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    伯樂樹種子育苗及扦插技術(shù)試驗研究

    2019-07-05 02:37許晶韋建杏李連珠陳侯鑫
    現(xiàn)代園藝·綜合版 2019年3期
    關(guān)鍵詞:扦插育苗種子

    許晶 韋建杏 李連珠 陳侯鑫

    摘要:為研究伯樂樹種子物理性狀,和種子繁育及枝條扦插的影響因素,篩選最佳的種子繁育和枝條扦插方法。選取一定的伯樂樹種子,測定其長寬、千粒重、含水量等生理指標(biāo),并在河沙、紅土、表層土基質(zhì)中進行了種子繁育及枝條扦插試驗。結(jié)果表明,在沙土中種子發(fā)芽率最高,達到46.67%;去皮種子發(fā)芽率達36.7%,不去皮種子發(fā)芽率為0。在扦插試驗中,紅土和全木質(zhì)化枝條是扦插成活率最高的2個條件。沙土和全木質(zhì)化枝條扦插是愈傷組織形成率最高的2個條件。

    關(guān)鍵詞:伯樂樹;種子;育苗;扦插

    伯樂樹(Bretschneidera sinensis)是中國特有樹種、國家一級保護樹種,在研究被子植物的系統(tǒng)發(fā)育和古地理、古氣候等方面都有重要科學(xué)價值。2003年3月,伯樂樹在海南首次發(fā)現(xiàn)并記錄,僅發(fā)現(xiàn)7株,長期以來,伯樂樹更新困難,處于瀕危狀態(tài),急需對分布在海南的伯樂樹種群進行原地和遷地保護。伯樂樹根系發(fā)達,可選作低山營造混交林和行道綠化樹種,并且伯樂樹樹干通直,紋理直,色紋美觀,為優(yōu)良家具用材,具有潛在開發(fā)價值。因此,在保護海南伯樂樹現(xiàn)有野生資源的基礎(chǔ)上,開展伯樂樹的人工培育具有非常重要的科研價值和現(xiàn)實意義。

    近年來,國內(nèi)外的研究者們開展了大量的引種栽培及播種繁殖的研究工作。喬琦等研究了伯樂樹1年生更新幼苗的死亡原因和保育策略[1];郭治友等研究了伯樂樹組織培養(yǎng)和快速繁殖技術(shù),篩選出伯樂樹最佳芽誘導(dǎo)、增值生根培養(yǎng)基及煉苗基質(zhì)[2]。伯樂樹種子育苗是重要的研究內(nèi)容,李坊貞等研究伯樂樹種子萌發(fā)的基本參數(shù)及根的組織分化過程[3];康華靖等測定了3個不同地區(qū)的伯樂樹種子形態(tài)指標(biāo),并分別設(shè)置3種貯藏方式,結(jié)果表明,以濕沙低溫下儲藏的種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢為最高[4];本文通過伯樂樹種子育苗與扦插育苗,以期增加伯樂樹資源,并為進一步的種植應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

    1 試驗材料

    伯樂樹種子種源在海南鸚哥嶺;試驗器材:電子天平、Ⅰ型游標(biāo)卡尺、烘干箱和水浴鍋;試驗試劑:TTC試劑、高錳酸鉀(有效成分:80%);試驗基質(zhì):河沙、紅土、表層土。

    伯樂樹在鸚哥嶺及湖南伯樂樹種苗的枝條,選取健壯、無病蟲害的枝條,按試驗要求剪成相應(yīng)長度(10~15cm),上切口平剪,下切口斜剪,剪口平滑,插條不留葉。15根/捆,為1個處理。

    2 試驗方法

    2.1 種子物理性狀測定試驗

    去除伯樂樹果皮、假種皮和雜質(zhì)后,根據(jù)《林木種子檢驗規(guī)程》(GB277

    2.1 999),測定伯樂樹種子的物理性狀。

    2.1.1 種子長寬測定方法。隨機選取300粒種子,每個重復(fù)100粒。用型號為Ⅰ型游標(biāo)卡尺(GB/T1214.2-1996)分別測量其長和寬,以種子縱軸長度為長,橫向最大寬為其寬,測量伯樂樹種子的長寬。

