畸形80例。其中肛門(mén)閉鎖76例,肛門(mén)狹窄4例。合并Currarino綜合征7例(圖5)。Currarino綜合征是由先天性肛門(mén)直腸畸形、骶前腫塊及骶骨畸形組成的三聯(lián)征。本組7例Currarino綜合征中,5例表現(xiàn)為肛門(mén)閉鎖,伴直腸-會(huì)陰瘺3例,2例表現(xiàn)為肛門(mén)-直腸狹窄;骶尾骨畸形中5例為一側(cè)骶骨缺如、可見(jiàn)“彎刀征”,1例表現(xiàn)為骶尾骨局部缺如伴部分椎體融合,1例表現(xiàn)為骶尾骨短小、發(fā)育不良;骶前腫塊的具體表現(xiàn)為骶前脊髓脊膜膨出伴脊髓拴系2例,畸胎瘤4例,脂肪瘤1例。

    討 論

    1.新生兒急腹癥掃描方式的選擇

    對(duì)導(dǎo)致新生兒急腹癥的疾病通常采用消化道造影檢查,但其診斷需依賴腸蠕動(dòng)或腸道排泄來(lái)判斷梗阻腸段的位置、耗時(shí)較長(zhǎng),且需引入外源性碘對(duì)比劑,可能存在新生兒誤吸、碘對(duì)比劑通過(guò)穿孔腸管進(jìn)入腹膜腔等風(fēng)險(xiǎn)[1-2]。B超及MRI掃描雖然無(wú)放射損傷,但都存在一定的局限性:首先是新生兒的腸道內(nèi)氣體較多,影響B(tài)超及MR成像質(zhì)量;其次,MRI掃描時(shí)間長(zhǎng),圖像上噪聲較大,對(duì)患兒的鎮(zhèn)靜要求較高。

    隨著MSCT技術(shù)的發(fā)展,目前臨床上常用的CT機(jī)基本都可以在數(shù)秒內(nèi)以亞毫米層厚完成全腹部掃描,密度分辨率提高,且快速掃描可顯著減少呼吸和運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的偽影。結(jié)合MSCT強(qiáng)大的圖像后處理功能,不但可以了解腸腔內(nèi)的情況,還可以任意層面觀察腹壁、腸系膜、腹膜腔及腸壁情況,為全面、準(zhǔn)確評(píng)估疾病提供了可能[3-5]。目前,MSCT以其快速、安全、無(wú)創(chuàng)等特點(diǎn),已越來(lái)越多地應(yīng)用于腹部急癥的檢查中。

    近年來(lái),隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的快速發(fā)展和迭代重建(interactive reconstruction,IR)技術(shù)的不斷完善,IR算法已經(jīng)成為CT研究的熱點(diǎn)。新一代自適應(yīng)性統(tǒng)計(jì)迭代重建(adaptive statistical interactive reconstruction,ASIR)技術(shù)克服了傳統(tǒng)濾波反投影(filtered back projection,F(xiàn)BP)技術(shù)的不足,通過(guò)建立噪聲性質(zhì)和被掃描物體的模型,可獲得較高的圖像密度分辨率,并能有效降低噪聲,可解決FBP因劑量降低產(chǎn)生的噪聲問(wèn)題;而且,此技術(shù)所需投影數(shù)少,具有可在數(shù)據(jù)不完全和低劑量條件下成像的優(yōu)點(diǎn)[6-9]。本組中低輻射劑量CT掃描的成像質(zhì)量均滿足診斷要求。

    2.新生兒急腹癥MSCT特點(diǎn)

    先天性腸閉鎖(congenital intestinal Atresia):發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚,可能與胚胎發(fā)育期小腸空化不全、血液循環(huán)障礙和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常有關(guān)。腸梗阻部位的高低常常決定典型影像表現(xiàn)出現(xiàn)時(shí)間的早晚,梗阻部位越高,影像改變?cè)皆绯霈F(xiàn),腸梗阻的程度也更為明顯;同時(shí),腸管的擴(kuò)張程度隨病程的進(jìn)展而表現(xiàn)更明顯[10]。對(duì)于高位小腸閉鎖,MSCT冠狀面重組圖像上可見(jiàn)與腹部平片表現(xiàn)類(lèi)似的“雙泡征”;而低位小腸閉鎖,可見(jiàn)小腸脹氣及多個(gè)液平面。閉鎖近端有穿孔時(shí),周?chē)梢?jiàn)胎糞影,提示合并胎糞性腹膜炎。“細(xì)小結(jié)腸征”是新生兒腸梗阻的繼發(fā)征象。因結(jié)腸細(xì)小、幼稚且管徑<1.0 cm而得名,由一組先天性消化道畸形所致,由于腸道發(fā)生梗阻,結(jié)腸內(nèi)無(wú)胎糞通過(guò),使得結(jié)腸發(fā)育不良而表現(xiàn)出此征象[11]。本研究中發(fā)現(xiàn),MSCT圖像上在細(xì)小的結(jié)腸內(nèi)可見(jiàn)不含氣的高密度腸內(nèi)容物是診斷本病的關(guān)鍵。此征象以乙狀結(jié)腸和直腸的顯示率最高(31/41,75.6%),之后依次為降結(jié)腸(18/41,43.9%)、橫結(jié)腸(17/41,41.4%)和升結(jié)腸(6/41,14.6%)。Louw和Barnard[12]的實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí),閉鎖后腸內(nèi)容物為膽汁鹽、上皮細(xì)胞和攝入的胎毛,但具體是其中哪一種成分導(dǎo)致在CT圖像上腸管內(nèi)密度增高尚待進(jìn)一步證實(shí)。

