• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    T2WI腫瘤最大層面直方圖分析鑒別腮腺多形性腺瘤與惡性腫瘤

    2019-08-23 02:24:02黃薈玉程敬亮文萌萌文寶紅
    關(guān)鍵詞:分析

    黃薈玉,張 勇,程敬亮,許 珂,文萌萌,文寶紅

    (鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院磁共振科,河南 鄭州 450052)

    腮腺腫瘤在頭頸部腫瘤中約占3%~6%,其中20%為惡性腫瘤,80%為良性腫瘤,后者以多形性腺瘤最為常見。腮腺惡性腫瘤臨床表現(xiàn)與良性腫瘤頗為相似[1],術(shù)前鑒別診斷良惡性腫瘤及不同組織學(xué)類型對(duì)選擇手術(shù)方法極為重要[2]。術(shù)前準(zhǔn)確、無創(chuàng)鑒別良惡性腮腺腫瘤是臨床亟待解決的問題之一。目前術(shù)前鑒別診斷腮腺腫瘤多基于臨床并結(jié)合影像學(xué)檢查?;叶戎狈綀D分析是以像素為基礎(chǔ)的圖像分析方法,可量化腫瘤的異質(zhì)性,進(jìn)而多方面反映腫瘤的異質(zhì)性;其基本原理是提取MRI中病變ROI的像素值,分析灰度分布情況,進(jìn)而獲得肉眼無法觀察到的圖像信息,即直方圖分析的9個(gè)參數(shù)信息,用于鑒別腫瘤性質(zhì)及分型[3-5]。本研究探討基于術(shù)前常規(guī)MR T2WI的灰度直方圖分析鑒別腮腺多形性腺瘤與惡性腫瘤的價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析2014年6月—2018年6月于我院就診并接受常規(guī)MR檢查的64例腮腺腫瘤患者,男40例,女24例,年齡20~69歲,平均(41.1±14.2)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)前MRI資料包括軸位T1WI、軸位、冠狀位、矢狀位T2WI及軸位DWI,圖像完整;②經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為腮腺多形性腺瘤或腮腺惡性腫瘤;③MR圖像清晰,無明顯偽影等影響圖像分析的質(zhì)量缺陷。64例中,經(jīng)病理證實(shí)為多形性腺瘤41例,男27例,女14例,年齡21~66歲,平均(39.4±13.5)歲;惡性腫瘤23例,男13例,女10例,年齡20~69歲,平均(44.1±15.2)歲,包括黏液表皮樣癌5例、腺樣囊性癌3例、腺泡細(xì)胞癌2例、鱗癌5例、多形性腺瘤惡變3例、上皮肌上皮癌2例、乳腺樣分泌型癌1例及彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤2例。

    1.2 儀器與方法 采用Siemens Skyra 3.0T MR掃描儀,32通道標(biāo)準(zhǔn)頭顱線圈。常規(guī)MR掃描序列及參數(shù):軸位T1W平掃,TR 220 ms,TE 2.46 ms,層厚3.0 mm,層間距0.6 mm,F(xiàn)OV 230 mm×230 mm,矩陣320×240,F(xiàn)A 70°,NEX 2;軸位、冠狀位、矢狀位T2W平掃,TR 4300 ms,TE 111 ms,層厚3.0 mm,層間距0.6 mm,F(xiàn)OV 230 mm×230 mm,矩陣320×240,F(xiàn)A 150°,NEX 1。DWI采用SE-EPI序列,b值取0、1 000 s/mm2,TR 3 900 ms,TE 64 ms,層厚3.0 mm,層間距0.6 mm,共掃描20層。

