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    泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑對(duì)水體中錳離子吸附特性的研究

    2019-07-05 08:44:28姜莉莉朱寶偉趙金香劉鳳翊李昌麗付曉偉張京京王嘉熙安書(shū)慧孫新宇李思佳羅仕平程澤韡鄂嬌嬌
    山東化工 2019年12期
    關(guān)鍵詞:投放量泥炭霉菌

    姜莉莉,朱寶偉,趙金香,劉鳳翊,楊 薇,李昌麗,付曉偉,張京京,劉 莉,王嘉熙,安書(shū)慧,孫新宇,李思佳,羅仕平,程澤韡,鄂嬌嬌

    (1.營(yíng)口理工學(xué)院 化學(xué)與環(huán)境工程系,遼寧 營(yíng)口 115000;2.營(yíng)口市鲅魚(yú)圈區(qū)財(cái)政局,遼寧 營(yíng)口 115000)

    1 引言

    錳是地殼的主要構(gòu)成成分,水環(huán)境中的錳主要是由于自然過(guò)程存在于水的供應(yīng)中[1]。人類(lèi)伐木、挖礦等活動(dòng)以及試劑、農(nóng)藥、化肥等大量使用均加劇了錳離子對(duì)水體的污染,對(duì)人類(lèi)健康造成極大的威脅,也對(duì)工業(yè)、農(nóng)業(yè)用水造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失[2-3]。因此,降低水體中錳離子含量是一個(gè)亟待解決的問(wèn)題。

    目前,國(guó)內(nèi)外降低水體中錳離子技術(shù)主要包括物理法、化學(xué)法和生物法?;瘜W(xué)法需要添加化學(xué)試劑不僅增加了生產(chǎn)成本,而且對(duì)水產(chǎn)品的生長(zhǎng)具有一定的影響[4]。物理法主要利用多孔性固體吸附劑,其原理簡(jiǎn)單,操作方便,但是由于其再生程序復(fù)雜,費(fèi)用高,廣泛應(yīng)用受到限制[5]。生物法對(duì)環(huán)境友好,通過(guò)在水體中培養(yǎng)有益微生物有助于降低有害離子的含量、凈化水質(zhì),但該處理過(guò)程耗時(shí)長(zhǎng)[6]。因此,開(kāi)發(fā)一種具有成本低、效益高、不給環(huán)境造成二次污染等優(yōu)點(diǎn)的錳離子處理方法具有重要的應(yīng)用價(jià)值。

    泥炭是在過(guò)度潮濕和通氣不良的沼澤地里堆積下來(lái)的植物殘?bào)w,通過(guò)不同程度的分解和腐爛所形成的褐色、棕色或黑色的沉積物[7]。泥炭一般具有質(zhì)地松軟、相對(duì)密度小、吸水性強(qiáng)、富含有機(jī)質(zhì)和腐植酸等特點(diǎn),其對(duì)水中的溶解物質(zhì),如金屬離子、極性有機(jī)分子,都具有良好的吸附性能[8]。擬青霉菌屬于內(nèi)寄生性真菌,是一些植物寄生線蟲(chóng)的重要天敵,具有繁殖快速、生命力強(qiáng)、安全無(wú)毒等特點(diǎn),在冬蟲(chóng)夏草中也有報(bào)道,可以產(chǎn)生腺苷[9];并且該菌對(duì)水體中重金屬鎘離子具有一定吸附作用[10]。本論文將從富里酸溶液中篩選的擬青霉菌(PaecilomycesHGX-1)接種到提取富里酸后的廢棄泥炭中進(jìn)行固態(tài)發(fā)酵制備泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑,通過(guò)復(fù)合制劑的用量、吸附時(shí)間、溶液pH值、錳離子初始濃度等因素來(lái)探究該復(fù)合制劑對(duì)水體中錳離子的吸附性能,以期為水體中錳離子的去除提供參考。

    2 材料與方法

    2.1 試劑

    鹽酸、氫氧化鈉、硝酸錳、硝酸均為分析純。廢棄泥炭:營(yíng)口理工學(xué)院化學(xué)與材料工程系應(yīng)用化學(xué)實(shí)驗(yàn)室自制。

    2.2 儀器

    JY系列電子天平、CTH1650 臺(tái)式高速離心機(jī):上海方瑞儀器有限公司、SPX-250B-D 型振蕩培養(yǎng)箱:上海博迅實(shí)業(yè)有限公司、4530F型火焰原子吸收分光光度計(jì):上海儀電分析儀器有限公司、XCA-8000I型電熱鼓風(fēng)干燥箱:上海比朗儀器有限公司。

    2.3 培養(yǎng)基與菌種

    PAD培養(yǎng)基:土豆200g、紅糖20g、瓊脂15~20g、水1000mL。瓊脂:北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司、紅糖:廣西上上糖業(yè)有限公司。

