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    基于格拉布斯檢驗法測定鉛鋅礦中的銅元素

    2019-07-31 06:36:38朱園園王金陵吳桐彬查燕青
    質(zhì)量安全與檢驗檢測 2019年3期
    關(guān)鍵詞:布斯檢驗法離群

    洪 穎 朱園園 王金陵 吳桐彬 查燕青

    (1.南京檢驗檢疫技術(shù)中心 江蘇南京 210046;2.江蘇揚子檢驗認證有限公司)

    1 前言

    隨著科學的發(fā)展與技術(shù)的進步,化學量測工作趨于儀器化、自動化和計算機化。現(xiàn)代分析儀器能迅速、準確地為人們提供大量可靠的量測數(shù)據(jù)。化學工作者應(yīng)該選擇合適的實驗方法和最優(yōu)量測過程,對原始數(shù)據(jù)進行再加工,從而最準確地提供有用的數(shù)據(jù)分析及相關(guān)信息。格拉布斯檢驗法[1,2]是一種應(yīng)用于優(yōu)化鉛鋅礦中多種金屬元素的測量結(jié)果的檢驗方法,即一組測量數(shù)據(jù)中,個別數(shù)據(jù)出現(xiàn)離群,則應(yīng)用該檢驗法對可疑值進行判斷,將離群值從此組測量數(shù)據(jù)中剔除,不作為有效數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計[3],從而確保數(shù)據(jù)的準確性。

    鉛鋅礦是富含多種元素并具有工業(yè)價值的礦產(chǎn),人們需對其進行合理的開發(fā)和研究。因此,前處理方法采用了處理量大、操作簡便并且具有密閉消解內(nèi)腔的微波消解法;而元素分析方法選擇了分析速度快、檢出限低、譜線干擾少且精密度高的電感耦合等離子體發(fā)射光譜法,對本文中3 個水平下的銅元素進行測定。

    2 格拉布斯檢驗法的應(yīng)用

    2.1 鉛鋅礦中銅元素的測定

    2.1.1 試劑

    鹽酸(ρ=1.19 g/mL,優(yōu)級純);硝酸(ρ=1.42 g/mL,優(yōu)級純);氟硼酸(ρ=1.84 g/mL,優(yōu)級純)。

    2.1.2 儀器設(shè)備

    微波消解儀:型號 Mars-5,美國CEM 公司;分析天平:型號XS105DU,德國METTLER TOLEDO公司;電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀:型號ICP-5300DV,美國PE 公司;粉碎機或類似設(shè)備。

    2.1.3 實驗步驟

    鉛鋅礦試樣分析前在105℃至110℃中干燥2 h,置于干燥器中冷卻至室溫。準確稱取0.2 g 樣品(精確值 0.1 mg),置于消解罐中,加 6 mL 鹽酸、2 mL 硝酸、1 mL 氟硼酸,待試樣與酸反應(yīng)后再蓋緊消解罐,放入微波消解儀中,按照儀器程序操作,待試樣消解完全,取出冷卻至室溫,打開消解罐,將試樣全部轉(zhuǎn)移至100 mL 容量瓶中,用水定容,搖勻,待測。測得結(jié)果詳見表1。

    表1 3 個水平下平行測定2 次的值(%)

    2.2 格拉布斯檢驗法

    格拉布斯檢驗法是給定一組數(shù)據(jù),按照其值大小升序排列 X(i),i=1,2,3,…p,用于檢驗最大觀測值X(p)和最小觀測值X(1)是否為離群值。計算平均值μ 和標準差σ,再計算偏離值d。其中,偏離值指的是平均值與最大值和最小值之間的差值,分別為d1和 d2。當 d1>d2時,則可認為最大值為異常值,反之最小值為異常值。當有最大值X(p),則格拉布斯統(tǒng)計量當有最小值X(1),則格拉布斯統(tǒng)計量得出的值與格拉布斯表給出的臨界值Gp(n)比較,如果計算出的統(tǒng)計量值大于表中的臨界值Gp(n),則能判斷該測量數(shù)據(jù)是離群值。這里的臨界值Gp(n)與2 個參數(shù)有關(guān):置信區(qū)間和平行測量次數(shù)n。