    圖1 小腸閉鎖患兒,男,3d,因腹脹、嘔吐及生后未排便入院。腹部MSCT顯示各段結(jié)腸的腸腔細(xì)小,其內(nèi)可見(jiàn)高密度腸內(nèi)容物(箭)。a)左半結(jié)腸層面;b)橫結(jié)腸層面;c)乙狀結(jié)腸層面。圖2 腸旋轉(zhuǎn)不良伴中腸扭轉(zhuǎn)患兒,女,8d,吐奶2天。a)MSCT平掃顯示中腹部軟組織腫脹 ,其內(nèi)見(jiàn)“中央點(diǎn)征”(箭);b)MSCT平掃顯示中腹部軟組織腫脹 ,其內(nèi)見(jiàn)“中央點(diǎn)征”(箭)。

    先天性腸旋轉(zhuǎn)不良(congenital intestinal malrotation):是胚胎期腸管在以腸系膜上動(dòng)脈為軸心的旋轉(zhuǎn)過(guò)程中進(jìn)行不完全或固定異常,使腸管位置發(fā)生變異和腸系膜附著不全。影像學(xué)上可表現(xiàn)為十二指腸高位梗阻、小腸低位梗阻和無(wú)梗阻型[19]。十二指腸梗阻程度重者出現(xiàn)典型的"雙泡征",梗阻點(diǎn)以上的腸內(nèi)容物和氣體反流入胃時(shí)或梗阻點(diǎn)以上充滿液體時(shí),則平片上僅見(jiàn)胃泡內(nèi)有氣-液平面或僅顯示胃充氣擴(kuò)張,可造成胃出口梗阻的假象,但CT圖像上能顯示擴(kuò)張充盈的十二指腸。腸旋轉(zhuǎn)不良伴中腸扭轉(zhuǎn)的典型MSCT表現(xiàn)是“漩渦征”和“中心點(diǎn)征”。“漩渦征”是腸系膜圍繞腸系膜上血管旋轉(zhuǎn)形成,但由于新生兒腹腔內(nèi)脂肪含量少而腸道內(nèi)氣體較多,“漩渦征”的顯示率無(wú)兒童及成人高。本研究中僅14.6%(6/41)患兒可見(jiàn)此征象?!爸行狞c(diǎn)征”表現(xiàn)為在橫軸面CT圖像上水腫的腸系膜中央可見(jiàn)點(diǎn)狀高密度影,由于此征象通常出現(xiàn)在腸系膜的遠(yuǎn)端,我們推測(cè)是由于系膜扭轉(zhuǎn)使得腸系膜上靜脈阻塞淤血所致。在本研究中63.4%(26/41)患兒表現(xiàn)為“中心點(diǎn)征”。由于本組研究中患兒均未行MSCT增強(qiáng)掃描,因此無(wú)腸系膜上動(dòng)脈"彈簧征"表現(xiàn)。值得注意的是,本研究中19.5%(8/41)患兒的MSCT平掃圖像上無(wú)陽(yáng)性表現(xiàn),提示此檢查方法對(duì)先天性腸旋轉(zhuǎn)不良存在一定的漏診率。因此,在臨床懷疑先天性腸旋轉(zhuǎn)不良而MSCT平掃無(wú)陽(yáng)性發(fā)現(xiàn)時(shí),應(yīng)建議臨床進(jìn)一步檢查,同時(shí)也要求我們對(duì)這類(lèi)患兒的影像表現(xiàn)進(jìn)行更深入的總結(jié)和分析 。

