陳麗飛,劉越,李雪萌,李雪瀅,趙文斌,徐志瑞,巫宏偉,吳彥霏
摘要:本文針對植物抗旱的概念、類型及干旱對植物生理指標(biāo)的影響等進(jìn)行了概述,初步分析了植物的水分利用效率,為今后的抗旱植物篩選、應(yīng)用及生產(chǎn)管理等相關(guān)研究提供參考。
關(guān)鍵詞:植物;抗旱性;干旱脅迫;研究進(jìn)展
項目基金:吉林省大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練項目(No. 2017505);吉林省教育廳“十三五”科學(xué)技術(shù)項目(No. JJKH20180668KJ)
中圖分類號: S688 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼: ?A ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?DOI編號: ? 10.14025/j.cnki.jlny.2019.02.034
隨著我國城鎮(zhèn)化進(jìn)程的不斷加快,城市水資源日益緊缺,這是一個全球性問題,節(jié)水理念受到世界各地、社會各界的廣泛關(guān)注。植物的抗旱性研究進(jìn)展直接關(guān)系到水資源的利用與植物栽培方式,是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的重要依據(jù)之一。
1 植物抗旱的概念和類型
植物體內(nèi)水分的匱乏,造成植物體內(nèi)細(xì)胞活性和組織結(jié)構(gòu)的損壞而出現(xiàn)水分虧缺的現(xiàn)象,而水分過度虧缺的現(xiàn)象稱為干旱(Drought)。植物對干旱環(huán)境的適應(yīng)和抗御能力叫抗旱性(Drought Resistance),Levitt是最早對植物耐旱機(jī)制進(jìn)行研究的學(xué)者,他將植物分為避旱型、御旱型和耐旱型[1]。避旱性植物主要通過縮短生活史來躲避重度干旱[2];御旱性植物利用自身的形態(tài)結(jié)構(gòu)和代謝功能來維持良好的水分內(nèi)環(huán)境,或用龐大的根系來維持正常吸水;耐旱性植物在干旱時可以通過休眠使自身處于風(fēng)干狀態(tài),但原生質(zhì)未凝固,且具有很強(qiáng)的吸水能力,此類植物在干旱脅迫得到緩解時能夠恢復(fù)正常生長。在對植物抗旱性的研究過程中,有學(xué)者根據(jù)相對含水量比適量供水時飽和含水量低的程度,將干旱脅迫程度分為輕度脅迫、中度脅迫以及重度脅迫[3]。
2 干旱對植物的影響
2.1 干旱對植物形態(tài)的影響
植物在遭受干旱脅迫時,宏觀變化主要體現(xiàn)在植物的葉片及根的生長上,干旱程度嚴(yán)重時植株會被迫停止生長。葉片作為植物進(jìn)行光合作用的主要器官,對外界環(huán)境變化較為敏感,在干旱脅迫下,植物葉片的形態(tài)和生理方面主要表現(xiàn)為減少水分的損失和提高水分利用效率[4]。抗旱能力強(qiáng)的植物,其葉片中柵欄組織占比偏高,海綿組織占比偏低。因為這樣的形態(tài)指標(biāo)對干旱環(huán)境的適應(yīng)性較強(qiáng)[5]。嚴(yán)美玲[6]等在研究花生受到干旱脅迫時,發(fā)現(xiàn)花生莖葉在干旱脅迫過程中生長嚴(yán)重受抑,另有研究表明,植物對水分最敏感的部分是葉片和莖[7]。馮黎[8]在對北京部分景天的抗旱研究中植株葉片失綠、變軟、枯黃、萎蔫,株高、冠幅的生長都受到了抑制。趙慧[9]在研究小麥的抗旱性時發(fā)現(xiàn)抗旱性強(qiáng)的小麥隨著干旱脅迫的加劇根莖變大,皮層增厚,有很強(qiáng)的貯水能力。郭晉梅[10]在研究羊草的抗旱性時發(fā)現(xiàn)在輕度脅迫時植物的根冠比呈上升趨勢,表明羊草為了抵御外界的干旱而增加了根部的比重。
2.2 干旱對植物生理指標(biāo)的影響
