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    克拉霉素聯(lián)合阿莫西林治療胃潰瘍的療效觀察

    2019-08-15 01:53:14傅裕慶
    醫(yī)藥前沿 2019年19期
    關(guān)鍵詞:介素阿莫西林螺桿菌

    傅裕慶

    (興安界首中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院內(nèi)科 廣西 桂林 541306)

    在目前的實(shí)際診療工作中,胃潰瘍發(fā)生率很高,主要使用雷貝拉唑與阿莫西林的方式進(jìn)行治療,但是,白細(xì)胞介素-6、C反應(yīng)蛋白難以改善,嚴(yán)重影響治療效果。在此情況下,下文針對2017年4月—2018年4月前來我院進(jìn)行治療的34例胃潰瘍患者,合理的分析藥物聯(lián)合使用的優(yōu)勢。

    1.資料與方法

    1.1 一般資料

    在2017年4月—2018年4月期間前來我院進(jìn)行治療的胃潰瘍患者中,選擇34例幽門螺桿菌陽性的患者進(jìn)行分析,使用奇偶法的方式對其分組,平均分成兩個(gè)小組,即實(shí)驗(yàn)組與對照組,各17例。

    對照組:年齡:23歲到55歲,中位(41.22±1.55)歲。性別:男7(41.1%)例,女10(58.9%)例。

    實(shí)驗(yàn)組:年齡:24歲到56歲,中位(41.23±1.57)歲。性別:男8(47.0%)例,女9(53.0%)例。

    納入標(biāo)準(zhǔn):在檢查之后發(fā)現(xiàn)符合胃潰瘍的診斷要求。

    排除標(biāo)準(zhǔn):對這次研究的內(nèi)容持有反對意見。

    對照組以及實(shí)驗(yàn)組的相關(guān)基本資料,主要使用SPSS23.0軟件進(jìn)行分析,所計(jì)算的結(jié)果未見差異性(P>0.05)。

    1.2 方法

    對照組:在實(shí)際治療的過程中,主要使用雷貝拉唑(國藥準(zhǔn)字:H20041056 批準(zhǔn)日期:2015-09-06 生產(chǎn)廠家:常州康麗制藥有限公司)每次10毫克,每天兩次,聯(lián)合使用阿莫西林(國藥準(zhǔn)字:H22020150 批準(zhǔn)日期:2011-06-07 生產(chǎn)廠家:通化長城藥業(yè)股份有限公司)每次1克,每天兩次[1]。

    實(shí)驗(yàn)組:主要使用的是克拉霉素(國藥準(zhǔn)字:H20067159 批準(zhǔn)日期:2011-07-18 生產(chǎn)廠家:黃石世星藥業(yè)有限責(zé)任公司 )藥物,每次0.5克,每天兩次,聯(lián)合使用阿莫西林,與對照組的方式相同。

    兩組的治療時(shí)間為半個(gè)月,在此之后分析效果。

    1.3 判定指標(biāo)

    ①記錄白細(xì)胞介素-6、C反應(yīng)蛋白數(shù)值。②幽門螺桿菌檢測之后發(fā)現(xiàn)已經(jīng)轉(zhuǎn)變成為陰性,炎性病變恢復(fù):痊愈;在檢查幽門螺桿菌以及炎性病變之后,發(fā)現(xiàn)有一項(xiàng)沒有恢復(fù)到正常狀態(tài):有效;未改善甚至出現(xiàn)了加重的現(xiàn)象:無效。在這次研究的過程中,治療效果主要是將痊愈數(shù)據(jù)與有效數(shù)據(jù)相加獲得。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    對照組數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)組數(shù)據(jù)主要SPSS23.0軟件進(jìn)行分析,通過、t值檢驗(yàn)分析白細(xì)胞介素-6、C反應(yīng)蛋白,使用百分比、χ2檢驗(yàn)的方法分析治療效果,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.結(jié)果

    2.1 兩組治療效果比較

    實(shí)驗(yàn)組治療效果優(yōu)于對照組,兩組比較差異顯著(P<0.05),見表1。

    表1 兩組治療效果比較(例)