    壞死性小腸結(jié)腸炎(necrotizing enterocolitis,NEC):是一種嚴(yán)重威脅新生兒尤其是早產(chǎn)兒的消化道疾病,主要臨床表現(xiàn)為腹脹、嘔吐和便血等,嚴(yán)重時(shí)還會(huì)出現(xiàn)腸穿孔、彌漫性血管內(nèi)凝血等,進(jìn)而可發(fā)展為休克,甚至導(dǎo)致患兒死亡。近年來(lái),隨著早產(chǎn)兒存活率的增高,此病的發(fā)生率逐年增加,已成為新生兒、尤其是早產(chǎn)兒死亡的主要原因之一[14-15]。壞死性小腸結(jié)腸炎因有腸穿孔的危險(xiǎn),因此對(duì)懷疑為壞死性小腸結(jié)腸炎的患兒應(yīng)禁行鋇餐或鋇灌腸檢查[16]。線條狀和彌漫的小泡狀腸壁積氣在腹部平片亦可發(fā)現(xiàn),但局限、少量的小泡狀腸壁積氣則相對(duì)困難,MSCT軸位圖像需結(jié)合多平面重建仔細(xì)觀察方可發(fā)現(xiàn)。腸壁積氣為本病的特征性表現(xiàn),系腸腔內(nèi)氣體經(jīng)黏膜受損處進(jìn)入黏膜下層、肌層或漿膜下層所致,可分為黏膜下積氣和漿膜下積氣。本研究中腸壁積氣有兩種表現(xiàn)形式:①小囊狀和“串珠樣”積氣(12/30,40%),見(jiàn)于黏膜及黏膜下層積氣;②細(xì)線狀、半弧狀或環(huán)狀透亮影(27/30,90%),見(jiàn)于漿膜下積氣[14,17]。門(mén)靜脈積氣為氣體經(jīng)壞死腸壁進(jìn)入腸系膜靜脈后隨血液回流至門(mén)靜脈所致,表現(xiàn)為肝臟內(nèi)自肝門(mén)呈樹(shù)枝狀透亮影向外圍伸展。NEC患者的MSCT診斷還需明確是否有腹腔內(nèi)游離氣體,從而確定患者是否需要進(jìn)行急診手術(shù)。本組1例患者表現(xiàn)為右側(cè)腹膜后少量游離氣體,提示乙狀結(jié)腸后壁穿孔。因本組NEC患兒均為經(jīng)內(nèi)科治療后考慮有手術(shù)指征而轉(zhuǎn)入外科治療,因此門(mén)靜脈積氣及穿孔的出現(xiàn)率較高。

    圖3 壞死性小腸結(jié)腸炎患兒,男,5d,血便1d。a)上腹部MSCT示肝內(nèi)門(mén)靜脈積氣(箭);b)中腹部MSCT示腹腔內(nèi)見(jiàn)腸壁黏膜下多發(fā)“線樣”積氣(箭) ;c)中腹部MSCT示腹腔內(nèi)見(jiàn)腸壁黏膜下多發(fā)“線樣”積氣(箭)。 圖4 胎糞性腹膜炎患兒,男,1d,出生后腹脹、陰囊水腫。a)上腹部MSCT顯示肝臟周?chē)喟l(fā)點(diǎn)狀高密度鈣化影,大量腹水,膈下游離氣體;b)肝下部層面MSCT顯示肝腎間隙內(nèi)線狀高密度影(箭);c)盆腔MSCT顯示直腸周?chē)喟l(fā)點(diǎn)狀鈣化影(箭)。 圖5 Currarino綜合征患兒,男,1d,出生后發(fā)現(xiàn)肛門(mén)閉鎖。a)MSCT矢狀面重組圖像顯示骶前軟組織腫塊內(nèi)以脂肪成分為主(箭),并可見(jiàn)點(diǎn)狀鈣化;b)VR圖像顯示骶尾骨發(fā)育不良,一側(cè)骶骨缺如,另一側(cè)骶骨融合。

    胎糞性腹膜炎(meconium peritonitis,MP) :由于胎兒期腸管穿孔,含有消化酶的胎糞滲入腹腔,而引起無(wú)菌性炎性反應(yīng),同時(shí)有纖維素滲出,造成腹腔粘連。腹腔內(nèi)胎糞與炎性滲出液混合,受胰液影響,鈣質(zhì)沉積而形成鈣化斑塊。胎糞性腹膜炎可合并多種先天性畸形,如腸閉鎖、腸扭轉(zhuǎn)、腸旋轉(zhuǎn)不良和先天性巨結(jié)腸等消化道畸形[18]。

    高密度的鈣化斑塊是胎糞性腹膜炎的特征性影像表現(xiàn)。本研究中,胎糞性腹膜炎的MSCT表現(xiàn)主要有兩種類(lèi)型。第一種為包裹性積液合并鈣化(7/17,41.2%),這是由于穿孔部位胎糞性滲液積聚,腸管和大網(wǎng)膜粘連包裹, 在局部形成胎糞性假性囊腫所致。第二種為腹腔內(nèi)腸壁外散在的鈣化斑塊(10/17,58.8%),這是由于鈣鹽沉積封閉穿孔部位, 形成纖維粘連型胎糞性腹膜炎。此時(shí)的鈣化可局限于穿孔腸段附近,也可散布于腹腔內(nèi)。

