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    尿腎損傷分子-1在新生兒高膽紅素血癥相關(guān)急性腎損傷早期診斷中的價值

    2019-05-31 03:13:28朱棟梁岳建軍劉劍鋒
    醫(yī)學理論與實踐 2019年10期
    關(guān)鍵詞:膽紅素血癥腎臟

    朱棟梁 岳建軍 彭 芳 劉劍鋒

    南華大學附屬第二醫(yī)院兒科,湖南省衡陽市 421001

    新生兒高膽紅素血癥(Neonatal hyperbilirubinemia)是因膽紅素在體內(nèi)蓄積引起皮膚和其他器官黃染,是新生兒最常見的問題之一。嚴重高膽紅素血癥可引起膽紅素腦病,致神經(jīng)系統(tǒng)永久性損害。近年研究[1]發(fā)現(xiàn),高膽紅素血癥不僅影響神經(jīng)系統(tǒng),還可損害腎臟、心臟等其他器官,尤其是膽紅素沉積在腎臟可引起急性腎損傷(Acute kidney injury,AKI),高膽紅素血癥相關(guān)AKI越來越引起人們的重視。新生兒AKI死亡率高,嚴重危害新生兒的健康,還發(fā)現(xiàn)新生兒AKI發(fā)展與兒童、成人慢性腎臟病(Chronic kidney diseases,CKD)密切相關(guān)[2],故早期發(fā)現(xiàn)、及時治療新生兒高膽紅素血癥相關(guān)AKI尤為重要。臨床醫(yī)生常習慣采用血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿量等指標來監(jiān)測及評估腎功能,當BUN和SCr水平開始升高時,腎損傷已相當嚴重。尿腎損傷分子-1(Kidney injury molecule-1,KIM-1)是近年新發(fā)現(xiàn)的一種反映腎損傷的敏感指標,能較早地反映腎損傷。但采用尿KIM-1來早期診斷高膽紅素血癥相關(guān)AKI的研究,國內(nèi)外罕見。本研究旨在通過檢測高膽紅素血癥足月新生兒尿KIM-1水平,評估尿KIM-1對新生兒高膽紅素血癥相關(guān)AKI 的早期診斷價值,為新生兒高膽紅素血癥相關(guān)AKI的早期診斷及病情評估提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2017年1月—2018年12月在本院兒科新生兒病區(qū)住院的87例高膽紅素血癥足月新生兒為研究對象,診斷標準參考2004年美國兒科學會推薦的新生兒高膽紅素血癥干預(yù)標準[3]。排除標準:胎齡﹤37周、休克、窒息、嚴重感染、溶血、硬腫癥、先天腎臟畸形、接受腎毒性藥物治療及母親有腎病史的新生兒。再按照2012年AKIN 和改善全球腎臟病預(yù)后組織(Kidney disease:improving global outcomes,KDIGO)制定的新生兒AKI診斷標準[4-5],將87例高膽紅素血癥新生兒依據(jù)是否合并有AKI分為非AKI病例組66例和AKI病例組21例。選擇同期因其他疾病在本科住院,血清膽紅素、腎功能正常的足月兒32例為對照組。三組的性別、出生胎齡、日齡、出生體質(zhì)量、分娩方式比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。本研究經(jīng)本院倫理委員會審核通過及患兒家屬知情同意。

    表1 三組一般資料比較

    1.2 方法

    1.2.1 標本的采集及處理:所有入選新生兒均于入院24h內(nèi)留取血、尿標本,采用新生兒無菌尿袋收集尿液樣本4ml,置無菌試管送檢,1 800r/min高速離心10min,取上清液于EP管-70℃冰箱冷藏待測;采集靜脈血2~3ml于干燥真空管送本院檢驗科做生化指標檢測。尿標本和血標本均于取樣當天完成檢測;詳細記錄各新生兒的每小時尿量,至少連續(xù)24h以上。

