• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同麻醉方式對西寧高紅癥手術(shù)患者凝血及纖溶功能的影響

    2019-05-24 03:14:58索才讓杰鄭峰
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    索才讓杰,鄭峰

    (青海省人民醫(yī)院,1.麻醉科;2.骨科,青海 西寧 810001)

    據(jù)統(tǒng)計(jì),目前全球高海拔地區(qū)居住人群高達(dá)5億之多,而隨著全球科學(xué)技術(shù)以及經(jīng)濟(jì)一體化的高速發(fā)展,高原病逐漸成為國內(nèi)外的研究熱點(diǎn)[1]。然而,初始時(shí)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)τ诼愿咴?chronic mountain sickness,CMS)的類別以及相關(guān)概念不統(tǒng)一,直到2004年第六屆低氧生理學(xué)術(shù)大會和國際高原醫(yī)學(xué)召開時(shí)才對CMS的診斷以及相關(guān)細(xì)則有了明確的標(biāo)準(zhǔn)[2]。長期處于高原環(huán)境條件下的人群,由于其惡劣的氣候以及地理環(huán)境,嚴(yán)重影響人體的耐受性,可能引發(fā)紅細(xì)胞過度增生,誘發(fā)諸如高原心臟病、高原紅細(xì)胞增多癥(high altitude polycythemia,HAPC)等[3]。研究顯示,高原病的病因與處于長期高原低氧環(huán)境有關(guān),還與年齡、性別、種族、身體體質(zhì)、勞動強(qiáng)度以及飲酒吸煙等不良習(xí)慣有關(guān)[4]。HAPC患者會出現(xiàn)血管內(nèi)血液流速降低、血液粘滯,進(jìn)而誘發(fā)諸如感覺異常、記憶力減退、胃腸不適、胸悶、心悸、頭暈頭痛等一系列CMS癥狀。HAPC手術(shù)患者由于其病理特點(diǎn),容易引起較為嚴(yán)重的呼吸及凝血系統(tǒng)障礙,以及較為嚴(yán)重的術(shù)后并發(fā)癥[5]。臨床研究顯示,患者手術(shù)過程中的麻醉方式會對HAPC患者的凝血及纖溶功能產(chǎn)生一定影響,故本文選擇需行手術(shù)的高原紅細(xì)胞增多癥患者作為研究對象,分析探討西寧地區(qū)高原紅細(xì)胞增多癥手術(shù)患者不同麻醉方式下凝血及纖溶功能的變化,為HAPC手術(shù)患者選擇麻醉方式提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇青海省人民醫(yī)院2016年6月至2017年10月收治的96例需行手術(shù)的西寧地區(qū)高原紅細(xì)胞增多癥患者,隨機(jī)分為對照組和觀察組,每組各48例,所有患者均符合HAPC的診斷標(biāo)準(zhǔn),均為ASAⅠ-Ⅱ。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    參考2004年第六屆國際低氧生理學(xué)術(shù)和高原醫(yī)學(xué)大會制定的慢性高原病診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],具體如下:(1)移居或者少數(shù)世居于海拔3 000 m以上者;(2)臨床表現(xiàn)為眼球結(jié)合膜充血、睡眠障礙、氣短、頭痛、發(fā)紺、疲乏、頭暈等癥狀者;(3)紅細(xì)胞數(shù)≥6.5×1012/L,紅細(xì)胞壓積≥65%,或男性血紅蛋白≥200 g/L,女性≥180 g/L者;(4)在高原環(huán)境條件下,病情持續(xù)加重,脫離高原低氧環(huán)境后,體征以及癥狀得到明顯好轉(zhuǎn),返回后復(fù)發(fā);(5)排除其他可引起紅細(xì)胞增多的疾病。

    1.3 ASA分級標(biāo)準(zhǔn)

    參考美國麻醉醫(yī)師協(xié)會制定的關(guān)于患者手術(shù)危險(xiǎn)性以及體質(zhì)情況的分級標(biāo)準(zhǔn)[7],具體如下:(1)Ⅰ級為患者器官功能正常,營養(yǎng)發(fā)育良好,擁有康健的體格;(2)Ⅱ級為健全的代償功能,系統(tǒng)性疾病較輕,有一定的外科疾?。?3)Ⅲ級為患者均具有相對嚴(yán)重的系統(tǒng)性疾病,軀體活動限制性較強(qiáng),但是能夠進(jìn)行基本的日?;顒?;(4)Ⅳ級為患者非常嚴(yán)重的機(jī)體系統(tǒng)性疾病,不具有自我日常生活能力,病情危急,危險(xiǎn)度高;(5)Ⅴ級為經(jīng)醫(yī)學(xué)判斷存活時(shí)間為1 d左右的瀕?;颊摺?/p>

