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    播散性非結(jié)核分枝桿菌病的臨床和實驗室檢查特征

    2019-06-19 02:56:02葉素素劉曉清周寶桐孫宏莉侍效春邱志峰楊啟文徐英春
    中國醫(yī)學科學院學報 2019年2期
    關(guān)鍵詞:菌種結(jié)核淋巴細胞

    葉素素,劉曉清,2,周寶桐,2,孫宏莉,侍效春,2,邱志峰,謝 靜,楊啟文,徐英春

    中國醫(yī)學科學院 北京協(xié)和醫(yī)學院 北京協(xié)和醫(yī)院 1感染科 2結(jié)核病研究中心 3檢驗科,北京100730

    非結(jié)核分枝桿菌(non-tuberculous mycobacteria,NTM)是環(huán)境中普遍存在的微生物,可存在于水源、土壤和氣溶膠中。在多種動物和人體的不同部位也可分離到[1]。其在免疫正常人群中致病少見,而在獲得性免疫缺陷綜合征、腫瘤、器官移植和風濕免疫患者中,由于免疫功能的降低,患NTM病的風險會明顯增加[2]。近年來,NTM病的發(fā)生率在全球呈增加趨勢,越來越受到臨床醫(yī)生和微生物學家的關(guān)注[3- 6]。在中國,由于在結(jié)核控制方面的努力,結(jié)核的發(fā)病率在過去的20年里顯著降低[7- 8]。然而,NTM感染在分枝桿菌感染中的比例卻從11.1%上升到22.9%,使得NTM病在中國逐漸成為一個重要的公共健康問題[8- 9]。NTM病包括NTM肺病和肺外NTM病。肺外NTM病主要包括皮膚、軟組織感染、播散性感染和淋巴結(jié)炎,其在NTM病中僅占4%[10]。雖然肺外NTM病所占比例較小,且每年的發(fā)病率相對穩(wěn)定(1.5/10萬~2.8/10萬),但是臨床表現(xiàn)無特異性,培養(yǎng)鑒定難度大,易與結(jié)核尤其是多重耐藥結(jié)核相混淆,從而影響該病的早期診斷和及時治療[11- 12]。其中,播散性NTM病常病情重,死亡率高,及時診斷和治療對改善患者預后至關(guān)重要[13- 14]。播散性NTM病多見于艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)患者中。有報道高達43%的AIDS患者曾發(fā)生過播散性NTM病,特別是存在嚴重免疫抑制者[14- 15]。而非AIDS人群中播散性NTM病較少見,文獻中的報道多為病例報告形式,少數(shù)相關(guān)病例總結(jié)因病例數(shù)較少,臨床資料不完整[16- 22]。為加深對該病的認識,本研究回顧性收集2012年1月至2018年10月在北京協(xié)和醫(yī)院確診的23例非AIDS播散性NTM病病例,分析其臨床、實驗室檢查、影像學檢查特點及疾病預后,為進一步了解該病提供依據(jù)。

    對象和方法

    對象檢索北京協(xié)和醫(yī)院臨床微生物實驗室的電子數(shù)據(jù)庫,找到2012年1月1日至2018年10月31日外周血分枝桿菌培養(yǎng)報告為陽性且結(jié)核分枝桿菌膠體金法為陰性的標本,根據(jù)標本信息進一步查閱患者病歷資料。從病歷中提取人口學信息、臨床病例資料和實驗室檢查數(shù)據(jù),選取符合下述播散性NTM病診斷標準的非AIDS病例為研究對象。該研究通過北京協(xié)和醫(yī)院倫理委員會的審批(倫理審核編號:S-K635)。

    播散性NTM病的診斷根據(jù)2007年美國胸科協(xié)會的診斷標準[23]和2012年中華醫(yī)學會結(jié)核病學分會的《非結(jié)核分枝桿菌病診斷與治療專家共識》[24],將播散性NTM病的診斷標準定義為同時符合以下3點:(1)具有相關(guān)的臨床癥狀;(2)經(jīng)相關(guān)檢查發(fā)現(xiàn)有肺或肺外組織與器官病變;(3)血培養(yǎng)NTM陽性,伴或不伴其他器官組織標本培養(yǎng)NTM陽性。

    病原學檢測方法收集標本接種到液體培養(yǎng)基(BD MGIT 960)中進行培養(yǎng),當確定為分枝桿菌培養(yǎng)陽性時,采用結(jié)核分枝桿菌(mycobacterium tuberculosis,MTB)膠體金法初步區(qū)分MTB和NTM。然后,采用結(jié)核/非結(jié)核分枝桿菌PCR方法確定NTM,芯片雜交法進行菌種鑒定。

