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    聚乙烯醇電紡膜/PP紡黏布復合過濾材料的制備*

    2019-07-31 08:28:182
    產(chǎn)業(yè)用紡織品 2019年5期
    關鍵詞:復合膜紡絲熱處理

    2

    1. 武漢紡織大學紡織科學與工程學院,湖北 武漢 430200;2. 天津工業(yè)大學紡織學院,天津 300387

    聚乙烯醇(PVA)是一種親水性高聚物,其含有大量的羥基,極易吸水。PVA納米纖維膜具有高的孔隙率和較低的孔徑,在空氣過濾領域有很好的應用潛力,但由于其親水性極好,應用受到了很大的限制。在天然生物聚合物中,淀粉可生物降解且成本較低,被認為是最有前途的天然多糖之一,被廣泛應用于可降解塑料、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥和包裝材料等領域[1-3]。通過靜電紡絲技術將淀粉紡制成納米纖維膜,可應用在各個領域[4-8]。淀粉含有大量的羥基,可以和PVA發(fā)生交聯(lián)產(chǎn)生氫鍵,提高兩者的耐水性,并且PVA可以極大地改善淀粉的可紡性。本文主要探究PVA與可溶性淀粉(Soluble Starch,SS)共混的靜電紡絲最優(yōu)工藝參數(shù),制備出PVA/SS納米纖維膜,再將其與PP紡黏布復合,并對PVA/SS納米纖維膜的抗水解性能及PVA/SS/PP復合膜的過濾性能進行測試和表征。

    1 試驗部分

    1.1 紡絲

    首先用藥匙取一定量的PVA(1799型,上海阿拉丁生化科技股份有限公司)粉末,用去離子水溶解,然后在PVA水溶液中加入一定量的SS(分析純,國藥集團化學試劑有限公司),在80 ℃恒溫磁力攪拌水浴鍋(ZNCL-B,上海普渡科技有限公司)中以120 r/min的轉(zhuǎn)速攪拌5 h,之后在常溫下攪拌10 h,得到PVA/SS紡絲液,使用試驗室自制的靜電紡絲設備進行紡絲試驗,得到PVA/SS納米纖維膜。紡絲環(huán)境溫度25 ℃,相對濕度40%。紡絲針頭規(guī)格為20#。

    分別對紡絲液質(zhì)量分數(shù)、PVA/SS質(zhì)量比、紡絲電壓和喂液速率等四個工藝參數(shù)進行單因素試驗,得到較好的工藝參數(shù),然后進行正交試驗得到最優(yōu)工藝參數(shù)。

    1.2 熱處理

    將PVA/SS納米纖維膜分別在140、150及160 ℃下熱烘處理15 min,使得PVA和SS之間的交聯(lián)反應更加完全。

    1.3 復合

    由于單獨的PVA/SS納米纖維膜的力學性能較差,無法對其過濾性能進行測試,因此本研究以PP紡黏布(面密度為17 g/m2,南通匯升貿(mào)易有限公司)為基材,將熱處理后的PVA/SS納米纖維膜與PP紡黏布復合得到PVA/SS/PP復合膜,采用6種不同的組合方式,分別記為SS、SSS、SSSS、SES、SSES、SSESS,其中,S代表PP紡黏布,E代表PVA/SS納米纖維膜。

    1.4 性能測試

    (1) 采用英國卡爾蔡司公司研發(fā)的Zeiss Sigma場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)觀察納米纖維膜的表面形貌。

    (2) 采用德國Bruker公司的Tensor 27型傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜分析儀(FTIR),對未經(jīng)熱處理和熱處理后的PVA/SS納米纖維膜進行紅外光譜測試。

    (3) 對PVA/SS納米纖維膜進行抗水解性能測試。稱取一定質(zhì)量(W0)的試樣,將其浸入80 ℃熱水中浸泡3 h;然后取出試樣,吸干試樣表面水分后稱取其質(zhì)量(W1);接著,試樣在室溫環(huán)境中自然晾干48 h后再次稱取其質(zhì)量(W2)。試樣的質(zhì)量損失率(wL)按下式計算:

    wL=[(W0-W2)/W0]×100%

    (4) 使用氣液法孔徑分析儀(CFP-1500AEXL,美國PMI公司),對最優(yōu)工藝參數(shù)紡制的PVA/SS納米纖維膜進行孔徑測試。

    (5) 使用LZC-H型濾料綜合性能測試儀(蘇州華儀儀器設備有限公司)測試PVA/SS/PP復合膜的過濾性能。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 單因素試驗

    2.1.1 紡絲液質(zhì)量分數(shù)

    在PVA/SS質(zhì)量比為1 ∶1、紡絲電壓為28 kV、喂液速率為1.0 mL/h的條件下,采用不同的紡絲液質(zhì)量分數(shù)(6%、8%、10%、12%、14%)所紡制的PVA/SS納米纖維膜的SEM照片和纖維直徑分布如圖1所示。

