• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    致密砂巖氣藏油氣輕烴特征及其地質(zhì)意義
    ——以四川盆地西北部須家河組氣藏為例

    2018-12-27 02:40:00沈忠民裴森奇戴鴻鳴
    石油實(shí)驗(yàn)地質(zhì) 2018年6期
    關(guān)鍵詞:梓潼須家河輕烴

    王 瑋,沈忠民,裴森奇,戴鴻鳴,黃 東

    (1.油氣藏地質(zhì)及開發(fā)工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(成都理工大學(xué)),成都 610059;2.西南石油大學(xué) 地球科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,成都 610500;3.中國石油 西南油氣田公司 川西北氣礦,四川 江油 621700;4.中國石油 西南油氣田分公司 勘探開發(fā)研究院,成都 610056)

    輕烴是石油和天然氣的重要組成部分,國內(nèi)外不同學(xué)者雖然對(duì)輕烴的定義不同[1-4],但針對(duì)其在天然氣成因[5]、有機(jī)質(zhì)類型與形成環(huán)境[6]、成熟度判識(shí)[7]、油氣源對(duì)比[8]、油氣藏次生變化[9]、油氣運(yùn)移[10]和油氣藏保存條件[11]等方面的相關(guān)參數(shù)及判識(shí)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)取得了較為廣泛的應(yīng)用。前人對(duì)四川盆地天然氣及凝析油輕烴特征已有一定的認(rèn)識(shí),對(duì)不同地區(qū)須家河組油氣的成因、可能來源、運(yùn)移相態(tài)進(jìn)行了分析[12-18]。本文在前人研究的基礎(chǔ)上,對(duì)梓潼凹陷、中壩氣田及九龍山構(gòu)造的天然氣及凝析油C5-C8輕烴進(jìn)行分析,對(duì)研究區(qū)天然氣及凝析油的成因、成熟度及其所代表的地質(zhì)意義進(jìn)行了研究,以期為該區(qū)油氣成因類型和成藏過程研究提供參考。

    1 地質(zhì)概況

    研究區(qū)位于四川盆地西北部,區(qū)域構(gòu)造上屬于川北古坳陷低緩構(gòu)造帶,區(qū)內(nèi)有包含中壩、九龍山氣田以及梓潼凹陷的魏城、老關(guān)廟、文興場(chǎng)、柘壩場(chǎng)等多個(gè)含氣構(gòu)造(圖1)。梓潼凹陷上三疊統(tǒng)須家河組主要為三角洲沉積體系與湖泊相的交替沉積,地層厚度1 800~2 300 m,因受印支運(yùn)動(dòng)影響,部分地區(qū)遭受剝蝕;地層自下而上可分為須一段—須五段[19-20]。

    該區(qū)須家河組烴源巖縱向上主要發(fā)育在一、三、五段和須二中亞段,總體為一套含煤的暗色泥頁巖沉積,其中煤層厚度5~20 m,泥頁巖厚度100~500 m(表1),有機(jī)碳含量為0.17%~10.2%,干酪根類型為Ⅱ2—Ⅲ型,鏡質(zhì)體反射率值為0.94%~2.50%,除中壩構(gòu)造外,烴源巖有機(jī)質(zhì)熱演化程度較高,其生成產(chǎn)物以濕氣和干氣為主,部分氣藏可含少量凝析油;儲(chǔ)層總體上屬低孔、低滲的致密砂巖儲(chǔ)層,縱向上主要發(fā)育于須二段及須四段,巖性以中—粗粒巖屑砂巖為主,平均孔隙度1.91%~5.7%,平均滲透率(0.03~0.163)×10-3μm2,存在較強(qiáng)的非均質(zhì)性;氣藏普遍具有含氣低豐度、大面積成藏特征,氣藏氣水關(guān)系較復(fù)雜,無統(tǒng)一氣水界面,除中壩構(gòu)造外氣藏普遍存在異常高壓。