    1.3 圖像后處理與分析

    1.3.1 圖像選取 調(diào)整窗寬、窗位,使所有MR圖像的窗寬、窗位保持一致性,而后以“.BMP”格式從PACS中導(dǎo)出所有圖像。

    1.3.2 ROI的選取及灰度直方圖分析 在軸位T2WI基礎(chǔ)上進(jìn)行灰度直方圖分析。采用MaZda軟件在軸位T2WI顯示腫瘤最大層面沿腫瘤邊緣手動(dòng)勾畫ROI,并以紅色填充、標(biāo)記,見圖1、2;軟件自動(dòng)生成ROI的灰度直方圖。所有ROI勾畫均由2名有經(jīng)驗(yàn)的影像學(xué)診斷醫(yī)師共同完成,有分歧時(shí)經(jīng)協(xié)商達(dá)成一致。通過灰度直方圖分析獲得9個(gè)特征參數(shù):均值(Mean)、方差(Variance)、峰度(Kurtosis)、偏度(Skewness)、第1百分位數(shù)(Perc 01%)、第10百分位數(shù)(Perc 10%)、第50百分位數(shù)(Perc 50%)、第90百分位數(shù)(Perc 90%)及第99百分位數(shù)(Perc 99%)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)分析軟件。9個(gè)直方圖特征參數(shù)中,偏度、第50百分位數(shù)及第90百分位數(shù)符合正態(tài)分布,以±s表示,采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)比較其在腮腺多形性腺瘤與惡性腫瘤間的差異;其余6個(gè)特征參數(shù)均不符合正態(tài)分布,以中位數(shù)(上下四分位數(shù))表示,采用非參數(shù)檢驗(yàn)進(jìn)行比較。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。繪制ROC曲線,計(jì)算AUC,預(yù)測(cè)以T2WI直方圖特征參數(shù)鑒別診斷腮腺多形性腺瘤與惡性腫瘤的效能。

    2 結(jié)果

    2.1 腮腺多形性腺瘤與惡性腫瘤直方圖特征參數(shù)比較 腮腺多形性腺瘤灰度直方圖見圖3A,惡性腫瘤灰度直方圖見圖3B。直方圖特征參數(shù)見表1。腮腺多形性腺瘤第1百分位數(shù)及第10百分位數(shù)均明顯高于惡性腫瘤(P均<0.05),2組間其余直方圖特征參數(shù)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。

    表1 腮腺多形性腺瘤與惡性腫瘤直方圖特征參數(shù)比較

    圖1 患者女,57歲,腮腺多形性腺瘤 A.軸位T2WI; B.手動(dòng)勾畫ROI并標(biāo)記 圖2 患者男,63歲,腮腺惡性腫瘤(黏液表皮樣癌) A.軸位T2WI; B.手動(dòng)勾畫ROI并標(biāo)記

    圖3 腮腺腫瘤灰度直方圖 A.多形性腺瘤; B.惡性腫瘤

    2.2 ROC曲線分析 以第1百分位數(shù)及第10百分位數(shù)鑒別診斷腮腺多形性腺瘤與惡性腫瘤的ROC曲線見圖4。以第10百分位數(shù)鑒別診斷的ROC曲線AUC最大,為0.70(P=0.01),最佳臨界值為76.00,敏感度為66.70%,特異度為60.00%;第1百分位數(shù)的ROC曲線AUC為0.67(P=0.04),最佳臨界值為46.50,敏感度、特異度分別為63.90%及60.00%。

    3 討論

    腫瘤最大層面灰度直方圖分析是基于像素的圖像分析方法,可在ADC圖、MR平掃及增強(qiáng)圖像上提取病變最大層面ROI的像素值(即灰度)分布情況加以分析,進(jìn)而獲得大量對(duì)疾病鑒別和分級(jí)有用的定量參數(shù)信息,為診斷及鑒別腫瘤提供依據(jù)[3-5]。Xu等[6]采用直方圖分析鑒別神經(jīng)鞘瘤與不典型腦膜瘤,認(rèn)為直方圖紋理分析法是鑒別二者的可靠方法。Ryu等[7]評(píng)價(jià)DWI直方圖分析在腫瘤異質(zhì)性方面的價(jià)值,認(rèn)為ADC直方圖分析可提供腫瘤異質(zhì)性信息,有助于膠質(zhì)瘤分級(jí)診斷。目前關(guān)于T2WI灰度直方圖分析的報(bào)道仍較少。2017年Li等[8]基于T2WI進(jìn)行直方圖分析肝臟占位性病變。本研究采用T2WI灰度直方圖分析鑒別腮腺腫瘤。

