氣團(tuán)來源對(duì)沿海城市PM2.5中二次水溶性無機(jī)離子形成特征的影響研究

林佳梅 ，易輝 ，佟磊 ，李建榮 ，肖航 *

1. 中國(guó)科學(xué)院城市環(huán)境研究所，福建 廈門 361021；2. 中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京 100049；3. 中國(guó)科學(xué)院寧波城市環(huán)境觀測(cè)研究站，浙江 寧波 315800；4. 中國(guó)科學(xué)院區(qū)域大氣環(huán)境研究卓越創(chuàng)新中心，福建 廈門 361021

大氣中高濃度的細(xì)顆粒物（PM2.5，空氣動(dòng)力學(xué)當(dāng)量直徑≤2.5 μm）是大氣能見度降低，導(dǎo)致霧霾天氣的主要原因。其粒徑小、停留時(shí)間長(zhǎng)、輸送距離遠(yuǎn)、活性強(qiáng)，且易吸附有毒、有害物質(zhì)（如重金屬、微生物等），并能突破呼吸道截留作用進(jìn)入人體肺部，顯著影響人體健康（鄧君俊，2011；An et al.，2018）。PM2.5主要由水溶性無機(jī)離子組分（Cl-、NO3-、SO42-、NH4+、Na+、K+、Mg2+和 Ca2+等）、含碳組分（OC、EC）及其他無機(jī)化合物（礦物質(zhì)、塵等）三大類化學(xué)物質(zhì)組成（Gao et al.，2016）。水溶性無機(jī)離子在PM2.5總質(zhì)量濃度中占比較高（Qiao et al.，2019），而二次水溶性無機(jī)離子（SNA，包括 SO42-、NO3-和 NH4+，）是水溶性無機(jī)離子的主要組分（魏玉香等，2009；耿彥紅等，2010）。目前氣溶膠化學(xué)中有關(guān) SNA研究主要集中在污染事件和季節(jié)的時(shí)空變化特征、化學(xué)組成及來源等方面。Yang et al.（2015）研究長(zhǎng)三角地區(qū)重污染時(shí)段的灰霾問題指出，污染物主要由二次反應(yīng)形成，同時(shí)指出高濕度、低風(fēng)速的氣象條件能夠加重灰霾污染。劉壽東等（2018）研究了南京市水溶性無機(jī)離子形成機(jī)制和影響因素，發(fā)現(xiàn)硫氧化率的季節(jié)性差異較小，高溫低濕的天氣條件有利于硝酸鹽的分解。Pathak et al.（2009）對(duì)上海的PM2.5進(jìn)行采樣分析，研究發(fā)現(xiàn)，PM2.5濃度較高時(shí)，NO3-和SO42-濃度也較高，高濃度的NO3-和SO42-主要由非均相水解反應(yīng)形成，低濃度的NO3-和SO42-主要由均相氧化反應(yīng)形成。

氣團(tuán)運(yùn)動(dòng)對(duì)污染物輸送有重要影響（朱書慧等，2016）。來自不同方向的氣團(tuán)伴隨的氣象因素（溫度、濕度、風(fēng)速等）不同，且受不同的人為源影響，為二次水溶性無機(jī)離子的組成特點(diǎn)及形成特征研究提供了天然實(shí)驗(yàn)條件。當(dāng)前，基于高分辨率數(shù)據(jù)分析不同氣團(tuán)中NO3-、SO42-和NH4+形成特點(diǎn)的研究較少。本研究以軌跡氣團(tuán)分析為基礎(chǔ)，利用MARGA在線監(jiān)測(cè)資料對(duì)寧波市大氣 PM2.5中NO3-、SO42-和NH4+進(jìn)行分析，擬揭示不同氣團(tuán)間的二次水溶性無機(jī)離子形成過程的差異，探究影響二次水溶性無機(jī)離子（NO3-和 SO42-）形成的主要原因，為大氣區(qū)域治理提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料和方法

1.1 監(jiān)測(cè)點(diǎn)位信息

監(jiān)測(cè)點(diǎn)位于浙江省寧波市北侖區(qū)中國(guó)科學(xué)院寧波城市環(huán)境觀測(cè)研究站內(nèi)（29o45′N，121o54′E）（圖 1）。該站位于寧波市東南方面濱海新區(qū)，距離市中心約37 km。此站點(diǎn)的氣候以亞熱帶季風(fēng)為主，夏季盛行東南風(fēng)，冬季盛行西北風(fēng)。大氣降水和溫度的年平均值分別為1480 mm和16.4 ℃，年均風(fēng)速大于 5 m·s-1。

