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    檢測干擾致血清雌二醇濃度假性升高2例報(bào)道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2019-06-24 08:42:30李淑穎王林杰陳適陳歆琦王曦聶敏伍學(xué)焱茅江峰
    生殖醫(yī)學(xué)雜志 2019年6期
    關(guān)鍵詞:外院假性試劑

    李淑穎,王林杰,陳適,陳歆琦,王曦,聶敏,伍學(xué)焱,茅江峰*

    (中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 北京協(xié)和醫(yī)院 1.內(nèi)分泌科;2. 檢驗(yàn)科,北京 100730)

    雌二醇(E2)是促進(jìn)兩性分化和維持女性第二性征的重要激素。聯(lián)合測定E2和促性腺激素水平,有利于青春期發(fā)育狀態(tài)的評(píng)價(jià)[1-2]和更年期診斷[3]。E2能夠促進(jìn)骨骼發(fā)育,加速骨骺閉合,影響最終身高。因此,E2測定不準(zhǔn)容易導(dǎo)致臨床疾病的誤診誤治。放射免疫法是以往E2水平測定最常用的方法[4]。近10年來,化學(xué)發(fā)光法逐漸取代放射免疫法。目前,有多種穩(wěn)定的儀器及配套試劑可用來測定E2水平。常用廠家的儀器型號(hào)有貝克曼DX1800、羅氏e601、雅培I2000和西門子IMULITE。很多原因可導(dǎo)致E2的測定異常,例如,性激素結(jié)合蛋白(SHBG)[5]、藥物、異嗜性抗體(HA)、人抗動(dòng)物抗體、自身抗體等因素影響,均可引起E2測定水平異常。本文通過分析E2水平異常升高的兩例患者的診治經(jīng)過,探究不同儀器和試劑測定E2水平的差異,以及錯(cuò)誤測定給臨床帶來的影響。

    資料與方法

    一、研究對(duì)象

    北京協(xié)和醫(yī)院收治的兩例雌激素異常升高患兒,分別以“中樞性性早熟”和“身材矮小”為主訴就診。病程中反復(fù)檢測E2水平均明顯升高。

    二、研究方法

    回顧性分析兩例患者的臨床表現(xiàn)和治療經(jīng)過,記錄多次測定E2的結(jié)果。選取同一份血清,使用不同儀器和試劑對(duì)E2進(jìn)行測定,記錄相應(yīng)的結(jié)果。比較各數(shù)據(jù)的差異。查閱相關(guān)文獻(xiàn),探討E2水平假性升高的原因。

    結(jié) 果

    一、臨床資料

    病例1,10歲9個(gè)月男童,以“乳房增大2年”為主訴于2016年12月就診于我院?;純涸?歲時(shí)有雙側(cè)乳房一過性增大,并出現(xiàn)胡須、陰毛。近兩年未有乳房進(jìn)行性增大,無變聲,無生長速度加快。查體:幼稚面容,身高128 cm(-2SD,即低于同性別同年齡兒童平均身高2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差),雙乳B1,肌肉發(fā)達(dá),陰毛P2,雙側(cè)睪丸約10 ml。輔助檢查:甲狀腺功能正常,左旋多巴生長激素(GH)興奮試驗(yàn)中GH max 13.7 ng/ml[正常值(N)≥10 ng/ml],胰島素樣生長因子-1(IGF-1)441 ng/ml(N:156~468 ng/ml),F(xiàn)SH 4.6 U/L,LH 2.4 U/L,E2521.1 pmol/L(N:18.6~176.2 pmol/L),孕酮 1.59 nmol/L(N:0.95~3.17 nmol/L),T 0.11 nmol/L(N:0.05~0.10 nmol/L),17α羥孕酮(17a-OHP) 0.6 ng/ml(N≤3.0 ng/ml),癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(APF)和人絨毛膜促性腺激素(β-HCG)正常。骨齡13歲。乳腺超聲示雙側(cè)腺體厚0.5 cm。垂體增強(qiáng)MRI未見異常。擬診“中樞性性早熟,高雌激素血癥”,始予促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(GnRH-a,亮丙瑞林)3.75 mg皮下注射,每月1次治療。用藥4個(gè)月后,測定LH 0.8 U/L,F(xiàn)SH 2.1 U/L,T 0.014 nmol/L,E2334.0 pmol/L;為降低E2水平以延緩骨骺閉合,在家屬簽署知情同意書后,加用芳香化酶抑制劑(來曲唑)1.25 mg qd。此后每月復(fù)查E2水平仍偏高,逐漸增加來曲唑劑量到2.5 mg bid。監(jiān)測E2仍在325.7~413.6 pmol/L范圍。為進(jìn)一步排查是否存在分泌E2的腫瘤,行全身PET-CT和睪丸彩超,均未見異常。為阻斷E2作用,于2017年11月30日加用雌激素受體拮抗劑他莫昔芬5 mg bid。此后多次復(fù)查E2水平仍異常升高(見表1)。