    1.4 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)者;(2)年齡35~75歲者;(3)肝功能、腹部超聲、心電圖以及胸片等檢查無異常者;(4)在西寧地區(qū)居住時(shí)間≥10個(gè)月者;(5)患者均屬于ASAⅠ-Ⅱ;(6)患者及家屬同意并積極配合本研究,并簽署知情協(xié)議書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)惡性增殖性疾病患者;(2)急性、亞急性高原病癥者;(3)妊娠哺乳期患者;(4)合并有肺癌、肺泡纖維變性、支氣管擴(kuò)張、支氣管炎、肺氣腫等慢性疾病者;(5)合并有腦血管疾病、冠心病、肺梗死、動脈血栓以及靜脈血栓者;(6)依從性差,中途退出者。

    1.5 麻醉方法

    兩組患者術(shù)前均未行藥物及其他治療,進(jìn)入手術(shù)室后常規(guī)監(jiān)測血壓、脈搏氧飽和度、心電圖、體溫,建立靜脈通路,并輸注10 mL/kg的乳酸林格液[8]。對照組患者給予腰硬聯(lián)合麻醉,穿刺成功后于蛛網(wǎng)膜下腔部位注射經(jīng)過葡萄糖稀釋的0.75%布比卡因1.5 mL,然后在L1-2位點(diǎn)進(jìn)行穿刺,導(dǎo)管置于硬膜外,根據(jù)患者麻醉情況,在給予1.0 mL的經(jīng)過葡糖糖稀釋的0.75%的羅哌卡因。

    觀察組患者給予硬膜外阻滯麻醉,在L1-2位點(diǎn)進(jìn)行穿刺,成功后向患者頭測置入3 cm的硬膜外導(dǎo)管,然后給予3 mL 2%的利多卡因(國藥準(zhǔn)字H51021661;成都第一制藥有限公司)試探劑量,無不良反應(yīng)發(fā)生時(shí),再給予10 mL左右的1.5%利多卡因和0.25%的羅哌卡因(國藥準(zhǔn)字H20153781;齊魯制藥有限公司)混合液進(jìn)行麻醉,另外根據(jù)手術(shù)需要追加適量1.5%的利多卡因和0.25%的羅哌卡因混合液維持麻醉,同時(shí)控制患者體溫在36~37 ℃。術(shù)后兩組患者均不進(jìn)行鎮(zhèn)痛治療。

    1.6 觀察指標(biāo)

    分別于麻醉前及術(shù)后24 h抽取患者5 mL中心靜脈血,采用全自動免疫比濁法檢測血漿D-二聚體 (D-dimer) 、纖維蛋白原降解產(chǎn)物(fibrinogen degradation products,F(xiàn)DP),采用全自動凝血分析儀(STA-R Evolution,法國)測定患者麻醉前后的活化部分凝血活酶時(shí)間(activated partial time,APTT)、凝血酶原時(shí)間(prothrombin time,PT)、 凝血酶時(shí)間(thrombin time,TT)、血漿纖維蛋白原(fibrino-gen,F(xiàn)IB)。取上述1.25 mL的血液樣品置于檢測杯中,并向其加入適量的高嶺土激活劑,并通過Haemoscope 5000血栓彈性描記儀對其血栓彈力圖(TEG)進(jìn)行測定。TEG中包含有如下參數(shù):(1)K時(shí)間:描記圖達(dá)到20 mm至R終點(diǎn)所需要的時(shí)間,1~3 min為正常值;(2)反應(yīng)時(shí)間,R,血樣出現(xiàn)第一塊纖維蛋白凝塊的時(shí)間,5~10 min為正常時(shí)間;(3)最大振幅(MA),血凝塊的最大強(qiáng)度50~70為正常值;(4)LY30:MA確定30 min以后,血凝塊減小的速率;(5)α角:在描記圖最大弧度曲線至形成凝塊的點(diǎn)做切線,其與水平線的夾角,53~72°為正常值;(6)凝血指數(shù)(CI),患者總體的凝血情況,-3~3為正常值[9]。

