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    超聲頻率對(duì)內(nèi)燃機(jī)用Ti600合金表面微弧氧化層組織和性能的影響

    2019-07-18 08:54:18柳雅龍
    工業(yè)加熱 2019年3期
    關(guān)鍵詞:微弧微孔電解液

    柳雅龍

    (廣州恒源動(dòng)力機(jī)械有限公司,廣東 廣州510000)

    鈦與鈦合金是一種具備高比強(qiáng)度、高熔點(diǎn)、低膨脹系數(shù)、良好的耐蝕性與耐疲勞開裂性的高性能材料,已經(jīng)成為內(nèi)燃機(jī)制造領(lǐng)域的一種重要結(jié)構(gòu)材料[1-3]?,F(xiàn)階段,通常采用等離子噴涂工藝在鈦合金表面制備保護(hù)涂層來(lái)進(jìn)一步提升其耐蝕性能,但是該方法制得涂層和基體之間無(wú)法形成有效的結(jié)合作用,較易生成裂紋并擴(kuò)展引起剝落的現(xiàn)象,無(wú)法和基體產(chǎn)生良好的化學(xué)結(jié)合作用,對(duì)其實(shí)際結(jié)合強(qiáng)度造成不利影響[4-5]。由此可見,需要選擇更加有效的合金表面處理技術(shù)來(lái)改善鈦合金的耐蝕性。例如,可以采用微弧氧化(Microarc Oxidation,簡(jiǎn)稱MAO)工藝來(lái)實(shí)現(xiàn)在鈦合金表面通過(guò)原位生長(zhǎng)的方式制得一層氧化陶瓷膜,通過(guò)該方法得到的氧化膜可以和基體間形成緊密結(jié)合狀態(tài),并獲得加寬以及厚度可控的膜層,由此獲得硬度大、耐磨性好以及具備優(yōu)異耐腐蝕性能的復(fù)合材料[6-8]。有學(xué)者通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),可以利用超聲波輔助的方法使微弧氧化涂層達(dá)到更大的厚度以實(shí)現(xiàn)耐蝕性提升的效果[9]。根據(jù)以上研究成果,本文采用微弧氧化工藝處理鈦合金表面并引入了超聲波來(lái)產(chǎn)生空化作用與機(jī)械振動(dòng),深入探討了超聲處理方法對(duì)制得的微弧氧化涂層組成、組織結(jié)構(gòu)與性能產(chǎn)生的影響。

    1 試 驗(yàn)

    本實(shí)驗(yàn)選擇西部金屬材料公司生產(chǎn)的Ti600 鈦合金作為測(cè)試材料,該材料的各元素質(zhì)量組成為:w(Fe)=0.136% 、w(O)=0.12% 、w(H)=0.006% 、w(V)=4.25% 、w(Al)=6.37%,其余為Ti。電解液是由20 g/L NH4H2PO4與30 g/L Ca(CH3COO)2·H2O 共同組成,并通過(guò)加入適量的NaOH 溶液來(lái)控制電解液pH等于13.5。以WDM 20-700脈沖氧化電源作為本實(shí)驗(yàn)的微弧氧化設(shè)備,可以產(chǎn)生700 V 的最大正向電壓與20 A 的最大正向電流。進(jìn)行微弧氧化的過(guò)程中,通過(guò)超聲波振動(dòng)裝置來(lái)為電解液提供超聲振動(dòng)作用,分別設(shè)定了超聲波的振動(dòng)頻率等于40 Hz 與70 kHz 共兩種狀態(tài),將其依次表示為P50MAO 與P100MAO。電解時(shí)陽(yáng)極選擇鈦合金,陰極選擇不銹鋼片。采用線切割方式把直徑為10 mm 的鈦合金棒切割為1 mm厚的圓形薄片試樣,并從其頂部進(jìn)行鉆孔得到內(nèi)徑尺寸等于1.4 mm的小孔作為懸掛點(diǎn)。對(duì)上述試樣進(jìn)行砂紙表面打磨處理后,再將其浸入乙醇、丙酮與去離子水組成的混合溶液中進(jìn)行超聲清洗10 min。設(shè)定微弧氧化工藝的各項(xiàng)參數(shù)如下:電流密度為6 A/dm2,占空比等于20%,脈沖頻率為550 Hz。設(shè)定超聲輔助微弧氧化的時(shí)間依次等于10 s、1、2、5、10 與15 min,同時(shí)控制超聲波頻率等于0、40 Hz、70 kHz。