    2 樣品分布及實(shí)驗(yàn)條件

    本次分析共采集了凝析油及天然氣樣品36件,平面上分布于梓潼凹陷的老關(guān)廟、文興場(chǎng)、柘壩場(chǎng)、魏城、豐谷等地區(qū),以及九龍山構(gòu)造和中壩構(gòu)造;縱向上包括三疊系須家河組二、三、四段,侏羅系千佛崖組、自流井組及三疊系雷口坡組。天然氣中輕烴(C5-C7) 分析采用Agilent 7890A型氣相色譜儀,色譜柱為HP-PONA毛細(xì)色譜柱(50 m×0.2 mm×0.5 μm)。天然氣進(jìn)樣量為10~15 mL,用液氮冷阱在色譜柱前富集輕烴5 min。凝析油進(jìn)樣量為0.3~1 μL,直接進(jìn)入一小抽提器中,油中的輕烴被He抽提出后送入液氮冷阱冷卻5 min,迅速加熱到300 ℃以上。色譜分析條件:載氣為N2氣,平均線速度為14 cm/s,分流比為50∶1,升溫程序?yàn)槌跏紲囟?5 ℃,恒溫10 min,然后分別以0.5 ℃/min程序升溫至60 ℃,再以6.0 ℃/min程序升溫至320 ℃,恒溫30 min。

    圖1 研究區(qū)位置及取樣井點(diǎn)分布Fig.1 Location of study area and sampled wells

    表1 四川盆地西北部上三疊統(tǒng)須家河組烴源巖地球化學(xué)特征Table 1 Geochemical characteristics of the Upper Triassic Xujiahe Formation source rocks in the northwestern Sichuan Basin

    3 輕烴地球化學(xué)特征

    3.1 母質(zhì)類型參數(shù)

    3.1.1 C7及C5-C7輕烴系列

    據(jù)前人研究成果,可以根據(jù)C7輕烴系列中的甲基環(huán)己烷(MCH)、各種結(jié)構(gòu)的二甲基環(huán)戊烷(ΣDMCP)、正庚烷(nC7)的相對(duì)含量,以及C5-C7輕烴系列中正構(gòu)烷烴與異構(gòu)烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴的相對(duì)含量,來區(qū)分有機(jī)質(zhì)類型[21-26]。川西坳陷北部地區(qū)須家河組天然氣及凝析油C7化合物含量顯示出明顯的甲基環(huán)己烷優(yōu)勢(shì),其含量為30.37%~80.53%,平均69.24%;正庚烷及各種結(jié)構(gòu)的二甲基環(huán)戊烷含量較低(表2),除去G6井須二段、ZH47井雷三段2個(gè)凝析油樣品落Ⅰ、Ⅱ型有機(jī)質(zhì)區(qū)域外,其余樣品點(diǎn)均落Ⅲ型有機(jī)質(zhì)區(qū)域(圖2a)。C5-C7輕烴系統(tǒng)中環(huán)烷烴含量最高,分布在25.03%~64.24%,平均47.10%;其次為芳烴,含量分布在6.29%~51.08%,平均25.97 %;而異構(gòu)烷烴和正構(gòu)烷烴含量較低,但是具有異構(gòu)烷烴的優(yōu)勢(shì),異構(gòu)烷烴/正構(gòu)烷烴比值為0.91~3.46(表2)。須家河組樣品與大安寨段及雷口坡組腐泥型母質(zhì)來源的油氣形成鮮明的對(duì)比(圖2b),顯示出主要是來源于富含腐殖型干酪根的煤系泥巖與煤巖的特征,但是相對(duì)而言梓潼凹陷油氣樣品較中壩構(gòu)造有更高的芳香烴含量。

    梓潼凹陷須家河組油氣C5-C7輕烴化合物含量變化范圍較大,影響含量變化的因素很多。以含量變化幅度最大的芳烴為例,影響因素主要有母質(zhì)類型、成熟度以及運(yùn)移過程中的次生作用(水溶、吸附等)。胡國藝等[17]通過對(duì)煤熱解生成的輕烴定量分析后指出,控制四川盆地須家河組天然氣輕烴中芳烴含量的主要因素是成熟度。但是通過本次實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)芳香烴含量并不是只受成熟度影響,例如:①老關(guān)廟構(gòu)造須二段天然氣芳烴含量低于須三段和須四段,與烴源巖成熟度不符;②中壩構(gòu)造ZH47井與ZH54井所產(chǎn)出的天然氣同位素?cái)?shù)據(jù)非常接近(δ13C1分別為-34.67‰和-34.52‰;δ13C2分別為-23.76‰和-24.68‰),但芳烴含量差距較大。