    2.2 兩組治療后白細(xì)胞介素-6、C反應(yīng)蛋白比較

    實(shí)驗(yàn)組的白細(xì)胞介素-6、C反應(yīng)蛋白數(shù)優(yōu)于對照組,差異顯著(P<0.05),見表2。

    表2 兩組治療后白細(xì)胞介素-6、C反應(yīng)蛋白比較()

    表2 兩組治療后白細(xì)胞介素-6、C反應(yīng)蛋白比較()

    組別 例數(shù) 白細(xì)胞介素-6(mg/L)C反應(yīng)蛋白(ng/L)實(shí)驗(yàn)組 17 3.5±1.1 13.2±1.1對照組 17 4.6±1.7 45.6±1.7 t-2.2398 65.9747 P-0.0322 0.0000

    3.討論

    在當(dāng)前的實(shí)際診療工作中可以發(fā)現(xiàn),胃潰瘍的發(fā)生率很高,其出現(xiàn)的原因與吸煙飲酒習(xí)慣、遺傳因素以及幽門螺桿菌存在直接的聯(lián)系,最為重要的就是桿菌的感染,在實(shí)際治療的過程中,需要對其進(jìn)行嚴(yán)格的控制。通常情況下,會使用質(zhì)子泵抑制劑藥物與其他抗生素藥物進(jìn)行聯(lián)合治療,而抗生素很多都是使用阿莫西林,有助于形成良好的炎性病變消除作用,因此,在實(shí)際治療期間,應(yīng)重視阿莫西林藥物的合理使用,遵循對癥性的原則,編制完善的計(jì)劃方案,以此全面提升整體工作效果與水平,達(dá)到預(yù)期的治療目的。

    上文主要針對雷貝拉唑藥物、克拉霉素藥物聯(lián)合阿莫西林藥物在胃潰瘍中的應(yīng)用,對照組的治療效果低于實(shí)驗(yàn)組,P<0.05。實(shí)驗(yàn)組白細(xì)胞介素-6(3.5±1.1)mg/L,C反應(yīng)蛋白(13.2±1.1)ng/L。對照組白細(xì)胞介素-6(4.6±1.7)mg/L,(45.6±1.7)ng/L,可見實(shí)驗(yàn)組的相關(guān)數(shù)據(jù)優(yōu)于對照組,P<0.05。對于克拉霉素藥物而言,屬于較為常見的抗生素藥品,有著一定的胃蛋白酶抑制效果,能夠針對胃酸進(jìn)行快速的調(diào)節(jié),而雷貝拉唑藥物屬于第三代的質(zhì)子泵抑制劑,在使用的過程中有助于針對胃酸進(jìn)行抑制,加快康復(fù)的速度,在一定時(shí)間之內(nèi)就能夠促使胃部PH值的上升,有著較好的應(yīng)用效果[2]。在此過程中,使用雷貝拉唑藥物進(jìn)行治療,還能促使幽門螺桿菌快速的轉(zhuǎn)為陰性,使得病情得到良好的控制,轉(zhuǎn)變以往的藥物使用方式與方法,根據(jù)癥狀與實(shí)際特點(diǎn)進(jìn)行藥物劑量的調(diào)整,加快康復(fù)速度。需要注意的是,在實(shí)際治療工作中應(yīng)當(dāng)結(jié)合具體的狀況,正確開展用藥分析工作,及時(shí)發(fā)現(xiàn)其中存在的問題,采用合理的措施解決問題[3]。

    綜上所述,在胃潰瘍實(shí)際治療的過程中,將克拉霉素聯(lián)合阿莫西林藥物聯(lián)合應(yīng)用其中,有助于全面提升治療效果以及水平,應(yīng)予以一定的重視,轉(zhuǎn)變以往的治療形式與方式方法。由于觀察例數(shù)較少,有待擴(kuò)大治療例數(shù),進(jìn)一步證實(shí)。

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