    利用JSM-7500F 掃描電鏡觀察了上述涂層試樣的表面微觀形貌,并對(duì)其進(jìn)行EDS 測(cè)試得到各元素組成與分布狀態(tài)。同時(shí),利用Fischer 膜厚測(cè)試儀表征了涂層的厚度,總共測(cè)試5 點(diǎn)數(shù)據(jù)并取平均值。最后,采用AL-2700B X 射線衍射儀測(cè)試了涂層物相結(jié)構(gòu)并計(jì)算了各組織相的含量。

    2 超聲頻率對(duì)微弧氧化層性能影響分析

    2.1 涂層厚度

    圖1顯示了在各個(gè)超聲強(qiáng)度下制備得到的MAO涂層厚度與對(duì)應(yīng)時(shí)間之間的曲線。根據(jù)圖1可知,在初期微弧氧化階段,涂層保持快速生長(zhǎng)狀態(tài),并在2 min 時(shí)達(dá)到約10 μm的厚度,之后涂層的生長(zhǎng)速率開始降低。產(chǎn)生上述變化現(xiàn)象的原因主要是在初期生成的微弧氧化涂層厚度較小,較易發(fā)生擊穿的情況,可以形成均勻放電狀態(tài),因此生成了許多熔融氧化物。當(dāng)微弧氧化處理時(shí)間不斷增加后,得到的涂層厚度也明顯增大,此時(shí)將難以被電擊穿,同時(shí)放電區(qū)域面積變少,從而引起涂層生長(zhǎng)速度的減小。從圖1 測(cè)試結(jié)果中可以發(fā)現(xiàn),在5 min以內(nèi)時(shí) ,MAO涂層達(dá)到了P100MAO涂層與P50MAO 涂層更快的生長(zhǎng)速度,當(dāng)時(shí)間超過(guò)5min之后,MAO涂層生長(zhǎng)速度比P100MAO 與P50MAO涂層更慢,由此可見,在微弧氧化期間加入超聲波之后,前5min內(nèi)將會(huì)對(duì)涂層生長(zhǎng)過(guò)程發(fā)揮抑制作用,而在5 min以后則可以對(duì)涂層生長(zhǎng)過(guò)程起到促進(jìn)作用。上述結(jié)果和超聲對(duì)加熱爐內(nèi)各區(qū)域有能量守作用產(chǎn)生的空化效應(yīng)與機(jī)械效應(yīng)存在較大關(guān)聯(lián),首先,當(dāng)MAO 涂層厚度較小時(shí)容易受到超聲波作用而被震碎,使其生長(zhǎng)速度變慢;其次,超聲波產(chǎn)生的振動(dòng)作用可以對(duì)電解液起到攪拌的效果,有助于電解液更快擴(kuò)散,為涂層生長(zhǎng)過(guò)程快速提供所需的成分。根據(jù)以上分析可知,對(duì)制備MAO涂層的過(guò)程施加超聲波屬于一個(gè)動(dòng)態(tài)作用的過(guò)程。

    圖1 不同超聲頻率下涂層厚度隨時(shí)間的變化

    2.2 涂層形貌

    從圖2 中可以看到在各個(gè)超聲強(qiáng)度下MAO 時(shí)間依次等于10、60與600 s時(shí)制得的涂層表面微觀形貌。通過(guò)分析圖2結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),為加入超聲波的MAO 10 s屬于陽(yáng)極氧化過(guò)程,此時(shí)合金表層的部分區(qū)域先發(fā)生了氧化,得到內(nèi)徑尺寸等于1 μm 左右的眾多小微孔。加入超聲波的情況下,涂層以更快速度進(jìn)行鋪展,到達(dá)10 s 時(shí)整個(gè)表層都已經(jīng)鋪滿涂層,同時(shí)還可以發(fā)現(xiàn)當(dāng)超聲強(qiáng)度提高后可以達(dá)到更快的陽(yáng)極氧化速率。經(jīng)過(guò)1min 處理后,MAO 開始發(fā)生動(dòng)態(tài)等離子放電,此時(shí)在涂層表面生成了眾多的團(tuán)狀熔融顆粒,進(jìn)一步觀察可以發(fā)現(xiàn)其中存在許多尺寸不一的微孔,孔徑介于1~5 μm,從外觀形態(tài)上看有點(diǎn)類似“火山錐”的結(jié)構(gòu),是一種以層層相疊方向構(gòu)成的網(wǎng)狀組織。這類微孔成為溶液和基體之間的放電通道,并成為反應(yīng)階段噴出熔融氧化物的通道。加入超聲波之后,生成了更多的微孔,同時(shí)得到的微孔直徑也明顯變小,形成了更加均勻的放電狀態(tài)??傮w而言,隨著超聲波強(qiáng)度的增大,微孔尺寸不斷降低,并且形成了更多的微孔數(shù)量。

