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    早產(chǎn)胎膜早破患者發(fā)生新生兒宮內(nèi)感染性肺炎的因素探討

    2019-07-05 14:09聶壽苗
    中外醫(yī)學研究 2019年1期
    關(guān)鍵詞:新生兒

    聶壽苗

    【摘要】 目的:分析與探討早產(chǎn)胎膜早破患者與新生兒宮內(nèi)感染性肺炎之間的相關(guān)性,從而分析影響因素。方法:本次研究主要采用回顧法,選擇于筆者所在醫(yī)院接受治療的胎膜早破早產(chǎn)兒為試驗對象,且這部分早產(chǎn)兒均已轉(zhuǎn)入到新生兒科治療中。共計選擇早產(chǎn)兒數(shù)量為70例。將新生兒宮內(nèi)感染肺炎作為分組指標,所有試驗患兒分為肺炎組與非肺炎組,其中肺炎組新生兒數(shù)量為22例,非肺炎組數(shù)量為48例。分析各項數(shù)據(jù),從而明確早產(chǎn)胎膜早破與肺炎的關(guān)系。結(jié)果:肺炎組孕婦潛伏期較長,破膜孕周較早,新生兒白細胞數(shù)較高,且并發(fā)癥發(fā)生率高于非肺炎組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:早產(chǎn)胎膜早破與宮內(nèi)感染肺炎之間存在聯(lián)系,孕期應當從多方面采取有效措施的預防手段與治療措施,提升對新生兒宮內(nèi)感染性肺炎的重視,以提升新生兒存活率與生活質(zhì)量。

    【關(guān)鍵詞】 早產(chǎn)胎膜早破; 宮內(nèi)感染肺炎; 新生兒

    doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.01.068 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2019)01-0-02

    新生兒出現(xiàn)宮內(nèi)感染肺炎現(xiàn)象十分常見,宮內(nèi)肺炎感染現(xiàn)象多出現(xiàn)于早產(chǎn)兒體內(nèi),足月兒出現(xiàn)概率較小。新生兒出現(xiàn)宮內(nèi)感染肺炎現(xiàn)象,若未及時救治,則會影響新生兒生命。造成宮內(nèi)感染肺炎現(xiàn)象的主要原因為孕婦胎膜早破,從而使得胎兒與外界直接相聯(lián)系,外界中的細菌進入到胎兒體內(nèi),便會造成感染。由于新生兒免疫功能較低,身體各項功能發(fā)育并不完善,同時其肺部十分容易感染,種種因素便會導致新生兒出現(xiàn)肺炎癥狀。肺炎可引起其他并發(fā)癥的產(chǎn)生,嚴重影響新生兒健康。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇于筆者所在醫(yī)院接受分娩的胎膜早破早產(chǎn)兒為試驗對象,且均已轉(zhuǎn)入到新生兒科治療中。共計選擇早產(chǎn)兒70例。納入標準:所有新生兒均于筆者所在醫(yī)院出生,且新生兒在出生后均轉(zhuǎn)入到新生兒科節(jié)后治療。此次試驗在所有新生兒家屬知情且同意下開展。排除標準:孕婦在妊娠期間患有糖尿病、高血壓與心臟病等病癥者,一般資料不完善者。將新生兒宮內(nèi)感染肺炎作為分組指標,所有試驗患兒分為肺炎組與非肺炎組,其中肺炎組新生兒數(shù)量為22例,非肺炎組數(shù)量為48例。肺炎組,男10例、女12例;出生體重(2 150.6±610.5)g,平均分娩孕周(33.55±2.45)周;非肺炎組,男25例、女23例;出生體重(2 268.7±516.3)g,平均分娩孕周(34.11±2.39)周;兩組新生兒一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。

    1.2 診斷標準

    針對新生兒宮內(nèi)感染肺炎的診斷標準,需要依據(jù)婦產(chǎn)科學中的相關(guān)標準進行判定,首先需要詢問與檢查病史情況,孕婦在妊娠期間是否出現(xiàn)羊膜早破等現(xiàn)象。其次需要對新生兒進行觀察,觀察新生兒在出生后是否出現(xiàn)口吐白沫、皮膚呈現(xiàn)出青紫狀態(tài),此外還應密切觀察先生而在出生后的1~3 d內(nèi),肺部是否出現(xiàn)肺氣腫等癥狀。觀察新生兒是否出現(xiàn)絨毛膜羊膜炎,診斷標準為羊膜與絨毛膜處是否出現(xiàn)細菌感染。若出現(xiàn)細菌感染,則表明新生兒出現(xiàn)絨毛羊膜炎,反之則表明未出現(xiàn)此種病癥。

