郭 亮
(山西潞安煤基清潔能源有限責(zé)任公司,山西 長治 046000)
我國雖然煤炭儲量豐富,但是作為一種不可再生能源,煤炭污染嚴(yán)重,給我國的生態(tài)環(huán)境帶來了無窮的危機(jī)與隱患。因此,煤的清潔、高效、低污染利用技術(shù)的開發(fā),是我國目前日益急切的需求[1-2]。
當(dāng)前,我國煤化工技術(shù)是以煤氣化作為源頭,以一碳化學(xué)為基礎(chǔ),從而合成一系列清潔燃料產(chǎn)品來代替基礎(chǔ)煤燃料。煤氣化工藝復(fù)雜,氣化爐對煤質(zhì)的要求也較高,我省的煤炭種類豐富,不同地區(qū)的煤種不同,即使相同煤種性質(zhì)也不一致,因此,對煤質(zhì)的研究尤為重要。對于氣化爐,煤氣化技術(shù)考慮煤質(zhì)的水分含量、灰熔點(diǎn)、灰成分、發(fā)熱量的參數(shù)作為氣化爐煤質(zhì)的指標(biāo)。其中,灰成分中的硅鋁比尤為重要?;页煞值臋z測采用X射線熒光光譜法,此方法分析時間長,且檢測費(fèi)用較高[3-6]。本文通過研究灰分與硅鋁比的關(guān)系,初步判定硅鋁比可以作為符合氣化爐要求的參數(shù)指標(biāo),其不僅能快速有效地鎖定煤質(zhì),同時可以降低分析成本。文獻(xiàn)中大都研究了灰熔點(diǎn)與灰分的關(guān)系,對于灰分含量與灰成分的關(guān)系研究還是空白,本文研究將為今后此類研究打下基礎(chǔ)。
分析煤樣選取長治地區(qū)2個煤礦的原煤和1個洗煤廠的精煤,進(jìn)行了約半年的不定期跟蹤取樣。
煤的灰分分析按GB/T212-2008《煤的工業(yè)分析方法》中緩慢灰化法測定。
稱取1 g粒度為0.2 mm以下的空氣干燥煤樣,于馬弗爐中,在不少于30 min的時間內(nèi),將爐溫升至約500 ℃,并保持30 min。繼續(xù)升到815 ℃,下灼燒1 h,恒重稱量,根據(jù)殘留物質(zhì)量計(jì)算出灰分含量。
1.3.1 主要儀器及試劑
實(shí)驗(yàn)使用X-熒光光譜儀(荷蘭帕納科AxiosmaX)進(jìn)行測量;使用鉑黃金坩堝[質(zhì)量分?jǐn)?shù)Pt(95%)+Au(5%),底部直徑不小34 mm,厚度不小于1 mm,底部內(nèi)表面平整,定期拋光]及模具,在帶控溫的熔融設(shè)備進(jìn)行熔片;助溶劑為四硼酸鋁和偏硼酸鋁(質(zhì)量比為2∶1);脫模劑為碘化銨。
1.3.2 樣品的制備
煤樣先按GB/T212-2008《煤的工業(yè)分析方法》中緩慢灰化法制取灰樣。
鉑黃金坩堝中稱取0.700 0 g灰樣、7.000 g助溶劑,用玻璃棒攪拌均勻后,在熔樣機(jī)上熔融約10 min,搖勻10 min,取出,將熔融試樣快速倒在已加熱的鉑黃金模具中,水平靜置冷卻后,將熔片倒出,在非檢測面貼標(biāo)簽后放于干燥器中備用。
1.3.3 檢測
先使用煤灰成分分析國家標(biāo)準(zhǔn)樣品(ZBM0942、ZBM0952、ZBM0962、ZBM1082、ZBM1102、ZBM1072)等標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再將熔好的樣片進(jìn)行分析檢測。
表1和表2分別是長治地區(qū)不同礦采取的不同煤樣所得出的灰分和硅鋁比實(shí)驗(yàn)結(jié)果。并將3個礦的分析結(jié)果,分別以灰分含量為縱坐標(biāo),以灰成分中硅鋁比為橫坐標(biāo),得出圖1的趨勢圖。
表1 灰分分析結(jié)果
表2 灰成分硅鋁分析結(jié)果
圖1 礦灰分和硅鋁比線性圖
由上述試驗(yàn)結(jié)果可以看出,3個礦的煤由于地理位置的不同,灰分和硅鋁比表現(xiàn)出不同的數(shù)值。但是對于同一個礦的煤來說,隨著煤質(zhì)灰分的增大,硅鋁比也在增大,整體呈上升趨勢。
1) 煤樣完全燃燒后,煤灰的成分是由金屬氧化物和非金屬氧化物及其鹽類組成的復(fù)雜物質(zhì),以SiO2和Al2O3為主,兩者占了灰成分的80%~85%,會隨著灰分有波動,而其他的Ga、Fe等氧化物則基本不變。
2) 長治地區(qū)煤質(zhì)灰成分中硅鋁比與灰分呈一定的線性關(guān)系,可以通過灰分判斷出硅鋁比大致范圍,節(jié)省分析費(fèi)用,為配煤分析提供依據(jù)。在實(shí)際生產(chǎn)過程中,可以通過對每個礦的煤質(zhì)進(jìn)行一段時間灰分和硅鋁比的監(jiān)測,得出相應(yīng)的規(guī)律。