    從圖1可以看出,當紡絲液質(zhì)量分數(shù)為6%和8%時,纖維平均直徑較小,但纖維上串珠很多。當紡絲液質(zhì)量分數(shù)較低時,其黏度較低,聚合物分子間很難形成有效纏結(jié),聚合物溶液在電場中沒有得到充分拉伸,故而形成較多的串珠。隨著紡絲液質(zhì)量分數(shù)的提高,纖維直徑逐漸增大,纖維上的串珠逐漸減少,纖維均勻增加。當紡絲液質(zhì)量分數(shù)為12%時,纖維比較均勻,基本上沒有串珠,纖維直徑CV值為28.33%。當紡絲液質(zhì)量分數(shù)繼續(xù)提高到14%時,試驗中,紡絲針頭容易被堵塞,紡絲過程不能順利進行。因此,本試驗確定較好的紡絲液質(zhì)量分數(shù)為12%。

    (a) 6%

    (b) 8%

    (c) 10%

    (d) 12%

    2.1.2 PVA/SS質(zhì)量比

    在紡絲液質(zhì)量分數(shù)為12%、紡絲電壓為28 kV、喂液速率為1.0 mL/h的條件下,采用不同的PVA/SS質(zhì)量比(1 ∶1、1 ∶2、2 ∶1、3 ∶1)所紡制的PVA/SS納米纖維膜的SEM照片和纖維直徑分布如圖2所示。

    從圖2可以看出,當PVA/SS質(zhì)量比不同時,所紡制的纖維形貌有差異。當PVA/SS質(zhì)量比為1 ∶2時,纖維的均勻性較差,纖維上的串珠較多。當PVA的質(zhì)量大于SS的質(zhì)量時,隨著PVA質(zhì)量的增加,纖維均勻程度提高,這可能是因為較多的PVA更利于改善SS的可紡性。當PVA/SS質(zhì)量比為3 ∶1時,纖維平均直徑為70.53 nm,纖維直徑CV值為27.15%。雖然PVA/SS質(zhì)量比為1 ∶1時所紡制的纖維也比較均勻,但是纖維平均直徑較大。因此,本試驗確定較好的PVA/SS質(zhì)量比為3 ∶1。

    (a) 1 ∶1

    (b) 1 ∶2

    (c) 2 ∶1

    (d) 3 ∶1

    2.1.3 紡絲電壓

    在紡絲液質(zhì)量分數(shù)為12%、PVA/SS質(zhì)量比為3 ∶1、喂液速率為1.0 mL/h、接收距離為19 cm的條件下,采用不同的紡絲電壓(26、28、30、32 kV)所紡制的PVA/SS納米纖維膜的SEM照片和纖維直徑分布如圖3所示。

    從圖3可以看出,隨著紡絲電壓的提高,纖維直徑先減小后增大。當紡絲電壓為30 kV時,纖維直徑CV值最小(20.63%),表明纖維的均勻性最佳。因此,本試驗確定較好的紡絲電壓為30 kV。

    (a) 26 kV

    (b) 28 kV

    (c) 30 kV

    (d) 32 kV

    2.1.4 喂液速率

    在紡絲液濃度為12%、PVA/SS質(zhì)量比為3 ∶1、紡絲電壓為30 kV、接收距離為19 cm的條件下,采用不同的喂液速率(0.1、0.5、1.0和1.5 mL/h)所紡制的PVA/SS納米纖維膜的SEM照片和纖維直徑分布如圖4所示。

    從圖4可以看出,當喂液率為0.1 mL/h時,纖維的平均直徑最小,但纖維上存在串珠;隨著喂液速率的提高,纖維上的串珠逐漸減少,當喂液速率為1.0 mL/h時,纖維比較均勻且?guī)缀鯖]有串珠;當喂液速率達到1.5 mL/h時,纖維上又出現(xiàn)了串珠。因此,本試驗確定較好的喂液速率為1.0 mL/h。

    (a) 0.1 mL/h

    (b) 0.5 mL/h

    (c) 1.0 mL/h

    (d) 1.5 mL/h

    2.2 正交試驗

    根據(jù)確定的較好的紡絲液質(zhì)量分數(shù)、PVA/SS質(zhì)量比、紡絲電壓、喂液速率,進行正交試驗,試驗方案如表1所示,試驗結(jié)果圖5所示。

    表1 正交試驗方案

    試驗編號圖5 正交試驗結(jié)果

    結(jié)合表1及圖5可以看出,PVA/SS納米纖維膜的最優(yōu)工藝參數(shù)來自8號試驗,即紡絲液質(zhì)量分數(shù)為11%、PVA/SS質(zhì)量比為3 ∶1、紡絲電壓為30 kV、喂液速率為0.8 mL/h,所得PVA/SS納米纖維膜的SEM照片和纖維直徑分布如圖6所示,纖維直徑的平均值為168.43 nm,CV值為16.02%,并且纖維上沒有串珠。