    MR檢查已成為術(shù)前臨床鑒別腮腺多形性腺瘤與惡性腫瘤的常用方法。常規(guī)腮腺M(fèi)R檢查主要觀察腮腺腫瘤形態(tài)是否規(guī)則,有無浸潤(rùn),是否同時(shí)累及腮腺深葉、淺葉及鄰近組織,有無出血、壞死、囊變等;但不同性質(zhì)腫瘤可具有相似征象,如腮腺多形性腺瘤可表現(xiàn)出與惡性腫瘤相似的發(fā)病部位、腫瘤形態(tài)及信號(hào)特點(diǎn)等,使得術(shù)前常規(guī)MR檢查難以區(qū)分良惡性腫瘤。隨著檢查設(shè)備及技術(shù)的不斷進(jìn)步,更新且更為有效的影像學(xué)腫瘤鑒別診斷方法不斷涌現(xiàn)。據(jù)報(bào)道[9],MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線鑒別腮腺多形性腺瘤與惡性腫瘤具有一定價(jià)值,但其結(jié)果單一,掃描過程中需注入對(duì)比劑,且操作相對(duì)復(fù)雜。還有學(xué)者[10]發(fā)現(xiàn)DWI及灌注成像三維形態(tài)學(xué)分析可用于鑒別腮腺多形性腺瘤與惡性腫瘤,但檢查費(fèi)用較高,難以快速普及。

    圖4 以第1百分位數(shù)及第10百分位數(shù)鑒別診斷腮腺多形性腺瘤與惡性腫瘤的ROC曲線 二者AUC分別為0.67及0.70

    基于MRI進(jìn)行灰度直方圖分析,通過特征參數(shù)鑒別良惡性腫瘤并進(jìn)行分級(jí)、分類等,具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)?;叶戎狈綀D選取ROI不僅包括腫瘤實(shí)質(zhì),還包括壞死、出血、囊變等可反映腫瘤不均質(zhì)性的成分,能夠更加準(zhǔn)確、可靠地反映腫瘤異質(zhì)性,為腫瘤的診斷及鑒別提供更多、更全面的定量信息?;叶戎狈綀D分析方法具有簡(jiǎn)便、客觀、量化、可重復(fù)、誤差小等優(yōu)點(diǎn),目前在膠質(zhì)瘤、室管膜瘤、腎癌等病變的診斷及鑒別中獲得臨床廣泛認(rèn)可,并不斷顯示出其優(yōu)勢(shì)[11]。

    本研究采用灰度直方圖分析鑒別腮腺多形性腺瘤與惡性腫瘤,回顧性分析41例腮腺多形性腺瘤及23例腮腺惡性腫瘤患者的MRI資料,獲取軸位T2WI腫瘤最大層面ROI中的9個(gè)直方圖特征參數(shù),探討灰度直方圖在鑒別診斷方面的價(jià)值。直方圖形狀可在一定程度上反映腫瘤組織的微觀結(jié)構(gòu)和功能。特征參數(shù)中的方差可用于描述病變特征值的分散程度,方差越大,表明數(shù)據(jù)越偏離平均值,病變成分的不均質(zhì)性越強(qiáng)[12];直方圖峰值參數(shù)表示與正態(tài)分布相比該分布的相對(duì)尖銳度或平坦度,正峰值提示較正態(tài)分布更陡峭,負(fù)峰值則表明較正態(tài)分布更平緩;偏度是衡量直方圖不對(duì)稱性的指標(biāo),正偏度提示不對(duì)稱分布的尾部趨向于更多較大值,分布主體集中在右側(cè),即絕大多數(shù)的數(shù)值(包括中位數(shù))分布于平均值的左側(cè),負(fù)偏度則相反,表明不對(duì)稱分布的尾部趨向于更多較小值,且偏度的絕對(duì)值越大,分布越不對(duì)稱;而百分位數(shù)可反映形成直方圖的體素[13],是對(duì)腫瘤內(nèi)部異質(zhì)性的量化。本研究中,腮腺多形性腺瘤與惡性腫瘤間第1百分位數(shù)及第10百分位數(shù)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明腮腺惡性腫瘤和多形性腺瘤的體素值差異顯著,具有鑒別診斷意義。本研究結(jié)果顯示,第10百分位數(shù)最具鑒別診斷效能,ROC曲線AUC為0.70,敏感度為66.70%,特異度為60.00%;此外,第1百分位數(shù)的敏感度及特異度也較高,聯(lián)合分析2個(gè)特征參數(shù)可能更有利于鑒別腮腺腫瘤。本組采用T2WI腫瘤最大層面直方圖分析的研究結(jié)果與Fruehwald-Pallamar等[14]的結(jié)果相符,進(jìn)一步證實(shí)灰度直方圖分析方法鑒別腮腺多形性腺瘤與惡性腫瘤的價(jià)值。