    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者一般資料比較

    兩組患者在年齡、性別、病程以及手術(shù)疾病類型等一般資料方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 不同麻醉方式下高紅癥手術(shù)患者凝血指標(biāo)變化

    麻醉前,兩組患者APTT、TT、FIB以及PT凝血指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。麻醉后,對照組患者APTT、TT、FIB以及PT凝血指標(biāo)與麻醉前比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者APTT、TT、PT凝血指標(biāo)較麻醉前均明顯降低,而FIB無明顯變化(P>0.05)。見表2。

    表1 兩組患者一般基線資料比較

    表2 不同麻醉方式下高紅癥手術(shù)患者凝血指標(biāo)變化

    *P<0.05,與麻醉前比較。

    2.3 不同麻醉方式下高紅癥手術(shù)患者D-dimer及FDP比較

    兩組患者麻醉前D-dimer及FDP比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。麻醉后,兩組患者的D-dimer均明顯降低,且觀察組患者降低更為明顯(P<0.05);而兩組患者治療前后的FDP均無顯著變化(P>0.05)。見表3。

    組別D-dimerFDP對照組(n=48) 麻醉前403.2±233.12.74±1.02 麻醉后355.5±158.4?2.83±1.03觀察組(n=48) 麻醉前402.3±231.52.77±1.08 麻醉后263.4±106.8?#2.63±0.75

    *P<0.05,與麻醉前比較;#P<0.05,與對照組麻醉后比較。

    2.4 兩組患者的凝血及纖溶功能參數(shù)比較

    兩組患者治療前的血栓彈力圖參數(shù)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。麻醉后,對照組患者的R、K明顯降低,α、MA以及CI明顯升高(P<0.05),而觀察組患者上述指標(biāo)均無明顯變化(P>0.05);麻醉后,兩組患者的LY30均明顯升高,且對照組升高更為顯著(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表4。

    表4 兩組患者凝血及纖溶功能參數(shù)比較

    *P<0.05,與麻醉前比較;#P<0.05,與觀察組麻醉后比較。

    3 討論

    HAPC是常見的慢性高原病之一,主要由長期處于低壓、缺氧的惡劣環(huán)境所引起。HAPC的發(fā)病機(jī)制表明,高原缺氧是其最根本的原因,當(dāng)機(jī)體生存的環(huán)境中氧分壓較低時(shí),會導(dǎo)致機(jī)體分泌的促紅細(xì)胞生成素(EPO)含量升高,而EPO主要作用于機(jī)體的骨髓及相關(guān)的造血系統(tǒng)[10]。隨著研究的進(jìn)一步深入,EPO靶向細(xì)胞上存在高低兩種受體,其主要是通過與其特異性受體相結(jié)合來發(fā)揮作用的,當(dāng)其與受體完全形成復(fù)合物以后,進(jìn)一步誘導(dǎo)相關(guān)靶細(xì)胞分化成原紅,同時(shí)血紅蛋白、細(xì)胞骨架以及膜蛋白合成增多,紅細(xì)胞生成增多[11]。上述紅細(xì)胞生成增多機(jī)制是機(jī)體對于缺氧的一種應(yīng)激代償性反應(yīng),當(dāng)紅細(xì)胞的生成量不超過機(jī)體的最合適紅細(xì)胞壓積水平時(shí),有助于機(jī)體對氧的攝取,有利于機(jī)體代謝。但是如果長時(shí)間處于缺氧環(huán)境,機(jī)體的代償不足以滿足,甚至緩解機(jī)體的缺氧狀態(tài),機(jī)體會大量生成紅細(xì)胞,造成機(jī)體血液容積增加,血液粘度升高,血流阻力增加,流速減緩,環(huán)境氧分壓較低,進(jìn)而引起凝血以及纖溶功能發(fā)生障礙,加重組織進(jìn)一步缺氧,反復(fù)惡性循環(huán),累及機(jī)體多器官[12]。