    統(tǒng)計學處理采用SPSS 22.0軟件(SPSS Inc,Chicago,IL)進行統(tǒng)計學分析。以Kolmogorov-Smirnov 法檢驗數(shù)據(jù)是否符合正態(tài)分布。正態(tài)分布的數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差表示,而非正態(tài)分布的數(shù)據(jù)以中位數(shù)±四分位間距表示。非正態(tài)分布變量間比較采用Mann-WhitneyU檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    結(jié) 果

    一般情況2012年1月至2018年10月共檢索到83份外周血標本分枝桿菌培養(yǎng)陽性且金標法為陰性。其中,32份經(jīng)結(jié)核/非結(jié)核分枝桿菌PCR方法或菌種鑒定確定為NTM。經(jīng)查閱病歷資料,32份標本來自24例患者,均符合上述診斷標準而診斷為播散性NTM病,其中1例人類免疫缺陷病毒抗體陽性,予以剔除,對剩余23例患者的資料進行分析。

    臨床特征所有患者病程均較長,從出現(xiàn)癥狀到確診最長經(jīng)過6年,中位時間150 d?;颊吣挲g(41±17)歲,21例(91.3%)存在基礎(chǔ)疾病,風濕免疫病和長期慢性病貧血各7例(33.3%),腫瘤4例(19.0%),心臟疾病2例(9.5%),肺部疾病、糖尿病、腎臟疾病各1例(4.8%)。14例(60.9%)患者出現(xiàn)癥狀前曾接受過糖皮質(zhì)激素治療,3例(13.0%)接受過免疫抑制劑治療。主要臨床表現(xiàn)為發(fā)熱(23例,100%),最高體溫均>38℃,體重下降(14例,60.9%),咳嗽(12例,52.2%),淺表淋巴結(jié)腫大(9例,39.1%),咳痰(8例,34.8%),盜汗(5例,21.7%)。

    實驗室檢查特征23例播散性NTM病患者多存在明顯血紅蛋白[(85.78±25.47)g/L]、淋巴細胞計數(shù)[0.69(0.29~2.10)×109/L]、白蛋白[29(27~32)g/L]下降,血沉[(85.73±43.78)mm/h]和超敏C反應蛋白[(112.00±70.90)mg/L]明顯升高。淋巴細胞亞群檢測結(jié)果顯示,多存在CD4+T細胞、CD8+T細胞、B細胞、NK細胞計數(shù)減少以及CD8+T細胞的D抗原相關(guān)人類白細胞抗原(human leukocyte antigen-D related,HLA-DR)、CD38+表達比例(HLA-DR+CD8+/CD8+、CD38+CD8+/CD8+)升高。且死亡患者淋巴細胞、CD3+T細胞、CD8+T細胞、B細胞、NK細胞計數(shù)均明顯低于非死亡患者(P值分別為0.045、0.045、0.045、0.032和0.010)(表1)。死亡患者CD4+T細胞有較非死亡患者低的趨勢,但兩組間差異無統(tǒng)計學意義(P=0.079)。19例患者病程中行結(jié)核感染T細胞斑點實驗,結(jié)果多呈陰性(17例,89.5%)。2例結(jié)核感染T細胞檢測呈陽性患者均無結(jié)核病史及密切接觸史。1例菌種鑒定為堪薩斯分枝桿菌,另外1例患者未進行菌種鑒定。

    影像學檢查特征23例患者中6例存在肺部受累,可見雙肺多發(fā)斑片、索條影(6例),縱膈和/或肺門淋巴結(jié)腫大(5例),胸膜增厚(5例),部分存在多發(fā)結(jié)節(jié)影(4例),雙側(cè)胸腔積液和空洞影(各有2例)。上述表現(xiàn)不能以患者基礎(chǔ)疾病或新發(fā)其他感染解釋且其中4例患者痰液中檢測到NTM,因此考慮為NTM感染導致。6例影像學表現(xiàn)為全身多發(fā)淋巴結(jié)腫大,其中2例淋巴結(jié)組織NTM陽性,2例皮膚受累患者,表現(xiàn)為皮下結(jié)節(jié),組織病原學證實為NTM。1例骨骼受累患者,CT可見多發(fā)骨質(zhì)破壞,磁共振成像有骨骼多發(fā)異常信號影及周圍軟組織腫脹,局部骨組織活檢NTM培養(yǎng)陽性。1例腦部受累患者,磁共振成像表現(xiàn)為腦部多發(fā)異常信號影和病灶邊緣環(huán)形強化影,雖無直接組織學或病原學證據(jù),但抗NTM治療后病灶有好轉(zhuǎn)。