    在不增加患者負(fù)擔(dān)和不延長(zhǎng)檢查時(shí)間的情況下,以T2WI腫瘤最大層面直方圖分析對(duì)腮腺多形性腺瘤與惡性腫瘤進(jìn)行鑒別具有一定價(jià)值,可為臨床提供新思路。但本研究存在一些不足:①為回顧性分析,假定MRI的采集、處理和分析均在相同條件下進(jìn)行;②樣本量較少,可能導(dǎo)致結(jié)果產(chǎn)生偏倚,這也可能是特征參數(shù)中的方差在腮腺多形性腺瘤與惡性腫瘤間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的原因;③僅對(duì)T2WI腫瘤最大層面進(jìn)行灰度直方圖分析,未行全域直方圖分析或ADC、MR增強(qiáng)掃描圖像的直方圖分析,有待進(jìn)一步研究。

    猜你喜歡
    分析
    禽大腸桿菌病的分析、診斷和防治
    隱蔽失效適航要求符合性驗(yàn)證分析
    電力系統(tǒng)不平衡分析
    電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:24
    電力系統(tǒng)及其自動(dòng)化發(fā)展趨勢(shì)分析
    經(jīng)濟(jì)危機(jī)下的均衡與非均衡分析
    對(duì)計(jì)劃生育必要性以及其貫徹實(shí)施的分析
    GB/T 7714-2015 與GB/T 7714-2005對(duì)比分析
    出版與印刷(2016年3期)2016-02-02 01:20:11
    網(wǎng)購(gòu)中不良現(xiàn)象分析與應(yīng)對(duì)
    中西醫(yī)結(jié)合治療抑郁癥100例分析
    偽造有價(jià)證券罪立法比較分析
    99国产精品一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 两性夫妻黄色片| 人妻久久中文字幕网| 午夜日韩欧美国产| 国产精品影院久久| 黑丝袜美女国产一区| 69精品国产乱码久久久| 日韩大尺度精品在线看网址 | 久久精品91蜜桃| 午夜a级毛片| 黑丝袜美女国产一区| 视频区图区小说| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 动漫黄色视频在线观看| 1024香蕉在线观看| 久久九九热精品免费| 高清在线国产一区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 国产深夜福利视频在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产97色在线日韩免费| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99久久人妻综合| 色综合站精品国产| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产99久久九九免费精品| 久久久久久免费高清国产稀缺| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲人成电影观看| 一级毛片女人18水好多| 亚洲全国av大片| 国产黄a三级三级三级人| 久久午夜亚洲精品久久| 黄色毛片三级朝国网站| 97碰自拍视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲专区字幕在线| 在线观看免费视频网站a站| 满18在线观看网站| 搡老乐熟女国产| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 黄片小视频在线播放| 日韩高清综合在线| 欧美久久黑人一区二区| 天堂俺去俺来也www色官网| 91麻豆精品激情在线观看国产 | av天堂在线播放| 91成年电影在线观看| 热99re8久久精品国产| 中文字幕av电影在线播放| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品一区二区三卡| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品电影一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日本免费a在线| 首页视频小说图片口味搜索| www日本在线高清视频| 国产在线观看jvid| 中国美女看黄片| 黄色丝袜av网址大全| 又紧又爽又黄一区二区| 在线免费观看的www视频| 一区二区三区精品91| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲精品在线美女| 黄色女人牲交| 成人亚洲精品一区在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 日本wwww免费看| 精品第一国产精品| 精品福利观看| 色在线成人网| 天堂√8在线中文| 天堂中文最新版在线下载| 嫁个100分男人电影在线观看| 人人妻人人澡人人看| 午夜久久久在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美精品啪啪一区二区三区| 色哟哟哟哟哟哟| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久水蜜桃国产精品网| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美色视频一区免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 丁香六月欧美| 久久精品91蜜桃| 亚洲自拍偷在线| 午夜免费观看网址| 亚洲九九香蕉| 久久精品亚洲av国产电影网| 性少妇av在线| 国产精品一区二区在线不卡| 性色av乱码一区二区三区2| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美成人性av电影在线观看| 免费在线观看黄色视频的| av天堂久久9| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产高清视频在线播放一区| 新久久久久国产一级毛片| 免费在线观看完整版高清| 性色av乱码一区二区三区2| 一区在线观看完整版| 亚洲免费av在线视频| 欧美久久黑人一区二区| 99国产精品一区二区三区| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产又色又爽无遮挡免费看| 五月开心婷婷网| 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲免费av在线视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 两个人免费观看高清视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲专区中文字幕在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久人人精品亚洲av| av网站免费在线观看视频| 