• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    三維斑點(diǎn)追蹤技術(shù)評(píng)價(jià)2型糖尿病患者左心室收縮功能

    2019-08-22 06:31:46趙艷杰溫德惠鄭英娟劉偉亮
    關(guān)鍵詞:左室左心室心肌

    趙艷杰,溫德惠,鄭英娟 ,劉偉亮

    (1.河北北方學(xué)院,河北 張家口 075000;2.河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,河北 張家口 075000)

    糖尿?。―M)是心、腦血管疾患的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[1]。與非糖尿病人群相比,糖尿病患者發(fā)生心、腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加2~4倍,約50%的DM患者死于心血管疾病,因此早期監(jiān)測(cè)心功能并給予積極干預(yù)尤為重要[1-2]。三維斑點(diǎn)追蹤技術(shù)(3D-STI)是在實(shí)時(shí)三維超聲心動(dòng)圖及斑點(diǎn)追蹤技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一項(xiàng)新技術(shù),通過(guò)采集左心室的全容積圖像,能夠準(zhǔn)確定量評(píng)估心臟功能[3]。本研究利用3D-STI對(duì)2型糖尿病(T2DM)患者的左心室整體收縮功能進(jìn)行評(píng)估,以及進(jìn)一步分析左室三維應(yīng)變參數(shù)對(duì)早期心肌損害的預(yù)測(cè)價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2017年1—12月我院內(nèi)分泌科門診或住院的T2DM患者52例,8例由于有冠心病病史 (n=3)、心率不齊(n=2)及圖像質(zhì)量差(n=3)排除在外,最終納入44例(DM組),其中男22例,女22例,平均(49.9±14.2)歲,納入標(biāo)準(zhǔn):竇性心律,心率范圍在60~100次/分,左室射血分?jǐn)?shù)≥55%,常規(guī)檢查排除冠心病、心律失常、嚴(yán)重心臟病、合并肝腎功能不全、肺部疾病及圖像不佳者。DM診斷參照美國(guó)糖尿病學(xué)會(huì)診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],即空腹血糖≥7.0 mmol/L,糖耐量試驗(yàn)2 h血糖≥11.1 mmol/L。血壓正常診斷:采用WHO/ISH標(biāo)準(zhǔn),即收縮壓<140 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)且舒張壓<90 mmHg。

    同期選擇40例年齡和性別匹配的健康受試者作為對(duì)照組,其中男18例,女 22例,平均(51.2±12.9)歲,均無(wú)糖尿病、高血壓、冠心病、房顫或其他嚴(yán)重心律失常等病史,肝腎功能正常,體格檢查、X線、心電圖及超聲心動(dòng)圖均無(wú)明顯異常。

    本研究得到本院臨床試驗(yàn)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并獲得所有受試者的書面知情同意。

    1.2 儀器與方法

    采用Toshiba Artida SSH-880CV彩色多普勒超聲診斷儀,選用PST-30SBT二維探頭(頻率2.5~5.0 MHz)及PST-25SX三維矩陣型探頭(頻率1.0~3.0 MHz),配備3DT分析軟件。