    繼發(fā)性手術(shù)疼痛、手術(shù)創(chuàng)傷,尤其是氣管插管型麻醉操作屬于即為強(qiáng)烈的外界刺激源,其可以進(jìn)一步誘發(fā)腎上腺皮質(zhì)系統(tǒng)、垂體、下丘腦以及腎上腺髓質(zhì)系統(tǒng)與交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮,從而引起大量的兒茶酚胺被患者的外周交感神經(jīng)末梢釋放,造成血小板、外源性以及內(nèi)源性途徑,最終造成血液高凝以及血栓的形成[13]。當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)創(chuàng)傷止血時(shí),首先由凝血系統(tǒng)形成血塊,再由纖溶系統(tǒng)進(jìn)行溶解保持血液順暢流動[14]。FIB是反映機(jī)體纖溶系統(tǒng)強(qiáng)弱的指標(biāo),其升高表明纖維蛋白原以及纖維蛋白降解產(chǎn)物的活性較強(qiáng)[15];APTT可以反映凝血因子VII和V的水平,是綜合評價(jià)內(nèi)源性試驗(yàn)的指標(biāo),時(shí)間增加即表示相關(guān)因子活性升高,會導(dǎo)致血液高凝以及血栓[16];PT可以反映機(jī)體纖維蛋白以及凝血因子Ⅰ、Ⅱ、VII、V、X的水平,是綜合評價(jià)內(nèi)源性試驗(yàn)的指標(biāo)[17]。文中資料顯示,硬膜外阻滯麻醉患者APTT、TT、PT凝血指標(biāo)均明顯降低,而FIB無明顯變化,D-dimer明顯降低,而FDP無明顯變化。這是因?yàn)橛材ね庾铚樽矸绞娇梢酝耆?zhèn)痛,肌肉松弛良好,麻醉時(shí)間也容易掌握,在后續(xù)進(jìn)行手術(shù)過程中機(jī)體感受到的外界強(qiáng)烈刺激較小,避免神經(jīng)系統(tǒng)過度興奮,減少兒茶酚胺的分泌,可以相對有效地控制血液出現(xiàn)高凝狀態(tài)。D-dimer是一種可以標(biāo)記血栓形成的分子,是由交聯(lián)纖維蛋白特異性降解生成的,D-dimer代表了機(jī)體內(nèi)有纖維蛋白溶解和形成出現(xiàn),其血液中含量的高低反應(yīng)了繼發(fā)性纖維活性的強(qiáng)弱;FDP是纖維蛋白原和纖維蛋白在纖溶酶作用下分解產(chǎn)物的總稱,其血液水平反映了纖溶亢進(jìn)的狀態(tài),這是由于纖溶和凝血處于動態(tài)平衡,而腰硬聯(lián)合麻醉是兩種麻醉方式的結(jié)合使用,對患者的干擾較多,阻滯范圍較廣,麻醉效果不持久,造成凝血以及纖溶系統(tǒng)惡化。文中資料顯示,硬膜外阻滯麻醉患者R、K、α、MA以及CI無明顯變化,LY30明顯升高。這是由于MA、α、K、R與機(jī)體的凝血功能有關(guān),其中α、K、R與凝血速率有關(guān),MA與凝血強(qiáng)度有關(guān),而LY30與纖溶有關(guān),體現(xiàn)凝塊的穩(wěn)定性[18]。對照組中的腰硬聯(lián)合麻醉僅僅可以阻斷下丘腦或者大腦皮層邊緣系統(tǒng)對大腦皮層的投射,對手術(shù)創(chuàng)傷的反應(yīng)抑制效果較差,而氣管插管產(chǎn)生強(qiáng)烈應(yīng)激反應(yīng);全身麻醉下肢血流量降低顯著;芬太尼半衰期短,術(shù)后疼痛等,均會導(dǎo)致患者血液粘度升高、血流流速減緩、血小板聚集激活,進(jìn)而形成血液高凝狀態(tài)[19]。而觀察組的硬膜外阻滯麻醉可以對交感神經(jīng)擴(kuò)張血管產(chǎn)生阻斷作用,從而增加血流量,對血液產(chǎn)生稀釋效果,提高紅細(xì)胞變形性,降低凝血因子活性,鎮(zhèn)痛效果較為顯著,血液粘度較低,血流速度相對正常,有效抑制了血小板的聚集與激活,避免了高凝狀態(tài)的形成,效果較好[20]。