制服人妻中文乱码| 99久久人妻综合| 久久99一区二区三区| 伦理电影免费视频| 国产av在哪里看| 在线看a的网站| 高清在线国产一区| 日本五十路高清| 国产成人精品久久二区二区91| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲成人久久性| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 黑人猛操日本美女一级片| 身体一侧抽搐| 性色av乱码一区二区三区2| 高清在线国产一区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美精品一区二区免费开放| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 黑丝袜美女国产一区| 人妻久久中文字幕网| 久久精品91蜜桃| 亚洲av电影在线进入| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久香蕉精品热| 亚洲熟妇熟女久久| 99久久综合精品五月天人人| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本a在线网址| 中文字幕最新亚洲高清| 久久人人精品亚洲av| 色精品久久人妻99蜜桃| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲av片天天在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 无人区码免费观看不卡| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 欧美精品一区二区免费开放| 高清欧美精品videossex| 男女下面进入的视频免费午夜 | 国产99久久九九免费精品| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 波多野结衣av一区二区av| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日韩大码丰满熟妇| 91麻豆av在线| 午夜福利影视在线免费观看| 嫩草影视91久久| 91老司机精品| 久久香蕉精品热| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 少妇的丰满在线观看| 高清欧美精品videossex| 亚洲第一av免费看| 大陆偷拍与自拍| 成人手机av| 亚洲av电影在线进入| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲一区二区三区不卡视频| 丁香欧美五月| 一个人观看的视频www高清免费观看 | av免费在线观看网站| 两个人免费观看高清视频| 十八禁人妻一区二区| 国产在线精品亚洲第一网站| 麻豆久久精品国产亚洲av | 久久久久久久久免费视频了| 久久草成人影院| 欧美激情久久久久久爽电影 | 黄色a级毛片大全视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 一区二区三区激情视频| 亚洲激情在线av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 91老司机精品| 热99re8久久精品国产| 国产伦一二天堂av在线观看| 悠悠久久av| 国产av一区二区精品久久| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产激情久久老熟女| 国产成人精品久久二区二区免费| 超碰97精品在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲色图av天堂| 精品一区二区三卡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 91成人精品电影| 一夜夜www| 人妻久久中文字幕网| 九色亚洲精品在线播放| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲国产看品久久| 国产区一区二久久| ponron亚洲| 久久精品91无色码中文字幕| 热99国产精品久久久久久7| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 午夜影院日韩av| 欧美成狂野欧美在线观看| 女性被躁到高潮视频| 日韩三级视频一区二区三区| 久久人妻av系列| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美日韩视频精品一区| 少妇 在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 成人精品一区二区免费| 亚洲av成人av| 欧美中文综合在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久香蕉激情| 亚洲中文字幕日韩| a级毛片在线看网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费在线观看完整版高清| 大码成人一级视频| 最好的美女福利视频网| 69精品国产乱码久久久| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久久久国内视频| 精品福利观看| 男女下面插进去视频免费观看| 看片在线看免费视频| 18禁国产床啪视频网站| 人妻久久中文字幕网| 日韩欧美国产一区二区入口| 久99久视频精品免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产成人精品无人区| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 精品高清国产在线一区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品久久久人人做人人爽| 免费不卡黄色视频| 亚洲 国产 在线| 桃红色精品国产亚洲av| 久热爱精品视频在线9| 欧美日韩乱码在线| 91九色精品人成在线观看| 在线天堂中文资源库| 天堂影院成人在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲熟女毛片儿| 大陆偷拍与自拍| 色尼玛亚洲综合影院| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲第一青青草原| 91国产中文字幕| 精品第一国产精品| 大型黄色视频在线免费观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美丝袜亚洲另类 | 99riav亚洲国产免费| 久久国产亚洲av麻豆专区| av中文乱码字幕在线| 国产精品 国内视频| 脱女人内裤的视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 