    1.3 方法

    產(chǎn)婦在住院時,護理人員應當立即為其辦理住院手續(xù),并檢查與核對懷孕周期。當產(chǎn)婦住院后,護理人員應當囑咐產(chǎn)婦及其家屬,產(chǎn)婦應當臥床休息,避免過度運動,對腹中胎兒造成損傷。產(chǎn)婦在住院時,護理人員應當密切關(guān)注產(chǎn)婦生命體征變化,例如心跳頻率、血壓、體溫與血白細胞計數(shù)等,護理人員還需要及時進行數(shù)據(jù)記錄,用于存檔[1]。

    產(chǎn)婦在分娩過程中,手術(shù)室中應當安排1~2名兒科醫(yī)生在場,及時進行指導與救治,并時刻觀察分娩情況。新生兒出生后,應當在第一時間使其接受治療。而產(chǎn)后的胎盤應當常規(guī)送病理。早產(chǎn)兒在新生兒科中接受治療時,護士應當在第一時間記錄新生兒的個人信息,例如姓名、性別、體重與血糖。便于后期觀察[2]。

    關(guān)于新生兒并發(fā)癥診斷,需要依據(jù)實用新生兒學中的相關(guān)標準進行診斷,常見的早產(chǎn)兒并發(fā)癥有窒息、支氣管發(fā)育不良、腦病等。上述并發(fā)癥都是影響新生兒存活率的重要因素,為有效提升其存活率,應當今早采取預防措施與針對性治療手段,從而提升存活率,降低死亡率 [3]。

    1.4 統(tǒng)計學處理

    本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件進行分析和處理,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 產(chǎn)婦一般資料對比

    對肺炎組與非肺炎組中的產(chǎn)婦情況進行分析,發(fā)現(xiàn)肺炎組中的產(chǎn)婦破膜距離胎兒出生時間明顯延長,且潛伏期較長,規(guī)律孕檢比例低,肺炎組中產(chǎn)婦孕次、剖宮產(chǎn)率高于非肺炎組,但破膜孕周明顯早于非肺炎組(P<0.05),見表1。

    2.2 早產(chǎn)兒宮內(nèi)感染肺炎特點比較

    肺炎組新生兒中性粒細胞計數(shù)、血白細胞數(shù)、CRP<10 mg/L的比例較高,但pH較低,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

    2.3 細菌培養(yǎng)結(jié)果

    對所有試驗患兒進行細菌培養(yǎng),發(fā)現(xiàn)有34例新生兒細菌培養(yǎng)呈現(xiàn)出陽性。在肺炎組中陽性新生兒人數(shù)為19例(55.8%)。

    2.4 兩組早產(chǎn)兒并發(fā)癥比較

    試驗結(jié)果表明,肺炎組新早產(chǎn)兒與非肺炎組早產(chǎn)兒相比,敗血癥、窒息等發(fā)生率均較高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    3 討論

    孕婦一旦出現(xiàn)胎膜早破,則會導致胎兒早產(chǎn)、死亡等現(xiàn)象,并且胎兒在出生后,極易出現(xiàn)感染現(xiàn)象。一旦孕婦在懷孕周期不足時,出現(xiàn)胎膜早破現(xiàn)象,則會導致產(chǎn)婦出現(xiàn)難產(chǎn),新生兒存活率較低等現(xiàn)象。未足月胎膜破裂常合并則是由于羊膜炎等因素,致使出現(xiàn)羊膜腔與感染等現(xiàn)象發(fā)生。上述因素都將直接導致新生兒感染肺炎,若治療不及時,肺炎現(xiàn)象逐漸加重,則會威脅生命。通過有關(guān)研究顯示,孕婦在懷孕期間,胎膜出現(xiàn)破裂現(xiàn)象,新生兒患有肺炎發(fā)生率將遠遠高于胎盤未破裂的新生兒。由于懷孕周期不足,早產(chǎn)兒在出生后,各項身體功能發(fā)育并不完善,免疫能力較差,極易受到細菌感染[4]。