    2.1.2 種子千拉重測定方法。先對伯樂樹種子進行凈種,除去果皮、假種皮和雜質(zhì),隨后以對角取樣法分別從種子中隨機取5×100粒種子,每個重復(fù)100粒,分別稱重,計算種子百粒重,乘以10求得千粒重。

    2.1.3 種子含水量的測定。選取50粒伯樂樹種子稱量后放入105℃烘箱中烘24h后,取出在干燥器里冷卻30~45min后稱重,用前后重量差與樣品鮮重的比值求得種子含水量。重復(fù)3次。

    2.1.4 種子活力的測定方法。測定方法采用TTC染色法:將各種源種子分別用溫水(3090)浸種12h,使種子充分吸脹后利于剝除假種皮。每個種源隨機取種子25粒,剝除假種皮后沿其種胚平行切開,每25粒為1次重復(fù),每種源重復(fù)3次。然后將準(zhǔn)備好的種子浸泡于TTC試劑中在恒溫培養(yǎng)箱中(359C,黑暗)保溫染色3h。染色結(jié)束后倒出TTC溶液,用清水將種子沖洗2次后觀察種胚被染色的情況,統(tǒng)計被染色的種子數(shù)。

    染色標(biāo)準(zhǔn):凡種子胚根、下胚軸及子葉全部染色或者胚根、下胚軸染色,子葉大部分染成紅色的即為具有活力的種子:種胚不被染色的為死種子。

    2.2 種子繁育試驗

    2.2.1 種子發(fā)芽率的測定方法。選取500粒伯樂樹種子,去除雜質(zhì),用多菌靈(有效成分:80%,濃度:5%)對種子進行殺菌消毒12h,沖洗干凈后播種至盛放已用高錳酸鉀(有效成分:80%,濃度:10%)消毒河沙的規(guī)格為330mm花盆中,置于室內(nèi),每7d觀測,以種子萌發(fā)后,長出子葉為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn)。然而連續(xù)14d內(nèi)每天發(fā)芽粒數(shù)不超過供試種子粒數(shù)的1%為結(jié)束發(fā)芽。設(shè)置3個重復(fù),統(tǒng)計發(fā)芽率和發(fā)芽勢。

    發(fā)芽率(%)=正常發(fā)芽的種子數(shù)/供試種子總數(shù)×100。

    發(fā)芽勢(%)=種子發(fā)芽數(shù)達到高峰時的正常發(fā)芽種子的總數(shù)/供測種子總數(shù)×100。

    2.2.2 不同基質(zhì)的發(fā)芽率試驗。選取120粒伯樂樹種子,去除雜質(zhì),用多菌靈(有效成分:80%,濃度:5%)對種子進行殺菌消毒12h,沖洗干凈后播種至盛放已用高錳酸鉀(有效成分:80%,濃度:10%)消毒河沙的規(guī)格為330mm花盆中,置于溫室內(nèi),每7d觀測,以種子萌發(fā)后,長出子葉為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn)。然而連續(xù)14d內(nèi)每天發(fā)芽粒數(shù)不超過供試種子粒數(shù)的1%為結(jié)束發(fā)芽。統(tǒng)計發(fā)芽率和發(fā)芽勢。

    2.2.3 伯樂樹枝條扦插試驗。本試驗15根全木質(zhì)化枝條為1個處理,插入培養(yǎng)箱中,土質(zhì)分別為表土、沙土、紅土。扦插深度為插穗長度的1/3,插后用手壓實,澆透水。觀察其成活率、愈傷組織形成率。

    再采用15根枝條為1個處理,不同處理枝條分別為嫩枝、半木質(zhì)、全木質(zhì)。插入培養(yǎng)箱中,土質(zhì)分別為紅土。扦插深度為插穗長度的1/3,插后用手壓實,澆透水。觀察其成活率、愈傷組織形成率。