    受試者取左側(cè)臥位,平靜呼吸,連接心電圖,先行常規(guī)二維超聲檢查,測(cè)量收縮末期左心房前后徑、左心室舒張末期內(nèi)徑、左心室收縮末期內(nèi)徑、室間隔厚度、相對(duì)室壁厚度,M型超聲測(cè)量左心室射血分?jǐn)?shù)(2D-EF)。然后換用PST-25SX探頭,將探頭置于心尖聲窗,獲得標(biāo)準(zhǔn)心尖四腔心切面,進(jìn)入“Pre-4”模式,調(diào)整探頭位置,同時(shí)顯示四腔及兩腔切面,圖像滿意后啟動(dòng)“Full-4D”功能鍵,連續(xù)記錄4個(gè)心動(dòng)周期左心室全容積動(dòng)態(tài)圖像并存儲(chǔ)。采用3D-STI分析軟件,進(jìn)入4D模式,分別于心尖四腔及兩腔切面的二尖瓣前后瓣葉根部及心尖心內(nèi)膜各取一點(diǎn),追蹤1個(gè)心動(dòng)周期內(nèi)所有幀的左心室室壁心內(nèi)膜和心外膜的界限,獲得3D-STI應(yīng)變指標(biāo)參數(shù)的應(yīng)變曲線圖及牛眼圖,并記錄左心室整體縱向應(yīng)變(Global longitudinal strain,GLS)、 整 體 圓 周 應(yīng) 變(Global circumferential strain,GCS)、整體徑向應(yīng)變(Global radial strain,GRS)、 整體面積應(yīng)變(Global area strain,GAS)。

    1.3 統(tǒng)計(jì)分析

    全部數(shù)據(jù)采用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)分析軟件,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn);繪制3D-STI整體各應(yīng)變參數(shù)(同時(shí)加入由GLS、GCS、GRS和GAS通過(guò)二元Logistic回歸得出的新參數(shù),定義為“預(yù)測(cè)參數(shù)”)的受試者工作特征(ROC)曲線,確定ROC曲線下面積及最佳截?cái)嘀?,P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般臨床資料的比較

    兩組年齡、性別構(gòu)成、心率、收縮壓、舒張壓差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05),DM組BMI、 空腹血糖及HbA1c均較對(duì)照組明顯增加,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表 1。

    表1 兩組一般臨床資料比較

    2.2 兩組常規(guī)超聲參數(shù)及3D-STI參數(shù)比較

    兩組 LVDd、LVDs、2D-EF、3D-EF 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與對(duì)照組相比,DM 組 IVST、RWT、LAID 增大,GLS、GRS、GCS、GAS 均降低, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表 2、3,圖 1。

    2.3 兩組整體3D-STI應(yīng)變參數(shù)Logistic回歸結(jié)果

    兩組整體 3D-STI應(yīng)變參數(shù)(GLS、GCS、GRS 和GAS)進(jìn)行二元Logistic回歸,結(jié)果見表4,并得出一新變量即“預(yù)測(cè)參數(shù)”。

    2.4 兩組總體3D-STI ROC曲線下面積比較

    “預(yù)測(cè)參數(shù)”、GLS、GCS、GAS、GRS 的曲線下面積分別為 0.908、0.854、0.738、0.662、0.653,其中預(yù)測(cè)參數(shù)及GLS的曲線下面積較大,以 “預(yù)測(cè)參數(shù)”0.56%為截?cái)帱c(diǎn)時(shí),靈敏度為86%,特異度為85%,Youden指數(shù)為0.71;以GLS-18.35%為截?cái)帱c(diǎn)時(shí),靈敏度為93%,特異度為62%,Youden指數(shù)為0.56。見表 5、圖 2。

    表2 兩組常規(guī)超聲參數(shù)比較

    3 討論

    DM與心臟衰竭風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān),即使沒(méi)有其他已知的心臟疾病,糖尿病也可能增加冠狀動(dòng)脈疾病及心肌梗死等心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)[5]。同時(shí),T2DM患者常合并代謝綜合征的一個(gè)或多個(gè)組分的臨床表現(xiàn),如高血壓、血脂異常、肥胖癥等。伴隨著血糖、血壓、血脂等水平的升高及體重的增加,T2DM并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)、發(fā)展速度及其危害等將顯著增加[1]。早期診斷、有效干預(yù)治療并延緩糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生尤為重要。因此,本研究利用3D-STI技術(shù)評(píng)價(jià)早期DM患者左心室收縮功能,早期檢出心肌功能變化,為臨床早期治療提供重要的影像學(xué)信息。

    表3 兩組3D-STI相關(guān)參數(shù)比較

    表4 兩組整體3D-STI應(yīng)變參數(shù)Logistic回歸結(jié)果

    圖1 3D-STI左室心肌面積應(yīng)變牛眼圖及應(yīng)變-時(shí)間曲線。圖1a:對(duì)照組;圖 1b:DM 組。Figure 1. 3D-STI left ventricular myocardial area strain bovine eye diagram and strain-time curve.Figure 1a:Control group;Figure 1b:DM group.