    3.1.2 MANGO穩(wěn)態(tài)催化輕烴參數(shù)

    MANGO[27]提出過渡金屬穩(wěn)態(tài)催化的輕烴成因理論,發(fā)現(xiàn)石油中某些化合物絕對(duì)濃度的比值具有顯著的不變性,特別是K1值[(2-MH+2,3-DMP)/(3-MH+2,4-DMP)]為1.06。隨后其根據(jù)輕烴穩(wěn)態(tài)催化動(dòng)力學(xué)成因模式,進(jìn)一步推導(dǎo)出參數(shù)K2[P3/(P2+N2)][28]。按照MANGO輕烴成因理論,對(duì)于同一種源巖在整個(gè)生油窗范圍生成的所有原油輕烴應(yīng)有不變的K值,此值只與油氣的母質(zhì)類型有關(guān),而與成熟度無關(guān)。研究區(qū)須家河組天然氣及凝析油樣品Z3井K1值最大(1.72), ZH71井最低(0.62),除去以上2個(gè)較為異常的數(shù)據(jù),K1值主體分布在0.85~1.25之間,平均為1.04(表3),整體相關(guān)性較好,相關(guān)系數(shù)達(dá)到0.96(圖3a)。K2值整體上差異較大,主體分布在0.18~1.19之間,樣品的相關(guān)系數(shù)也較低(圖3b);中壩構(gòu)造K2值主要在0.18~0.44之間,而梓潼凹陷主要在0.47~0.88之間(圖3c),兩者具有不同的分布趨勢(shì)。

    表2 四川盆地西北部須家河組天然氣及凝析油輕烴化合物組成Table 2 Composition of light hydrocarbon compounds of the Upper Triassic Xujiahe Formation natural gas and condensates in the northwestern Sichuan Basin

    圖2 四川盆地西北部侏羅系—三疊系天然氣及凝析油C7輕烴系列及C5-C7 輕烴組成體積百分?jǐn)?shù)含量三角圖Fig.2 Triangular chart showing the volume percentages of C7 and C5-C7 for the Jurassic-Upper Triassic gas and condensates in the northwestern Sichuan Basin

    表3 四川盆地西北部須家河組天然氣及凝析油MANGO輕烴化合物參數(shù)Table 3 Parameters of MANGO light hydrocarbon compounds of the Upper Triassic Xujiahe Formation natural gas and condensates in the northwestern Sichuan Basin

    圖3 四川盆地西北部侏羅系—三疊系天然氣及凝析油K1值和K2值相關(guān)關(guān)系Fig.3 Correlation between K1 and K2 of the Jurassic-Upper Triassic gas and condensates in the northwestern Sichuan Basin

    圖4 四川盆地西北部侏羅系—三疊系天然氣及凝析油母體—子體比值示意Fig.4 Diagram showing the parent-daughter ratio of the Jurassic-Upper Triassic gas and condensates in the northwestern Sichuan Basin

    3.2 成熟度參數(shù)

    3.2.1 庚烷值與異庚烷值

    THOMPSON[32-33]提出用庚烷值和異庚烷值來衡量沉積物中輕烴的烷基化程度, 并用它作為原油的成熟度指標(biāo)。按照其劃分標(biāo)準(zhǔn),研究區(qū)天然氣及凝析油樣品正庚烷值為6.20~14.53,異庚烷值為0.95~2.70(表2),絕大部分須家河組樣品落在成熟油區(qū)域內(nèi),部分天然氣樣品分布在高成熟區(qū)域內(nèi)(圖5a),同時(shí)須二段Z3井凝析油和天然氣樣品、須四段G2井凝析油和天然氣樣品及W4井、WC1井凝析油樣品的庚烷值和異庚烷值分布在低成熟范圍內(nèi),而且整體上表現(xiàn)出與中壩構(gòu)造樣品成熟度相近或略低的特征。

    3.2.2 Ctemp 參數(shù)

    MANGO基于BEMENT的研究工作和他本人的分析資料,提出了原油或天然氣母質(zhì)經(jīng)歷的最高地溫T(℃)的計(jì)算公式[22,34]:

    T=140+15ln[2,4-DMP/2,3-DMP]

    該參數(shù)與母質(zhì)類型和成藏時(shí)間無關(guān),而只與溫度相關(guān)。研究區(qū)天然氣及凝析油樣品T=100.19~154.59 ℃,須家河組油氣生成溫度主體為125~149℃(表3,圖5b),就生成溫度而言,天然氣樣品普遍高出凝析油樣品3.5~13.15 ℃。利用油氣最大生成溫度與鏡質(zhì)體反射率之間的關(guān)系折算出Ro,除ZH60井最低(0.56%)以外,其余主要在0.86%~1.23%之間,顯示出樣品成熟度處于成熟—高成熟演化階段。

