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    托吡卡胺滴眼液致大皰性表皮松解型藥疹1例

    2019-08-15 00:46:49王秀慧李少武
    醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年1期
    關(guān)鍵詞:滴眼液全身粒細(xì)胞

    王秀慧,李少武

    (解放軍白求恩國際和平醫(yī)院內(nèi)分泌科,石家莊 050000)

    1 病例介紹

    患者,女,63歲。于2016年12月12日在北京某醫(yī)院用“托吡卡胺滴眼液”(規(guī)格為5 mL:25 mg;生產(chǎn)廠家及批號不詳)散瞳行眼底檢查,用法為:每次1滴,滴雙眼,間隔5 min1次,共3次,未聯(lián)用其他藥物,未訴不適。1 d后背部出現(xiàn)瘙癢不適,局部皮膚變紅,逐漸形成片狀紅斑,偶見小水皰,未行任何治療;5 d后水皰遍及全身,并逐漸變大、融合,搔抓后破潰,形成鮮紅色糜爛面,輕度滲出似燙傷樣,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,診斷為“大皰性表皮壞死松解型藥疹”,予“甲潑尼龍靜脈滴注、頭孢地尼口服”等治療,癥狀逐漸加重,偶有意識不清,2017年1月2日轉(zhuǎn)入我院?;颊哂性l(fā)性高血壓史10余年,血壓最高達(dá)230/120 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),現(xiàn)服用苯磺酸左旋氨氯地平片 2.5 mg, qd,厄貝沙坦片 0.15 g, qd”,血壓控制良好。糖尿病病史10余年,口服中藥降糖治療,血糖控制不佳。2016年8月前于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行雙眼白內(nèi)障手術(shù),過程順利。否認(rèn)冠心病史。否認(rèn)藥物、食物過敏史。入院體檢:體溫36.1 ℃,脈博130 次·min-1,呼吸率16次·min-1,血壓200/110 mmHg;全身皮膚可見多發(fā)大小不一的水皰,胞液清,散在紅色丘疹,四肢布滿片狀紅斑,局部破潰滲液,外陰處見片狀紅斑及糜爛面。診斷:①大皰性表皮壞死松解型藥疹;②2型糖尿病,糖尿病視網(wǎng)膜病變;③高血壓病,3級;④白內(nèi)障術(shù)后(雙側(cè))。入院查血常規(guī):白細(xì)胞10.63×109·L-1,中性粒細(xì)胞10.19×109·L-1,嗜酸粒細(xì)胞為0,血紅蛋白75 g·L-1,紅細(xì)胞2.37×1012·L-1,血小板59×109·L-1。血生化:鉀6.13 mmol·L-1,鈉128 mmol·L-1,氯96.1 mmol·L-1,鈣1.88 mmol·L-1,血糖8.44 mmol·L-1,尿素15.42 mmol·L-1,肌酐111 μmol·L-1,總蛋白52.6 g·L-1,白蛋白15.6 g·L-1。心肌酶檢查:肌紅蛋白3524 ng·mL-1,肌鈣蛋白I 0.002 ng·mL-1,超敏C反應(yīng)蛋白1.0 mg·L-1。予注射用甲潑尼龍40 mg,靜脈滴注,qd;靜注人免疫球蛋白27.5 g,靜脈滴注,qd(第1~3天);注射用頭孢哌酮舒巴坦鈉3 g,靜脈滴注,bid,胰島素泵持續(xù)皮下注射胰島素基礎(chǔ)量為1 U·h-1,餐前量為8 U,三餐前,人血白蛋白注射液10 g 靜脈滴注,qd,同時予以降壓、糾正電解質(zhì)紊亂、營養(yǎng)支持、補(bǔ)充血小板及冰凍血漿、創(chuàng)面護(hù)理及物理治療等綜合療法。2017年1月9日復(fù)查血常規(guī):白細(xì)胞7.56×109·L-1,中性粒細(xì)胞5.51×109·L-1,嗜酸性粒細(xì)胞0.02×109·L-1,血紅蛋白67 g·L-1,紅細(xì)胞2.04×1012·L-1,血小板253×109·L-1?;颊卟∏槊黠@好轉(zhuǎn),生命體征平穩(wěn),創(chuàng)面滲液減少,停用注射用甲潑尼龍,更換甲潑尼龍片8 mg,po,qd,并逐漸減量,余治療同前,并加強(qiáng)腸外營養(yǎng)。2017年2月12復(fù)查血常規(guī):白細(xì)胞6.01×109·L-1,中性粒細(xì)胞4.03×109·L-1,嗜酸性粒細(xì)胞0.13×109·L-1,血紅蛋白67 g·L-1,紅細(xì)胞2.04 ×1012·L-1,血小板253×109·L-1。生化:鉀3.44 mmol·L-1,鈉139.9 mmol·L-1,氯106.0 mmol·L-1,鈣2.0 mmol·L-1,血糖11.16 mmol·L-1,尿素6.93 mmol·L-1,肌酐46 μmol·L-1,總蛋白52.1 g·L-1,白蛋白29 g·L-1。體檢:全身多處及口腔內(nèi)皰疹已消失,破潰處皮膚愈合,留有深褐色色素沉著,病情痊愈出院。