    病例2,10歲女童,以“身高增長遲緩3年”為主訴于2015年6月就診我院?;颊咴?歲時(shí)發(fā)現(xiàn)身高較同齡兒童偏矮,每年身高增長4~5 cm,無加速生長,無乳房發(fā)育和陰毛生長,無月經(jīng)來潮。查體示營養(yǎng)良好,面部五官無畸形,發(fā)際不低,脊柱四肢無畸形,身高130.7 cm(-1.5SD),雙乳B1,陰毛P1,幼女外陰。輔助檢查示IGF-1 187 ng/ml(N:156~468 ng/ml),GH 0.1 ng/ml(N<2 ng/ml),F(xiàn)SH 2.9 U/L,LH 0.1 U/L,E2664.3 pmol/L(N:18.6~176.2 pmol/L)。1月后多次復(fù)查E2469.8~690.0 pmol/L(見表2)。骨齡11歲;垂體MRI示腺垂體體積較??;子宮附件超聲示始基子宮,雙側(cè)卵巢未顯示。

    二、不同儀器和試劑測定的E2水平

    病例1于2018年7月26日(住院期間)將同一份血清分成6份,分別送各處檢測E2水平:本院不同科室的3臺(tái)貝克曼DX1800儀器測定E2濃度分別為318.4 pmol/L、389.0 pmol/L和348.7 pmol/L,而外院甲(雅培I2000)、外院乙(羅氏e601)和外院丙(西門子IMULTE)的檢測結(jié)果為E2水平低于可測定值的下限(見表1)。

    病例2于2015年8月(住院期間)將同一份血清分成4份,分別送本院和外院測定E2水平:本院貝克曼DX1800儀器測定E2濃度為690.0 pmol/L,外院甲(雅培I2000)、外院乙(羅氏e601)和外院丙(西門子IMULTE)測定的E2濃度均低于可測定值的下限(見表2)。

    表1 病例1診治過程中多次測定E2水平情況

    注:*均為E2測定后調(diào)整的用藥方案;GnRH-a為亮丙瑞林微球緩釋制劑,3.75 mg,每月1次,皮下注射

    表2 病例2診治過程中多次測定E2水平情況

    討 論

    以上兩患者在本院診療期間,多次測定E2水平明顯升高。換用不同廠家試劑進(jìn)行測定后,確診為假性E2升高。病例1因E2升高及骨齡提前,應(yīng)用芳香化酶抑制劑(來曲唑)抑制睪酮向E2轉(zhuǎn)化,應(yīng)用雌激素受體拮抗劑(他莫昔芬)拮抗雌激素作用。病例1被確診為中樞性性早熟,明確診斷后繼續(xù)予GnRH-a治療,停用了來曲唑和他莫昔芬;病例2被確診為GH缺乏癥,予重組GH規(guī)律治療。兩例患者在明確E2水平后,排除了干擾因素,明確了治療方向。

    雌激素水平在評(píng)價(jià)青春發(fā)育疾病中具有重要作用,因此E2水平的檢測錯(cuò)誤可能導(dǎo)致臨床誤診。反復(fù)測定和不當(dāng)治療,會(huì)增加患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)。有文獻(xiàn)報(bào)道,1位39歲擬行試管嬰兒的女性,多次化學(xué)發(fā)光法測定E2水平明顯升高。應(yīng)用GnRH-a 3周后,E2仍高達(dá)約1 500 pmol/L,患者因而終止了試管嬰兒流程[6]。隨后,研究人員隨血樣進(jìn)行萃取處理,并利用放射免疫法進(jìn)行反復(fù)測定,結(jié)果顯示E2水平為36.7 pmol/L。因此作者推測,血液中可能存在某種水溶性物質(zhì)干擾了E2水平檢測。另1位無癥狀的62歲絕經(jīng)后女性,化學(xué)發(fā)光法測定血E2水平高達(dá)3 072 pmol/L(N≤55 pmol/L),同時(shí)睪酮和孕激素也明顯升高。改用液態(tài)質(zhì)譜法測定的E2水平為零。作者推測,患者同時(shí)存在的丙種球蛋白血癥,可能引起E2水平假性升高[7]。本文中兩例患者,病例1因E2升高而進(jìn)行了多項(xiàng)檢查,并采用了多種藥物治療;病例2也存在因E2水平升高而誤治的風(fēng)險(xiǎn)。

    SHBG升高是引起激素測定異常的常見原因[4,8]。目前所測定的血清E2,為血液中總的E2含量,包括游離E2和與SHBG結(jié)合的E2。在免疫分析法中,因結(jié)合蛋白或非特異性蛋白升高導(dǎo)致的檢測干擾高達(dá)80%[9]。引起SHBG升高的常見原因包括甲亢、慢性肝炎、口服達(dá)英35或其他避孕藥物、妊娠等[10]。SHBG升高可導(dǎo)致E2檢測出現(xiàn)異常升高。本文中兩例患者經(jīng)檢測SHBG均屬于正常范圍,不考慮SHBG過多所致性激素水平異常升高。