中国美女看黄片| 看片在线看免费视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 久久久国产精品麻豆| 视频区图区小说| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 在线观看一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| 黄片播放在线免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 色综合欧美亚洲国产小说| 夜夜看夜夜爽夜夜摸 | 91国产中文字幕| 一级毛片高清免费大全| 男人舔女人下体高潮全视频| 两性夫妻黄色片| 亚洲专区字幕在线| 亚洲精品一二三| 日本wwww免费看| 九色亚洲精品在线播放| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲精品国产区一区二| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲自拍偷在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 午夜精品国产一区二区电影| 日本一区二区免费在线视频| 嫩草影视91久久| 日韩有码中文字幕| 亚洲全国av大片| 一级作爱视频免费观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 岛国在线观看网站| 日韩av在线大香蕉| 手机成人av网站| 男女之事视频高清在线观看| 国产熟女xx| 午夜福利免费观看在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 午夜免费成人在线视频| 女人精品久久久久毛片| 国产成人系列免费观看| 高清av免费在线| 美女大奶头视频| 国产成人欧美在线观看| 成人三级黄色视频| 精品日产1卡2卡| 国产一区在线观看成人免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av在线播放免费不卡| av网站在线播放免费| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产区一区二久久| 国产xxxxx性猛交| 久久久国产成人精品二区 | 成人影院久久| 亚洲av美国av| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产一区二区在线av高清观看| 一级毛片女人18水好多| 久久精品人人爽人人爽视色| 美国免费a级毛片| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线国产一区二区在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日韩av在线大香蕉| 国产视频一区二区在线看| 日韩大码丰满熟妇| 999久久久精品免费观看国产| 国产色视频综合| 身体一侧抽搐| 人人妻人人澡人人看| 乱人伦中国视频| 免费在线观看亚洲国产| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美黑人精品巨大| 久久国产精品人妻蜜桃| 啦啦啦 在线观看视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 淫秽高清视频在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩人妻精品一区2区三区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 99riav亚洲国产免费| 丰满饥渴人妻一区二区三| 制服诱惑二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 首页视频小说图片口味搜索| 日本 av在线| www.熟女人妻精品国产| 十八禁网站免费在线| 一级毛片女人18水好多| 亚洲人成77777在线视频| 美国免费a级毛片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久国产精品影院| 久久午夜亚洲精品久久| 99久久人妻综合| 成人国语在线视频| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久热在线av| videosex国产| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产av一区在线观看免费| 在线免费观看的www视频| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲性夜色夜夜综合| 不卡av一区二区三区| cao死你这个sao货| 亚洲中文字幕日韩| 国产极品粉嫩免费观看在线| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲avbb在线观看| 亚洲精品一二三| 脱女人内裤的视频| 亚洲九九香蕉| 国产精品98久久久久久宅男小说| 中文欧美无线码| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产区一区二久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产高清videossex| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲av成人一区二区三| 欧美成人性av电影在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲人成电影免费在线| 色在线成人网| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一二三四社区在线视频社区8| 一区二区三区国产精品乱码| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲熟女毛片儿| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美av亚洲av综合av国产av| 级片在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 咕卡用的链子| 最近最新免费中文字幕在线| 999精品在线视频| 免费在线观看亚洲国产| 日本 av在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 露出奶头的视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 久久精品91无色码中文字幕| ponron亚洲| 性欧美人与动物交配| 美女大奶头视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产熟女xx| av电影中文网址| 