    表1 死亡患者和非死亡患者淋巴細胞亞群結(jié)果比較Table 1 Comparison of lymphocyte subsets between dead and survived patients

    HLA-DR:D抗原相關(guān)人類白細胞抗原

    HLA-DR:human leukocyte antigen-D related

    組織病理學特征最常見的組織活檢部位是骨髓(16例),其次是淋巴結(jié)(6例)、骨骼(6例)、皮膚/軟組織(2例)。15例骨髓活檢病理表現(xiàn)多與其基礎(chǔ)病有關(guān)。4例淋巴結(jié)組織和2例皮膚軟組織標本具有部分分枝桿菌感染的組織病理特征,如炎性肉芽腫和多核巨細胞,所有活檢組織標本中,均未見典型干酪樣壞死。

    微生物學檢查結(jié)果所有患者均從外周血標本中培養(yǎng)出NTM,另外有痰(4例)、骨髓(3例)、淋巴結(jié)(2例)、皮膚軟組織(2例)、骨組織(1例)。最多分離到的菌種是胞內(nèi)分枝桿菌(6例),其次龜/膿腫分枝桿菌(3例),偶發(fā)分枝桿菌(2例)、鳥分枝桿菌(1例)、堪薩斯分枝桿菌(1例)、嵌合分枝桿菌(1例),剩余9例未進行菌種鑒定。

    治療和預后22例患者接受不同的抗分枝桿菌方案,因從分離到分枝桿菌到菌種鑒定及藥敏測定耗時很長,且部分菌種無可靠藥物敏感性判定標準,所有患者均為初始經(jīng)驗性治療,菌種鑒定后適當調(diào)整。其中,6例胞內(nèi)分枝桿菌感染患者均接受包括乙胺丁醇和克拉霉素在內(nèi)的四聯(lián)抗分枝桿菌治療,結(jié)果2例治愈、2例好轉(zhuǎn)、2例死亡。3例龜/膿腫分枝桿菌感染患者接受克拉霉素+乙胺丁醇+左氧氟沙星/莫西沙星+阿米卡星四聯(lián)治療,2例治愈、1例死亡。2例偶發(fā)分枝桿菌患者,分別接受乙胺丁醇+阿米卡星+克拉霉素和頭孢美唑+克拉霉素+復方磺胺甲肟唑治療,最終均治愈。1例鳥分枝桿菌感染患者接受克拉霉素+乙胺丁醇+利福平抗結(jié)核治療;1例堪薩斯分枝桿菌感染患者接受異煙肼+乙胺丁醇+克拉霉素+莫西沙星治療;1例嵌合分枝桿菌感染患者接受利福平+克拉霉素+乙胺丁醇治療,均病情好轉(zhuǎn)。

    討 論

    本研究總結(jié)近7年在北京協(xié)和醫(yī)院就診的23例播散性NTM病病例的臨床、實驗室、微生物學、組織病理學、影像學等檢查特點,以及所接受的抗分枝桿菌治療方案及預后,為更好地了解非AIDS患者播散性NTM病這一罕見疾病提供幫助。

    在臨床特征方面:發(fā)生播散性NTM病的非AIDS患者的基礎(chǔ)疾病可能為器官移植、腫瘤、風濕免疫病等[21,23]。本研究情況類似,最常見為風濕免疫病,這可能與本院為全國疑難重癥診治指導中心,許多疑難病例為風濕免疫病有關(guān)。本研究所有的患者均表現(xiàn)為發(fā)熱,其次為體重下降、咳嗽、淺表淋巴結(jié)腫大,與文獻報道AIDS患者的表現(xiàn)類似[14,16,21- 28]。但上述癥狀均缺乏特異性,很難與其他感染或者原有基礎(chǔ)疾病活動相區(qū)分。

