(成都市第六人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,四川 成都 610041)
糖尿病患者由于機(jī)體內(nèi)分泌功能紊亂,對(duì)內(nèi)環(huán)境和腺體分泌易造成改變,使患者容易并發(fā)甲狀腺功能亢進(jìn)(甲亢)[1]。甲亢在糖尿病患者中的發(fā)病率顯著高于普通人群,當(dāng)糖尿病患者并發(fā)甲亢時(shí),甲亢對(duì)機(jī)體蛋白質(zhì)、糖代謝等具有直接影響,可造成多器官損傷[2-3]。甲狀旁腺激素(parathyroid hormone,PTH)是甲狀旁腺主細(xì)胞分泌的一種多肽類激素,甲亢極易造成甲狀旁腺損傷,導(dǎo)致PTH分泌減少。甲狀腺過氧化物酶抗體(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)是自身免疫性甲狀腺疾病的重要標(biāo)志物之一,國(guó)內(nèi)研究[5]顯示糖尿病患者TPOAb陽(yáng)性率檢出較高。糖代謝紊亂能夠造成自身抗體的廣泛產(chǎn)生,其中,谷氨酸脫羧酶抗體(glutamic acid decarboxylase antibody,GADA)已被研究證實(shí)是自身免疫疾病并發(fā)癥的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一[6]。鑒于此,本研究旨在探討血清PTH、TPOAb和GADA聯(lián)合檢測(cè)對(duì)糖尿病合并甲亢疾病進(jìn)展的評(píng)估價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下。
以2015年6月至2018年6月本院收治的95例2型糖尿病合并甲亢患者為觀察組,其中男51例,女44例,年齡28~65歲,平均年齡(51.9±3.8)歲。另選取同期來我院進(jìn)行檢查的50例非甲亢糖尿病患者為對(duì)照組,其中男29例,女21例,年齡32~68歲,平均年齡(51.0±2.6)歲。兩組性別構(gòu)成(χ2=0.251,P=0.619)、年齡(t=1.679,P=0.095)等基線資料均無(wú)明顯差異,具有可比性。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)審查批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①甲亢經(jīng)臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查確診;②糖尿病患者符合1999年WHO修訂的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];③所有患者知曉并自愿簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):①有利尿劑、碘制劑和糖皮質(zhì)激素等藥物治療史者;②合并精神疾病患者;③合并嚴(yán)重心血管疾病或肝腎等重要臟器功能不全者;④妊娠期婦女;⑤合并惡性腫瘤患者。
于患者住院的第2日或體檢當(dāng)日采集患者空腹?fàn)顟B(tài)下靜脈血3mL,3000r/min離心15min,取上清液置于-70 ℃下備用。采用E-170型全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫系統(tǒng)(生產(chǎn)廠商:瑞士羅氏制藥公司)檢測(cè)兩組患者血清PTH和TPOAb水平,試劑盒分別購(gòu)自上海超研生物科技有限公司和美國(guó)Becker Coulter公司;采用ELSIA法檢測(cè)兩組患者血清GADA水平,試劑盒購(gòu)自深圳市安群生物工程有限公司,實(shí)驗(yàn)操作均嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行。
觀察組血清PTH水平顯著低于對(duì)照組血清PTH水平,TPOAb和GADA陽(yáng)性率顯著高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者血清PTH水平、TPOAb和GADA陽(yáng)性率比較
ROC曲線分析發(fā)現(xiàn),血清PTH評(píng)估患者病情進(jìn)展的截?cái)嘀禐?8.25 ng/L,AUC面積為0.805;TPOAb評(píng)估患者病情進(jìn)展的截?cái)嘀禐?5.22 U/mL,AUC面積為0.788;GADA評(píng)估患者病情進(jìn)展AUC面積為0.752,而三者聯(lián)合檢測(cè)特異度達(dá)到91.6%,AUC面積為0.908,見表2及圖1。
表2 血清PTH、TPOAb、GADA及三項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)預(yù)測(cè)患者病情進(jìn)展效能分析