    1.2.2 尿KIM-1、TBIL、SCr、BUN檢測:采用ELISA檢測尿KIM-1濃度,試劑盒由武漢博士德生物科技有限公司提供,采用美國Awareness公司Stat2100全自動酶標儀檢測,檢測步驟嚴格按照試劑盒說明書進行,同時采用日本日立7600全自動生化分析儀檢測血清SCr、BUN及總膽紅素(Total bilirubin,TBIL),SCr、BUN及TBIL試劑盒均由上海德賽診斷有限公司提供。因尿標本為隨機留尿,避免尿量對尿KIM-1測定值影響,尿 KIM-1的濃度均經(jīng)同一尿標本的肌酐濃度(Creatinine,Cr)校正:尿KIM-1相對含量=尿KIM-1/尿Cr(ng/mg·Cr),尿Cr檢測由本院檢驗科完成。

    2 結(jié)果

    2.1 三組尿KIM-1、TBIL、SCr、BUN比較 對照組、非AKI病例組和AKI病例組的三組尿KIM-1、TBIL水平比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),且三組的尿KIM-1、TBIL水平依次升高(P<0.05),三組的BUN水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),AKI病例組SCr水平高于對照組(P<0.05),但AKI病例組與非AKI病例組及非AKI病例組與對照組的SCr水平比較差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),見表2。

    表2 三組的尿KIM-1、TBIL、SCr、BUN比較

    注:與對照組,*P<0.05;與非AKI病例組比較,#P<0.05。

    2.2 TBIL水平與尿KIM-1、SCr、BUN水平的相關(guān)性 高膽紅素血癥新生兒TBIL水平與尿KIM-1水平呈正相關(guān)(r=0.81,P<0.05)。TBIL水平與SCr、BUN水平無明顯相關(guān)性(分別r=0.10、0.15,均P>0.05)。

    2.3 尿KIM-1診斷新生兒高膽紅素血癥相關(guān)AKI的效能分析 尿KIM-1預(yù)測新生兒高膽紅素血癥相關(guān)AKI 的ROC曲線下面積(AUC)為0.88(95%CI:0.80~0.95,P<0.01),最佳臨界值為5.25ng/mg·Cr,Youden指數(shù)為0.62,其敏感度為86%,特異度為76%, ROC曲線見圖1。

    圖1 尿KIM-1診斷高膽紅素血癥相關(guān)AKI的ROC曲線

    3 討論

    新生兒高膽紅素血癥是新生兒期常見病、多發(fā)病,過高的膽紅素在患兒的血液中大量蓄積,不僅可造成腦中樞永久性損害及功能障礙,還會損傷心臟、肝臟、腎臟等重要器官,國外報道[6],在新生兒高膽紅素血癥死亡病例尸體解剖中發(fā)現(xiàn),膽紅素在患兒腦、心、腎等器官均有沉積,進一步解剖發(fā)現(xiàn)[7],因急性腎功能衰竭死亡的高膽紅素血癥新生兒的腎小管、腎髓質(zhì)和腎椎體中均可見大量的膽紅素結(jié)晶及膽鹽積聚。目前大多數(shù)學者認為,高膽紅素血癥相關(guān)AKI與膽紅素結(jié)晶及膽鹽對腎小管的機械阻塞及直接對腎組織毒性損傷有關(guān)。高膽紅素血癥引起新生兒腎損傷,越來越引起臨床醫(yī)生關(guān)注。目前臨床工作中主要依靠SCr、BUN、尿量等指標來監(jiān)測腎功能,參考SCr、尿量變化來診斷AKI,但腎臟通常在腎單位損失超過50%,腎小球濾過率明顯下降時,才出現(xiàn)SCr、BUN上升,特別是BUN易受血容量、肌肉活動、蛋白質(zhì)代謝等干擾因素影響,敏感性差,易出現(xiàn)漏診,本研究也顯示,三組的BUN比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),雖然AKI病例組SCr水平高于對照組(P<0.05),但AKI病例組與非AKI病例組及非AKI病例組與對照組的SCr水平比較差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),進一步相關(guān)性分析血清TBIL水平與SCr、BUN水平無明顯相關(guān)性(P>0.05),提示SCr、BUN預(yù)測新生兒高膽紅素血癥相關(guān)AKI,敏感性差,早期難以發(fā)現(xiàn),故臨床醫(yī)生一直在探尋一些理想的生化指標來早期發(fā)現(xiàn)及評估高膽紅素血癥相關(guān)腎損傷。

