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    維生素D結(jié)合蛋白基因遺傳變異與海南省老齡慢性鼻竇炎的關(guān)聯(lián)性

    2019-06-10 09:57:06陳賽明周小柳李志路張云霞周代鋒
    中國老年學(xué)雜志 2019年11期
    關(guān)鍵詞:關(guān)聯(lián)性老齡海南省

    陳賽明 周小柳 李志路 張云霞 周代鋒

    (海南醫(yī)學(xué)院 1第一附屬醫(yī)院,海南 ???571102;2科學(xué)實驗中心)

    慢性鼻竇炎(CRS)分為慢性鼻竇炎鼻息肉和單純性慢性鼻竇炎,而后者的發(fā)病率約占80%〔1~4〕。歐洲國家的CRS患者中,老年人占4.5%~12.0%,對生活質(zhì)量有顯著影響〔5〕;而17%的中國老齡人患有CRS,嚴(yán)重影響著中國老齡人的生活質(zhì)量〔6,7〕。近些年的研究表明,脂溶性維生素D與CRS存在顯著的關(guān)聯(lián),它在體內(nèi)首先與維生素D結(jié)合蛋白(VDBP)結(jié)合,并通過維生素D受體、細(xì)胞色素P450家族等成分的作用進(jìn)行信號傳遞,實現(xiàn)對機(jī)體免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)〔8~10〕。VDBP的編碼基因為GC,該基因存在超過2 000個單核苷酸多態(tài)性(SNP)位點,這些位點的多態(tài)性與CRS的關(guān)聯(lián)性研究數(shù)據(jù)頗少,而與海南省老齡人群CRS的關(guān)聯(lián)性研究更是尚未見報道。本研究通過分析海南省老年CRS患者GC多態(tài)性的三個多態(tài)性位點rs7041、rs222016、rs4588,探討其與CRS的關(guān)聯(lián)性。

    1 對象與方法

    1.1對象 選擇海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院2017年3~12月收治的37例老齡單純性CRS患者作為病例組,選擇同期在該院體格檢查科檢查的99例健康老年人作為對照組。病例組男23例,女14例,年齡60~75歲。對照組中男54例,女45例,年齡60~76歲。兩組性別及年齡無統(tǒng)計學(xué)差異。樣本納入及排除標(biāo)準(zhǔn): CRS診斷嚴(yán)格根據(jù)2012年歐洲鼻-鼻竇炎臨床診療指南(EPOS-2012)和CPOS2088的建議,CRS診斷標(biāo)準(zhǔn)包括癥狀、體征和輔助影像學(xué)檢查三個方面:(1)持續(xù)超過12 w的四種癥狀:主要癥狀:鼻塞,黏膿性鼻塞;次要癥狀:嗅覺減退,頭面部悶脹沉重感;四種癥狀中必須有兩種以上,其中主要癥狀必有其一。(2)體征:使用前鼻鏡或鼻內(nèi)鏡檢查可見中鼻道或嗅裂有膿性分泌物。(3)影像學(xué)檢查:包括鼻竇X線檢查、鼻竇CT檢查、鼻竇MRI檢查,其中鼻竇CT檢查是診斷CRS最直接和準(zhǔn)確的方法。所有受試者排除癌癥史、心血管疾病、自身免疫性疾病或已知感染性疾病史。

    1.2基因分型方法 采集所有受試者EDTAK2抗凝血2 ml,取100 μl提取高質(zhì)量基因組DNA。委托上海捷瑞生物工程有限公司對樣本進(jìn)行基因多態(tài)性位點的分型。具體過程:合成引物P1(AAAGAGGAGGTGAGTTTATGGAA)、P2(GACTGGCAGAGCG-ACTAA),擴(kuò)增包含rs7041(擴(kuò)增片段長度:122 bp)的PCR片段;以引物P3(CTCTGTTGGTGATTTGATCTTGAA)、P4(GGCTCTGTCCTCTTACTCTTG)擴(kuò)增包含rs222016(擴(kuò)增片段長度:103 bp)的PCR片段;以引物P5(GACTGGCAGAGCGACTAA)、P6(AAAGAGGAGGTGAGTTTATGGAA)擴(kuò)增包含rs4588(擴(kuò)增片段長度:121 bp)的PCR片段。多重PCR的擴(kuò)增條件:95℃(3 min);94℃、15 s,55℃、15 s,72℃、30 s共35個循環(huán);72℃延伸3 min。純化產(chǎn)物以引物P7(CTAAAAGCAAAATTGCCTGA)、P8(ctgactgactAGGATTAACCTCCATGCTGA)及P9(ctgactgactgactgactgaTAACCAGCTTTGCCAGTTCC) 分別進(jìn)行延伸反應(yīng)。利用美國ABI公司的3730XL基因測序儀進(jìn)行序列測定及數(shù)據(jù)讀取。

    1.3統(tǒng)計學(xué)分析 登陸網(wǎng)站https://www.snpstats.net/start.htm?q=snpstats/start.htm,利用SNPStats軟件進(jìn)行基因型云分析,基因型的組間差異用共顯性模型進(jìn)行驗證。等位基因頻率及組間差異采用SPSS25.0軟件行χ2檢驗。

    2 結(jié) 果

    三個多態(tài)性位點均可以檢測出三種基因型,rs7041的三種基因型TT、GT、GG在病例組及對照組中的發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);該位點的等位基因T和G亦無組間統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。rs222016的三種基因型AA、AG、GG在病例組和對照組中的基因型及等位基因分布頻率比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。rs4588的三種基因型CC、AC、AA在病例組和對照組中的基因型及等位基因分布頻率比較也無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 GC基因多態(tài)性與海南省老齡CRS的關(guān)聯(lián)性〔n(%)〕

    3 討 論

    VDBP是維生素D進(jìn)入細(xì)胞后第一個與之結(jié)合的蛋白,在維生素D發(fā)揮作用的過程中具有極其重要的作用。該蛋白除了運輸維生素D及其代謝產(chǎn)物外,還具有調(diào)節(jié)肌動蛋白、調(diào)節(jié)免疫和炎癥反應(yīng)、結(jié)合脂肪酸、調(diào)節(jié)骨質(zhì)發(fā)育等功能〔11~13〕。 VDBP的編碼基因GC在人群中存在廣泛多態(tài)性,而這些多態(tài)性位點與某些疾病的關(guān)聯(lián)性已經(jīng)被廣泛研究并報道〔14~17〕。

    rs7041多態(tài)性(T→A)突變可導(dǎo)致VDBP第432位的氨基酸由天冬氨酸突變位為氨酸,rs4588(C→A)突變可導(dǎo)致VDBP第436位氨基酸由蘇氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)橘嚢彼?。Navasnazario等〔18〕發(fā)現(xiàn)rs7041與兒童哮喘密切相關(guān),在基因型TT、TA、AA的兒童中,哮喘的發(fā)病頻率依次遞減,而rs4588與同批樣本無顯著關(guān)聯(lián)性。

    本研究首次報道了海南省老齡CRS人群中GC基因多態(tài)性,三個多態(tài)性位點rs222016、rs4588、rs7041在海南省老齡CRS人群中均具有野生型、雜合型及突變型三種基因型。三種基因型分布頻率均與海南省老齡CRS無顯著關(guān)聯(lián)性;此外,等位基因的分布頻率亦無組間差異。這說明VDBP多態(tài)性與海南省CRS的關(guān)聯(lián)性較弱。當(dāng)然,也不排除本次收集的樣本量較小的原因。

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