圖1 血清PTH、TPOAb、GADA及三項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)的ROC曲線
糖尿病和甲亢為臨床常見的兩種內(nèi)分泌代謝性疾病,在臨床并存情況較為常見。糖尿病是由于機(jī)體胰島素缺乏或分泌相對(duì)不足而導(dǎo)致的糖、脂肪、蛋白質(zhì)、水和電解質(zhì)等紊亂的代謝性綜合征。甲亢是由多種因素引起的甲狀腺激素分泌過多并進(jìn)而導(dǎo)致多系統(tǒng)損傷的高代謝疾病。二者的發(fā)病發(fā)病機(jī)制極為相似,二者的基因缺陷常在一條染色體上,容易同時(shí)或相繼發(fā)病,且均與遺傳和環(huán)境等因素有關(guān)[8-9]。流行病學(xué)研究[10]顯示糖尿病患者甲狀腺功能異常的患病率是非糖尿病患者的2~3倍。糖尿病和甲亢兩種疾病相關(guān)影響,并且關(guān)系密切。糖尿病患者處于分解代謝狀態(tài),對(duì)甲狀腺濾泡細(xì)胞的能量利用造成直接影響,引起血漿兒茶酚胺水平升高,導(dǎo)致患者基礎(chǔ)代謝率增加而出現(xiàn)甲亢;胰島素分泌的絕對(duì)或相對(duì)不足,能夠使甲狀腺激素合成關(guān)鍵酶5-脫碘酶合成和分泌減少,導(dǎo)致甲狀腺功能紊亂;并且研究顯示兩種疾病的基因缺陷常出現(xiàn)在同一隊(duì)染色體上,易導(dǎo)致同時(shí)或相繼發(fā)病[11-12]。另外一方面由于甲亢屬于高代謝疾病,患者易出現(xiàn)多食而使血糖出現(xiàn)較大波動(dòng);甲亢患者代謝旺盛,能夠加速胰島素降解,導(dǎo)致胰島素分泌不足而加重糖尿?。患卓夯颊呤箼C(jī)體胰島素抵抗發(fā)生情況顯著提高[13]。綜合以上背景,糖尿病和甲亢能夠相互促進(jìn),對(duì)患者生存質(zhì)量和生命健康造成嚴(yán)重威脅。但由于二者臨床表現(xiàn)具有相同之處,極易造成漏診,因此,采取有效的診斷方法以評(píng)估患者病情進(jìn)展對(duì)于及早發(fā)現(xiàn)、及時(shí)治療具有重要意義。
甲狀旁腺是重要的內(nèi)分泌器官,能夠通過PTH調(diào)節(jié)機(jī)體鈣、磷水平。甲亢能夠?qū)谞钆韵僭斐芍苯訐p傷,進(jìn)而導(dǎo)致PTH分泌減少。PTH在甲亢診斷中具有較高敏感性,但影響因素較多,且無(wú)法區(qū)分糖尿病或非糖尿病患者,因此需與其他血清指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)以提高準(zhǔn)確度。糖尿病患者由于長(zhǎng)期糖代謝紊亂造成機(jī)體免疫系統(tǒng)紊亂,自身免疫性甲狀腺疾病特征之一為靶器官有淋巴細(xì)胞浸潤(rùn),導(dǎo)致產(chǎn)生自身抗體,包括TPOAb在內(nèi)的甲狀腺自身抗體的升高與甲狀腺功能異常關(guān)系密切。Jonsdottir等[14]研究顯示糖尿病合并甲亢患者TPOAb陽(yáng)性率較正常人群顯著提高。胰島自身抗體是胰島β細(xì)胞損傷的特異性指標(biāo),谷氨酸脫羧酶是谷氨酸轉(zhuǎn)為γ-氨基丁酸的限速酶,并且其亞型谷氨酸脫羧酶65主要存在于胰島β細(xì)胞。血清如果出現(xiàn)GAD-Ab,則會(huì)誘發(fā)自身免疫性炎癥,GAD-Ab與糖尿病病情嚴(yán)重程度、病程進(jìn)展等具有密切關(guān)系[15]。糖尿病患者一旦并發(fā)甲亢,亦會(huì)進(jìn)一步加重糖尿病的進(jìn)展,使GAD-Ab陽(yáng)性率升高。鑒于此,本研究探討了血清PTH、TPOAb和GAD-Ab單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)在評(píng)估糖尿病合并甲亢患者病情進(jìn)展中的價(jià)值。本研究結(jié)果顯示,糖尿病合并甲亢患者血清PTH水平顯著降低,TPOAb和GAD-Ab陽(yáng)性率顯著升高,這也進(jìn)一步反映出兩種疾病之間的相互影響。并且研究發(fā)現(xiàn)雖然PTH、TPOAb和GAD-Ab單獨(dú)檢測(cè)對(duì)疾病進(jìn)展具有一定預(yù)測(cè)價(jià)值,但易受其他因素影響。而三者聯(lián)合檢測(cè)ROC曲線達(dá)到0.906,特異度和靈敏度分別為91.6%,97.2%,顯著優(yōu)于單項(xiàng)檢測(cè),對(duì)于預(yù)測(cè)糖尿病患者是否合并甲亢發(fā)生的準(zhǔn)確度明顯升高。
綜上所述,PTH、TPOAb和GADA是評(píng)估糖尿病合并甲亢疾病進(jìn)展的重要指標(biāo),密切監(jiān)測(cè)患者血清PTH、TPOAb和GADA水平能夠?qū)Σ∏樽鞒鲇行гu(píng)估,較好預(yù)測(cè)有無(wú)甲亢發(fā)生,值得在臨床進(jìn)一步應(yīng)用。