    圖6 8號試驗所得PVA/SS納米纖維膜的SEM照片和纖維直徑分布

    2.3 紅外光譜分析

    圖7所示為未經(jīng)熱處理及在不同溫度下經(jīng)過熱處理的PVA/SS納米纖維膜的紅外光譜。

    圖7 PVA/SS納米纖維膜紅外光譜

    由圖7可知,在1 244 cm-1出現(xiàn)的峰是—OH的彎曲振動峰,1 039 cm-1出現(xiàn)的峰是C—O—C的伸縮振動峰,3 304 cm-1出現(xiàn)的峰是—OH的伸縮振動峰。通過觀察圖7還可發(fā)現(xiàn),隨著熱處理溫度的提高,位于3 304、1 244 cm-1的峰逐漸減小,這可能是因為PVA與SS的大分子間形成了氫鍵。當熱處理溫度為160 ℃時,—OH的特征峰基本上消失不見,表明PVA與SS之間發(fā)生了充分的交聯(lián)反應。因此,熱處理溫度為160 ℃時,交聯(lián)效果最好。

    2.4 抗水解性能

    對最優(yōu)工藝參數(shù)紡制的 PVA/SS納米纖維膜經(jīng)熱處理后進行抗水解性能測試,結(jié)果如表2所示。

    表2 PVA/SS納米纖維膜的抗水解性能

    從表2可見,當熱處理溫度為140 ℃時,PVA/SS納米纖維膜的抗水解能力很差;隨著熱處理溫度的提高,PVA與SS的交聯(lián)反應逐漸充分,PVA/SS納米纖維膜的質(zhì)量損失率逐漸降低;當熱處理溫度為160 ℃時,PVA/SS納米纖維膜的質(zhì)量損失率為3.65%,表明其具備很強的抗水解能力,可應用于空氣過濾。

    2.5 孔徑

    對最優(yōu)工藝參數(shù)紡制的PVA/SS納米纖維膜進行孔徑測試,得到其孔徑分布在378.00~742.00 nm,平均孔徑為689.00 nm,能夠?qū)M2.5等細微顆粒起到良好的過濾效果。

    2.6 過濾性能

    圖8所示為不同組合方式的PVA/SS/PP復合膜的過濾效率及過濾阻力。按照現(xiàn)行的國家標準《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》(GB 2626—2006),并結(jié)合中國紡織品商業(yè)協(xié)會團體標準《PM2.5防護口罩》(T/CTCA 1—2015),測試中采用的氣流量為85 L/min,同時測得的過濾阻力不能超過150 Pa。

    圖8 不同組合方式的PVA/SS/PP復合膜的過濾效率及過濾阻力

    從圖8可以看出,不包含PVA/SS納米纖維膜的復合膜,如SS、SSS、SSSS,對直徑大于0.3 μm的細微顆粒的過濾效率最高為74.067%,表明單獨使用PP紡黏布不能有效地過濾PM2.5等細微顆粒;包含PVA/SS納米纖維膜的復合膜,如SES、SSES、SSESS的過濾效率顯著提升,最高達到99.363%,并且過濾阻力為137 Pa,低于國家標準規(guī)定的過濾阻力。

    3 結(jié)論

    本文主要探究PVA與SS共混靜電紡絲的最優(yōu)工藝參數(shù),PVA/SS納米纖維膜的最優(yōu)熱處理溫度及熱處理后PVA/SS納米纖維膜的抗水解性能,對最優(yōu)工藝參數(shù)紡制的PVA/SS納米纖維膜進行孔徑測試,并將PVA/SS納米纖維膜與PP紡黏布按不同組合方式復合得到PVA/SS/PP復合膜,再對其過濾性能進行測試,得出:

    (1) 當紡絲液質(zhì)量分數(shù)為11%、PVA/SS質(zhì)量比為3 ∶1、紡絲電壓為30 kV、喂液速率為0.8 mL/h、接收距離為19 cm時,所得PVA/SS納米纖維膜的纖維表面形貌最優(yōu)。

    (2) 當熱處理溫度為160 ℃時,PVA和SS之間的交聯(lián)反應充分,熱處理后PVA/SS納米纖維膜的抗水解性能優(yōu)異。

    (3) 利用最優(yōu)工藝參數(shù)紡制的PVA/SS納米纖維膜的孔徑分布在378.00~742.00 nm,平均孔徑為689.00 nm,能夠?qū)M2.5等細微顆粒起到較好的過濾效果。

    (4) 包含PVA/SS納米纖維膜的PVA/SS/PP復合膜對直徑大于0.3 μm的細微顆粒的過濾效率最高達到99.363%,并且過濾阻力為137 Pa,小于國家標準規(guī)定的過濾阻力,表明PVA/SS納米纖維膜可以應用在空氣過濾領域。

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