張 理,席小燕,林炎水,賴盛其
全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)(THA)可快速重建關(guān)節(jié)功能,術(shù)后恢復(fù)快,已成為股骨頸骨折(FNF)的常見術(shù)式[1]。資料顯示,盡管THA治療FNF具有一定的優(yōu)勢,但因老年FNF患者多身體機能衰退,免疫力降低,且多合并各種慢性疾病,部分患者難以承受THA帶來的應(yīng)激反應(yīng),不但加大手術(shù)風險,術(shù)后康復(fù)也相對較慢[2]??焖倏祻?fù)是將循證醫(yī)學(xué)已證實效果確切的多種措施應(yīng)用于圍術(shù)期患者管理,盡量緩解手術(shù)導(dǎo)致的應(yīng)激反應(yīng),降低手術(shù)風險,促進患者快速康復(fù)的方法[3]。成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院2014年7月—2017年6月將快速康復(fù)應(yīng)用于老年FNF行THA治療的患者,效果滿意。
本組128例老年FNF患者。其中男性72例,女性56例;年齡62~83歲,平均71.44歲;致傷原因:跌倒傷75例,墜落傷26例,道路交通傷22例,其他5例;骨折至手術(shù)時間4~7d,平均3.51d;部位:右側(cè)66例,左側(cè)62例;Garden分型:Ⅰ型24例,Ⅱ型35例,Ⅲ型47例,IV型22例;Singh指數(shù):5級49例,6級79例。納入標準:經(jīng)影像學(xué)檢查,符合FNF診斷標準;符合THA手術(shù)指征;患者知情同意;首次行THA。排除標準:翻修手術(shù)者;凝血功能障礙者;髖部骨折史者;手術(shù)不耐受者;肝腎功能不全者;認知功能障礙;惡性腫瘤者。將上述患者依據(jù)隨機數(shù)字表法分為快速康復(fù)組(n=64)與對照組(n=64),兩組一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表1)。本研究經(jīng)成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院倫理委員會批準備案。
表1 兩組一般資料比較
組別部位(右側(cè)/左側(cè))Garden分型(Ⅰ型/Ⅱ型/Ⅲ型/IV型)Singh指數(shù)(5級/6級)快速康復(fù)組(n=64)34/3011/19/24/1023/41對照組(n=64)32/3213/16/23/1226/38χ2/t值0.1240.6270.295P值0.7250.8900.587
2.1 對照組 術(shù)后,對照組采用常規(guī)康復(fù)方案。術(shù)后依患者意愿下床鍛煉,鍛煉期間疼痛患者給予藥物治療。
2.2 快速康復(fù)組 術(shù)后,快速康復(fù)組采用快速康復(fù)方案。(1)制定快速康復(fù)方案組。全面評估患者實際情況,按照患者實際量身定做康復(fù)方案。(2)康復(fù)宣教。利用多媒體、小冊子及現(xiàn)場講解等方式,讓患者掌握快速康復(fù)理念及實施流程,了解術(shù)后并發(fā)癥及康復(fù)注意事項,消除患者恐懼心理,使其敢于接受現(xiàn)實。(3)疼痛管理。給予患者地佐辛、塞來昔布等鎮(zhèn)痛藥物,超聲導(dǎo)入藥物離子,局部冷敷等多模式鎮(zhèn)痛。(4)康復(fù)鍛煉。術(shù)后,患者麻醉消失后即囑其于床上進行肌肉等長收縮鍛煉,鍛煉以患者可忍受為標準;術(shù)后2d,患者即下床鍛煉,按照實際情況逐步延長鍛煉時間,增加鍛煉量,如有必要可給予助步器協(xié)助鍛煉,鍛煉時間≥2h/d;術(shù)后1周,進行步態(tài)及肌力鍛煉,逐步完成患側(cè)臀肌、股四頭肌等長收縮鍛煉及髖關(guān)節(jié)屈曲、踝泵運動等鍛煉,并循序進行坐位髖關(guān)節(jié)屈曲及膝關(guān)節(jié)伸直鍛煉。