    圖2 3D-STI各應(yīng)變參數(shù)的ROC曲線。Figure 2.ROC curves of 3D-STI strain parameters.

    表5 兩組整體3D-STI應(yīng)變參數(shù)ROC結(jié)果比較

    本研究中,DM組左心室心肌功能在各個(gè)方向(縱向、徑向、圓周)均受到損害。DM組3D整體應(yīng)變均顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Zoroufian等[6]發(fā)現(xiàn)DM組中幾乎所有的左室心肌節(jié)段縱向應(yīng)變均降低;Ng和Ma發(fā)現(xiàn)在DM組和非DM組之間只有縱向應(yīng)變顯著降低,而圓周和徑向應(yīng)變?cè)趦山M之間沒(méi)有差異[7-8]。Nakai等[9]發(fā)現(xiàn),在經(jīng)過(guò)治療的DM患者中,其中對(duì)照組為未經(jīng)治療的DM患者,所有3個(gè)方向的心肌應(yīng)變均降低,與本研究結(jié)果一致。在一項(xiàng)為期兩年的隨訪研究中,Roost等[10]發(fā)現(xiàn)DM患者左室GLS、GCS顯著降低。

    Fang等[11]首先報(bào)道了DM患者左室縱向應(yīng)變降低和徑向應(yīng)變?cè)黾?。他們推測(cè),在左室心肌缺血和肥大時(shí),增加的徑向收縮力可以補(bǔ)償DM患者的徑向收縮力。然而,本研究發(fā)現(xiàn)左室縱向和徑向應(yīng)變均降低,差異可能有幾個(gè)原因:DM患者可能患病時(shí)間較長(zhǎng)、對(duì)照組有較高的BMI、較高的高血壓患病率以及Fang等[11]采用的成像技術(shù)不同。

    DM患者亞臨床心肌改變的基礎(chǔ)是胰島素抵抗,可通過(guò)多種途徑引起心肌功能障礙:心肌鈣轉(zhuǎn)運(yùn)改變和心臟舒張期延長(zhǎng)[12];腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)與交感神經(jīng)系統(tǒng)引起的心肌纖維化和凋亡[13];內(nèi)皮功能障礙與氧化應(yīng)激[14]。

    本研究采用ROC曲線分析三維應(yīng)變參數(shù)對(duì)T2DM患者左室收縮功能的診斷效能,結(jié)果顯示“預(yù)測(cè)參數(shù)”、GLS、GCS 的曲線下面積>0.70, 分別為0.908、0.854、0.738。 其中,GLS 曲線下面積相對(duì)于GCS、GAS、GRS較大,具有一定的預(yù)測(cè)價(jià)值,與高磊等[15]研究結(jié)果較一致。然而,本研究發(fā)現(xiàn)由GLS、GCS、GRS和GAS通過(guò)二元Logistic回歸得出的新參數(shù),即 “預(yù)測(cè)參數(shù)”的曲線下面積最大(0.908),Youden指數(shù)最高(0.71),且靈敏度及特異度較高,與陳衛(wèi)中等[16]研究結(jié)果一致,其研究指出通過(guò)建立Logistic回歸模型將多指標(biāo)綜合為一個(gè)指標(biāo),能最大限度的提高診斷的靈敏度和特異度,從而增加診斷曲線下的面積,可用于聯(lián)合指標(biāo)的診斷試驗(yàn)評(píng)價(jià),因此,“預(yù)測(cè)參數(shù)”可作為早期心肌功能損傷良好的預(yù)測(cè)指標(biāo)。

