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    法舒地爾治療慢性阻塞性肺疾病合并肺動(dòng)脈高壓有效性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)

    2019-07-15 12:12:38鄭金聰林王椿李?lèi)?ài)琳
    關(guān)鍵詞:舒地爾亞組異質(zhì)性

    鄭金聰,林王椿,李?lèi)?ài)琳

    (1.寧德市閩東醫(yī)院藥劑科,福建 福安 355000; 2.福建省壽寧縣中醫(yī)院藥劑科,福建 壽寧 355500)

    慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是臨床常見(jiàn)的呼吸系統(tǒng)疾病,其臨床特征主要表現(xiàn)為持續(xù)氣流受限,近年來(lái)其發(fā)病率持續(xù)升高,嚴(yán)重危害人類(lèi)健康。肺動(dòng)脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)的產(chǎn)生是COPD患者向慢性肺源性心臟病轉(zhuǎn)變的關(guān)鍵因素,尋求理想的降低PAH的方法一直是防治COPD、肺源性心臟病的重要課題。目前,尚缺乏治療COPD合并PAH的特效藥物。法舒地爾為Rho激酶抑制劑的代表藥,具有強(qiáng)效的擴(kuò)血管作用,且對(duì)PAH具有一定的改善作用[1],但其在COPD合并PAH的臨床應(yīng)用中尚缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。因此,本研究收集了全網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)關(guān)于法舒地爾治療COPD合并PAH的文獻(xiàn),按照Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)的方法對(duì)現(xiàn)有的臨床試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行文獻(xiàn)薈萃分析(Meta分析),以求對(duì)法舒地爾治療COPD合并PAH的療效和安全性做出客觀評(píng)價(jià),為臨床用藥提供循證醫(yī)學(xué)證據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.1.1 研究類(lèi)型:臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),無(wú)論是否使用盲法;語(yǔ)種限中文和英文。

    1.1.2 研究對(duì)象:診斷為COPD合并PAH的患者。

    1.1.3 干預(yù)措施:對(duì)照組患者采用常規(guī)治療;觀察組患者在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用法舒地爾。

    1.1.4 結(jié)局指標(biāo):治療的總有效率;血氧飽和度(SaO2)、血氧分壓(PaO2)、脈動(dòng)脈收縮壓(PASP)和6 min步行試驗(yàn)(6MWT)距離。

    1.1.5 排除標(biāo)準(zhǔn):非隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)等統(tǒng)計(jì)方法不恰當(dāng)?shù)奈墨I(xiàn);重復(fù)類(lèi)文獻(xiàn)、綜述類(lèi)文獻(xiàn)、基礎(chǔ)研究或動(dòng)物實(shí)驗(yàn)相關(guān)文獻(xiàn)以及數(shù)據(jù)不完整的文獻(xiàn);報(bào)告數(shù)據(jù)明顯有誤的研究。

    1.2 文獻(xiàn)檢索策略

    采用主題詞結(jié)合自由詞的方式通過(guò)計(jì)算機(jī)進(jìn)行檢索,以“fasudil”“Rho-Kinase Inhibitor”“chronic obstructive pulmonary disease”“COPD”“PAH”“pulmonary hypertension”及“pulmonary arterial hypertension”為關(guān)鍵詞,檢索EMBase、PubMed及Medline等英文數(shù)據(jù)庫(kù);以“法舒地爾”“慢性阻塞性肺疾病”“肺動(dòng)脈高壓”“Rho激酶抑制劑”及“肺高壓”為關(guān)鍵詞,檢索中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)及維普數(shù)據(jù)庫(kù)等中文數(shù)據(jù)庫(kù),收集法舒地爾治療COPD合并PAH的臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),檢索年限為2010—2018年。

    1.3 資料提取及方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)