    實驗室檢查方面:本研究發(fā)生播散性NTM病的非AIDS患者多數(shù)(>80%)存在明顯貧血和低白蛋白血癥,血沉、超敏C反應蛋白升高。同臨床特征相似,這些表現(xiàn)多數(shù)也缺乏特異性,不易和患者基礎(chǔ)疾病活動區(qū)分。淋巴細胞亞群結(jié)果分析表明,播散性NTM病患者存在明顯淋巴細胞、CD3+T細胞、CD4+T細胞、CD8+T細胞、B細胞、NK細胞計數(shù)減少;同時這些患者HLA-DR+CD8+T/CD8+T和CD38+CD8+/CD8+比例升高,提示存在CD8+T淋巴細胞激活,這不能用人類免疫缺陷病毒、EB病毒或巨細胞病毒等病毒感染解釋,以往文獻也未提及[29- 31]。提示患者可能存在包括固有免疫、體液免疫及細胞免疫在內(nèi)的多種免疫功能異常,這是基礎(chǔ)疾病導致NTM感染的危險因素還是NTM播散性感染導致的結(jié)果并不明確。死亡患者淋巴細胞、CD3+T細胞、CD8+T細胞、B細胞、NK細胞計數(shù)均明顯低于非死亡患者。死亡患者CD4+T細胞計數(shù)較非死亡患者有降低的趨勢,但可能由于樣本數(shù)少,兩者差異無統(tǒng)計學意義。提示細胞免疫功能越差,可能越易發(fā)生死亡。但本研究病例例數(shù)少,基礎(chǔ)病、治療情況均不盡相同,這一結(jié)果也不能完全排除患者基礎(chǔ)疾病本身及治療藥物的影響,仍需更多病例驗證。

    影像學檢查方面:本研究提示非AIDS患者發(fā)生播散性NTM病最常見受累器官為肺、淋巴結(jié)和骨骼。肺部受累時,胸部CT主要表現(xiàn)為雙肺多發(fā)斑片、索條影,縱膈和/或肺門淋巴結(jié)腫大、胸膜增厚,部分存在多發(fā)結(jié)節(jié)影、雙側(cè)胸腔積液和空洞影,與MTB相似。與AIDS患者播散性NTM病胸部影像學表現(xiàn)類似[25- 26]。

    病原學檢查方面:本研究所有患者外周血標本培養(yǎng)NTM均為陽性。其他標本中,4例痰,4例骨髓或骨組織,2例淋巴結(jié)和2例皮膚軟組織培養(yǎng)呈陽性。如2007年美國胸科協(xié)會NTM診療指南所述,對于播散性NTM病,血培養(yǎng)是一項敏感性較高、操作簡單、價格低廉的診斷方法[23]。對于存在基礎(chǔ)疾病如器官移植、腫瘤、風濕免疫病等患者,出現(xiàn)長期發(fā)熱、貧血和低白蛋白血癥,血沉和C反應蛋白升高的患者,無論是否存在某一或多器官系統(tǒng)受累,除做普通細菌培養(yǎng)外,宜加做分枝桿菌培養(yǎng)。

    此外,本研究顯示播散性NTM病的診斷常耗時較長,從出現(xiàn)癥狀到確診中位間隔時間為150(88~519)d,與Lai等[21]學者的報道相似??紤]可能原因為:(1)部分醫(yī)院微生物室條件有限,不能進行NTM的培養(yǎng)、分離和鑒定。(2)由于我國結(jié)核病的發(fā)生率較高,許多臨床醫(yī)生在懷疑分枝桿菌感染時會先經(jīng)驗性的給予抗結(jié)核治療。只有在當長期抗結(jié)核治療失敗時,才會考慮NTM感染可能。

    本研究為單中心回顧性研究,樣本量較少。入組患者通常曾多方就醫(yī),最后才到北京協(xié)和醫(yī)院就診,病程長、病情復雜危重、診斷治療困難,部分病例無法獲得非常完整的病例資料,因此僅能在一定范圍內(nèi)評估患者的臨床和實驗室檢查特征。由于播散性NTM病治療困難,通常需多種藥物聯(lián)合治療,不同菌種藥物敏感性差異較大,還需要考慮患者基礎(chǔ)情況和對藥物的耐受程度調(diào)整,因此缺乏統(tǒng)一的治療方案。

    綜上,本研究提示:(1)在存在風濕免疫病及其他導致細胞免疫功能低下疾病的非AIDS人群中,NTM是一種重要的病原菌。(2)對于存在長期發(fā)熱、體重減輕、淋巴結(jié)腫大、營養(yǎng)狀況差、炎癥指標高、淋巴細胞計數(shù)低、影像學檢查有多發(fā)淋巴結(jié)腫大的患者,應警惕播散性NTM病可能。如肺部病變類似結(jié)核表現(xiàn),痰病原學陰性,結(jié)核感染T細胞斑點實驗陰性,抗結(jié)核治療無效的患者,更應高度懷疑NTM感染。(3)對于播散型NTM感染,血分枝桿菌培養(yǎng)有較高的診斷價值。(4)播散型NTM病患者中,淋巴細胞、CD3+T細胞、CD8+T淋巴細胞、B細胞和NK細胞明顯下降可能提示預后不良。

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