    在檢測新生兒是否患有感染性肺炎時,需要檢測新生兒的白細胞指數(shù)是否正常,在一段時間內(nèi)是否出現(xiàn)增高或降低現(xiàn)象,此外還應當檢測患兒血白細胞計數(shù)是否能高,這兩種指標都是判定患兒是否出現(xiàn)感染性肺炎的重要指標。在檢測中,若發(fā)現(xiàn)患兒CRP值逐漸增高,則表示患兒病情十分嚴重。本次研究結(jié)果顯示,當新生兒患有感染性肺炎時,其體內(nèi)CRP與包細胞計數(shù)均出現(xiàn)上升現(xiàn)象。這對這部分患兒,需要進行胃液涂片檢查,檢查結(jié)果顯示,患兒胃液中存在的白細胞與孕婦產(chǎn)道內(nèi)存在同一種病原體?;蛘邔純哼M行血常規(guī)檢,其檢查數(shù)據(jù)將成為判斷患兒病情的重要標準與參考。對患兒體內(nèi)的酸堿值進行檢測,能夠有效分析出患兒現(xiàn)階段的患病嚴重程度,并依據(jù)此數(shù)據(jù),開展針對性治療活動,從而幫助患兒盡早恢復健康。

    新生兒在出生后,極易遭遇疾病困擾,在眾多疾病中,感染新肺炎十分常見,但同時也是死亡率最高的疾病之一。若早產(chǎn)兒在出生前感染肺炎,則會被稱之為宮內(nèi)感染性肺炎,此種疾病發(fā)病較早,不同新生兒之間臨床表現(xiàn)并不相同。當破膜時間超出1 d,則新生兒感染率與死亡率將逐步增加,嚴重威脅新生兒生命健康。新生兒一旦患有宮內(nèi)感染肺炎,救助不及時,便會導致新生兒死亡[5-6]。

    在此次試驗中,試驗結(jié)果表明肺炎組新生兒在破膜后24 h之內(nèi),其肺炎感染率明顯低于胎膜時間早破24~72 h的新生兒,破膜時間越長,則表明感染率將會隨之增加。曾有專家學者闡述,針對新生兒進行常規(guī)檢查,僅僅針對檢查中的幾個常見項目作為評判標準,這種診斷方式并不正確,并且絨毛膜炎的檢測僅僅針對產(chǎn)后診斷,對治療并無任何作用。針對破膜時間在24 h內(nèi)的孕婦,應當及時引導服用抗生素等藥物,利用藥物,降低感染現(xiàn)象與新生兒肺炎的感染率。在造成新生兒感染性肺炎的眾多因素中,未足月胎膜早破是其中最重要的因素之一,針對此種現(xiàn)象,應當在產(chǎn)婦孕期中,做好保護與干預措施,通過服用保健品,降低肺炎感染率。此外還應當不斷提升心臟復蘇技術(shù),在新生兒出現(xiàn)窒息現(xiàn)象時,第一時間給予治療,能夠有效提升新生兒存活率。

    參考文獻

    [1]吳璠,華紹芳,李月琴.早產(chǎn)胎膜早破患者發(fā)生新生兒宮內(nèi)感染性肺炎的相關(guān)因素分析[J].中國婦幼保健,2016,31(21):4472-4475.

    [2]楊祖欽,余堅,何笑笑,等.sTREM-1與PCT對圍生期宮內(nèi)感染合并肺炎新生兒肺出血的影響研究[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2016,26(16):3816-3818.

    [3]郭笑芳,盧燕玲,丁月琴.血清可溶性髓細胞觸發(fā)受體-1和降鈣素原對圍生期宮內(nèi)感染合并肺炎新生兒肺出血的影響[J].中國藥物經(jīng)濟學,2015,10(6):89-91.

    [4]王冰,段竹梅,孫曉華.早產(chǎn)兒宮內(nèi)感染性肺炎相關(guān)并發(fā)癥臨床分析[J].青島大學醫(yī)學院學報,2014,30(3):236-238.

    [5]娜琪,張春麗,石立新.呼和浩特地區(qū)宮內(nèi)感染性肺炎與新生兒猝死[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2016,24(5):94-128.

    [6]何依綺,傅萬海,孟瓊,等.降鈣素原聯(lián)合C反應蛋白和白細胞檢測在新生兒感染性肺炎中的意義[J].廣東醫(yī)學,2014,35(11):1708-1710.

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