    成活率(%)=存貨枝條數(shù)/總枝條數(shù)×100;愈傷組織形成率(%)=形成愈傷組織的枝條數(shù)/總枝條數(shù)×100。

    3 結(jié)果與分析

    3.1 伯樂樹種子物理性狀

    伯樂樹種子千粒重為1234.5~1408.8g,伯樂樹去假種皮千粒重為973.4~1121.9g,其種子平均長度為15.98mm,種子平均寬度為12.45mm,平均含水率47.31%,種子活力測定出種子正常的百分比為95%~100%。

    3.2 種子繁育試驗

    3.2.1 帶假種皮種子和去假種皮種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢的比較。帶假種皮伯樂樹種子的發(fā)芽勢和發(fā)芽率均為0,去皮種子的發(fā)芽勢和發(fā)芽率分別為36.67%和50.00%(表2),經(jīng)方差分析表明,去皮與帶皮種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢均具有顯著性差異,表明伯樂樹去假種皮有助于種子的萌發(fā)。

    3.2.2 不同基質(zhì)下種子發(fā)芽率的比較。不同基質(zhì)條件下,種子發(fā)芽率均在49~63天達到穩(wěn)定。其中,河沙內(nèi)播種的種子發(fā)芽率最高,達到46.67%。表土發(fā)芽率較低,達到16.67%。紅土最低,只有3.33%。經(jīng)方差分析表明,3種基質(zhì)內(nèi)的扦插率相互之間均具有顯著性差異。

    3.3 枝條扦插試驗

    3.3.1 不同基質(zhì)條件類型時扦插存活率的影響。不同基質(zhì)類型條件下,伯樂樹在紅土的扦插成活率最高,為73%;表土的扦插成活率最低,為61%。多重比較中,表土、沙土和紅土3種條件沒有顯著性差異,說明表土、沙土和紅土對伯樂樹的扦插成活率沒有顯著性影響。

    3.2.2 不同木質(zhì)化的枝條對扦插成活率的影響。嫩枝的伯樂樹扦插成活率(0%)<半木質(zhì)化(61%)<全木質(zhì)化(75%),顯然全木質(zhì)化的伯樂樹成活率最高。多重比較中,嫩枝與半木質(zhì)化和全木質(zhì)化有顯著性差異,而半木質(zhì)化與全木質(zhì)化無顯著性差異,所以半木質(zhì)化和全木質(zhì)化對伯樂樹扦插的成活率有顯著性影響。

    3.2.3 不同基質(zhì)類型對扦插愈傷組織形成率的影響。表土條件下的伯樂樹愈傷組織形成率表土(5.7%)<紅土(7.3%)<沙土(14.7%),由此可見,沙土條件下伯樂樹愈傷組織的形成率最大且為14.7%,而表土條件愈傷組織形成率較低僅為5.7%。多重比較中,表土條件和紅土條件無顯著性差異,而與沙土條件存在顯著性差異,說明沙土條件對愈傷組織形成率有顯著性影響。

    3.2.4 不同木質(zhì)化枝條對扦插愈傷組織形成率的影響。嫩枝的伯樂樹扦插成活率(0%)<半木質(zhì)化(13.3%)<全木質(zhì)化(14.7%),嫩枝的愈傷組織形成率為0,而全木質(zhì)化的愈傷組織形成率為14.7%。多重比較中,半木質(zhì)化與全木質(zhì)化無顯著性差異,而木質(zhì)化與嫩枝有顯著性差異,說明半木質(zhì)化和全木質(zhì)化對伯樂樹愈傷組織形成率有顯著影響。