圖1 監(jiān)測(cè)點(diǎn)位Fig. 1 Location of sample site

1.2 數(shù)據(jù)采集

采用 MARGA 測(cè)定 PM2.5中 NO3-、SO42-和NH4+及HNO3、HNO2和SO2氣體。采集時(shí)段為 2017年3月1日－2017年11月30日。其中春季采集時(shí)段為2017年3月1日－2017年5月31日，有效觀測(cè)樣本數(shù)為1644個(gè)；夏季采集時(shí)段為2017年6月1日－2017年8月31日，有效觀測(cè)樣本數(shù)為1816個(gè)；秋季采集時(shí)段為2017年9月1日－2017年11月 30日，有效觀測(cè)樣本數(shù)為1454個(gè)，數(shù)據(jù)時(shí)間分辨率為1 h。

MARGA是一種在線氣溶膠觀測(cè)儀器，包括控制系統(tǒng)、分析系統(tǒng)和采樣系統(tǒng)。分析過程中，空氣以1 m3·h-1流量進(jìn)入捕集裝置，其中水溶性氣體在濕式旋轉(zhuǎn)擴(kuò)散管中過氧化氫溶液吸收，采用蒸汽噴射氣溶膠收集器（SJAC）捕獲氣溶膠，采用全自動(dòng)離子色譜儀（IC）系統(tǒng)對(duì)水溶性離子含量進(jìn)行分析（Shon et al.，2013）。

利用小型自動(dòng)氣象站（WS500-UMB，Lufft，德國(guó)）采集研究時(shí)段內(nèi)的氣象數(shù)據(jù)，相對(duì)濕度（RH，%）、空氣溫度（t，℃）、風(fēng)向（WD，°）和風(fēng)速（WS，m·s-1），數(shù)據(jù)分辨率為1 h。PM2.5（μg·m-3）采用FH62C-14顆粒物監(jiān)測(cè)儀監(jiān)測(cè)，NO2（μg·m-3）采用 Model 42i分析儀監(jiān)測(cè)，臭氧（O3，μg·m-3）采用Model 49i分析儀監(jiān)測(cè)，測(cè)定污染物PM2.5、NO2和O3的儀器來自Thermo Scientific公司。

1.3 后向軌跡聚類

后向軌跡的氣象數(shù)據(jù)來自美國(guó)國(guó)家環(huán)境預(yù)報(bào)中心網(wǎng)站（ftp://arlftp.arlhq.noaa.gov/pub/archives/gdas1）。利用Hysplit 4軟件生成的軌跡高度為距離地面500 m，72 h 延遲，時(shí)間間隔為6 h（00:00、06:00、12:00、18:00）。利用 TrajStat軟件對(duì)軌跡進(jìn)行聚類分析。具體原理的描述與朱書慧等（2016）一致。

1.4 SOR與NOR

硫氧化率（SOR）、氮氧化率（NOR）分別是衡量大氣中SO42-和NO3-生成程度的指標(biāo)，NOR和SOR值較高說明大氣中SO42-和NO3-由二次轉(zhuǎn)化生成的比例較高（Pierson et al.，1979；Truex et al.，1980），其計(jì)算公式分別如式（1）和式（2）所示。

2 結(jié)果和討論

2.1 二次水溶性無機(jī)離子污染變化特征

2.1.1 PM2.5與二次水溶性無機(jī)離子的污染水平關(guān)系

研究時(shí)段內(nèi)，二次水溶性無機(jī)離子質(zhì)量濃度的高低順序?yàn)镾O42-＞NO3-＞NH4+，其平均質(zhì)量濃度分別為(6.93±4.24)、(5.16±4.27)、(3.75±3.55) μg·m-3，SNA質(zhì)量濃度之和占PM2.5的70.7%，說明SNA是PM2.5的主要組成部分。