    本研究的局限性:超聲圖像的質(zhì)量對(duì)3DE評(píng)估左室功能有很大的影響,特別是在全容積采集過(guò)程中;本研究?jī)H對(duì)受試者的左室心肌整體收縮功能進(jìn)行了評(píng)估,而未進(jìn)一步分析左室心肌各節(jié)段的收縮功能;本研究的樣本量較小,ROC曲線圖形顯示欠佳,有待于進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量進(jìn)行完善。

    總之,應(yīng)用3D-STI對(duì)T2DM患者心肌整體收縮功能進(jìn)行評(píng)估,能夠早期發(fā)現(xiàn)DM患者心肌功能改變,為臨床早期干預(yù)提供了重要的影像學(xué)依據(jù),對(duì)預(yù)后有重要的意義。在T2DM患者中,3DE左室心肌收縮功能明顯受損,其中由GLS、GCS、GRS和GAS通過(guò)二元Logistic回歸得出的新參數(shù),即“預(yù)測(cè)參數(shù)”可作為DM患者早期心肌功能損傷的良好預(yù)測(cè)指標(biāo)。

    猜你喜歡
    左室左心室心肌
    心臟超聲配合BNP水平測(cè)定在高血壓左室肥厚伴心力衰竭診斷中的應(yīng)用
    心電向量圖診斷高血壓病左心室異常的臨床應(yīng)用
    血漿corin、NEP、BNP與心功能衰竭及左室收縮功能的相關(guān)性
    伴有心肌MRI延遲強(qiáng)化的應(yīng)激性心肌病1例
    益腎活血法治療左室射血分?jǐn)?shù)正常心力衰竭的療效觀察
    干細(xì)胞心肌修復(fù)的研究進(jìn)展
    復(fù)合心肌補(bǔ)片對(duì)小鼠梗死心肌的修復(fù)效果觀察
    初診狼瘡腎炎患者左心室肥厚的相關(guān)因素
    心肌致密化不全合并血管發(fā)育畸形兩例
    基于改進(jìn)多尺度ASM和非剛性配準(zhǔn)的4D-CT左心室分割
    日日啪夜夜爽| 亚洲人成77777在线视频| 日韩中字成人| 大陆偷拍与自拍| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 我要看黄色一级片免费的| videossex国产| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲色图综合在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| av网站在线播放免费| av福利片在线| 交换朋友夫妻互换小说| 色网站视频免费| 亚洲精品美女久久av网站| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 秋霞在线观看毛片| 婷婷色综合www| 国产成人av激情在线播放| 色婷婷av一区二区三区视频| 婷婷色综合大香蕉| 制服诱惑二区| 18在线观看网站| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲av男天堂| 91精品三级在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 国产乱人偷精品视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产爽快片一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品久久久久成人av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美精品av麻豆av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品成人在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 只有这里有精品99| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产午夜精品一二区理论片| 午夜影院在线不卡| 18禁动态无遮挡网站| 国产亚洲一区二区精品| 日韩一区二区三区影片| 老司机亚洲免费影院| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品久久久精品久久久| 久久青草综合色| av国产精品久久久久影院| xxxhd国产人妻xxx| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产成人av激情在线播放| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品久久蜜臀av无| 制服人妻中文乱码| 一区在线观看完整版| 欧美bdsm另类| 亚洲成国产人片在线观看| 中文字幕色久视频| 两性夫妻黄色片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久影院123| 久久99一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 一个人免费看片子| 老女人水多毛片| 新久久久久国产一级毛片| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久久人人人人人| 秋霞在线观看毛片| 香蕉精品网在线| 国产在线一区二区三区精| 日本91视频免费播放| 十八禁高潮呻吟视频| 日本91视频免费播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 成年av动漫网址| 91成人精品电影| av在线老鸭窝| 丝袜喷水一区| 国产日韩欧美在线精品| 美女午夜性视频免费| 男人添女人高潮全过程视频| 男女无遮挡免费网站观看| 考比视频在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 十八禁网站网址无遮挡| 国产在线免费精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产av精品麻豆| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美激情极品国产一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 精品酒店卫生间| 亚洲,欧美,日韩| 久久鲁丝午夜福利片| 黄色配什么色好看| 黄色配什么色好看| 老司机影院毛片| 亚洲成人av在线免费| 免费观看av网站的网址| 久久免费观看电影| 精品国产一区二区久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品偷伦视频观看了| 一区在线观看完整版| 国产精品成人在线| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人精品婷婷| 