    4 結(jié)論與討論

    4.1 種子成分含量測定

    張東生等研究發(fā)現(xiàn)伯樂樹新鮮果實平均重量為139,最大重量為18.92 g,最小為8.398;種子(含假種皮)橢圓形,平均長度為1.84cm,平均寬度為1.3 3cm;新鮮種子平均粒重為2.679,最大重量為5.529,最小重量為1.61g;千粒重為2 679g[5]。通過本試驗,測得伯樂樹種子千粒重為1234.5~1408.89,伯樂樹去假種皮千粒重為973.4~1121.08,其種子平均長度為15.98mm,種子平均寬度為12.45mm,平均含水率47.31%,種子活力測定出種子正常的百分比為95%~100%。本試驗測量的樣本量較少,測量指標(biāo)不夠,應(yīng)該繼續(xù)研究。

    4.2 種子發(fā)芽試驗

    帶假種皮伯樂樹種子的發(fā)芽勢和發(fā)芽率均為。,去皮種子的發(fā)芽勢和發(fā)芽率分別為36.67%和50.00%(表),伯樂樹去假種皮有助于種子的萌發(fā)。不同基質(zhì)條件下,表土內(nèi)播種的種子發(fā)芽率最高,達到46.67%。沙土最低,只有3.33%。表明表土有利于種子發(fā)芽。而吳彩新研究發(fā)現(xiàn),伯樂樹種子內(nèi)缺乏萌發(fā)促進物質(zhì)和酶活性低致其種子具深休眠特性,自然條件下萌發(fā)率僅2%~4%[6]。故而為了提高發(fā)芽率,伯樂樹種子需要催芽。武銘凱等研究發(fā)現(xiàn)機械破裂種皮、清水浸泡36h、種臍向下的方式最好,出土?xí)r間最早(10d)、出土天數(shù)最少(3d),種子發(fā)芽率最高,平均發(fā)芽率為86%1'10相較而言,本試驗設(shè)置的考慮因素不夠,忽視了種臍朝向,可能會對試驗結(jié)果產(chǎn)生影響。

    4.3 枝條扦插試驗

    不同扦插基質(zhì)中紅土的扦插成活率最高,達73%。沙土的愈傷組織形成率最高達14.7%。不同木質(zhì)化枝條扦插中,全木質(zhì)化枝條成活率和愈傷組織形成率都是最高,分別達75%和14.7%。嫩枝的扦插成活率和愈傷組織形成率都為0。而陳輝等研究發(fā)現(xiàn),扦插時根莖粗度以0.5cm以下為好,發(fā)根率高,萌芽率也強[8]。本試驗中未將根莖粗度作為變量參考,可能會對試驗結(jié)果產(chǎn)生一些影響。

    參考文獻:

    [1]喬琦,秦新生,邢福武,等.珍稀植物伯樂樹一年生更新幼苗的死亡原因和保育策略[J].生態(tài)學(xué)報,2011,31(16):4709-4716.

    [2]李坊貞,劉仁林,劉燕.伯樂樹種子萌發(fā)與根組織分化規(guī)律的研究[J].南師范學(xué)院學(xué)報,2008,29(3):95-98.

    [3]康華靖,陶月良,陳子林,等.伯樂樹種子不同條件貯藏下前后生理比較[J].中國野生植物資源2011.30(1):35-39.

    [4]郭治友,龍應(yīng)霞,肖國學(xué).鐘萼木的組織培養(yǎng)和快速繁殖[J].植物生理學(xué)報,2007,43(1):127-127.

    [5]張冬生,謝金蘭,范劍明,等.伯樂樹播種育苗技術(shù)探討[J].園藝與種苗,2017(01):40-42.

    [6]吳彩新,曾昭佳.伯樂樹栽培技術(shù)及應(yīng)用[J].現(xiàn)代園藝,2013(24):46-47.

    [7]伍銘凱,楊漢遠(yuǎn),龍舞,等.伯樂樹種子育苗試驗[J].貴州林業(yè)科技,2006(04):39-41+38.

    [8]陳輝,王正剛.伯樂樹根插育苗試驗[J].江西林業(yè)科技,1986(02):12-13.

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