本研究按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3095—2012）的PM2.5濃度限值對(duì)PM2.5的質(zhì)量濃度進(jìn)行分段分析，劃分為 0－35 μg·m-3、35－75 μg·m-3和＞75 μg·m-3（圖 2）。隨著 PM2.5濃度限值的增加，總水溶性無機(jī)離子（TWSI）污染程度增強(qiáng)，其中NO3-比例增加，SO42-比例減小，NH4+離子比例波動(dòng)范圍較小，說明 PM2.5質(zhì)量濃度的增加和NO3-占比增大密切相關(guān)。

圖2 不同PM2. 5級(jí)別的水溶性無機(jī)離子質(zhì)量濃度及占比變化Fig. 2 Variation of concentrations and proportions of water-soluble inorganic ions at different PM2.5 levels

2.1.2 對(duì)比不同季節(jié)二次水溶性無機(jī)離子變化特征

PM2.5中SNA的質(zhì)量濃度均呈現(xiàn)春季＞秋季＞夏季的特征（圖 3）。原因可能是夏季溫度高，大氣混合層升高且風(fēng)速較大有利于大氣擴(kuò)散和污染物的稀釋，導(dǎo)致離子質(zhì)量濃度較低。春秋季節(jié)溫度較低且大氣混合層較低使得污染物容易聚集（齊夢(mèng)溪等，2019），造成離子質(zhì)量濃度較高。SNA的質(zhì)量濃度變化不僅和氣象條件密切相關(guān)，還和污染物本地源排放，遠(yuǎn)距離輸送有關(guān)。氣團(tuán)運(yùn)動(dòng)可以進(jìn)行污染物輸送，不同氣團(tuán)的氣象條件、污染物和 SNA的組成特點(diǎn)不同（高韓鈺等，2018），因此，可以進(jìn)一步分析氣團(tuán)對(duì) SNA的組成特點(diǎn)及形成特征的影響。

圖3 二次水溶性無機(jī)離子質(zhì)量濃度的季節(jié)變化Fig. 3 Seasonal changes of the secondary water-soluble inorganic ions concentrations

2.1.3 不同氣團(tuán)的二次水溶性無機(jī)離子污染特征

圖4 2017年春季、夏季、秋季后向軌跡聚類分布圖Fig. 4 Back trajectory clusters in spring， summer and autumn in 2017

表1 各方向氣團(tuán)的二次水溶性無機(jī)離子平均質(zhì)量濃度和標(biāo)準(zhǔn)偏差表Table 1 Average concentrations and standard deviations of secondary water soluble inorganic ions associated with different back trajectory clusters in related directions μg·m-3

對(duì)寧波市2017年春季、夏季和秋季氣團(tuán)軌跡進(jìn)行聚類并分析其傳輸特征，將氣團(tuán)的傳輸方向和途徑一致的軌跡分為一類，用同一顏色表示（圖4）。途經(jīng)蒙古、西伯利亞等地的西北內(nèi)陸方向（NW）氣團(tuán)在秋季、春季和夏季出現(xiàn)的概率分別為34.0%，30.4%和 2.82%。這類氣團(tuán)作用下，NO3-、SO42-和NH4+的平均質(zhì)量濃度分別為 9.57、7.60和 4.64μg·m-3（表 1），其中 NO3-和 NH4+的平均質(zhì)量濃度遠(yuǎn)高于其他氣團(tuán)，此類氣團(tuán)來源于西北，伴隨冷空氣南下，氣團(tuán)的低溫性質(zhì)和高濃度的氮氧化物更利于SNA形成（Xue et al.，2014a；趙倩彪等，2014），這可能是導(dǎo)致 NO3-和 NH4+濃度較高的主要原因，此氣團(tuán)是導(dǎo)致長(zhǎng)三角地區(qū)空氣質(zhì)量下降的原因之一（安靜宇，2015；李莉等，2015）。源自山東、東北區(qū)域，途經(jīng)黃海海域的北方（N）氣團(tuán)在秋季和春季出現(xiàn)，其概率分別為 45.5%和 32.3%。氣團(tuán)中NO3-、SO42-和 NH4+的平均質(zhì)量濃度分別為 5.70、7.26 和 3.76 μg·m-3（表 1），污染物平均質(zhì)量濃度僅低于NW氣團(tuán)。在秋季此區(qū)域受途經(jīng)日本、韓國(guó)等地的東北方向（NE）氣團(tuán)影響，其出現(xiàn)概率較低（20.5%），NO3-、SO42-和 NH4+的平均質(zhì)量濃度分別為 5.75、6.69和 3.78 μg·m-3（表 1）。源自東部海面方向（E）氣團(tuán)在夏季和春季的出現(xiàn)概率分別為48.4%和12.2%，NO3-、SO42-和NH4+的平均質(zhì)量濃度分別為 4.28、6.50 和 3.07 μg·m-3（表 1），由于其主要來自海面，受人為源影響較小，因此二次水溶性無機(jī)離子質(zhì)量濃度較低。此外，監(jiān)測(cè)點(diǎn)還受源自海洋，途經(jīng)廣東、福建等地的西南方向（SW）氣團(tuán)影響，其在夏季出現(xiàn)的概率（48.8%）高于春季（25.0%），該氣團(tuán) NO3-、SO42-和 NH4+的平均質(zhì)量濃度分別為3.18、7.21和3.23 μg·m-3（表 1），與其他氣團(tuán)相比，此氣團(tuán)中SO42-的質(zhì)量濃度明顯高于NO3-和NH4+，由于SW氣團(tuán)主要在夏季和春季出現(xiàn)，溫度較高，高溫可能使得NO3-易發(fā)生分解（Alimohamed，1991），導(dǎo)致氣團(tuán)NO3-質(zhì)量濃度變低。

