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    自發(fā)性冠狀動脈夾層一例診治分析并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2019-05-22 02:10:08倪飛華屈百鳴陳曦鄔盛昌
    中國全科醫(yī)學(xué) 2019年14期
    關(guān)鍵詞:胸痛夾層冠脈

    倪飛華,屈百鳴,陳曦,鄔盛昌

    自發(fā)性冠狀動脈夾層(SCAD)常發(fā)生于無冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。ü谛牟。┪kU因素的中青年女性,臨床表現(xiàn)以急性冠狀動脈綜合征和心源性猝死為主,但與因動脈粥樣硬化引起冠心病的處理方式及預(yù)后迥異,本研究結(jié)合1例自發(fā)性冠狀動脈夾層患者的臨床資料復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),提高其診斷率,避免誤診、漏診。

    1 病例簡介

    患者,女,45歲,因“一次跳躍動作后胸痛10 h”于2017-11-29入住浙江省人民醫(yī)院。入院查體:體溫36.8 ℃,心率88次/min,呼吸19次/min,血壓160/106 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa);頸靜脈無怒張,雙肺呼吸音清,未聞及干濕啰音,心音可,心律齊,各瓣膜區(qū)未聞及病理性雜音,雙下肢無水腫。實(shí)驗(yàn)室檢查:心電圖(發(fā)病時)示竇性心律,V1~V5導(dǎo)聯(lián)ST段抬高(見圖1A)。2 d后復(fù)查心電圖示ST段回落,廣泛導(dǎo)聯(lián)T波倒置(見圖1B)。肌鈣蛋白I(2017-11-29):6.113 μg/L,行急診經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)(PCI)治療,冠狀動脈造影(見圖2)示:左前降支遠(yuǎn)段鼠尾征,心肌梗死溶栓治療(TIMI)血流3級,植入導(dǎo)絲后沿導(dǎo)絲植入2.0 mm×1.5 mm球囊回拉可見前降支遠(yuǎn)段血管纖細(xì),考慮壁內(nèi)血腫,遠(yuǎn)段繞過心尖部位無明顯狹窄,其余血管未見明顯狹窄。左心室造影示:心尖部活動減弱,射血分?jǐn)?shù)佳。PCI后予氯吡格雷+阿司匹林抗血小板,肝素抗凝,阿托伐他汀降脂穩(wěn)定斑塊,培哚普利、比索洛爾抑制心肌重塑,曲美他嗪營養(yǎng)心肌改善微循環(huán)等對癥支持治療?;颊咝赝窗Y狀逐漸改善。術(shù)后第2天肌鈣蛋白I達(dá)高峰:9.698 μg/L,8 d后逐漸下降至正常。超聲心動圖未見明顯異常。3個月后門診復(fù)查心電圖示廣泛導(dǎo)聯(lián)T波倒置,幅度較前減?。ㄒ妶D1C)。3個月后門診復(fù)查心肌運(yùn)動顯像示心尖部心肌血流灌注減低,考慮心肌缺血。

    圖1 自發(fā)性冠狀動脈夾層患者急性及亞急性期心電圖表現(xiàn)Figure 1 Typical ECG changes during acute and subacute period of spontaneous coronary artery dissection patient

    圖2 自發(fā)性冠狀動脈夾層患者急性期冠狀動脈造影顯示冠狀動脈前降支“鼠尾征”Figure 2 Coronary arteriongraphy showed rat-tail sign in the anterior descending artery of spontaneous coronary artery dissection patient

    2 討論

    根據(jù)歐洲心臟病學(xué)會最新定義,SCAD是指冠狀動脈內(nèi)膜自發(fā)撕裂或者冠狀動脈壁間自發(fā)出血形成假腔,壓迫真腔從而血管夾層,影響冠狀動脈血流或造成閉塞。由醫(yī)源性、創(chuàng)傷性、穿透性潰瘍或動脈粥樣硬化斑塊破裂或原發(fā)性大動脈夾層所引起的冠狀動脈夾層除外[1]。

    2.1 流行病學(xué) 自1931年第1例SCAD被報道以來[2],目前已有1 500余例SCAD病例報道[3]。目前發(fā)現(xiàn)SCAD在所有冠狀動脈造影中的檢出率為0.07%~0.20%,而在急性冠脈綜合征冠狀動脈造影中的檢出率為2%~4%[4-5]。2009年一項(xiàng)入選11 605例冠心病患者的研究顯示,10%的50歲以下女性急性冠脈綜合征患者的病因?yàn)镾CAD[5],而2016年NAKASHIMA等[6]報道的130例50歲以下女性急性心肌梗死患者中SCAD占35%,這可能與診斷條件提高、對SCAD認(rèn)識提高從而使得檢出率升高相關(guān)。多項(xiàng)研究顯示,約90%的SCAD發(fā)生于無冠心病危險因素的女性,平均年齡為44~53歲,發(fā)病率與人種關(guān)系不大[7-9]。妊娠和圍生期相關(guān)的SCAD(P-SCAD)約占SCAD的10%[9],但21%~27%的妊娠期心肌梗死及50%的分娩后冠狀動脈事件的病因仍為SCAD[10]。