国产精品二区激情视频| 欧美黄色淫秽网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 青草久久国产| 黄色成人免费大全| 久久久久久久精品吃奶| 不卡av一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一级片免费观看大全| 黄色怎么调成土黄色| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲久久久国产精品| 国产高清国产精品国产三级| 国产免费av片在线观看野外av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久久久亚洲av毛片大全| 99热国产这里只有精品6| 国产成人欧美| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 精品福利永久在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 男女之事视频高清在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品av久久久久免费| 亚洲欧美一区二区三区久久| 成人免费观看视频高清| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲精品美女久久av网站| 黄片播放在线免费| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品久久久久久久久久免费视频 | 黄频高清免费视频| 亚洲色图av天堂| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 美女大奶头视频| 久久热在线av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲欧美激情在线| 免费不卡黄色视频| 亚洲第一青青草原| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜福利在线观看吧| 成人国产一区最新在线观看| 日本三级黄在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 韩国av一区二区三区四区| 免费看十八禁软件| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 色尼玛亚洲综合影院| videosex国产| 在线观看66精品国产| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲国产精品999在线| 老司机福利观看| 国产高清激情床上av| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲精品久久午夜乱码| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品电影一区二区三区| 午夜福利免费观看在线| 欧美人与性动交α欧美软件| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品免费视频内射| 成年人黄色毛片网站| 好男人电影高清在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产精品影院久久| 精品午夜福利视频在线观看一区| 精品一区二区三卡| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 1024香蕉在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费高清视频大片| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲九九香蕉| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美成狂野欧美在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 99国产极品粉嫩在线观看| www国产在线视频色| 国产主播在线观看一区二区| 久久影院123| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲av片天天在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 午夜激情av网站| 国产精品成人在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲免费av在线视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜福利一区二区在线看| 久久人妻av系列| 国产一区二区激情短视频| 色播在线永久视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 一级作爱视频免费观看| 国产野战对白在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 久久精品国产清高在天天线| 怎么达到女性高潮| 嫩草影院精品99| 曰老女人黄片| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久久久久久精品吃奶| 午夜两性在线视频| 免费在线观看黄色视频的| 村上凉子中文字幕在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品一区二区三区四区久久 | 久久精品国产清高在天天线| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费高清在线观看日韩| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 男女下面插进去视频免费观看| 成人特级黄色片久久久久久久| av福利片在线| 精品久久久久久,| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲熟妇熟女久久| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久久久久久久久久大奶| 国产一区二区三区视频了| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久影院123| 视频区欧美日本亚洲| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产99白浆流出| 精品久久久久久电影网| 国产不卡一卡二| 91老司机精品| 黑丝袜美女国产一区| 午夜激情av网站| 麻豆国产av国片精品| 无遮挡黄片免费观看| 国产片内射在线| 国产三级黄色录像| 99国产精品一区二区三区| 亚洲人成电影观看| 午夜精品国产一区二区电影| 久久午夜综合久久蜜桃| 99国产精品一区二区蜜桃av| av中文乱码字幕在线|