    4 輕烴特征的地質(zhì)意義

    研究區(qū)須家河組地層源儲(chǔ)具有“三明治”式組合特征,不同構(gòu)造、不同層位的烴源巖具有多期、遞進(jìn)的生烴過程。但該區(qū)不同層系烴源巖形成的環(huán)境相近,源儲(chǔ)生物標(biāo)志化合物對(duì)比及天然氣同位素、組分綜合判識(shí),顯示出該區(qū)除九龍山構(gòu)造外,天然氣主要為腐殖型有機(jī)質(zhì)的熱成因氣(圖6),整體上具有自生自儲(chǔ)的特征。但是梓潼凹陷油氣樣品的K2值相關(guān)性較差,母體—子體輕烴參數(shù)具較強(qiáng)離散性,可能是受到不同的油氣成藏過程影響。梓潼凹陷須家河組凝析油、天然氣樣品同一構(gòu)造不同層位、同一層位不同構(gòu)造可對(duì)比性差(圖7)。該區(qū)油氣運(yùn)移距離較短,儲(chǔ)層砂體之間的連通性較差,聚集過程主要以近源短距離運(yùn)移為主,儲(chǔ)層在生烴高峰前期已達(dá)到致密演化階段。中壩構(gòu)造儲(chǔ)層物性明顯好于梓潼凹陷,為常壓油氣藏,所以梓潼凹陷部分樣品輕烴參數(shù)分布具有較強(qiáng)的離散性,很可能與封閉性地質(zhì)環(huán)境中捕獲不同熱演化階段天然氣的累積效應(yīng)有關(guān)。梓潼凹陷天然氣δ13C1或輕烴參數(shù)計(jì)算的成熟度,整體上會(huì)明顯低于烴源巖實(shí)測(cè)成熟度。

    圖5 四川盆地梓潼凹陷侏羅系—三疊系天然氣及凝析油庚烷值與異庚烷值、Ctemp參數(shù)與異庚烷值的分布Fig.5 Distribution of heptane, isoheptane and Ctemp, isoheptane of the Jurassic-Upper Triassic gas and condensates in the northwestern Sichuan Basin

    圖6 四川盆地西北部須家河組天然氣δ13C1與C1/(C2+ C3)的關(guān)系Fig.6 Gas type identification using the δ13C1- C1/(C2+ C3)diagram of Upper Triassic Xujiahe Formation in the northwestern Sichuan Basin

    由庚烷值與異庚烷值所判識(shí)出的梓潼凹陷須二及須四段大部分凝析油樣品具有較低成熟度,但其油氣生成最高溫度折算的Ro值為0.86%~1.00%,兩種計(jì)算所得出的成熟度存在一定的偏差。國內(nèi)的一些學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)具“蒸發(fā)分餾”現(xiàn)象的油氣藏中,原油會(huì)出現(xiàn)“較輕”組分成熟度不高的假象[35-38]。

    圖7 四川盆地西北部須家河組凝析油及天然氣輕烴對(duì)比星狀圖Fig.7 Star-plot of light hydrocarbons of Upper Triassic Xujiahe Formation natural gas and condensates in the northwestern Sichuan Basin

    借鑒THOMPSON[39]所提出的甲苯/正庚烷(芳香度比值,B)和正庚烷/甲基環(huán)己烷(石蠟性比值,F(xiàn))圖版,梓潼凹陷須家河組凝析油樣品基本沿蒸發(fā)分餾作用的演化曲線分布(圖8)。 研究中對(duì)于同口井所產(chǎn)出的天然氣及凝析油樣品的部分輕烴參數(shù)進(jìn)行對(duì)比(表4),甲苯/正庚烷差異在0.02~6.54之間、正庚烷/甲基環(huán)己烷差異在0.34~3.38之間,該參數(shù)在研究區(qū)對(duì)分餾作用較敏感,可以作為該地區(qū)蒸發(fā)分餾程度的判識(shí)指標(biāo)。梓潼凹陷須二段Z3井、G6井及須四段的G2井、W4井、WC1井的凝析油樣品,經(jīng)歷了不同程度的蒸發(fā)分餾作用,該區(qū)凝析油為“蒸發(fā)分餾”成因的殘余油,并非正常的熱成因凝析油。同時(shí)在上述各井中除去G6井須二段以外,其余各井在相應(yīng)的層段均取得了較高的天然氣測(cè)試產(chǎn)量;而中壩構(gòu)造表現(xiàn)出正常的熱成因凝析油的特征,這也與其所處的熱演化階段相吻合。