    由3名研究人員獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)篩選及資料提取,意見(jiàn)不一致時(shí)通過(guò)討論解決。提取的資料包括作者、發(fā)表時(shí)間、樣本數(shù)量、研究類(lèi)型、干預(yù)措施、結(jié)局指標(biāo)及不良反應(yīng)等。按照Cochrane系統(tǒng)評(píng)價(jià)手冊(cè)推薦的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)工具[2]進(jìn)行方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià),包括隨機(jī)序列生成(選擇偏倚)、分配隱藏(選擇偏倚)、所有研究參與者和人員采用盲法(執(zhí)行偏倚)、結(jié)果評(píng)估的盲法(觀察偏倚)、不完整的結(jié)果數(shù)據(jù)(失訪(fǎng)偏倚)、選擇性報(bào)告(報(bào)告偏倚)及其他偏倚等方面。將研究質(zhì)量分為3級(jí):A級(jí),低度偏倚,滿(mǎn)足所有評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn);B級(jí),中度偏倚,有1項(xiàng)或多項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)未提及或描述不清;C級(jí),高度偏倚,有1項(xiàng)或多項(xiàng)不滿(mǎn)足。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用RevMan5.3軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析和森林圖的制作。治療總有效率的數(shù)據(jù)類(lèi)型為二分類(lèi)變量,以比值比(OR)為效應(yīng)指標(biāo);SaO2、PaO2、PASP及6MWT距離的數(shù)據(jù)類(lèi)型為連續(xù)型變量,以均數(shù)差(MD)為效應(yīng)指標(biāo);置信區(qū)間(CI)為95%。數(shù)據(jù)的異質(zhì)性采用I2檢驗(yàn),I2=0表示無(wú)異質(zhì)性;050%表示存在中重度異質(zhì)性,分析異質(zhì)性的由來(lái),必要時(shí)采用亞組分析來(lái)降低異質(zhì)性,仍無(wú)法解釋產(chǎn)生異質(zhì)性的原因時(shí),可以采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行合并分析。繪制倒漏斗圖,評(píng)估發(fā)表偏倚。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)篩選流程

    文獻(xiàn)篩選流程見(jiàn)圖1。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖Fig 1 Literature screening process

    2.2 納入文獻(xiàn)的基本特征與方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)

    最終納入文獻(xiàn)16篇[3-18],涉及患者1245例,其中觀察組患者622例,對(duì)照組患者541例。納入文獻(xiàn)的基本特征見(jiàn)表1。16篇文獻(xiàn)中,A級(jí)文獻(xiàn)0篇,B級(jí)文獻(xiàn)14篇[5-7,10-11],C級(jí)文獻(xiàn)2篇[3-4,8-9,12-16];僅3篇文獻(xiàn)[5-6,10]使用隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分組,1篇文獻(xiàn)[7]使用SAS統(tǒng)計(jì)分析系統(tǒng)進(jìn)行分組,1篇文獻(xiàn)[11]為半隨機(jī)按“病員序號(hào)”進(jìn)行分組;除1篇文獻(xiàn)[12]提及盲法實(shí)施外,其余文獻(xiàn)均未提及盲法、分配隱藏與意向性分析。納入文獻(xiàn)的偏倚風(fēng)險(xiǎn)見(jiàn)圖2。

    圖2 納入文獻(xiàn)的偏倚風(fēng)險(xiǎn)總結(jié)圖Fig 2 Bias risks of included literature

    2.3 Mate分析結(jié)果

    2.3.1 總有效率:6篇文獻(xiàn)[3,6-7,10-12]報(bào)告了總有效率,各研究間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(Chi2=1.75,P=0.88,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,觀察組患者的總有效率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR=4.04,95%CI=2.35~6.94,P<0.000 01),見(jiàn)圖3。