    2.2 病理生理學(xué)機(jī)制

    2.2.1 女性及妊娠 研究顯示,約90%的SCAD患者為女性[1]。來自加拿大的研究顯示,男性SCAD患者較女性患者,具有發(fā)病年齡更低、發(fā)病前等長時間運(yùn)動史及情緒應(yīng)激發(fā)生率更低的特點(diǎn)[11]。SCAD好發(fā)于女性,并且與妊娠相關(guān),提示女性激素的病理生理學(xué)意義,可能與激素對血管結(jié)締組織和/或微血管的影響有關(guān),但確切的因果關(guān)系尚待進(jìn)一步研究闡明。

    研究顯示,P-SCAD的發(fā)生率約占SCAD的10%,并且多胎妊娠、多次分娩及先兆子癇可提高其發(fā)病風(fēng)險[9,12]。P-SCAD多發(fā)生于妊娠晚期,但也有妊娠5周時發(fā)生P-SCAD的報道[13-14]。同時P-SCAD也可發(fā)生于分娩后早期(〈6周)、分娩后晚期(6周~12個月)、分娩后極晚期(12~24個月),以分娩后早期發(fā)生率最高[12,14],而分娩后晚期P-SCAD的發(fā)生與母乳喂養(yǎng)有關(guān)[13]。同時研究顯示,P-SCAD相較于非P-SCAD,多表現(xiàn)為ST段抬高型心肌梗死、近端血管或多支血管受累、左心室功能不良[14]。

    2.2.2 肌纖維發(fā)育不良(FMD) SCAD的危險因素有多種,以FMD最常見,其是一種非動脈粥樣硬化、非炎癥性的動脈壁疾病,主要發(fā)病于幾乎無心血管危險因素的中年女性。FMD可導(dǎo)致腎動脈、頭頸動脈及其他內(nèi)臟動脈等狹窄、夾層和動脈瘤發(fā)生[15]。根據(jù)冠狀動脈造影,F(xiàn)MD分為多發(fā)病灶和單發(fā)病灶兩種類型,多發(fā)病灶的發(fā)生率是單發(fā)病灶的4倍左右[16],其中串珠樣改變是多發(fā)病灶的特征性改變。

    薈萃分析顯示,11%~86%的SCAD患者發(fā)病與FMD相關(guān),剔除3項(xiàng)造影率〈50%的研究后顯示41%~86%的SCAD與FMD相關(guān)[1]。同時冠狀動脈彎曲度評分越高的SCAD患者,F(xiàn)MD檢出率也越高[17]。FMD最常累及腎動脈、頭頸動脈及髂動脈,而已有研究顯示,伴發(fā)的FMD除冠狀動脈外有兩處及以上血管受累[18]。鑒于FMD與SCAD的高度相關(guān)性,有學(xué)者推測SCAD本質(zhì)上為冠狀動脈FMD的潛在并發(fā)癥,且部分患者的冠狀動脈FMD病變表現(xiàn)可以證實(shí)以上假說[7]。

    2.2.3 炎性反應(yīng) 關(guān)于SCAD與全身炎性反應(yīng)狀態(tài)的聯(lián)系,雖有一項(xiàng)加拿大研究顯示,168例SCAD患者中全身炎性疾病的伴發(fā)率為8.9%[8],但尚未被其他研究證實(shí)。因此SCAD與炎癥之間明確的病理生理聯(lián)系尚待進(jìn)一步研究闡明。

    2.2.4 動脈粥樣硬化危險因素 一般來說,典型SCAD患者極少出現(xiàn)顯著的動脈粥樣硬化,也較少或不合并傳統(tǒng)的冠心病危險因素。但同時也觀察到許多SCAD患者確實(shí)合并一些缺血性心臟病危險因素如高血壓、吸煙、血脂異常等。例如有研究顯示,其入選的SCAD患者血清低密度脂蛋白的平均值為3.3 mmol/L[9],另一項(xiàng)研究顯示,SCAD合并有嚴(yán)重高血壓[19]。相反的是SCAD極少合并糖尿病。隨著SCAD發(fā)病人口的增多,老年SCAD更易合并冠心病危險因素。