    先天性肛門(mén)直腸畸形(congenital anorectal malformation):并不少見(jiàn),其診斷也無(wú)太大困難。但由于部分病例合并其它畸形,臨床上容易漏診,影響手術(shù)治療效果。Currarino綜合征是由于三種畸形于同一胚胎發(fā)生階段遵循同一發(fā)病機(jī)制而形成[19,20]。因此,在臨床上遇到肛門(mén)直腸畸形的患者,要特別注意有無(wú)骶前包塊及骶尾骨畸形,避免因漏診而影響手術(shù)效果。MSCT可清晰顯示骶前腫塊的大小、成分及其與周?chē)Y(jié)構(gòu)的關(guān)系,也可對(duì)其有可能并發(fā)的泌尿和生殖系統(tǒng)畸形進(jìn)行評(píng)估。結(jié)合容積再現(xiàn)(VR)技術(shù)可清晰顯示骶骨異常的類(lèi)型和程度[21]。

    3.新生兒急腹癥的鑒別診斷征象

    鈣化:腹腔內(nèi)囊性包塊合并鈣化是胎糞性腹膜炎的特征性診斷,需與腹腔內(nèi)囊壁鈣化的囊腫和囊性畸胎瘤相鑒別。如女孩常見(jiàn)的卵巢囊腫,可合并囊壁蛋殼樣鈣化。囊性畸胎瘤的鈣化為斑塊狀,可含有脂肪成分,邊界清晰,包膜完整。腫塊的位置及周?chē)c管的受壓推移方向可有所提示。胎糞性腹膜炎多位于中腹部,腸管向周?chē)埔疲車(chē)姓尺B,邊界不清。卵巢囊腫及畸胎瘤則常位于一側(cè)盆腔或下腹部,腸管向?qū)?cè)及向上移位,邊界清楚。

    腸壁積氣:是NEC的特征性征象。對(duì)于未發(fā)生穿孔的NEC患者應(yīng)采用保守治療[22]。此征象需要與腸梗阻繼發(fā)的腸壁壞死相鑒別。因?yàn)槟c梗阻繼發(fā)腸壁壞死往往提示病情嚴(yán)重,需盡快手術(shù)。NEC的病變腸段往往表現(xiàn)為局限性擴(kuò)張積氣,多無(wú)腸梗阻征象;如果積氣腸壁位于梗阻段附近,且合并腹水,應(yīng)提示繼發(fā)性腸壞死的可能。

    “雙泡征”:是十二指腸梗阻的表現(xiàn)。引起十二指腸梗阻的疾病主要有先天性腸旋轉(zhuǎn)不良、環(huán)狀胰腺和先天性十二指腸閉鎖。當(dāng)先天性腸旋轉(zhuǎn)不良合并腸扭轉(zhuǎn)時(shí), 十二指腸呈“鳥(niǎo)嘴狀”改變,同時(shí)可出現(xiàn)中腹部的“漩渦征”和“中心點(diǎn)征”,以及結(jié)腸位置異常。腸閉鎖則癥狀出現(xiàn)早而且嚴(yán)重,無(wú)緩解;遠(yuǎn)端腸袢無(wú)充氣,結(jié)腸顯示細(xì)小。環(huán)形胰腺CT 顯示十二指腸降段狹窄,十二脂腸降段的周?chē)梢?jiàn)軟組織包繞,小腸及結(jié)腸分布及位置無(wú)異常。

    細(xì)小結(jié)腸征:是新生兒先天性消化道畸形的影像學(xué)表現(xiàn),原是消化道造影的征象,也可見(jiàn)于全結(jié)腸型無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥。先天性小腸閉鎖患者的結(jié)腸較細(xì),腸壁光滑,結(jié)腸長(zhǎng)度正常,脾區(qū)多呈銳角,直腸壺腹存在,直腸直徑大于結(jié)腸。典型的全結(jié)腸型無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥則表現(xiàn)為結(jié)腸細(xì)小不嚴(yán)重,全部結(jié)腸僵直,結(jié)腸框短縮,尤其是左半結(jié)腸,結(jié)腸脾呈鈍角并向內(nèi)移位,直腸壺腹消失,直腸直徑與結(jié)腸直徑相當(dāng)[11,23]。

    綜上所述,新生兒急腹癥的種類(lèi)繁多,但其影像學(xué)表現(xiàn)各具特點(diǎn)。MSCT低劑量掃描能夠滿足診斷需要,并且避免了對(duì)比劑的使用,減少了射線對(duì)患兒的影響,但對(duì)于先天性腸旋轉(zhuǎn)不良的診斷仍存在假陰性率,需要我們?cè)诮窈蟮墓ぷ髦羞M(jìn)一步分析總結(jié)。

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