2.2.1 干旱對光合生理的影響 ?葉綠素是植物進(jìn)行光合作用的細(xì)胞器,具有吸收、傳遞和轉(zhuǎn)化光能的功能。葉綠素的含量影響著植物進(jìn)行光合作用[11]。李博[12]認(rèn)為5種玉簪的葉綠素含量都隨著干旱脅迫的加重而下降。在干旱脅迫時不同植物葉綠素含量下降的幅度不同,抗旱性強(qiáng)的植物降低幅度小,而葉綠素含量降低幅度較大的植物抗旱性較弱[13~15]。植物獲取有機(jī)物的途徑是進(jìn)行光合作用,所以光合能力的強(qiáng)弱對植物光合作用具有重要的意義。植物進(jìn)行光合作用過程中吸取光能,將CO2和H2O合成有機(jī)物并釋放出O2[16]。事實上植物在進(jìn)行光合作時會受到很多內(nèi)外因素影響[17],其中水分對光合作用的影響是間接的。在植物受到干旱脅迫時,葉片上氣孔關(guān)閉,植物吸收CO2含量減少,導(dǎo)致光合作用緩慢[18]。任迎虹[19]對不同品種的桑樹進(jìn)行干旱脅迫,結(jié)果表明桑樹在干旱脅迫過程中葉片的凈光合速率會下降。
2.2.2 干旱對植物細(xì)胞膜系統(tǒng)與膜脂過氧化的影響 細(xì)胞膜對維持細(xì)胞的微環(huán)境和正常代謝起著重要作用。在干旱脅迫下植物細(xì)胞膜透性的損傷程度可以通過電導(dǎo)率值來體現(xiàn)[20]。蘆建國[21]等在對17種地被植物進(jìn)行抗旱性研究中表明,干旱脅迫造成植物材料的相對電導(dǎo)率升高,膜透性升高,葉片相對電導(dǎo)率與植物的抗旱性呈負(fù)相關(guān),植物相對電導(dǎo)率上升幅度越小,植物的抗旱性越強(qiáng)。丙二醛(MDA)是植物體內(nèi)膜脂過氧化反應(yīng)的最終分解產(chǎn)物,當(dāng)植物在衰老或者逆境脅迫時,可誘發(fā)植物組織或器官膜脂質(zhì)發(fā)生過氧化反應(yīng),使植物體內(nèi)丙二醛含量發(fā)生變化。周偉偉等[22]在研究干旱脅迫對景天屬植物生理生化特性的影響中發(fā)現(xiàn),在干旱脅迫下,除垂盆草以外其他植物的丙二醛含量均大幅度增加,而垂盆草增加幅度較小,因此抵抗力較強(qiáng)。
2.2.3 干旱對植物抗氧化酶活性的影響 植物體內(nèi)的自由基可以正常代謝,保證體內(nèi)良好的代謝平衡[23]。而在干旱脅迫下,這種代謝平衡被打破,在植物組織中積累了大量活性氧,導(dǎo)致細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)和功能受到一定損傷,而增加了細(xì)胞膜透性,電解質(zhì)外滲,而細(xì)胞中有抗氧化酶,以超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)和抗壞血酸過氧化物酶(APX)為代表的酶類在活性氧的清除過程中起重要作用,植物在干旱脅迫過程中通過積累抗氧化酶來抵制活性氧帶來的傷害[24]。
2.2.4 干旱對植物滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)的影響 植物通過可溶性糖、脯氨酸等滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)從外界吸水來抵御干旱脅迫。陳敏[25]在對胡楊、檉柳和蘆葦3種植物在進(jìn)行干旱脅迫時,可溶性糖積累增加提高了植物的抗旱性。吉增寶[26]等認(rèn)為刺槐幼苗的可溶性糖累積與干旱程度、時間有關(guān),也與刺槐的生長季節(jié)有關(guān),植物體內(nèi)可溶性糖含量的增加是受到干旱脅迫加劇的影響,可溶性糖含量與抗旱性呈正相關(guān),即增加幅度越大抗旱性越強(qiáng)。J. Ibarra Caballero[27]等認(rèn)為脯氨酸含量的增加是逆境脅迫造成的傷害,并不屬于植物對逆環(huán)境的適應(yīng)機(jī)制。
2.3 植物的水分利用效率
2.3.1 葉片相對含水量 植物在受到干旱脅迫時,葉片細(xì)胞就會受到影響。不同植物的葉片含水量也各不相同,所以植物的水分生理指標(biāo)對植物的抗旱性具有一定的參考意義[28]。葉片相對含水量(RWC)是衡量植物組織內(nèi)水分含量狀況的常用標(biāo)準(zhǔn),也是在植物受到干旱脅迫后衡量植物葉片水分虧缺的指標(biāo)。在同一干旱脅迫程度下,葉片相對含水量的下降幅度越大,植物的表現(xiàn)性越差,抗旱性越弱。高小燕[29]研究8種景天科植物的干旱脅迫中表明其隨著脅迫程度的加劇,不同植物的葉片含水量下降不同,但總體呈現(xiàn)下降趨勢。