伦理电影免费视频| 日日爽夜夜爽网站| 久久97久久精品| 亚洲一区中文字幕在线| 久热久热在线精品观看| 亚洲三级黄色毛片| 久久女婷五月综合色啪小说| 永久网站在线| 最新的欧美精品一区二区| 日韩中字成人| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲av成人精品一二三区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 色哟哟·www| 男女边吃奶边做爰视频| 国产成人av激情在线播放| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 三级国产精品片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产又爽黄色视频| 久久亚洲国产成人精品v| 性高湖久久久久久久久免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产成人精品久久二区二区91 | 精品亚洲乱码少妇综合久久| 午夜影院在线不卡| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲av电影在线进入| 亚洲av欧美aⅴ国产| 免费观看a级毛片全部| 中文字幕人妻熟女乱码| 一区二区av电影网| 欧美日韩视频精品一区| 国产一区二区在线观看av| 大码成人一级视频| 久久影院123| 亚洲国产最新在线播放| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 在线观看一区二区三区激情| 久久女婷五月综合色啪小说| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| av视频免费观看在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲人成77777在线视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 大香蕉久久成人网| 十分钟在线观看高清视频www| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产成人免费无遮挡视频| 一二三四在线观看免费中文在| 精品国产国语对白av| 两性夫妻黄色片| 一个人免费看片子| 久久97久久精品| 国产福利在线免费观看视频| 热re99久久精品国产66热6| 9191精品国产免费久久| 午夜老司机福利剧场| 亚洲精品日本国产第一区| 蜜桃国产av成人99| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 99re6热这里在线精品视频| 在线天堂最新版资源| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲天堂av无毛| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产视频首页在线观看| 精品国产国语对白av| 少妇 在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产成人精品一,二区| 国产av一区二区精品久久| 日韩视频在线欧美| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 黑丝袜美女国产一区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一区二区av电影网| 国产人伦9x9x在线观看 | 秋霞伦理黄片| 女性生殖器流出的白浆| 交换朋友夫妻互换小说| 99香蕉大伊视频| 国产亚洲欧美精品永久| 成人漫画全彩无遮挡| 日本欧美国产在线视频| 如何舔出高潮| 国产xxxxx性猛交| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久人妻精品一区果冻| av电影中文网址| 婷婷成人精品国产| 亚洲伊人色综图| 午夜福利一区二区在线看| 国产精品二区激情视频| 波野结衣二区三区在线| 成人毛片a级毛片在线播放| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一级毛片电影观看| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品第二区| 伊人久久国产一区二区| 免费看不卡的av| 深夜精品福利| 久久99一区二区三区| 极品人妻少妇av视频| 9色porny在线观看| 一本大道久久a久久精品| 高清在线视频一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美激情高清一区二区三区 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲人成电影观看| 亚洲av福利一区| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久免费高清国产稀缺| 韩国精品一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美黄色片欧美黄色片| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲av成人精品一二三区| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美日韩av久久| 乱人伦中国视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本免费在线观看一区| 日韩精品有码人妻一区| 精品第一国产精品| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久久久久国产电影| 国产精品二区激情视频| 中文天堂在线官网| 国产精品无大码| 国产精品欧美亚洲77777| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 欧美在线黄色| videosex国产| 国产精品偷伦视频观看了| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 观看美女的网站| 久久午夜福利片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日韩电影二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 两性夫妻黄色片| 有码 亚洲区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久欧美国产精品| 