    圖8 四川盆地西北部侏羅系—三疊系凝析油B-F模式Fig.8 B-F diagram of the Jurassic-Upper Triassic condensates in the northwestern Sichuan Basin

    綜合考慮研究區(qū)的油氣輕烴特征及地質(zhì)背景,認(rèn)為引起梓潼凹陷凝析油蒸發(fā)分餾效應(yīng)的原因是:儲(chǔ)層在烴源巖進(jìn)入成烴高峰期前已達(dá)致密演化階段,在封閉—半封閉的地質(zhì)環(huán)境中,早期聚集在油藏中的原油,被后期持續(xù)注入的大量天然氣混合強(qiáng)烈改造而產(chǎn)生蒸發(fā)分餾作用??紤]到蒸發(fā)分餾作用可能導(dǎo)致輕烴參數(shù)的變化,受蒸發(fā)分餾現(xiàn)象的影響,庚烷值差值在0.01~4.02之間,異庚烷值在0.02~1.69之間、Ctemp參數(shù)在3.45~13.15 ℃之間,因此無法準(zhǔn)確地應(yīng)用上述輕烴參數(shù)判別梓潼凹陷須家河組油氣的成熟度(表4)。

    5 結(jié)論

    (1)四川盆地西北部須家河組天然氣及凝析油C7、C5-C7輕烴系列化合物相對(duì)含量顯示出油氣主要來源于富含腐殖型干酪根的煤系泥巖,而且K1值整體相關(guān)性較好。但是梓潼凹陷油氣樣品K2值及母體—子體關(guān)系分布相對(duì)于中壩構(gòu)造油氣分布來說,具有較強(qiáng)的離散性。

    表4 四川盆地西北部須家河組同井天然氣與凝析油輕烴化合物參數(shù)對(duì)比Table 4 Comparison of parameters of light hydrocarbon compounds of the Upper Triassic Xujiahe Formation natural gas and condensates of the same well in the northwestern Sichuan Basin

    (2)利用不同輕烴參數(shù)定性及定量判別的成熟度,大部分樣品處于成熟和高成熟階段,少部分天然氣及凝析油樣品判識(shí)結(jié)果存在差異,但是計(jì)算結(jié)果均低于該區(qū)烴源巖實(shí)測(cè)成熟度及天然氣δ13C1值計(jì)算的成熟度。

    (3)梓潼凹陷須家河組油氣成藏以近源短距離運(yùn)聚為主,受儲(chǔ)層早期致密化影響,在封閉—半封閉的地質(zhì)環(huán)境中,天然氣受不同熱演化階段天然氣的累積效應(yīng)影響,而凝析油受到同源不同期的天然氣多次氣侵而產(chǎn)生“蒸發(fā)分餾”效應(yīng)影響,導(dǎo)致部分輕烴參數(shù)在應(yīng)用過程中出現(xiàn)偏差。