2.2 不同氣團(tuán)二次水溶性無機(jī)離子污染特征分析

由于二次水溶性無機(jī)離子的污染特征受不同氣團(tuán)影響較大且呈現(xiàn)出復(fù)雜的季節(jié)性，為了盡量排除氣團(tuán)外的其他影響因素，選取同一季節(jié)前后緊鄰的不同氣團(tuán)時(shí)段進(jìn)行分析（表2），每個(gè)時(shí)段時(shí)長(zhǎng)約為5 d。圖5所示為轉(zhuǎn)換前后各氣團(tuán)時(shí)段的各組分日變化規(guī)律，表3所示為氣團(tuán)各組分濃度和氣象因素的日變化值。

2.2.1 氣團(tuán)對(duì)SO42-演化和形成的影響分析

如圖 5所示，在春季，SOR總體變化趨勢(shì)為SW氣團(tuán)高于N氣團(tuán)，SW氣團(tuán)RH值和SO42-、SO2、NO2質(zhì)量濃度明顯高于 N氣團(tuán)，可以看出，當(dāng)RH＞90%，SO2、NO2質(zhì)量濃度越高越有利于 SOR增大和 SO42-的生成，且 SW 氣團(tuán) SOR與 NH3、HONO、HNO3的相關(guān)系數(shù)（-0.62、-0.56、0.43）高于N氣團(tuán)（-0.34、0、-0.27），高RH下的SO42-形成可能與SO2的水相氧化反應(yīng)有關(guān)（Zhang et al.，2013；Zhang et al.，2018）。

表2 各氣團(tuán)的觀測(cè)時(shí)段和樣本數(shù)Table 2 Period of different air masses and the number of its samples

表3 氣團(tuán)的各組分濃度變化值（最小值、平均值±標(biāo)準(zhǔn)差、最大值）Table 3 Variation range of each component in related air masses (minimum value， average value±standard deviation， maximum value)

圖5 不同氣團(tuán)轉(zhuǎn)換前后時(shí)段各組分平均日變化規(guī)律Fig. 5 Average daily variation of components before and after different air masses changes

在夏季，E氣團(tuán)的SOR平均值和SO2、NO2質(zhì)量濃度都小于SW氣團(tuán)，E的RH（95.5%）大于SW氣團(tuán)（90.1%），表明在相對(duì)較低的RH下，高質(zhì)量濃度的SO2、NO2也有利于SOR增加，相關(guān)研究證明，在顆粒物表面NO2可以促進(jìn)SO2氧化生成SO42-（Wang et al.，2016），所以夏季高質(zhì)量濃度SO42-的形成與高質(zhì)量濃度的SO2、NO2密切相關(guān)。此外，E氣團(tuán)SOR和HONO、RH的相關(guān)性分別為-0.82、-0.52，表明當(dāng)濕度＞90%時(shí)，SO42-的生成可能與HONO參與的氧化反應(yīng)有關(guān)。

