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    多發(fā)性肌炎的中西醫(yī)結(jié)合治療效果怎么樣?

    2019-07-29 00:42:52涂鵬
    特別健康·下半月 2019年7期
    關(guān)鍵詞:肌炎肌病甲氨蝶呤

    涂鵬

    你是否在最近幾周或最近幾個(gè)月里發(fā)生過(guò)兩側(cè)肢體肌肉沒(méi)有力氣,包括發(fā)熱、體重減輕、厭食、乏力等情況?出現(xiàn)用手按壓兩側(cè)肌肉時(shí)出現(xiàn)明顯疼痛,上下樓梯困難、從椅子上站起困難、下蹲困難等情況?感受到胸悶、氣短、咳嗽、吞咽困難,或出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛情況?如果你出現(xiàn)以上癥狀,那你極有可能是患多發(fā)性肌炎了。目前臨床對(duì)多發(fā)性肌炎治療辦法包括西藥糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、靜脈注射免疫球蛋白、生物制劑等治療方式,可通過(guò)改善臨床癥狀、提升免疫能力等方式達(dá)到治療效果。近年來(lái)中醫(yī)治療被廣泛應(yīng)用于臨床治療中,取得良好療效。在對(duì)于多發(fā)性肌炎臨床治療中,大量研究證實(shí),中西醫(yī)結(jié)合治療可提升治療效果。本次將多發(fā)性肌炎中西醫(yī)結(jié)合治療效果進(jìn)行總結(jié)分析,現(xiàn)匯總報(bào)告如下。

    1 什么是多發(fā)性肌炎?

    多發(fā)性肌炎發(fā)病原因目前仍未明確,臨床主要癥狀為肌肉痛、肌無(wú)力,是一種自身免疫性疾病,多發(fā)生于中年女性。部分患者發(fā)病前可伴有惡性腫瘤,并且在發(fā)病后受免疫功能低下影響,1/5患者可合并類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、硬皮病、紅斑狼瘡等其他自身免疫疾病[1]。臨床表現(xiàn)具多樣性,通常在感受到雙側(cè)肌肉無(wú)力后數(shù)周或數(shù)月后病情可達(dá)到高峰,表現(xiàn)出全身肌肉無(wú)力、呼吸無(wú)力甚至心力衰竭,可危及生命。當(dāng)感覺(jué)全身肌無(wú)力、肌肉壓痛等情況時(shí),應(yīng)盡早去醫(yī)院檢查相關(guān)指標(biāo),包括血清肌酸激酶水平、肌電圖檢查、肌活檢等檢查,若臨床診斷為多發(fā)性肌炎,應(yīng)盡早開(kāi)始針對(duì)性治療。因每位患者臨床表現(xiàn)不同,因此在其治療藥物選擇上,多具有針對(duì)性。

    2 西醫(yī)如何治療多發(fā)性肌炎?

    目前臨床對(duì)多發(fā)性肌炎首選西藥治療藥物仍以糖皮質(zhì)激素為主,糖皮質(zhì)激素,即對(duì)機(jī)體生長(zhǎng)發(fā)育、免疫代謝起到重要調(diào)節(jié)作用,但對(duì)多發(fā)性肌炎治療中,無(wú)明確糖皮質(zhì)激素使用劑量,通常在多發(fā)性肌炎慢性期采用60~100mg每天的潑尼松或其他等效糖皮質(zhì)激素進(jìn)行治療,若在治療后1~2個(gè)月癥狀改善,可根據(jù)病情減少糖皮質(zhì)激素用量[2];對(duì)于嚴(yán)重多發(fā)性肌病,伴嚴(yán)重呼吸困難、吞咽障礙、心肌異常等癥狀時(shí),可采用糖皮質(zhì)激素沖擊治療,通常為甲潑尼龍500~1000mg每天靜脈滴注,持續(xù)治療3天,治療同時(shí)應(yīng)加用免疫抑制劑,包括甲氨蝶呤、環(huán)孢素A、環(huán)磷酰胺、抗瘧藥等。其中甲氨蝶呤屬于多發(fā)性肌炎常用二線用藥,可控制肌肉炎癥,并且可改善合并的皮膚性急性,以此輔助達(dá)到治療效果,通常使用劑量標(biāo)準(zhǔn)為7.5~20mg口服治療,每周口服1次即可;環(huán)孢素A在多發(fā)性肌炎治療中使用頻率增加,特別對(duì)于甲氨蝶呤治療無(wú)效患者中,環(huán)孢素A可起到顯著治療效果,用藥劑量標(biāo)準(zhǔn)為每天3~5mg/kg,用藥治療期間應(yīng)增加血壓、血清肌酐檢測(cè)頻率,當(dāng)出現(xiàn)血清肌酐水平上升30%以上時(shí)應(yīng)停止治療;環(huán)磷酰胺治療效果較甲氨蝶呤及環(huán)孢素A差,但在治療肺間質(zhì)病變患者具明顯效果;治療方式為每天口服2~2.5mg/kg,或0.5~10g/m2靜脈滴注;抗瘧藥對(duì)治療多發(fā)性肌病引發(fā)的皮膚病變具明顯治療效果,劑量標(biāo)準(zhǔn)為羥氯喹每天300~400mg,但對(duì)肌肉病變影響不明顯,甚至可誘發(fā)肌病產(chǎn)生,使患者增加肌無(wú)力情況。在對(duì)其臨床治療中,對(duì)于復(fù)發(fā)性及難治性多發(fā)性肌病治療可考慮增加免疫球蛋白治療,不良反應(yīng)少,但可引發(fā)頭痛、胸部不適、寒戰(zhàn)等情況,對(duì)免疫球蛋白缺陷患者嚴(yán)格禁用,劑量標(biāo)準(zhǔn)為每天0.4g/kg,每月治療5天,持續(xù)性治療3~6個(gè)月,以提升免疫能力,改善臨床癥狀。對(duì)多發(fā)性肌炎臨床西醫(yī)治療中還包括生物制劑、血漿置換治療等,但無(wú)明顯普及化治療,臨床治療效果具有局限性,因此暫時(shí)不推薦使用。

    3 中醫(yī)如何治療多發(fā)性肌炎?