    猜你喜歡
    梓潼須家河輕烴
    走進(jìn)道真梓潼戲
    輕烴輔助的生物質(zhì)能源供應(yīng)可行性分析
    云南化工(2020年11期)2021-01-14 00:51:10
    穩(wěn)定輕烴脫硫處理工藝進(jìn)展
    甘肅科技(2020年20期)2020-04-13 00:30:04
    新時(shí)代梓潼的詩意表達(dá)
    ——梓潼縣文學(xué)創(chuàng)作概述
    提高輕烴產(chǎn)量的技術(shù)研究與應(yīng)用
    川中地區(qū)須家河組二段優(yōu)質(zhì)儲(chǔ)層分布特征
    四川盆地普光氣田須家河組四段儲(chǔ)集層特征
    輕烴回收直接換熱工藝優(yōu)化研究
    天臺(tái)
    川西須家河組頁巖氣水基鉆井液技術(shù)
    斷塊油氣田(2014年6期)2014-03-11 15:34:02
    一夜夜www| 男人的好看免费观看在线视频| 熟女人妻精品中文字幕| 高清在线视频一区二区三区 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费观看性生交大片5| 亚洲国产色片| 在线播放国产精品三级| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国内精品美女久久久久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 深爱激情五月婷婷| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 中文字幕熟女人妻在线| 国内精品宾馆在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 看免费成人av毛片| 看非洲黑人一级黄片| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久精品欧美日韩精品| 久久6这里有精品| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产视频内射| 午夜精品国产一区二区电影 | 亚洲成色77777| 国产精品人妻久久久久久| 男女那种视频在线观看| 国产在视频线在精品| 内地一区二区视频在线| 高清毛片免费看| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲图色成人| 天堂网av新在线| 国产在线男女| 高清视频免费观看一区二区 | 亚洲成人av在线免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 卡戴珊不雅视频在线播放| 干丝袜人妻中文字幕| 久久久久久久久中文| 两个人的视频大全免费| 欧美一区二区国产精品久久精品| 麻豆av噜噜一区二区三区| 成人午夜精彩视频在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美性猛交黑人性爽| 精品一区二区三区视频在线| 99久久精品一区二区三区| 永久网站在线| 色吧在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久久性生活片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲不卡免费看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 在线播放国产精品三级| kizo精华| 亚洲在久久综合| 国产午夜精品论理片| 亚洲欧美日韩东京热| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 插逼视频在线观看| 欧美精品国产亚洲| 免费黄色在线免费观看| 久久久久久久久久成人| 国产精品av视频在线免费观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩欧美国产在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 99热这里只有是精品在线观看| kizo精华| 黄片无遮挡物在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 男女那种视频在线观看| 日韩精品青青久久久久久| 91久久精品国产一区二区三区| 99热6这里只有精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 黄片无遮挡物在线观看| 精品久久久久久久末码| 99热精品在线国产| 波多野结衣高清无吗| 国产精品日韩av在线免费观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 看黄色毛片网站| 久久久午夜欧美精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产乱来视频区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 综合色av麻豆| 国产精品一二三区在线看| 日韩国内少妇激情av| 久久99蜜桃精品久久| 观看美女的网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 人体艺术视频欧美日本| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 中国美白少妇内射xxxbb| 中文欧美无线码| 天美传媒精品一区二区| videos熟女内射| 国产成人精品久久久久久| 天堂√8在线中文| 国产美女午夜福利| 国产成人精品久久久久久| 看非洲黑人一级黄片| 精品久久久久久久末码| 免费一级毛片在线播放高清视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日本一二三区视频观看| 国产亚洲精品av在线| 深夜a级毛片| 天天躁日日操中文字幕| 成人欧美大片| av在线观看视频网站免费| av在线播放精品| 亚洲图色成人| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品国产成人久久av| 成年免费大片在线观看| 色网站视频免费| 国产一区亚洲一区在线观看| a级毛色黄片| 国产成人freesex在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲性久久影院| 在线观看一区二区三区| 男人和女人高潮做爰伦理| 麻豆一二三区av精品| 国产av在哪里看| 成人午夜高清在线视频| 亚洲在线观看片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美一区二区亚洲| av黄色大香蕉| 午夜福利网站1000一区二区三区| 免费看美女性在线毛片视频| av黄色大香蕉| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美激情在线99| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 一级毛片电影观看 | 99久国产av精品| 晚上一个人看的免费电影| 国产综合懂色| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲av日韩在线播放| eeuss影院久久| 长腿黑丝高跟| 狠狠狠狠99中文字幕| 精品欧美国产一区二区三| 久久久久久久国产电影| 天堂网av新在线| 亚洲色图av天堂| 国产三级中文精品| 七月丁香在线播放| 91久久精品国产一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频| av黄色大香蕉| 精品一区二区三区人妻视频| 深爱激情五月婷婷| 亚洲在线观看片| 日本与韩国留学比较| 国产精品久久久久久av不卡| 在线播放无遮挡| 国内揄拍国产精品人妻在线| 秋霞在线观看毛片| 中文亚洲av片在线观看爽| 成年女人永久免费观看视频| 久久久久久久久久久丰满| 麻豆久久精品国产亚洲av| 一级二级三级毛片免费看| av线在线观看网站| 国产极品天堂在线| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美日本视频| 日本wwww免费看| 久久久国产成人免费| 国产免费男女视频| 国产黄a三级三级三级人| 国产单亲对白刺激| av在线蜜桃| 国产黄片视频在线免费观看| 观看免费一级毛片| 婷婷色综合大香蕉| 能在线免费观看的黄片| 欧美最新免费一区二区三区| 有码 亚洲区| 男插女下体视频免费在线播放| 秋霞伦理黄片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日韩在线高清观看一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美成人a在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 国产毛片a区久久久久| 国产男人的电影天堂91| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜福利在线在线| 国产淫片久久久久久久久| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 变态另类丝袜制服| 亚洲av电影不卡..