    2 討論

    托吡卡胺為新型抗膽堿藥,有散瞳和睫狀肌麻痹作用,因其作用強(qiáng),時間短,安全有效,已逐步取代阿托品,為眼科散瞳首選藥[1-3]。近年來,托吡卡胺類制劑在臨床使用過程中,出現(xiàn)不少嚴(yán)重不良反應(yīng),在中國期刊網(wǎng)全文數(shù)據(jù)庫(CNKI)對托吡卡胺類制劑的不良反應(yīng)報告進(jìn)行檢索(截至2017年6月),共檢索出相關(guān)文獻(xiàn)22篇,共計39例,其中皮膚變態(tài)反應(yīng)多見[4-10],共計11例:男5例,女6例;未成年人4例,成年人7例;面部及眼部變態(tài)反應(yīng)8例;全身變態(tài)反應(yīng)3例;皮膚變態(tài)反應(yīng)多于30 min以內(nèi)出現(xiàn),最短的在首次用藥5 min后即出現(xiàn),較長的是用藥 3 h后。臨床表現(xiàn)多為皮疹、斑丘疹、瘙癢、皮膚發(fā)紅等,可伴有眼瞼水腫、結(jié)膜充血、面頸潮紅、煩躁不安等癥狀。托吡卡胺類制劑其他不良反應(yīng)還包括局部刺激癥狀和眼壓升高,進(jìn)一步加重可誘發(fā)急性閉角型青光眼[11-16];嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)過敏性休克[17-20]和心臟驟停[21-22];偶有錐體外系反應(yīng)[23]、心率減慢[24]及突發(fā)性耳聾病征發(fā)生[25]。

    本例患者患有糖尿病、高血壓等慢性疾病,長期應(yīng)用降糖、降壓藥物治療,未曾出現(xiàn)上述不良反應(yīng),此次除應(yīng)用托吡卡胺散瞳檢查眼底治療外,未聯(lián)合應(yīng)用其他藥物,故考慮上述不良反應(yīng)為托吡卡按滴眼液所致,結(jié)合典型癥狀,診斷明確。入院時病情危重,皮損大,存在大量滲出,伴有嚴(yán)重的皮膚感染、低蛋白血癥、電解質(zhì)紊亂、血小板減少。入院后早期、足量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素,并聯(lián)合人免疫球蛋白,補(bǔ)充蛋白質(zhì),補(bǔ)充血小板及冰凍血漿、糾正電解質(zhì)紊亂,必要時應(yīng)用胃黏膜保護(hù)藥及抑酸藥,積極預(yù)防及治療繼發(fā)感染,加強(qiáng)受損皮膚黏膜的治療和護(hù)理,積極預(yù)防和處理糖皮質(zhì)激素不良反應(yīng),最終成功控制病情。

    本例提示,①在應(yīng)用托吡卡胺滴眼液前應(yīng)仔細(xì)詢問患者既往史,閉角型青光眼患者禁用,有心血管疾病、哮喘病史及藥物過敏史的患者應(yīng)慎用。②用藥前最好能做裂隙燈檢查,以了解前房及前房角情況,必要時加測眼壓,以盡量減少急性閉角型青光眼的發(fā)生。③用藥前應(yīng)向患者及家屬交代可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)及相關(guān)注意事項。④首次用藥時需囑患者滴眼后用手指壓迫淚囊部 3~5 min,以防藥物通過鼻黏膜、角結(jié)膜致全身吸收,進(jìn)而引起全身不良反應(yīng)。⑤醫(yī)師應(yīng)嚴(yán)格按照說明書的適應(yīng)證和劑量用藥,用藥后一定要密切觀察,尤其是對老人和兒童,一旦發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥,及時救治[26]。⑥家庭用藥患者,醫(yī)師應(yīng)指導(dǎo)其合理使用、保存滴眼劑,避免藥物變質(zhì),從而降低不良反應(yīng)發(fā)生的風(fēng)險[27]。

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