2.3.2 保水力與失水率 植物離體葉片減少水分流失的能力稱之為植物葉片保水力。隨著葉片離開植物的時間加劇,葉片水分流失的越緩慢,說明植物的葉片保水力越強(qiáng),能夠在干旱環(huán)境中維持較長的生存時間。張梅花[30]等研究5種園林地被植物在干旱脅迫下的葉片保水力并進(jìn)行了比較,其中八寶景天的保水力最強(qiáng),大花濱菊的保水力最弱。離體葉片失水率即為葉片在不同時間段失水的程度。離體葉片水分的散失情況在很大程度上反映了整體植株的水分狀態(tài)。離體葉片暴露在空氣中,水分?jǐn)U散又得不到及時的補充,葉片會出現(xiàn)萎蔫狀態(tài),隨著時間的延長而加劇。不同植物,失水情況一般不同,植物的抗旱性與離體葉片失水率成負(fù)相關(guān)。
3 結(jié)論
土壤干旱和大氣干旱都會導(dǎo)致植物水分的虧缺,對于這一農(nóng)業(yè)常見問題,國內(nèi)外的許多學(xué)者對植物抗旱性已開展了大量研究工作。對干旱脅迫最早探索的學(xué)者把形態(tài)指標(biāo)作為鑒定植物抗旱性的標(biāo)準(zhǔn),原因是植物在長期缺水或受到干旱脅迫時為了適應(yīng)生存環(huán)境,導(dǎo)致體內(nèi)的生理結(jié)構(gòu)和指標(biāo)發(fā)生改變,而這些變化可直接體現(xiàn)在宏觀上。除此之外,在干旱條件下的植物生理生化研究較為集中。在發(fā)展農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的過程中,有必要繼續(xù)深入開展抗旱植物的相關(guān)研究,結(jié)合分子生物學(xué)技術(shù)方法,篩選抗旱植物品種,提高植物的水分利用效率,建立植物的抗旱評價體系,使植物在干旱條件保持生長發(fā)育,為增加農(nóng)作物產(chǎn)量、改善生態(tài)環(huán)境提供理論依據(jù)與技術(shù)支撐。
參考文獻(xiàn)
[1]Levitt J. Responses of plants to environmental stress, chilling, freezing and high temperature stresses[M]. New York:Academic Press, 1980.
[2]李合生,主編.現(xiàn)代植物生理學(xué)第二版[M].北京:高等教育出版社,2006
[3]Hsiao T C. Plant responses to wter stress[J]. Ann. Rev. Plant Physiology. l973(24): 519-570.
[4]Fang Y J, Xiong L Z. General mechanisms of drought response and their application in drought resistance improvement in plants[J].Cellular and Molecular Life Sciences,2015,72(04):673~689.
[5]張彤,齊麟,植物抗旱機(jī)理研究進(jìn)展[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué), 2005,(04):107-110.
[6]嚴(yán)美玲,李向東,等.不同花生品種的抗旱性比較鑒定[J].花生學(xué)報,2004,33(0l):8-12.
[7]H. W. Koyro. Effect of salinityon growth, photosynthesis,water relations and solute composition of the potential cash crop halophyte Plant a gocoronopusL.[J].Enviornmental and Experimental Botan; 2006,(56):136-146.
[8]馮黎.北京地區(qū)部分景天屬植物抗旱性及園林應(yīng)用研究[D].北京林業(yè)大學(xué),2015.