    2.3 異常數(shù)據(jù)處理

    2.3.1 參數(shù)計算公式

    其中,N—樣品個數(shù);Xi—樣品值;μ—平均值。

    其中,X1、X2、X3、…、Xi—各個樣品值;N—樣品個數(shù)。

    根據(jù)上述公式可計算:

    其中,μ—平均值;X(p)—最大值。

    其中,μ—平均值;X(i)—樣品值。

    其中,N—樣品個數(shù);Xi—樣品值;μ—平均值。

    其中,μ—平均值;SD—標準偏差。

    2.3.2 格拉布斯檢驗結(jié)果

    采用公式(1)對表1中的測量數(shù)據(jù)進行計算,所得3 個水平下的平均值詳見表2。

    表2 3 個水平下測定的平均值(%)

    采用公式(2)針對表1中的測量數(shù)據(jù)進行計算,所得3 個水平下的標準差詳見表3。

    表3 3 個水平下測定的標準差(%)

    根據(jù)GB/T 6379.2—2004 《測量方法與結(jié)果的準確度第2 部分:確定標準測量方法與重復性》[4],應(yīng)用格拉布斯統(tǒng)計量計算公式分別得到的檢驗統(tǒng)計量Gmax,Gmin的值,詳見表4。

    表4 統(tǒng)計量 Gmin,Gmax 結(jié)果

    查相關(guān)標準所得格拉布斯檢驗的臨界值詳見表5。

    表5 格拉布斯檢驗的臨界值

    由表4結(jié)果可查出表3中大于1%臨界值的為離群值,大于5%臨界值的為岐離值,以*標記。故應(yīng)用格拉布斯檢驗后,檢出水平1 和水平3 的最大統(tǒng)計量值為離群值。

    2.4 數(shù)據(jù)優(yōu)化對比

    采用公式(5)、公式(6)針對表1中的測量數(shù)據(jù)以及剔除離群值后的數(shù)據(jù)進行計算,所得3 個水平下的RSD 值見表6。

    表6 應(yīng)用格拉布斯檢驗法前后RSD 值(%)

    水平1 的RSD 值經(jīng)格拉布斯檢驗法[5-7]剔除離群值,后變小0.001 2%;水平2 中并未檢驗出有離群值,故RSD 值無變化;水平3 明顯變小0.007 43%。據(jù)表6中數(shù)據(jù)作圖表詳見圖1。

    圖1 應(yīng)用格拉布斯檢驗法RSD 值(%)前后對比

    通過表1數(shù)據(jù)可以看出,實驗室間測量所得的數(shù)據(jù)存在顯著性的差異。使用格拉布斯檢驗法可以有效地剔除可疑值,對數(shù)據(jù)進行優(yōu)化,從而避免了一些數(shù)據(jù)以偏概全的問題。由圖1中RSD 值優(yōu)化前后的對比得出,水平1 和水平3 的數(shù)據(jù)在利用公式計算以及與臨界值進行比較,找出并剔除了離群值,使RSD 值大大地降低,從而提高了實驗數(shù)據(jù)的準確性;水平2 的數(shù)據(jù)經(jīng)該法檢驗后并未發(fā)現(xiàn)離群值,所以水平2 的RSD 值并未發(fā)生明顯變化。

    3 結(jié)語

    格拉布斯檢驗法是一種應(yīng)用廣泛的檢驗方法,它能夠有效地檢驗出實驗數(shù)據(jù)中的離群值,從而優(yōu)化實驗結(jié)果,使得研究成果更加具有真實性和有效性。對于少量異常值的處理方面,能直觀地比較出最大以及最小值是否為可疑值。該法能夠快速地檢驗異常數(shù)據(jù),提高了數(shù)據(jù)篩選的效率,顯著提升了整體數(shù)據(jù)的準確性。

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