    2.3.2 SaO2:7篇文獻(xiàn)[5,7,9-12,17]報(bào)告了SaO2,各研究間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(Chi2=42.29,P<0.000 01,I2=87%)。仔細(xì)閱讀上述文獻(xiàn)后發(fā)現(xiàn),各研究間的治療療程不同,除Jiang等[9]及Kojonazarov等[17]研究療程<1 d外,其余研究療程均≥2周。根據(jù)此差異進(jìn)行亞組分析,分為法舒地爾急性作用亞組(2篇文獻(xiàn)[9,17])和法舒地爾慢性作用亞組(5篇文獻(xiàn)[5,7,10-12])。分組后,2個(gè)亞組的異質(zhì)性顯著降低,法舒地爾急性作用亞組異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果為Chi2=0.3,P=0.59,I2=0%;法舒地爾慢性作用亞組異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果為Chi2=10.36,P=0.03,I2=61%。采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,觀察組患者SaO2水平明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(MD=3.43,95%CI=0.90~5.97,P<0.000 01),見(jiàn)圖4。

    表1 納入文獻(xiàn)的基本特征Tab 1 General characteristics of included literature

    圖3 兩組患者總有效率比較的Meta分析森林圖Fig 3 Meta-analysis forest plot of comparison of total effective rate between two groups

    2.3.3 PaO2:10篇文獻(xiàn)[3-5,7-8,10-12,15,18]報(bào)告了PaO2,各研究間存在明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(Chi2=58.66,P<0.000 01,I2=85%)。仔細(xì)閱讀上述文獻(xiàn)后發(fā)現(xiàn),各研究間存在給藥劑量的差異,故按給藥劑量分為2個(gè)亞組,即法舒地爾30 mg加入溶劑100 ml亞組(6篇文獻(xiàn)[4-5,7-8,15,18])和其余劑量亞組(4篇文獻(xiàn)[3,10-12])。分組后,2個(gè)亞組的異質(zhì)性顯著降低,法舒地爾30 mg加入溶劑100 ml組的異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果為Chi2=11.61,P=0.04,I2=57%;其余劑量亞組的異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果為Chi2=6.03,P=0.11,I2=50%。采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,觀察組患者PaO2水平明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(MD=8.94,95%CI=6.50~11.38,P=0.000 3),見(jiàn)圖5。

    圖4 兩組患者SaO2水平比較的Meta分析森林圖Fig 4 Meta-analysis forest plot of comparison of SaO2 level between two groups

    圖5 兩組患者PaO2水平比較的Meta分析森林圖Fig 5 Meta-analysis forest plot of comparison of PaO2 level between two groups

    2.3.4 PASP:11篇文獻(xiàn)[3-5,7-8,10-11,13-15,18]報(bào)告了PASP,各研究間存在明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(Chi2=94.93,P<0.000 01,I2=89%)。將研究按照男女患者之比分為2個(gè)亞組,即男性∶女性<2亞組(9篇文獻(xiàn)[4-5,7-8,10,13-15,18])和男性∶女性≥2亞組(2篇文獻(xiàn)[3,11])。分組后,2個(gè)亞組的異質(zhì)性顯著降低,男性∶女性<2亞組的異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果為Chi2=5.64,P=0.69,I2=0%;男性∶女性≥2亞組的異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果為Chi2=2.24,P=0.13,I2=55%。采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,觀察組患者PASP水平明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(MD=-8.66,95%CI=-10.62~-6.69,P<0.000 01),見(jiàn)圖6。

    2.3.5 6MWT距離:6篇文獻(xiàn)[4,10,12,14,16]報(bào)告了6MWT距離,各研究間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(Chi2=4.55,P=0.47,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,觀察組患者6MWT距離明顯長(zhǎng)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(MD=58.12,95%CI=49.85~66.39,P<0.000 01),見(jiàn)圖7。

    圖6 兩組患者PASP水平比較的Meta分析森林圖Fig 6 Meta-analysis forest plot of comparison of PASP level between two groups

    圖7 兩組患者6MWT距離比較的Meta分析森林圖Fig 7 Meta-analysis forest plot of comparison of 6MWT distance between two groups