    綜上所述,西寧地區(qū)高紅癥手術(shù)患者給予硬膜外阻滯麻醉可以顯著改善術(shù)后凝血及纖溶功能,有效避免血液高凝以及血栓的形成,效果顯著。

    猜你喜歡
    手術(shù)
    牙科手術(shù)
    復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
    輕松做完大手術(shù)——聊聊達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    手術(shù)衣為什么是綠色的
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
    FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開放手術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    xxx96com| 99精品在免费线老司机午夜| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 搡老熟女国产l中国老女人| 午夜亚洲福利在线播放| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 一个人看的www免费观看视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美黄色淫秽网站| 少妇的逼好多水| 成人国产综合亚洲| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 美女高潮的动态| 午夜激情福利司机影院| 欧美色视频一区免费| 成年女人永久免费观看视频| 日韩欧美三级三区| 日韩欧美三级三区| 黄片小视频在线播放| 99久久精品热视频| 久久亚洲精品不卡| 一区二区三区激情视频| 国产视频一区二区在线看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 欧美高清成人免费视频www| 国产久久久一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久精品国产自在天天线| 亚洲国产精品sss在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 97碰自拍视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 色在线成人网| 亚洲精品一区av在线观看| 窝窝影院91人妻| 精品一区二区三区av网在线观看| 欧美大码av| 国产精品久久电影中文字幕| 久久伊人香网站| 中出人妻视频一区二区| 日本三级黄在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 不卡一级毛片| 亚洲精品在线美女| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 韩国av一区二区三区四区| 一本综合久久免费| 日韩精品中文字幕看吧| 岛国在线观看网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 黄片大片在线免费观看| 久久久国产成人免费| 女警被强在线播放| 欧美日韩福利视频一区二区| 在线免费观看不下载黄p国产 | 悠悠久久av| 嫩草影视91久久| 国产真实伦视频高清在线观看 | av女优亚洲男人天堂| 熟女人妻精品中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日韩亚洲欧美综合| 毛片女人毛片| 麻豆成人午夜福利视频| 免费看日本二区| 99热这里只有精品一区| 成人18禁在线播放| 精品久久久久久久久久久久久| 一级毛片女人18水好多| 国产精品野战在线观看| 久久久久久久久中文| svipshipincom国产片| 久久久国产成人精品二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品456在线播放app | 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲美女黄片视频| 国产野战对白在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久久久久久久黄片| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲av美国av| 欧美黑人欧美精品刺激| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产真实乱freesex| 无人区码免费观看不卡| 两人在一起打扑克的视频| 日韩欧美在线二视频| 高清在线国产一区| 99久久精品一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区| av福利片在线观看| 国产一区二区三区视频了| 欧美三级亚洲精品| 久久精品人妻少妇| 精品国产三级普通话版| 十八禁网站免费在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 88av欧美| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 男人和女人高潮做爰伦理| 最后的刺客免费高清国语| 99在线视频只有这里精品首页| 少妇人妻精品综合一区二区 | 亚洲电影在线观看av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费大片18禁| 日韩欧美三级三区| 国产三级黄色录像| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费看十八禁软件| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美黄色淫秽网站| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产激情欧美一区二区| 18+在线观看网站| 日本熟妇午夜| 少妇高潮的动态图| 三级国产精品欧美在线观看| 久久精品91蜜桃| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产精品影院久久| 一a级毛片在线观看| 亚洲av免费在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品久久久久久久末码| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产精品久久久人人做人人爽| 一二三四社区在线视频社区8| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 免费观看的影片在线观看| 一级黄片播放器| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲avbb在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品在线美女| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 一二三四社区在线视频社区8| 免费大片18禁| 亚洲精华国产精华精| aaaaa片日本免费| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美国产日韩亚洲一区| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 成年女人看的毛片在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 国产高清视频在线观看网站| 日本免费a在线| 午夜精品在线福利| 国产中年淑女户外野战色| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 9191精品国产免费久久| 免费无遮挡裸体视频| 国内精品美女久久久久久| 美女大奶头视频| 长腿黑丝高跟| 99国产综合亚洲精品| 国模一区二区三区四区视频| 最新在线观看一区二区三区| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产一区二区激情短视频| 免费搜索国产男女视频| 一进一出抽搐动态| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 免费观看精品视频网站| 亚洲午夜理论影院| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美av亚洲av综合av国产av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久久久久久精品吃奶| 国产单亲对白刺激| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品久久久久久精品电影| 久久久国产精品麻豆| av女优亚洲男人天堂| www.