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    注射用靈桿菌多糖聯(lián)合克拉霉素緩釋片及甲硝唑注射液治療慢性盆腔炎的效果觀察

    2019-07-29 05:54:16鄭淑婕
    實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2019年4期
    關(guān)鍵詞:緩釋片甲硝唑克拉

    鄭淑婕

    (開封市婦幼保健院婦產(chǎn)科,河南 開封 475002)

    慢性盆腔炎(CPID)是具有病程較長、易復(fù)發(fā)、遷延不愈特點(diǎn)的常見婦科疾病,可造成妊娠困難、異位妊娠、腰腹疼痛等,危害女性身心健康??死顾鼐忈屍凹紫踹蜃⑸湟菏桥R床常用的抗菌藥物,可抵抗感染,改善炎癥狀態(tài),但會(huì)影響患者免疫功能,且易產(chǎn)生耐藥性,增加疾病治療難度。注射用靈桿菌多糖是一種生物制劑,可調(diào)節(jié)患者的免疫功能,協(xié)助消除炎癥。目前關(guān)于三者聯(lián)合應(yīng)用尚缺乏大量可靠資料。本研究選取130例CPID患者,探討注射用靈桿菌多糖聯(lián)合克拉霉素緩釋片及甲硝唑注射液的應(yīng)用效果,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2017年1月至2018年8月開封市婦幼保健院收治的130例CPID患者,按隨機(jī)數(shù)字表法分為2組。觀察組65例,年齡20~50歲,平均(39.99±4.96)歲;病程6~40個(gè)月,平均(19.97±6.89)個(gè)月;已婚56例,未婚9例。對照組65例,年齡20~50歲,平均(39.27±5.26)歲;病程7~42個(gè)月,平均(20.05±6.47)個(gè)月;已婚52例,未婚13例。2組性別、年齡、病程、婚姻狀況等資料均衡可比(P>0.05)。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn)。

    1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合CPID診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];納入研究前停止相關(guān)治療時(shí)間>4周;自愿簽署知情同意書;非妊娠期患者。2)排除標(biāo)準(zhǔn):腎、肝、肺等存在嚴(yán)重功能異常者;伴有盆腔結(jié)核患者;合并認(rèn)知及精神功能障礙者;中途脫落、失訪者;伴有惡性腫瘤者;納入研究期間應(yīng)用其他相關(guān)藥物影響效果評定者;存在相關(guān)藥物過敏史者。

    1.3 治療方法

    對照組給予克拉霉素緩釋片及甲硝唑注射液治療。1)克拉霉素緩釋片(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批號:181002)口服,0.5 mg·次-1,1次·d-1。2)甲硝唑注射液(輔仁藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批號:1612012705)首次按15 mg·kg-1靜脈滴注,以7.5 mg·kg-1維持治療,1次·d-1。連續(xù)給藥7 d為1個(gè)療程,共2個(gè)療程。

    觀察組給予注射用靈桿菌多糖聯(lián)合克拉霉素緩釋片及甲硝唑注射液治療。注射用靈桿菌多糖(哈藥集團(tuán)三精加濱藥業(yè)有限公司,批號:20161107)20~50 μg·次-1,肌肉注射,2次·周-1,5次為1個(gè)療程,共給藥2個(gè)療程,克拉霉素緩釋片及甲硝唑注射液給藥方法、周期、劑量同對照組。

    1.4 觀察指標(biāo)及檢測方法

    1)比較2組療效。2)比較2組治療前、治療2個(gè)療程后的炎癥因子水平,包括腫瘤壞死因子(TNF-α)、白介素(IL)-2、IL-4、C反應(yīng)蛋白(CRP),其中TNF-α、IL-2、IL-4以酶聯(lián)免疫吸附法測定,CRP以速率散射比濁法測定。3)比較2組癥狀緩解時(shí)間。4)比較2組不良反應(yīng)。

    1.5 療效評定標(biāo)準(zhǔn)

    治愈:腰骶疼痛、壓痛、白帶異常等癥狀基本消失,B超檢查可見盆腔炎性積液或包塊基本消失;顯效:臨床癥狀改善,盆腔炎性積液明顯減少,包塊縮小60%~99%;有效:臨床癥狀改善,盆腔炎性積液減少,包塊縮小30%~61%;較差:臨床癥狀、盆腔炎性積液無明顯改善,包塊縮小<30%??傆行?(治愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 療效