    擬青霉菌(PaecilomycesHGX-1):營(yíng)口理工學(xué)院化學(xué)與環(huán)境工程系生物工程實(shí)驗(yàn)室分離篩選。

    2.4 泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑的制備

    2.4.1 菌種活化

    將4℃冰箱保存的菌種接種于滅菌的固體土豆培養(yǎng)基上,并將培養(yǎng)皿置于恒溫培養(yǎng)箱中,30℃培養(yǎng)48h進(jìn)行菌種的活化。

    2.4.2 搖瓶培養(yǎng)

    將裝有100mL土豆液體培養(yǎng)基的250mL三角瓶用紗布和牛皮紙封口,115℃下滅菌30min,冷卻后接入活化菌種,30℃、200r/min培養(yǎng)48h。

    2.4.3 泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑的制備

    稱(chēng)量30mg廢棄泥炭放置于培養(yǎng)皿中,取搖瓶培養(yǎng)的擬青霉菌9mL接種在該泥炭中,并置于恒溫培養(yǎng)箱中,30℃培養(yǎng)5d,每天攪拌均勻。

    2.5 泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑對(duì)錳離子的吸附實(shí)驗(yàn)

    2.5.1 錳離子標(biāo)準(zhǔn)曲線

    分別準(zhǔn)確量取1000mg/L的錳離子標(biāo)準(zhǔn)溶液100uL、200uL、300uL、400uL、500uL于50mL容量瓶中,加入1mL濃硝酸進(jìn)行酸化,然后,加入超純水至刻度線,搖勻,可得到2.00~10.00mg/L系列標(biāo)準(zhǔn)溶液。利用火焰原子吸收分光光度計(jì)繪制錳離子的標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    2.5.2 泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑投放量對(duì)錳離子的吸附實(shí)驗(yàn)

    分別量取25mg/L的標(biāo)準(zhǔn)Mn(Ⅱ)溶液50mL于6個(gè)250mL錐形瓶中,泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑的投放量分別為3g/L、5g/L、7g/L、9g/L、12g/L、15g/L,封口防揮發(fā),于30℃、200rpm振蕩30min后,利用火焰原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定吸附后溶液中錳離子濃度,結(jié)果為3次測(cè)量結(jié)果的平均值,確定泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑的最佳投放量。

    2.5.3 泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑的吸附時(shí)間對(duì)錳離子的吸附實(shí)驗(yàn)

    分別量取25mg/L的標(biāo)準(zhǔn)Mn(Ⅱ)溶液50mL于6個(gè)250mL錐形瓶中,加入最佳投放量的復(fù)合制劑,封口防揮發(fā),于30℃、200rpm條件下分別振蕩15,20,25,30,35,40min后,利用火焰原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定吸附后溶液中錳離子濃度,結(jié)果為3次測(cè)量結(jié)果的平均值,確定泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑的最佳吸附時(shí)間。

    2.5.4 溶液pH值對(duì)泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑吸附作用的影響實(shí)驗(yàn)

    分別量取25mg/L的標(biāo)準(zhǔn)Mn(Ⅱ)溶液50mL于6個(gè)250mL錐形瓶中,用NaOH溶液和HCl溶液調(diào)節(jié)溶液pH值為3、4、5、6、8、9,加入最佳投放量的復(fù)合制劑,封口防揮發(fā)。于30℃、200rpm振蕩最佳時(shí)間后,利用火焰原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定吸附后溶液中錳離子濃度,結(jié)果為3次測(cè)量結(jié)果的平均值,確定泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑的最佳吸附pH值。

    2.5.5 錳離子初始濃度對(duì)泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑吸附作用的影響實(shí)驗(yàn)

    分別取10,20,30,40,50,60mg/L的標(biāo)準(zhǔn)Mn(Ⅱ)溶液50mL于6個(gè)250mL錐形瓶中,加入最佳投放量的復(fù)合制劑,調(diào)節(jié)溶液pH值為最佳,封口防揮發(fā),于30℃、200r/min振蕩最佳時(shí)間后,利用火焰原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定吸附后溶液中錳離子濃度,結(jié)果為3次測(cè)量結(jié)果的平均值,確定泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑的最佳吸附錳離子初始濃度。

    2.6 去除率E的計(jì)算方法

    E=(C0-Ct)/C0

    式中,C0為初始錳離子溶液質(zhì)量濃度,mg/L; Ct為t時(shí)刻錳離子溶液質(zhì)量濃度,mg/L。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑的投放量對(duì)錳離子吸附作用的影響

    泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑的投放量對(duì)錳離子吸附作用的影響如圖1所示,在30℃、200r/min振蕩30min的條件下,錳離子的剩余濃度隨著復(fù)合制劑投放量的增加而減少,當(dāng)投放量增加到9g/L時(shí),錳離子的剩余濃度基本不再減小。當(dāng)復(fù)合制劑的投放量從3g/L增加到9g/L時(shí),Mn(Ⅱ)去除率從32.14%增加到78.99%,再繼續(xù)增加復(fù)合制劑投放量時(shí),Mn(Ⅱ)去除率變化不明顯。

    在溶液中錳離子的量一定的條件下,復(fù)合制劑投放量的增大,必然提供更多錳離子與復(fù)合制劑結(jié)合的機(jī)會(huì),促進(jìn)溶液中錳離子的吸附,去除率上升;當(dāng)復(fù)合制劑投放量增加到一定程度時(shí),溶液中錳離子幾乎已經(jīng)被吸附完畢,此時(shí)再增加投放量,效果不明顯。為了避免因泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑投放量不足造成吸附效果不理想,以及投放過(guò)量造成材料浪費(fèi),因此,確定最佳投放量為9g/L。

    圖1 投放量對(duì)錳離子吸附作用的影響

    3.2 泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑的吸附時(shí)間對(duì)錳離子吸附作用的影響

    泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑的吸附時(shí)間對(duì)錳離子吸附作用的影響如圖2所示,在30℃、200r/min、復(fù)合制劑投放量為9g/L條件下,溶液中錳離子的剩余濃度隨著吸附時(shí)間的增大而減少,當(dāng)吸附時(shí)間增加到35min時(shí),錳離子剩余濃度基本不再減少。當(dāng)吸附時(shí)間從15min增加到35min時(shí),Mn(Ⅱ)去除率從32.72%增加到78.49%,再繼續(xù)延長(zhǎng)吸附時(shí)間Mn(Ⅱ)去除率變化不明顯。分析原因可能是由于經(jīng)過(guò)一段時(shí)間吸附后復(fù)合制劑表面的活性吸附部位與溶液中錳離子結(jié)合并達(dá)到飽和。因此,最佳吸附時(shí)間為35min。

    圖2 吸附時(shí)間對(duì)錳離子吸附作用的影響

    3.3 溶液pH值對(duì)泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑吸附作用的影響

    溶液pH值對(duì)泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑吸附作用的影響如圖3所示,在30℃、200r/min、復(fù)合制劑投放量9g/L、吸附35min條件下,當(dāng)溶液pH從3增加到6時(shí)溶液中錳離子的剩余濃度逐漸減少,Mn(Ⅱ)去除率從44.29%增加到80.26%,再繼續(xù)提高溶液pH值錳離子的剩余濃度又逐漸增加。分析原因可能是由于pH值較低時(shí)溶液中的H+與錳離子存在競(jìng)爭(zhēng)吸附,阻礙復(fù)合制劑與錳離子結(jié)合[11]。當(dāng)pH值較高時(shí),錳離子與溶液中的OH-形成氫氧化物沉淀從而影響吸附效果[12]。因此,最佳溶液pH值為6。

    圖3 pH值對(duì)錳離子吸附作用的影響

    3.4 錳離子初始濃度對(duì)泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑吸附作用的影響

    錳離子初始濃度對(duì)泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑吸附作用的影響如表1所示,在30℃、200r/min、復(fù)合制劑投放量9g/L、吸附35min、溶液pH=6的條件下,當(dāng)溶液初始濃度逐漸增加時(shí)錳離子去除率逐漸下降,當(dāng)初始濃度為10mg/L時(shí)去除率最高為88.44%。在低質(zhì)量濃度條件下,溶液中錳離子量較少,有足夠多的吸附位點(diǎn)來(lái)結(jié)合錳離子,所以溶液中游離的錳離子可以較多的被復(fù)合制劑吸附;隨著溶液中錳離子的質(zhì)量濃度加大,吸附位點(diǎn)達(dá)到飽和,不能吸附更多的錳離子,造成去除率下降。因此,較為適宜的錳離子初始質(zhì)量濃度為10mg/L。

    表1 溶液初始濃度對(duì)錳離子吸附作用的影響

    4 結(jié)論

    本文以提取富里酸后的廢棄泥炭為材料,通過(guò)接種擬青霉菌制備成泥炭擬青霉菌復(fù)合制劑,實(shí)現(xiàn)了變廢為寶、降低微生物培養(yǎng)成本的目的,該復(fù)合制劑對(duì)錳離子具有優(yōu)良的吸附效果,在30℃、溶液pH值為6、錳離子初始濃度為10μg/L,投加量為9g/L時(shí),復(fù)合制劑對(duì)錳離子的吸附作用最佳,去除率可達(dá)到88.44%。

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