熟女人妻精品国产| 国产精品乱码一区二三区的特点| 中文字幕av成人在线电影| 日韩欧美三级三区| 国产精品久久视频播放| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 看黄色毛片网站| 悠悠久久av| 欧美午夜高清在线| 国产精品久久视频播放| 女人被狂操c到高潮| 亚洲午夜理论影院| 老汉色∧v一级毛片| 国产精品av视频在线免费观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 露出奶头的视频| 精品欧美国产一区二区三| 高清在线国产一区| 欧美日韩精品网址| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产综合懂色| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲乱码一区二区免费版| 色综合站精品国产| 久久午夜亚洲精品久久| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲专区国产一区二区| 啦啦啦免费观看视频1| 黄色视频,在线免费观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品久久久久久成人av| 国产成+人综合+亚洲专区| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩欧美三级三区| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美3d第一页| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 免费看a级黄色片| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品一区二区三区视频在线 | 欧美bdsm另类| 51午夜福利影视在线观看| 少妇的丰满在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久成人免费电影| 18美女黄网站色大片免费观看| 99热这里只有精品一区| 国产伦一二天堂av在线观看| 身体一侧抽搐| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 少妇的丰满在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品影院久久| 18禁在线播放成人免费| 成年免费大片在线观看| 无限看片的www在线观看| 搡老岳熟女国产| 亚洲黑人精品在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久人人精品亚洲av| 欧美性感艳星| 好男人在线观看高清免费视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久国产精品影院| 国产精品久久久人人做人人爽| 中国美女看黄片| 天堂影院成人在线观看| 婷婷精品国产亚洲av| 午夜a级毛片| 嫩草影院入口| 成人鲁丝片一二三区免费| 成人永久免费在线观看视频| 久久人人精品亚洲av| 免费观看人在逋| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 天堂网av新在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久九九热精品免费| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国内精品美女久久久久久| 久久精品影院6| 性色avwww在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 黄色日韩在线| 国产免费av片在线观看野外av| 欧美激情在线99| 国产久久久一区二区三区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜福利欧美成人| 欧美激情在线99| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产毛片a区久久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产高清videossex| 午夜两性在线视频| 日韩欧美三级三区| 男人和女人高潮做爰伦理| 午夜日韩欧美国产| 男女午夜视频在线观看| 日本a在线网址| 特大巨黑吊av在线直播| 国产免费男女视频| avwww免费| 久久九九热精品免费| 看免费av毛片| 国产高潮美女av| 嫩草影院精品99| aaaaa片日本免费| 老司机深夜福利视频在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲av成人av| bbb黄色大片| 特级一级黄色大片| 欧美在线黄色| 亚洲精品久久国产高清桃花| 在线播放国产精品三级| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 91九色精品人成在线观看| 日韩欧美精品v在线| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲avbb在线观看| 一级黄色大片毛片| 久久久久久久午夜电影| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲色图av天堂| 宅男免费午夜| 热99re8久久精品国产| 白带黄色成豆腐渣| 久久精品国产清高在天天线| 精品一区二区三区视频在线 | 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久人人精品亚洲av| 国产精品久久视频播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 12—13女人毛片做爰片一| 制服丝袜大香蕉在线| 天堂影院成人在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲国产欧美人成| 首页视频小说图片口味搜索| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久中文看片网| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美乱色亚洲激情| 久久这里只有精品中国| 国产真实乱freesex| 搡老熟女国产l中国老女人| 日本 av在线| 精品熟女少妇八av免费久了| 香蕉久久夜色| 一进一出好大好爽视频| 成人av在线播放网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久九九热精品免费| 韩国av一区二区三区四区| 久久久久久久久大av| 无人区码免费观看不卡| 欧美激情久久久久久爽电影| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 岛国在线观看网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲最大成人中文| 午夜免费观看网址| 亚洲av免费高清在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 最近在线观看免费完整版| netflix在线观看网站| 搡老岳熟女国产| 久久性视频一级片| 欧美+日韩+精品| 亚洲,欧美精品.