    內(nèi)源性抗體,包括HA、人抗動(dòng)物抗體以及自身抗體[9,11],也可引起性激素測定水平異常。HA是由已知的或未知的抗原物質(zhì)刺激人體產(chǎn)生的、具有足夠滴度、能與多個(gè)物種的免疫球蛋白發(fā)生微弱結(jié)合的、具有多重特異性的免疫球蛋白。HA能夠和與原抗原毫無關(guān)系的新抗原發(fā)生反應(yīng)。這種與被檢物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)不同但活性相似的物質(zhì),稱為異嗜性抗體。HA可以與許多動(dòng)物免疫球蛋白Ig的Fc、Fab和F(ab’)2片段結(jié)合,模擬被測抗原的免疫活性,同時(shí)結(jié)合捕獲抗體、標(biāo)記抗體或標(biāo)記抗原而干擾測定。目前,市場流通的各試劑盒所使用的免疫試劑抗體均來源于試驗(yàn)動(dòng)物。如患者體內(nèi)含有HA,這些HA可與試劑抗體結(jié)合,從而干擾激素測定[12]。人抗動(dòng)物抗體具有高親和力,可定向結(jié)合到動(dòng)物的抗原表位上,這些特異性抗體可通過橋聯(lián)的方式與其對(duì)應(yīng)物種的抗體結(jié)合。當(dāng)被測樣本中含有人抗動(dòng)物抗體時(shí),該種抗體也可干擾免疫測定[13]。本院貝克曼儀器,應(yīng)用的檢測試劑屬于抗兔抗體。追問病史后發(fā)現(xiàn),病例1患兒在1歲時(shí)曾飼養(yǎng)過兔子。因此推測,患兒體內(nèi)存在的HA或因接觸兔子而產(chǎn)生的抗兔抗體,干擾了E2的檢測。

    自身抗體是機(jī)體在免疫失調(diào)情況下出現(xiàn)的針對(duì)自身組織或細(xì)胞的特異性抗體。自身抗體主要干擾其對(duì)應(yīng)的自身抗原的檢測,例如,抗甲狀腺球蛋白抗體會(huì)干擾甲狀腺球蛋白的檢測,抗胰島素抗體會(huì)干擾胰島素和C肽的檢測[11]。針對(duì)類固醇相關(guān)的抗體,有睪酮抗體的報(bào)道[14],尚沒有E2抗體的報(bào)道。類風(fēng)濕因子(RF)是一種針對(duì)IgG Fc片段產(chǎn)生的自身抗體,具有一定特殊性。由于多種動(dòng)物與人的免疫球蛋白IgG的Fc段具有一定同源性,因此以動(dòng)物源性抗體作為檢測試劑時(shí),RF同樣能干擾免疫檢測,導(dǎo)致檢測結(jié)果出現(xiàn)假性降低或升高[15]。

    單克隆γ球蛋白血癥,由B淋巴細(xì)胞或漿細(xì)胞大量增殖產(chǎn)生的具有相同氨基酸序列和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的Ig分子或片段[7]。γ球蛋白可結(jié)合檢測抗體,從而引起免疫分析干擾。有文獻(xiàn)報(bào)道,單克隆γ球蛋白血癥患者,同時(shí)存在多種激素(包括E2、睪酮、孕酮)測量水平假性升高。換用放射免疫法或質(zhì)譜法,能準(zhǔn)確測定真實(shí)的E2水平[7]。與此機(jī)制類似,本周蛋白、淀粉樣蛋白質(zhì)和冷球蛋白等,也可干擾性激素的測定[15]。本文兩位患兒,免疫球蛋白(Ig)和蛋白電泳均未見異常,可除外γ球蛋白增多引起的測定異常。

    此外,其他一些因素也可引起E2測定水平升高:(1)抗腫瘤藥物氟維司群,分子結(jié)構(gòu)與雌激素非常相似。在化學(xué)發(fā)光法中,氟維司群被當(dāng)成雌二醇而錯(cuò)誤檢出,造成檢測結(jié)果假性升高[16];(2)雌激素受體拮抗劑(如他莫昔芬),藥物阻斷了E2的作用,引起雌激素反饋性真性升高[17];(3)補(bǔ)體可通過與IgG的Fc片段結(jié)合,干擾免疫檢測的結(jié)果[15];(4)溶菌酶是一種專門作用于細(xì)菌細(xì)胞壁的酶類,可結(jié)合等電點(diǎn)較低的Ig,干擾免疫檢測結(jié)果。

    綜上所述,我們認(rèn)為,體內(nèi)存在抗兔子抗體可能是導(dǎo)致病例1雌激素測定假性升高的主要原因,因?yàn)榛純河忻鞔_的兔子接觸史。病例2雌激素假性升高的原因不詳。本研究還提示,當(dāng)E2的測定水平與臨床表現(xiàn)不一致時(shí),醫(yī)生需考慮到SHBG、藥物、HA、抗動(dòng)物抗體、自身抗體,以及不同檢測方法、甚至不同儀器和試劑盒對(duì)測量結(jié)果的影響。將同一份血樣送至不同儀器或應(yīng)用不同檢測方法進(jìn)行測定,有助于獲得E2的真實(shí)濃度,降低因檢測錯(cuò)誤而導(dǎo)致的醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)。

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