待其可于輔助器下獨自站立后,開始行步態(tài)訓(xùn)練,訓(xùn)練時要先邁患腿然后再邁健腿,鍛煉時間30min/次,2次/d;術(shù)后2~10周,展開肌力及柔韌性鍛煉,進行功能性活動,逐步恢復(fù)其步態(tài)至正常。待上述鍛煉完成后,即開展向前上臺階訓(xùn)練,并進行單側(cè)靜態(tài)站立及雙側(cè)動態(tài)活動訓(xùn)練,提高其平衡及本體感覺能力,鍛煉時間30min/次,2次/d;術(shù)后11~14周,認真評估前期康復(fù)鍛煉,評估過關(guān)后增加訓(xùn)練強度,使用彈力繃帶進行鍛煉,進行站立、下蹲及下臺階鍛煉,引導(dǎo)患者參與日常功能性活動,鍛煉時間30min/次,2次/d。
觀察兩組康復(fù)后6、12個月髖關(guān)節(jié)功能,日常生活能力及生存質(zhì)量評分;血清緩激肽(BK)、前列腺素E2(PGE2)、5-羥色胺(5-HT)、腦內(nèi)神經(jīng)肽Y(NPY)等疼痛因子;首次下床時間、術(shù)后住院時間及住院費用;術(shù)后并發(fā)癥。以Harris評分[4]評價髖關(guān)節(jié)功能;以日常生活能力量表(ADL)[5]評價日常生活能力;以生存質(zhì)量量表(WHO-QOL)[6]評價生存質(zhì)量,分值越高說明康復(fù)效果越好;以ELISA法檢測疼痛因子。
康復(fù)6、12個月,快速康復(fù)組Harris評分、ADL評分、WHO-QOL評分均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);康復(fù)12個月,兩組Harris評分、ADL評分、WHO-QOL評分均較康復(fù)6個月增加,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
康復(fù)6、12個月,快速康復(fù)組BK、PGE2、5-HT、NPY等疼痛因子均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);康復(fù)12個月,兩組BK、PGE2、5-HT、NPY等疼痛因子均較康復(fù)6個月降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表2 兩組Harris評分、ADL評分、WHO-QOL評分比較
與康復(fù)6個月比較:*P<0.05
表3 兩組疼痛因子比較
與康復(fù)6個月比較:*P<0.05
快速康復(fù)組首次下床時間、術(shù)后住院時間及住院費用均少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
快速康復(fù)組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率(7.81%)低于對照組(59.38%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。
表4 兩組首次下床時間、術(shù)后住院時間及住院費用比較
表5 兩組術(shù)后并發(fā)癥比較[n(%)]
術(shù)前禁止飲食,圍術(shù)期酸堿及水電解質(zhì)失衡,術(shù)后疼痛,術(shù)中操作給患者帶來的創(chuàng)傷,均會導(dǎo)致THA患者產(chǎn)生強烈的應(yīng)激反應(yīng),影響術(shù)后康復(fù)[7]。研究證明,緩解或解除應(yīng)激反應(yīng),可減少術(shù)后并發(fā)癥,促進患者康復(fù)[8]。資料顯示,傳統(tǒng)康復(fù)常易導(dǎo)致肌肉萎縮、關(guān)節(jié)愈合不良等并發(fā)癥,給患者術(shù)后康復(fù)帶來較大影響[9]??