[9]趙慧,張瑋,王靜,等.外源基因?qū)敫牧夹←溈购敌缘难芯窟M(jìn)展[J].中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報,2013(03):78-80.
[10]郭晉梅.山西不同居群白羊草抗旱性綜合評價[D].山西農(nóng)業(yè)大學(xué),2015.
[11]Grzesia M T.Rzepka AR, Hura T.Skoczowski A. Changes in response to droght stress of triticale and maize genotypes differing in drought tolerance. Photosynthetica. 2007,45(02):280~287.
[12]李博.幾種玉簪的水分脅迫耐受性研究[D].東北林業(yè)大學(xué),2008.
[13]劉建偉,劉雅榮,王世績.不同無性系楊樹光合作用與其抗寒作用的初步研究[J].林業(yè)科學(xué),1994,30(01):83-87.
[14]張鋒,孔祥生,張妙霞,等.水分脅迫對牡丹光合和熒光特性的影響[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2008,36(18):7543,7545,7854.
[15]褚建民,孟平,張勁松,等.土壤水分脅迫對歐李幼苗光合及葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊慬J].林業(yè)科學(xué)研究,2008,21(03):295-300.
[16]徐克章,張治安.植物生理學(xué)[M].長春:吉林大學(xué)出版社,2005,3.
[17]袁良濟(jì),楊海燕,邵遠(yuǎn)玉,等.主要環(huán)境因子對植物光合特性調(diào)控機(jī)制的影響研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2010,38(05):2233-2235.
[18] Graham D. Farquhar and Thomas D. Sharkey. Stomatal conductance and photosynthesis[J]. Annual Review of Plant Physiology,1982,33(01):317-344.
[19]任迎虹.干旱脅迫對不同桑品種保護(hù)酶和桑樹生理的影響研究[J].西南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2009(04):94-99.
[20]趙萍,孫向陽,黃利江,等.生長季毛烏素沙地沙生植物蒸騰規(guī)律及其與環(huán)境因子間關(guān)系[J].林業(yè)科學(xué)研究,2004,17(增刊):67-71.
[21]蘆建國,武濤,武翠紅.園林地被植物抗旱機(jī)理研究[J]. 中國園林,2007,11:78-82.
[22]周偉偉.干旱脅迫對景天屬植物生理生化特性的研究[J].林業(yè)科學(xué)研究,2009,22(06):829-834.
[23]國圓.狼牙委陵菜生物學(xué)特性及干旱適應(yīng)性研究[D]. 東北林業(yè)大學(xué),2009,6.
[24]賴金莉,李欣欣,薛磊,等.植物抗旱性研究進(jìn)展[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2018(17):23-27.
[25]陳敏,陳亞寧,李衛(wèi)紅,等.塔里木河中游地區(qū)3種植物的抗旱性機(jī)理研究[J].西北植物學(xué)報,2007,27(04):747-754.
[26]吉增寶,王進(jìn)鑫,李繼文,等.不同季節(jié)干旱及復(fù)水對刺槐幼苗可溶性糖含量的影響[J].西北植物學(xué)報,2009,29(07):135-136.
[27]J.Ibarra-Caballero, C.Villanueva-Verduzco, Jose Molina-Galan, Estela Sanchez-De-Jimenez. Proline Accumulation as a Symptom of Drought Stress in Maize:a Tissue Differentiation Requirement[J]. Journal of Experimental Botany,1988,39(07): 889-897.
[28]文建雷,劉志龍,王姝清.水分脅迫條件下元寶楓的光合特征及水分利用效率[J].西北林學(xué)院學(xué)報,2003,18(02):1-3.
[29]高小燕.幾種景天科植物抗旱性及其生理機(jī)制的研究[D].內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué),2009.
[30]張梅花,張建生,李云霞.干旱脅迫下5種園林地被植物葉片保水力、質(zhì)膜相對透性和脯氨酸含量的變化[J].甘肅科技,2010,26(10):145-148.
作者簡介:陳麗飛,博士研究生,碩士生導(dǎo)師,研究方向:觀賞植物資源及生理研究;劉越,在讀本科生,研究方向:觀賞植物抗旱研究。