国产免费福利视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日韩中文字幕欧美一区二区 | 五月伊人婷婷丁香| 制服人妻中文乱码| av女优亚洲男人天堂| 国产日韩欧美在线精品| 人体艺术视频欧美日本| 五月伊人婷婷丁香| 一区二区三区四区激情视频| 97精品久久久久久久久久精品| 精品一区二区三卡| 国产免费福利视频在线观看| 桃花免费在线播放| 大片免费播放器 马上看| 成人二区视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产成人精品久久久久久| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲国产精品国产精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 99香蕉大伊视频| av在线播放精品| 一区二区三区激情视频| 午夜福利,免费看| 最新的欧美精品一区二区| 国产亚洲最大av| 国产乱来视频区| 少妇的逼水好多| 母亲3免费完整高清在线观看 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 高清欧美精品videossex| 免费黄频网站在线观看国产| 国产男女超爽视频在线观看| 国产麻豆69| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 乱人伦中国视频| 国产男女超爽视频在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 免费观看无遮挡的男女| 熟妇人妻不卡中文字幕| 成人免费观看视频高清| 日韩中字成人| 午夜福利视频精品| 久久久久久久国产电影| 国产成人精品福利久久| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 91精品国产国语对白视频| 999久久久国产精品视频| 99re6热这里在线精品视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 一级黄片播放器| 精品少妇黑人巨大在线播放| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲情色 制服丝袜| 免费看av在线观看网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 一区在线观看完整版| 精品少妇久久久久久888优播| 天堂俺去俺来也www色官网| 18+在线观看网站| 国产一区二区三区av在线| 黄色怎么调成土黄色| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 成年人免费黄色播放视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲精品视频女| 综合色丁香网| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 高清不卡的av网站| www.自偷自拍.com| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 十分钟在线观看高清视频www| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产视频首页在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲第一av免费看| 一级,二级,三级黄色视频| 精品第一国产精品| 久久久久久免费高清国产稀缺| 90打野战视频偷拍视频| 99热网站在线观看| 婷婷色综合www| 久久这里有精品视频免费| 波多野结衣一区麻豆| 丰满少妇做爰视频| 丝袜喷水一区| 男女啪啪激烈高潮av片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美中文综合在线视频| 国产成人aa在线观看| 一级黄片播放器| 综合色丁香网| 国产片特级美女逼逼视频| kizo精华| 视频区图区小说| 伦理电影免费视频| 国产精品久久久久久精品古装| 免费高清在线观看日韩| 中文字幕色久视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲精品美女久久av网站| 少妇人妻 视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久精品国产亚洲av涩爱| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美日韩一级在线毛片| 2021少妇久久久久久久久久久| 午夜免费观看性视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 我要看黄色一级片免费的| 18禁国产床啪视频网站| 少妇人妻 视频| a 毛片基地| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品久久久久久电影网| 丝袜脚勾引网站| 黄色一级大片看看| 一级片'在线观看视频| 欧美成人午夜免费资源| 精品人妻偷拍中文字幕| 午夜免费鲁丝| 两个人免费观看高清视频| 青草久久国产| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩精品有码人妻一区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产欧美亚洲国产| 欧美精品国产亚洲| 蜜桃国产av成人99| 国产福利在线免费观看视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美日韩一级在线毛片| 水蜜桃什么品种好| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产激情久久老熟女| 成年av动漫网址| 久久免费观看电影| 久久国产亚洲av麻豆专区| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩制服骚丝袜av| 三级国产精品片| 成人亚洲欧美一区二区av| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产乱人偷精品视频| 超色免费av| 性色avwww在线观看| 国产av一区二区精品久久| 成人国语在线视频| 成人二区视频| 交换朋友夫妻互换小说| 国精品久久久久久国模美| 午夜福利一区二区在线看| 一区二区av电影网| 在线免费观看不下载黄p国产| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 人人澡人人妻人| 美女午夜性视频免费| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲精品日本国产第一区| 99精国产麻豆久久婷婷| 