焖倏祻?fù)以循證醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ),認真分析患者實際病情,向患者提供多種療效確切的干預(yù)措施,促進患者康復(fù)[10]。健康宣教可使患者掌握快速康復(fù)知識及康復(fù)注意事項,消除其緊張情緒,緩解心理應(yīng)激,提高其參與康復(fù)鍛煉的依從性[11]。疼痛干預(yù)可緩解機體應(yīng)激,避免傷害性刺激敏化中樞,提高疼痛閾值,減少術(shù)后痛感,促進患者早期進行康復(fù)鍛煉,避免其因懼怕疼痛逃避康復(fù)鍛煉,避免因長期臥床導(dǎo)致并發(fā)癥的發(fā)生[12]。快速康復(fù)可促進肌肉收縮,改善局部血液循環(huán),給手術(shù)區(qū)組織細胞提供充足的營養(yǎng)及氧氣,促進受損組織快速恢復(fù)[13]??焖倏祻?fù)可提高靜脈血回流速度,預(yù)防靜脈血栓[14]??焖倏祻?fù)可促進胃腸蠕動,提高消化系統(tǒng)功能,可為患者康復(fù)提供更多的物質(zhì)和能量[15]。本研究于術(shù)后1周即進行步態(tài)及肌力鍛煉,提高患側(cè)臀肌、股四頭肌的力量,避免步態(tài)異常影響髖關(guān)節(jié)功能的恢復(fù)。術(shù)后2~10周,逐步展開肌力及柔韌性鍛煉,恢復(fù)其步態(tài)至正常,可有效提高髖關(guān)節(jié)動態(tài)穩(wěn)定性及協(xié)調(diào)性,防止代償性步態(tài),提高平衡力。術(shù)后11~14周,在前期康復(fù)鍛煉的基礎(chǔ)上增加訓(xùn)練強度,可有效促進關(guān)節(jié)功能恢復(fù),提高假體的穩(wěn)定性。在本研究中,康復(fù)6、12個月,快速康復(fù)組Harris評分、ADL評分、WHO-QOL評分均高于對照組,首次下床時間、術(shù)后住院時間、住院費用、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率均少于對照組,提示快速康復(fù)較常規(guī)康復(fù)更有助于患者康復(fù)。
THA、FNF均可產(chǎn)生強烈機體應(yīng)激,致使生成大量疼痛因子[16]。THA、FNF常易引發(fā)炎性反應(yīng),導(dǎo)致IL-1β、NF-κB、TNF-α等促炎性因子生成,促炎性因子可激活相應(yīng)受體,經(jīng)各自信號通道介導(dǎo),促進上調(diào)疼痛因子[17]。BK常以其B1、B2受體亞型的形式引發(fā)疼痛,其中,B1受體亞型可引發(fā)炎性痛覺過敏,并導(dǎo)致疼痛持續(xù);B2受體亞型可提高傷害性感受器活性,并保持其活性持續(xù)[18]。PGE2可在直接引發(fā)疼痛的同時,促進痛覺神經(jīng)沖動在中樞中傳導(dǎo),使疼痛加重。PGE2還可引發(fā)并促進炎性反應(yīng),在提高神經(jīng)根敏感性的同時降低其痛閾[19]。5-HT可介導(dǎo)不同受體亞型下行投射至脊髓水平,異化或抑制疼痛信號通道,介導(dǎo)疼痛發(fā)生或緩解疼痛。在外周,5-HT受體亞型可激活傷害性感受器,產(chǎn)生、維持疼痛,并促進疼痛信號的傳遞[20]。NPY具有強烈的Ca2+依賴性血管收縮活性,可促進血管收縮,減少局部血供,導(dǎo)致組織細胞損傷。NPY還可促進肥大細胞產(chǎn)生5-HT,導(dǎo)致痛覺過敏或引發(fā)疼痛[21]。在本研究中,康復(fù)6、12個月,快速康復(fù)組疼痛因子水平均低于對照組,提示快速康復(fù)可緩解機體炎性反應(yīng),促進受損組織快速恢復(fù),減少釋放疼痛因子,緩解患者疼痛。
總之,快速康復(fù)可快速重建老年FNF、THA患者髖關(guān)節(jié)功能,提高日常生活能力及生存質(zhì)量,抑制釋放疼痛因子,且康復(fù)快,值得臨床應(yīng)用。