    圖2 不同超聲頻率下涂層表面形貌

    圖3顯示了各超聲強(qiáng)度下經(jīng)過(guò)10 minMAO處理后得到的涂層截面微觀形貌。根據(jù)圖3可知,此時(shí)的涂層包含了厚度約2 μm 的致密層以及具有疏松組織的稀疏層。加入超聲波使致密層和稀疏層的交界處生成了部分孔洞,并且還可以看到位于稀疏層孔洞邊緣部位的一些薄涂層發(fā)生了被震碎的現(xiàn)象。

    圖3 不同超聲頻率下600 s涂層截面形貌

    2.3 涂層組成和性能

    表1 給出了通過(guò)能譜測(cè)試得到的各涂層元素組成。此時(shí),涂層組成元素包括Ti、P、O、Ca。其中,加入超聲波可以使Ca 原子更易在涂層表面發(fā)生沉積,當(dāng)超聲強(qiáng)度提高后可以獲得更高的鈣沉積量。這主要是因?yàn)?,超聲波將?huì)引起MAO表面組織結(jié)構(gòu)的變化,包括生成放電微孔與裂紋等,使Ca 原子更易轉(zhuǎn)移至涂層中;同時(shí),超聲波還可以對(duì)電解液起到攪拌的效果,使電解液能夠以更快速度在試樣表面區(qū)域循環(huán),促進(jìn)了溶液成分的擴(kuò)散過(guò)程。

    表1 涂層元素含量 %

    圖4 顯示了采用不同超聲強(qiáng)度得到的MAO 600 s試樣進(jìn)行XRD測(cè)試所得的譜圖數(shù)據(jù)。根據(jù)圖4可知,各強(qiáng)度超聲作用下進(jìn)行10 min微弧氧化生成的涂層組成基本一致。之后,采用絕熱法物相公式計(jì)算出涂層包含的銳鈦礦、金紅石、板鈦礦的含量,結(jié)果見表2。可以明顯發(fā)現(xiàn),當(dāng)超聲強(qiáng)度提高后,金紅石相的比例持續(xù)上升,同時(shí)板鈦礦相的比例開始降低,而銳鈦礦相則沒(méi)有呈現(xiàn)統(tǒng)一的變化規(guī)律。

    3 結(jié) 論

    (1)在初期微弧氧化階段,MAO 涂層保持快速生長(zhǎng)狀態(tài),并在2 min 時(shí)達(dá)到約10 μm 的厚度,之后涂層的生長(zhǎng)速率開始降低。在5 min以內(nèi)時(shí),MAO涂層達(dá)到了P100MAO涂層與P50MAO涂層更快的生長(zhǎng)速度,當(dāng)時(shí)間超過(guò)5 min 之后,MAO 涂層生長(zhǎng)速度比P100MAO與P50MAO涂層更慢。

    圖4 涂層X(jué)RD 圖譜

    表2 涂層中各礦石含量 %

    (2)加入超聲波之后,生成了更多的微孔,隨著超聲波強(qiáng)度的增大,微孔尺寸不斷降低,并且形成了更多的微孔數(shù)量。10 minMAO 處理后涂層包含了厚度約2 μm的致密層以及具有疏松組織的稀疏層。加入超聲波使致密層和稀疏層的交界處生成了部分孔洞。

    (3)加入超聲波可以使Ca 原子更易在涂層表面發(fā)生沉積,當(dāng)超聲強(qiáng)度提高后可以獲得更高的鈣沉積量。各強(qiáng)度超聲作用下進(jìn)行10 min微弧氧化生成的涂層組成基本一致。當(dāng)超聲強(qiáng)度提高后,金紅石相的比例持續(xù)上升,同時(shí)板鈦礦相的比例開始降低,而銳鈦礦相則沒(méi)有呈現(xiàn)統(tǒng)一的變化規(guī)律。

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