    觀察組總有效率為96.92%,高于對照組的86.15%(P<0.05),見表1。

    表1 2組療效比較

    P=0.027(χ2=4.866)與對照組比較。

    2.2 炎癥因子

    觀察組治療2個(gè)療程后TNF-α、CRP水平低于對照組,IL-2、IL-4水平高于對照組(均P<0.01),見表2。

    時(shí)間組別nTNF-α ρ/(ng·L-1)IL-2 ρ/(ng·L-1)IL-4 ρ/(ng·L-1)CRP ρ/(mg·L-1)治療前觀察組65130.15±16.3050.97±10.2658.12±8.3413.26±7.29對照組65128.17±15.4651.11±9.8958.33±8.2713.31±7.15t0.7110.0790.1440.039P0.4790.9370.8860.969治療后觀察組6592.27±10.2356.14±8.2364.08±7.455.26±2.04對照組65101.44±8.9750.42±7.5557.80±7.928.33±1.97t5.4344.1294.6568.728P0.0000.0000.0000.000

    2.3 癥狀緩解時(shí)間

    觀察組癥狀緩解時(shí)間為(5.72±1.01)d,短于對照組的(7.69±0.98)d(t=11.286,P=0.000)。

    2.4 不良反應(yīng)

    2組治療期間均未見明顯不良反應(yīng)。

    3 討論

    抗菌藥物是治療CPID的主要策略??死顾鼐忈屍瑸榘牒铣傻拇蟓h(huán)內(nèi)酯類抗生素,其抗菌機(jī)制是通過結(jié)合細(xì)菌核糖體50S亞基實(shí)現(xiàn)的,可抑制多種需氧和厭氧革蘭陽性或陰性菌蛋白合成,具有較佳抗菌活性。甲硝唑注射液主要對厭氧菌具有較強(qiáng)抗菌作用,其與克拉霉素緩釋片聯(lián)合應(yīng)用,能擴(kuò)大抗菌譜;但存在較大比例患者單純依賴抗菌藥物而不能取得滿意效果,亦存在一定比例患者停藥后復(fù)發(fā)[2]。既往研究[3]表明,CPID炎癥消退與吞噬細(xì)胞吞噬壞死細(xì)胞及病原菌密切相關(guān)。注射用靈桿菌多糖能激活機(jī)體免疫系統(tǒng)吞噬細(xì)胞細(xì)胞膜,增強(qiáng)吞噬細(xì)胞吞噬作用,增加對病原菌捕獲,促進(jìn)炎癥消退,且可提高吞噬細(xì)胞中溶酶體數(shù)量,增強(qiáng)對腸桿菌、葡萄球菌的吞噬作用,進(jìn)一步擴(kuò)大抗菌譜,加快炎癥緩解,尤其對體質(zhì)較差及頑固性CPID患者有效。同時(shí)動(dòng)物學(xué)試驗(yàn)[4]表明,注射用靈桿菌多糖可提高小鼠免疫功能,能改善抗菌藥物對機(jī)體免疫功能的影響。陳淑音等[5]研究以克拉霉素緩釋片及甲硝唑注射液治療CPID,發(fā)現(xiàn)總有效率為60%,與本研究對照組存在一定差異,其原因可能與入選病例致病菌、療程等有關(guān),但均未達(dá)臨床預(yù)期。本研究加用注射用靈桿菌多糖,結(jié)果顯示觀察組癥狀緩解時(shí)間短于對照組,總有效率(96.92%)高于對照組(86.15%)(P<0.05),說明注射用靈桿菌多糖聯(lián)合克拉霉素緩釋片及甲硝唑注射液治療CPID,能促進(jìn)患者病情改善,療效顯著。

    目前已明確CPID發(fā)生與炎癥反應(yīng)、免疫低下等因素有關(guān)[6]。IL-2、IL-4均為白介素家族成員,前者可活化巨噬細(xì)胞,后者可增強(qiáng)巨噬細(xì)胞功能;TNF-α、CRP為機(jī)體炎癥細(xì)胞因子,可反映機(jī)體炎癥狀態(tài)[7]。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療2個(gè)療程后TNF-α、CRP低于對照組,IL-2、IL-4高于對照組(均P<0.01),提示注射用靈桿菌多糖聯(lián)合克拉霉素緩釋片及甲硝唑注射液治療CPID,能改善機(jī)體免疫功能與炎癥狀態(tài),有利于緩解病情。

    綜上所述,注射用靈桿菌多糖聯(lián)合克拉霉素緩釋片及甲硝唑注射液治療CPID,能改善機(jī)體免疫功能與炎癥狀態(tài),促進(jìn)病情緩解,療效顯著。

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