在线观看| 波多野结衣高清无吗| 好男人视频免费观看在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品国产高清国产av| 国产一区二区在线av高清观看| 国产91av在线免费观看| 村上凉子中文字幕在线| 成人av在线播放网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲av不卡在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品久久久噜噜| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩国内少妇激情av| 国产亚洲91精品色在线| 久久精品国产亚洲av天美| 又粗又爽又猛毛片免费看| 六月丁香七月| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲欧洲日产国产| av在线老鸭窝| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲av日韩在线播放| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲国产欧美在线一区| 欧美极品一区二区三区四区| 只有这里有精品99| 禁无遮挡网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 成人特级av手机在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 国产三级在线视频| 51国产日韩欧美| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 我要看日韩黄色一级片| 成人午夜精彩视频在线观看| 久久精品影院6| 99热这里只有精品一区| 美女大奶头视频| 简卡轻食公司| 九九在线视频观看精品| 国产免费视频播放在线视频 | 日韩精品青青久久久久久| 一区二区三区乱码不卡18| av在线亚洲专区| 长腿黑丝高跟| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 国产免费又黄又爽又色| av免费在线看不卡| 直男gayav资源| 91aial.com中文字幕在线观看| 午夜精品在线福利| 九九在线视频观看精品| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲,欧美,日韩| 男女边吃奶边做爰视频| 99热精品在线国产| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日韩欧美精品免费久久| 黄色日韩在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品野战在线观看| 欧美精品国产亚洲| 亚洲在线观看片| 久久99热这里只有精品18| 免费看av在线观看网站| 国产极品天堂在线| 午夜激情福利司机影院| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲成人av在线免费| 狠狠狠狠99中文字幕| 97超碰精品成人国产| 久久精品影院6| 中文在线观看免费www的网站| av免费观看日本| 国产中年淑女户外野战色| 三级国产精品欧美在线观看| 午夜福利在线观看吧| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 91久久精品国产一区二区三区| 黄色欧美视频在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品一区二区免费观看| 国产av一区在线观看免费| 国产 一区精品| 热99re8久久精品国产| 精品熟女少妇av免费看| 天美传媒精品一区二区| 国产成人a区在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 97在线视频观看| 亚洲经典国产精华液单| 美女黄网站色视频| 99热6这里只有精品| 波野结衣二区三区在线| 色哟哟·www| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费观看在线日韩| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品自拍成人| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 18禁在线播放成人免费| 中文字幕久久专区| 久久精品国产自在天天线| av女优亚洲男人天堂| av福利片在线观看| 乱人视频在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲内射少妇av| 国产亚洲一区二区精品| h日本视频在线播放| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲人成网站在线观看播放| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产亚洲最大av| 亚洲丝袜综合中文字幕| 一级毛片电影观看 | 国产成人91sexporn| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 五月伊人婷婷丁香| 欧美高清性xxxxhd video| av免费观看日本| 国产精品伦人一区二区| www日本黄色视频网| 成人二区视频| 中文欧美无线码| 久久99热6这里只有精品| 国产精品国产三级专区第一集| 午夜激情欧美在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久性生活片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲乱码一区二区免费版| a级毛色黄片| av在线观看视频网站免费| 日韩一区二区三区影片| 精品人妻视频免费看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日本与韩国留学比较| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产 一区精品| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产一级毛片在线| 日韩精品有码人妻一区| av黄色大香蕉| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品国产高清国产av| 欧美激情在线99| 国产精品.