| 美女 人体艺术 gogo| 手机成人av网站| 丰满乱子伦码专区| 国产精品久久久久久久久免 | a级一级毛片免费在线观看| 成人三级黄色视频| a在线观看视频网站| 少妇的逼水好多| 久久精品国产自在天天线| 麻豆国产av国片精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲国产高清在线一区二区三| av在线天堂中文字幕| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产老妇女一区| 免费大片18禁| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品影院久久| 午夜免费激情av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美黄色淫秽网站| 精品一区二区三区人妻视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | tocl精华| 亚洲最大成人中文| 99在线人妻在线中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9| 1000部很黄的大片| 日韩av在线大香蕉| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日本 欧美在线| 免费av观看视频| 18禁国产床啪视频网站| 免费在线观看亚洲国产| 日韩中文字幕欧美一区二区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| x7x7x7水蜜桃| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产单亲对白刺激| 精品电影一区二区在线| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩欧美在线乱码| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 女警被强在线播放| av天堂中文字幕网| 黄色视频,在线免费观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 嫩草影视91久久| 日本一二三区视频观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 在线免费观看的www视频| 少妇的丰满在线观看| 日韩免费av在线播放| 高清毛片免费观看视频网站| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 又爽又黄无遮挡网站| 国产99白浆流出| 最近最新免费中文字幕在线| 国产激情欧美一区二区| 在线观看一区二区三区| bbb黄色大片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日本免费a在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 一a级毛片在线观看| 三级毛片av免费| 久久精品91蜜桃| 男女视频在线观看网站免费| 一级毛片高清免费大全| 黄片小视频在线播放| 成年女人毛片免费观看观看9| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 又黄又粗又硬又大视频| 久久精品影院6| 亚洲第一电影网av| 欧美日本亚洲视频在线播放| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美最新免费一区二区三区 | 精品国产三级普通话版| 亚洲av一区综合| 亚洲人成网站高清观看| 久久精品国产自在天天线| 国产日本99.免费观看| 国产免费一级a男人的天堂| 最近最新免费中文字幕在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲国产欧美人成| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产真人三级小视频在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲av熟女| 91在线观看av| 国产三级黄色录像| xxx96com| 精品国产三级普通话版| 在线看三级毛片| 久久久久久人人人人人| 亚洲五月婷婷丁香| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| av福利片在线观看| 长腿黑丝高跟| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲无线观看免费| 亚洲自拍偷在线| 嫩草影院精品99| 久99久视频精品免费| 国产久久久一区二区三区| 国产成人a区在线观看| 午夜福利高清视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一个人看的www免费观看视频| 91在线精品国自产拍蜜月 | 床上黄色一级片| 国产综合懂色| 国产精品久久久人人做人人爽| 婷婷丁香在线五月| 村上凉子中文字幕在线| 无人区码免费观看不卡| 国产高清视频在线播放一区| 日韩欧美精品免费久久 | 一个人看的www免费观看视频| 51午夜福利影视在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| a级毛片a级免费在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲av免费在线观看| www.熟女人妻精品国产| 亚洲美女视频黄频| 成熟少妇高潮喷水视频| 美女免费视频网站| 亚洲精品456在线播放app | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 少妇丰满av| 少妇的丰满在线观看| 国产三级在线视频| 久久久久性生活片| 日韩人妻高清精品专区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 青草久久国产| 日本黄色视频三级网站网址| 十八禁人妻一区二区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产黄片美女视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品98久久久久久宅男小说| 91久久精品国产一区二区成人 | 亚洲精品日韩av片在线观看 | 99国产精品一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 日韩国内少妇激情av| 制服丝袜大香蕉在线| 日韩国内少妇激情av| 日本a在线网址| 又黄又爽又免费观看的视频| 51午夜福利影视在线观看| 国产免费男女视频| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲人成网站在线播| 久久99热这里只有精品18| 亚洲久久久久久中文字幕| 精品国产三级普通话版| svipshipincom国产片| 国产私拍福利视频在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 脱女人内裤的视频| 久久久国产精品麻豆| 搡老熟女国产l中国老女人| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 又黄又粗又硬又大视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 757午夜福利合集在线观看| 夜夜爽天天搞| 精品福利观看| 十八禁人妻一区二区| 一区二区三区激情视频| 亚洲av免费高清在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 日韩有码中文字幕| 波多野结衣高清无吗| 桃色一区二区三区在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 精品日产1卡2卡| 国产精品久久久久久精品电影| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产欧美日韩精品亚洲av| 色综合婷婷激情| 俄罗斯特黄特色一大片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 757午夜福利合集在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 在线观看日韩欧美| 亚洲 国产 在线| 免费在线观看亚洲国产| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 美女免费视频网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产成年人精品一区二区| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月 | 嫩草影院入口| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| tocl精华| 午夜福利在线在线| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美午夜高清在线| 看免费av毛片| 国产精品精品国产色婷婷| 岛国在线观看网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲成人久久性| 亚洲成a人片在线一区二区| 美女免费视频网站| 国产在视频线在精品| АⅤ资源中文在线天堂| 9191精品国产免费久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 熟女电影av网| 女警被强在线播放|