两个人看的免费小视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | a 毛片基地| 欧美日韩综合久久久久久| 色视频在线一区二区三区| 日本欧美视频一区| 国产一区二区三区av在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲成色77777| 亚洲精品中文字幕在线视频| 热99国产精品久久久久久7| 制服丝袜香蕉在线| 国产成人av激情在线播放| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩精品有码人妻一区| 水蜜桃什么品种好| 亚洲成人av在线免费| av天堂久久9| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久久久久久久久久大奶| 久久国产亚洲av麻豆专区| 午夜福利一区二区在线看| 一区二区av电影网| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲国产精品一区三区| 精品一区二区三卡| 一区二区av电影网| 国产日韩欧美视频二区| 欧美日韩综合久久久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久婷婷青草| 七月丁香在线播放| 青春草国产在线视频| 欧美xxⅹ黑人| 久久 成人 亚洲| 午夜福利,免费看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美精品一区二区免费开放| av女优亚洲男人天堂| 波野结衣二区三区在线| 天堂8中文在线网| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 国产精品 国内视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 性高湖久久久久久久久免费观看| 色哟哟·www| 日本91视频免费播放| 午夜av观看不卡| 狂野欧美激情性bbbbbb| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久久久久久精品精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 色吧在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 美国免费a级毛片| 精品酒店卫生间| 国产一区二区 视频在线| 一区福利在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 亚洲av综合色区一区| 满18在线观看网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久av网站| 多毛熟女@视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 国产免费福利视频在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 国产毛片在线视频| 国产人伦9x9x在线观看 | 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产在线免费精品| 亚洲国产精品一区三区| 人妻 亚洲 视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 国产成人欧美| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费观看av网站的网址| 久久久久久久精品精品| 国产精品二区激情视频| 激情五月婷婷亚洲| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 在线观看国产h片| 一级爰片在线观看| 成人国语在线视频| tube8黄色片| 大片电影免费在线观看免费| 波多野结衣av一区二区av| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久久精品久久久久真实原创| 在线观看www视频免费| 这个男人来自地球电影免费观看 | 99久久综合免费| 国产在线视频一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 热99久久久久精品小说推荐| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品亚洲成国产av| 色吧在线观看| 伊人久久国产一区二区| 久久这里只有精品19| 免费黄网站久久成人精品| 久久99蜜桃精品久久| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲一码二码三码区别大吗| 2021少妇久久久久久久久久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| 精品久久久精品久久久| 免费高清在线观看日韩| 丝袜美足系列| 久久精品人人爽人人爽视色| 9191精品国产免费久久| 亚洲,欧美精品.| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产免费福利视频在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 999久久久国产精品视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产一级毛片在线| 男人操女人黄网站| 男人舔女人的私密视频| 一区二区av电影网| 高清在线视频一区二区三区| 久久这里只有精品19| videos熟女内射| 国产一区亚洲一区在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 啦啦啦在线观看免费高清www| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲视频免费观看视频| 欧美另类一区| 伦精品一区二区三区| 黄色怎么调成土黄色| 高清视频免费观看一区二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 免费大片黄手机在线观看| 国产成人av激情在线播放| 看十八女毛片水多多多| 精品国产国语对白av| 精品国产乱码久久久久久男人| 成年人午夜在线观看视频| 日韩一本色道免费dvd| 少妇 在线观看| 18在线观看网站| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av免费观看日本| 18禁观看日本| 国产成人91sexporn| 国产日韩欧美在线精品| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品少妇黑人巨大在线播放|