久久久| 国产精品久久久久久av不卡| 国产av码专区亚洲av| 春色校园在线视频观看| 永久免费av网站大全| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 干丝袜人妻中文字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲av不卡在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 99久久人妻综合| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲精品一区蜜桃| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国模一区二区三区四区视频| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产乱人视频| 日韩一区二区三区影片| av国产免费在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 久久亚洲精品不卡| 日本一本二区三区精品| 成年女人永久免费观看视频| 91狼人影院| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产成人freesex在线| 日韩av在线大香蕉| 国产高清不卡午夜福利| 好男人在线观看高清免费视频| 少妇高潮的动态图| 精品久久久久久电影网 | 国产亚洲精品久久久com| 日本熟妇午夜| 我要搜黄色片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 变态另类丝袜制服| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 有码 亚洲区| 国产色爽女视频免费观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费看av在线观看网站| 波多野结衣高清无吗| 老司机影院成人| 搞女人的毛片| av免费在线看不卡| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲国产精品专区欧美| 国产乱人偷精品视频| 欧美bdsm另类| 极品教师在线视频| 久久久午夜欧美精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜日本视频在线| 亚洲四区av| 看免费成人av毛片| 舔av片在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | av视频在线观看入口| 国产午夜精品论理片| 中文在线观看免费www的网站| 男人狂女人下面高潮的视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 舔av片在线| 赤兔流量卡办理| 有码 亚洲区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久久成人免费电影| 国产精品久久久久久久久免| 3wmmmm亚洲av在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩人妻高清精品专区| 久久久久网色| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美成人a在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲真实伦在线观看| 18禁动态无遮挡网站| www.色视频.com| 啦啦啦韩国在线观看视频| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲四区av| 国产极品天堂在线| av线在线观看网站| 国产一区二区在线av高清观看| 高清视频免费观看一区二区 | 亚洲人成网站在线播| 亚洲自偷自拍三级| 国产午夜精品论理片| 好男人视频免费观看在线| 永久免费av网站大全| 美女高潮的动态| 精品久久久久久电影网 | 久久精品久久精品一区二区三区| 高清午夜精品一区二区三区| 午夜激情欧美在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品熟女少妇av免费看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品国产高清国产av| 久久99热这里只频精品6学生 | a级一级毛片免费在线观看| 高清av免费在线| 一级爰片在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 看非洲黑人一级黄片| 99久久成人亚洲精品观看| 黑人高潮一二区| 高清在线视频一区二区三区 | 一本久久精品| 亚洲av日韩在线播放| 久99久视频精品免费| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲国产欧美人成| 中文资源天堂在线| 18禁在线播放成人免费| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费观看人在逋| 水蜜桃什么品种好| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲欧美精品自产自拍| 日本五十路高清| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日本爱情动作片www.在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久99热6这里只有精品| 老司机影院毛片| 日韩亚洲欧美综合| 91久久精品电影网| 国产69精品久久久久777片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 级片在线观看| 九九热线精品视视频播放| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久午夜福利片| 22中文网久久字幕| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久久精品大字幕| 国产精品精品国产色婷婷| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲精品影视一区二区三区av| 寂寞人妻少妇视频99o| 日韩 亚洲 欧美在线| 免费观看a级毛片全部| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲在久久综合| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费av毛片视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品女同一区二区软件| 99视频精品全部免费 在线| 水蜜桃什么品种好| 精品人妻视频免费看| av黄色大香蕉| 舔av片在线| 免费av不卡在线播放| 乱系列少妇在线播放| 日本色播在线视频| 国产成人a区在线观看| 免费大片18禁| 亚洲电影在线观看av| 色视频www国产| 日日撸夜夜添| 18+在线观看网站| videossex国产| ponron亚洲| 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产午夜精品论理片| 午夜老司机福利剧场| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av线在线观看网站| 成年女人永久免费观看视频| 黄色一级大片看看| 亚洲国产色片| 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩视频在线欧美| 校园人妻丝袜中文字幕| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | av国产免费在线观看| 国产成人a区在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 免费观看在线日韩| 免费看av在线观看网站| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产精品三级大全| 伦理电影大哥的女人| 能在线免费观看的黄片| 少妇丰满av| 欧美潮喷喷水| 国产成人a∨麻豆精品| 22中文网久久字幕| 99久久人妻综合| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲经典国产精华液单| 国产麻豆成人av免费视频| 久久这里只有精品中国| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 一级毛片我不卡| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品久久久久久久久久久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 欧美精品国产亚洲| 亚洲在久久综合| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 久久精品国产自在天天线| 联通29元200g的流量卡| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品熟女久久久久浪| 国产 一区精品|