在秋季，氣團(tuán)的SOR和RH日變化趨勢(shì)大體相似，NW氣團(tuán)和NE氣團(tuán)的SOR和RH相關(guān)系數(shù)分別為0.81、0.62，表明RH在65%－90%范圍內(nèi)，RH可能是影響SOR的因素之一。

與張園園（2017）對(duì)南京的研究結(jié)果（春季0.48，夏季 0.48）和施洋（2014）對(duì)上海的研究結(jié)果（夏季0.64，秋季0.34，春季0.32）相比，寧波市的SOR值較大，表明大氣中的SO42-來自SO2氧化反應(yīng)生成的比例較高。對(duì)寧波地區(qū)所 有氣團(tuán)的典型時(shí)段進(jìn)行觀測(cè)分析，結(jié)果顯示，SW、E氣團(tuán)的SOR值大于N、NW、NE氣團(tuán)（表3），表明SW氣團(tuán)和E氣團(tuán)的SO42-來自SO2氧化反應(yīng)生成比例較高，原因可能是這兩個(gè)氣團(tuán)途經(jīng)海面，受海洋水汽影響較大，RH較高，高RH可以促進(jìn)SO2轉(zhuǎn)化生成SO42-。與其他方向的氣團(tuán)相比，SW 氣團(tuán)的 RH較大（＞80%），NO2和SO2的平均質(zhì)量濃度較高，更容易形成SO42-。此外，基于所有氣團(tuán)時(shí)段的觀測(cè)數(shù)據(jù)對(duì)RH和SOR進(jìn)行一元線性回歸分析，結(jié)果顯示（圖6和表4），RH和SOR線性擬合度較好，RH和SOR強(qiáng)相關(guān)，表明RH是影響SOR的關(guān)鍵環(huán)境因素；而溫度變化對(duì)SOR顯著影響。

2.2.2 氣團(tuán)對(duì)NO3-演化和形成的影響分析

在春季，SW 氣團(tuán)和 N氣團(tuán) NOR的平均值（0.09、0.12）小于南京市春季NOR的平均值（0.19）（張園園，2017），表明SW氣團(tuán)和N氣團(tuán)的硝酸鹽由前體物NO2轉(zhuǎn)化生成量小于南京市。研究證明，高RH有利于氣相HNO3和HNO2通過溶解形成顆粒態(tài)鹽類，同時(shí)促進(jìn)夜間 N2O5在氣溶膠表面的水解反應(yīng)和NOx非均相反應(yīng)（Ge et al.，2013；Xue et al.，2014b；Pan et al.，2016）。但 SW 氣團(tuán)的 RH值和 NO2、HNO3和 HNO2的平均質(zhì)量濃度值均高于N氣團(tuán)，SW氣團(tuán)的NOR平均值小于N氣團(tuán)，可以看出SW氣團(tuán)的硝酸鹽由水解反應(yīng)和非均相反應(yīng)生成的量較小。

圖6 不同氣團(tuán)SOR、NOR隨RH、t的變化情況Fig. 6 Variation of sulfur oxidation ratio (SOR)， nitrogen oxidation ratio (NOR) related to relative humidity (RH) and temperature (t) in different air masses

表4 不同氣團(tuán)SOR和RH的線性回歸系數(shù)和驗(yàn)證結(jié)果Table 4 Linear regression coefficients between SOR and RH and validation results in different air masses

在夏季，E氣團(tuán)主要途經(jīng)東南海域，受人為源排放影響較小，而E氣團(tuán)的NOR（0.40）高于SW氣團(tuán)（0.16），E 氣團(tuán) NO3-（29.0 μg·m-3）也高于SW的相應(yīng)值，可能是受伴隨臺(tái)風(fēng)納沙（Nesat）而來的高濕度強(qiáng)風(fēng)和雷雨天氣的影響。