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,多發(fā)性肌炎屬于“萎癥”,當(dāng)出現(xiàn)關(guān)節(jié)炎癥狀時(shí),屬于中醫(yī)中“痿痹”、“肌痹”,為肌肉病變的一種,發(fā)病原因?yàn)轱L(fēng)寒濕熱毒困擾于肌膚,使經(jīng)脈瘀堵、氣滯血瘀引發(fā)肌肉相關(guān)疼痛、肌肉無(wú)力甚至肌肉萎縮,多發(fā)生于陰虛陽(yáng)盛、腹臟內(nèi)熱毒蓄積,使熱毒充斥血脈、侵蝕肌肉、皮膚,可總結(jié)為火(火毒)、濕(濕熱)、虛(陰虛、氣虛、血虛)、血(血熱、血瘀),四種影響條件相互影響、相互作用,可加重病情。而疾病發(fā)生于脾、胃、肝、腎,并表現(xiàn)于皮膚、肌肉,病久不愈可重復(fù)侵蝕臟腑,威脅生命。多發(fā)性肌炎中醫(yī)證型包脾虛濕熱證、肝腎陰虛證,因此在對(duì)其中醫(yī)治療上,應(yīng)對(duì)癥治療以提升治療效果。其中熱脾虛濕熱證主要表現(xiàn)為肢體軟弱無(wú)力、肌膚腫脹酸痛、面色萎黃、食欲不振、舌質(zhì)大,舌旁見(jiàn)齒痕,苔黃膩,脈滑,因此在對(duì)其治療中,應(yīng)采用益氣健脾、清熱利濕中藥進(jìn)行對(duì)癥治療。藥方為當(dāng)歸12g、苦參15g、人參6g、葛根30g、升麻12g、蒼術(shù)12g、防風(fēng)12g、黃芩12g、炙甘草12g、知母15g、豬苓15g、澤瀉15g、茵陳蒿30g、白術(shù)12g;肝腎陰虛證主要為多發(fā)性肌炎病情穩(wěn)定期,表現(xiàn)為肌肉隱隱作痛、關(guān)節(jié)微痛、頭暈?zāi)垦?、腰膝酸軟、舌紅少苔、肌膚干澀、脈細(xì)數(shù),因此在對(duì)其治療上,應(yīng)以清熱養(yǎng)陰、滋肝補(bǔ)腎為主進(jìn)行對(duì)癥治療。藥方為丹皮12g、云苓24g、知母15g、生地30g、熟地30g、淮山藥15g、牛骨髓30g、黃精30g、旱蓮草15g、黃柏12g。

    4 中西醫(yī)聯(lián)合治療多發(fā)性肌炎效果如何?

    多發(fā)性肌炎屬自身免疫性疾病,西藥治療多為對(duì)癥治療,改善患者呼吸困難、肌肉疼痛、皮膚癥狀等,治療效果有效且短暫,當(dāng)停止西藥治療后,并且易發(fā)生反復(fù)情況,出現(xiàn)加重病情情況,影響治療效果。在聯(lián)合中醫(yī)治療后,通過(guò)西藥早期病情控制,配以中藥由內(nèi)而外調(diào)理虛弱的腹臟及免疫能力,在鞏固西醫(yī)治療效果同時(shí),可提升患者自身免疫能力,從根本上達(dá)到藥物長(zhǎng)期治療效果,降低多發(fā)性肌炎復(fù)發(fā)情況,鞏固臨床療效;同時(shí)因中藥治療幾乎無(wú)不良反應(yīng)情況,因此當(dāng)中西醫(yī)結(jié)合治療后,未增加不良反應(yīng),可保證治療有效性[3]。而在藥物治療同時(shí),增加飲食、運(yùn)動(dòng)等生活習(xí)慣干預(yù),可改善患者身體機(jī)能,進(jìn)一步穩(wěn)定藥物治療效果,降低多發(fā)性肌炎復(fù)發(fā)率,保證患者生命安全及健康水平。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 解小紅, 劉輝. 多發(fā)性肌炎/皮肌炎患者外周血T細(xì)胞檢測(cè)臨床價(jià)值[J]. 現(xiàn)代儀器與醫(yī)療, 2018,24(3):111-112.

    [2] 趙輝, 張?chǎng)H, 邵艷敏等. 來(lái)氟米特聯(lián)合潑尼松治療多發(fā)性肌炎的臨床研究[J]. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志, 2018, 16(7): 949-951.

    [3] 王玉. 自擬加味五味消毒飲聯(lián)合激素治療多發(fā)性肌炎療效及對(duì)CPK、ESR的影響[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2017,26(27):87-89.

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