    A.總有效率;B.SaO2;C.PaO2;D.PASP;E.6MWT距離A.total effective rate;B.SaO2;C.PaO2;D.PASP;E.6MWT distance圖8 發(fā)表偏倚倒漏斗圖Fig 8 Funnel plot of publication bias

    2.3.6 發(fā)表偏倚:針對(duì)總有效率、SaO2、PaO2、PASP和6MWT距離分別繪制倒漏斗圖,見(jiàn)圖8。可見(jiàn),圖中漏斗兩側(cè)的分布相對(duì)集中,且SaO2、PaO2、PASP和6MWT距離的漏斗圖兩側(cè)比較對(duì)稱(chēng);但總有效率的漏斗圖略不對(duì)稱(chēng),這可能與陰性結(jié)果的文獻(xiàn)不易發(fā)表或未發(fā)表、使用隨機(jī)分組和盲法的研究相對(duì)較少、每項(xiàng)研究中的樣本數(shù)相對(duì)較少或有效性指標(biāo)存在差異及語(yǔ)言偏倚等諸多因素有關(guān)。

    3 討論

    PAH的病理特征為肺血管收縮、血管重構(gòu)以及炎癥的增加導(dǎo)致肺動(dòng)脈壓力和血管阻力逐漸升高[19]。法舒地爾屬于異喹啉磺胺衍生物,其通過(guò)調(diào)節(jié)血管平滑肌肌球蛋白輕鏈的蛋白磷酸化,增加內(nèi)皮一氧化氮合酶,改善內(nèi)皮依賴(lài)性血管舒張,減少炎性細(xì)胞浸潤(rùn),降低肺動(dòng)脈生長(zhǎng)因子,增加凋亡信號(hào),抑制肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞增殖,降低血管壓力,從而改善PAH患者的心肺功能[20-22]。目前國(guó)內(nèi)已有不少關(guān)于法舒地爾治療PAH療效的Mate分析[23-25],但均未納入外文文獻(xiàn),存在選擇偏倚,尚缺乏對(duì)中外數(shù)據(jù)庫(kù)檢索的、完整的、納入新研究資料的Mate分析。

    本研究結(jié)果顯示:(1)報(bào)告SaO2的研究中,根據(jù)治療療程分亞組后的異質(zhì)性大幅度降低,其中Jiang等[9]與Kojonazarov等[17]為一次性靜脈使用法舒地爾,觀察組患者的SaO2提高幅度雖低于對(duì)照組,但仍較治療前有所提升,且患者的心臟指數(shù)、平均肺動(dòng)脈壓及肺血管阻力指數(shù)均較治療前有所改善;療程為2周及以上的研究中,觀察組患者SaO2提高幅度明顯高于對(duì)照組,提示延長(zhǎng)療程對(duì)于提高療效有一定的作用。(2)報(bào)告PASP的研究中,按照男女患者之比分成2個(gè)亞組,分組后異質(zhì)性明顯降低,提示法舒地爾對(duì)PASP的影響可能存在性別差異;法舒地爾用于COPD合并PAH的療效是否與性別有關(guān)以及為什么有關(guān),有待于進(jìn)一步研究。

    本研究共納入16個(gè)臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),納入研究的質(zhì)量不高,大多為C級(jí)文獻(xiàn),可能存在選擇性偏倚;除2篇文獻(xiàn)[9,12]提及實(shí)施盲法外,其余文獻(xiàn)均未提及盲法、分配隱藏與意向性分析,可能造成過(guò)高估計(jì)治療效果。

    綜上所述,基于現(xiàn)有研究,法舒地爾可提高COPD合并PAH患者的治療總有效率,提高SaO2、PaO2水平,降低PASP水平,增加6MWT距離,提示法舒地爾能夠改善COPD合并PAH患者的臨床體征。但由于部分文獻(xiàn)質(zhì)量不高、樣本量少,本研究結(jié)果僅供參考。

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