在秋季，NW、NE氣團(tuán)的HNO3和O3的變化趨勢(shì)大體相似，且相關(guān)系數(shù)分別為 0.83、0.68。研究表明，日間受光照的影響，較高質(zhì)量濃度的 O3可以通過光解產(chǎn)生氧自由基，氧與 H2O反應(yīng)生成OH·，并與NO2發(fā)生反應(yīng)生成HNO3（Li et al.，2016；Ma et al.，2018），說明HNO3質(zhì)量濃度的變化可能與O3有關(guān)。兩氣團(tuán)RH和t等氣象因素相似，NOR平均值相等，NW氣團(tuán)的NOR與HNO3的相關(guān)系數(shù)（0.78）＞NE氣團(tuán)（0.45），通過日變化比較可以看出在 NE氣團(tuán)條件下，HNO3質(zhì)量濃度的變化對(duì)NOR的影響較弱，HNO3并不是影響NOR變化的主要環(huán)境因素，而在NW氣團(tuán)條件下，HNO3質(zhì)量濃度的變化可能對(duì)NOR的影響較大。

通過對(duì)寧波市所有氣團(tuán)的典型時(shí)段進(jìn)行對(duì)比分析，發(fā)現(xiàn)NOR值呈現(xiàn)出SW氣團(tuán)（夏季）＞N氣團(tuán)＞NE氣團(tuán)=NW氣團(tuán)＞SW氣團(tuán)（春季）。圖 6給出了研究期間所有氣團(tuán)時(shí)段，NOR隨相對(duì)濕度和溫度的變化情況，圖中不同的散點(diǎn)符號(hào)代表不同的氣團(tuán)，不同散點(diǎn)的顏色表示溫度對(duì)NOR的影響。NOR散點(diǎn)值的分布同時(shí)受溫度和濕度影響，在RH＞90%，t＞25 ℃時(shí)，NOR值通常較高，主要來自夏季E氣團(tuán)和SW氣團(tuán)；而RH＜90%和t＞30 ℃的氣象條件，NOR相對(duì)較低，其主要來自夏季的SW氣團(tuán)，表明較高溫度和相對(duì)較低濕度的氣團(tuán)條件，一定程度上抑制了NO3-的生成反應(yīng)。低溫低濕和低溫高濕氣象條件下，NOR的散點(diǎn)值大部分較低。

3 結(jié)論

（1）本研究期間二次水溶性無機(jī)離子（SNA）在PM2.5占比較高（70.7%），各離子平均質(zhì)量濃度的高低順序?yàn)镾O42-＞NO3-＞NH4+。SNA質(zhì)量濃度存在明顯的季節(jié)變化，表現(xiàn)為春季＞秋季＞夏季。隨著PM2.5污染程度的增加，SO42-所占比例減小，NO3-所占比例增大。

（2）西北陸地氣團(tuán)的 SNA平均質(zhì)量濃度遠(yuǎn)高于其他方向的氣團(tuán)，是導(dǎo)致寧波市 PM2.5污染程度加重的主要?dú)鈭F(tuán)。

（3）對(duì)所有氣團(tuán)相應(yīng)的日變化進(jìn)行觀測(cè)，發(fā)現(xiàn)SO42-主要來源于二次反應(yīng)生成，相對(duì)濕度（RH）是影響硫氧化率（SOR）和 SO42-形成的重要環(huán)境因素。觀測(cè)時(shí)段內(nèi)所有氣團(tuán)對(duì)應(yīng)的RH和SOR均有較強(qiáng)的線性相關(guān)關(guān)系，當(dāng) RH較小時(shí)，SOR隨著RH的升高而線性增加，當(dāng) RH＞85%時(shí)，大氣中的硫氧化物大都以SO42-形式存在，SOR值接近于1。而溫度對(duì) SO42-的生成影響較小。西南方向來源的氣團(tuán)途經(jīng)海洋和陸地，受海洋水汽影響，氣團(tuán)濕度＞80%，又受陸地人為源排放的影響，SO2和NO2等氣體污染物質(zhì)量濃度較高，高濃度的 NO2、SO2導(dǎo)致不僅SOR較高，SO42-的濃度也較高，因此，要降低大氣中 SO42-的污染，需嚴(yán)格控制氣體污染物的排放。

（4）相對(duì) SOR而言，相對(duì)濕度和溫度對(duì)氮氧化率（NOR）的影響明顯較為復(fù)雜，未發(fā)現(xiàn)簡(jiǎn)單的線性規(guī)律。這也暗示著氮氧化物轉(zhuǎn)化為硝酸鹽可能存在著多種路徑和機(jī)理，在不同環(huán)境條件下的主導(dǎo)因素可能完全不同。