    KIM-1屬于免疫球蛋白超家族,最先于缺血再灌注大鼠模型的腎臟組織中發(fā)現(xiàn),是一種在腎小管上皮細胞高度表達的Ⅰ型跨膜蛋白,在正常的腎組織KIM-1通常不表達,但在腎臟缺血再灌注損傷或毒性損傷時,KIM-1即在腎臟近曲小管上皮細胞呈持續(xù)高表達狀態(tài),KIM-1參與信號傳導(dǎo)、抗黏附性損傷、腎組織修復(fù)及免疫應(yīng)答等病理生理過程[8]。研究發(fā)現(xiàn)[9],在腎小管上皮細胞受損傷時,KIM-1高表達,借助其磷脂酰絲氨酸受體吞噬凋亡細胞及碎片,并抑制促炎性因子的活化,在腎損傷修復(fù)中發(fā)揮了重要作用。在基質(zhì)金屬蛋白酶的介導(dǎo)下,KIM-1細胞外域的跨膜區(qū)附近可裂解成可溶性片段,隨后釋放到細胞外隨尿液排出體外,而且尿KIM-1水平和腎組織KIM-1表達水平呈正相關(guān),故尿KIM-1水平在一定程度上間接反映了腎小管損傷程度。在大鼠缺血再灌注AKI模型中,雙腎經(jīng)缺血再灌注處理3h、6h、24h后,尿KIM-1濃度分別較對照組增高3倍、6倍、700倍,而BUN、SCr只在缺血再灌注的早期(3 ~9h)出現(xiàn)一過性的輕微升高[10]。在新生兒藥物相關(guān)的腎損害、腎毒性損傷及新生兒AKI中,尿KIM-1已成為早期診斷、監(jiān)測病情的敏感指標[11-12]。KIM-1在常溫下不受尿液理化因素影響,具有一定的穩(wěn)定性,且留取尿液檢測KIM-1,易獲得,無創(chuàng)傷。美國食品和藥物管理局和歐洲藥品管理局已批準KIM-1為監(jiān)測藥物腎損傷的一種敏感性和特異度均較高的尿標志物[13]。本研究顯示,對照組、非AKI 病例組和 AKI 病例組三組尿KIM-1水平比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),非AKI病例組尿KIM-1水平高于對照組(P<0.05),提示在按目前標準診斷AKI之前,尿KIM-1水平已較早地反映了高膽紅素血癥并發(fā)腎損傷,而對照組、非AKI 病例組的SCr、BUN水平比較均差異無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),故參考尿KIM-1水平來早期發(fā)現(xiàn)高膽紅素血癥致腎損傷,較SCr、BUN更敏感。血清TBIL水平與尿KIM-1水平呈正相關(guān),提示TBIL濃度與發(fā)生腎損傷密切相關(guān)。采用ROC曲線分析,尿KIM-1預(yù)測高膽紅素血癥AKI 的ROC曲線下面積(AUC)為0.88(95%CI:0.80~0.95,P<0.01),最佳臨界值為5.25ng/mg·Cr,其敏感度為86%,特異度為76%,敏感性及特異性均較高,是預(yù)測新生兒高膽紅素血癥并發(fā)AKI的可靠指標。

    綜上所述, 與傳統(tǒng)的腎功能檢測指標SCr、BUN比較,尿KIM-1對高膽紅素血癥相關(guān)AKI的早期診斷是一項敏感性及特異性均較高的參考指標,但本研究樣本量少,還需要大樣本、多中心的臨床研究來證實。

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