    2.2.5 機(jī)械應(yīng)力和運(yùn)動 目前已知SCAD與某些機(jī)械應(yīng)力觸發(fā)和運(yùn)動相關(guān),包括極度的Valsalva動作誘發(fā)冠狀動脈痙攣、等長運(yùn)動和高強(qiáng)度運(yùn)動。有研究顯示,11.9%的SCAD患者有運(yùn)動相關(guān)誘因[20],且以男性為主,其機(jī)制可能為機(jī)械運(yùn)動與冠狀動脈內(nèi)壁切力增高相關(guān)。也有部分患者出現(xiàn)運(yùn)動后SCAD滯后發(fā)生,提示高強(qiáng)度運(yùn)動可能是SCAD發(fā)生前的一個特征性表現(xiàn),且與結(jié)締組織輕度受損相關(guān)。本例患者從1.5 m高臺跳躍后即刻發(fā)生。

    2.2.6 情緒應(yīng)激 研究顯示SCAD發(fā)病前常與情緒應(yīng)激相關(guān)聯(lián),包括喪失親人、壓力過大等,女性患者尤為明顯[6,11]。

    2.2.7 遺傳性結(jié)締組織疾病 盡管有病例報道示SCAD與遺傳性結(jié)締組織疾病相關(guān),如馬凡綜合征等[21],但大規(guī)模的薈萃分析顯示其相關(guān)性并不大[8,18],且迄今為止對SCAD存活者的隨訪觀察并未顯示出相關(guān)的遺傳學(xué)特點(diǎn)[21]。

    2.2.8 遺傳因素 曾有兄弟姐妹、母女共同發(fā)病的報道[22],但累計412例SCAD患者的統(tǒng)計資料顯示,有SCAD家族史者僅占1.2%[22],提示SCAD的遺傳傾向并不強(qiáng)烈。SCAD的病理生理學(xué)機(jī)制尚不明朗,需要更多研究進(jìn)一步闡明。

    2.3 臨床表現(xiàn) SCAD患者通常以急性冠脈綜合征為臨床表現(xiàn),以急性胸痛最常見,且心肌損傷標(biāo)志物(肌鈣蛋白)呈陽性,有研究顯示SCAD中以ST段抬高型心肌梗死表現(xiàn)者占26%~55%[6,8],而表現(xiàn)為非ST段抬高型心肌梗死者比例變化較大。此外,也有少數(shù)患者表現(xiàn)為室性心律失常(占2.8%~10.0%)[6,8]。胸痛的原因除了繼發(fā)的急性冠脈綜合征引起外,夾層本身即可表現(xiàn)為胸痛。加拿大一項(xiàng)病例研究分析中,胸痛放射至上臂者占49.5%,放射至頸部者占22.1%,胸痛伴惡心、嘔吐者占23.4%,伴大汗者占20.9%,伴呼吸困難者占19.3%,伴背痛者占12.2%[23]。少數(shù)患者胸痛性質(zhì)亦可表現(xiàn)為不典型的燒灼樣、胸膜炎樣、撕裂樣、固定樣。

    同時,部分SCAD表現(xiàn)為心源性猝死,最終由尸檢證實(shí)。但不可否認(rèn)的是,由于對動脈粥樣硬化引起急性冠脈綜合征診斷的專注,SCAD常被認(rèn)為是低風(fēng)險的冠心病。從而使得SCAD經(jīng)常被誤診、漏診。因此,今后在臨床上對于低風(fēng)險的急性冠脈綜合征患者,需要積極考慮到SCAD的鑒別診斷。

    2.4 診斷及鑒別診斷 因SCAD常以急性冠脈綜合征為臨床表現(xiàn),故需與冠狀動脈粥樣硬化性急性冠脈綜合征、冠狀動脈痙攣、應(yīng)激性心肌病、冠狀動脈血栓和冠狀動脈非阻塞性心肌梗死進(jìn)行鑒別診斷。目前SCAD尚無特異性的生物標(biāo)志物,冠狀動脈造影是診斷SCAD的金標(biāo)準(zhǔn)。如血壓允許,需在冠狀動脈內(nèi)給予硝酸甘油,以充分?jǐn)U張血管,排除冠狀動脈痙攣的可能。

    目前最常采用的SCAD冠狀動脈造影分類法由SAW等[24]提出,共分為4型,1型占29%~48%,其典型表現(xiàn)為透射線可見的內(nèi)膜瓣、雙軌征合并造影劑滯留。2型占52%~67%,其特征性表現(xiàn)為冠狀動脈彌漫、光滑狹窄,多發(fā)生在中遠(yuǎn)段,其中2a型為病變遠(yuǎn)段內(nèi)徑正常,2b型為彌漫、光滑狹窄延伸至冠狀動脈末梢。同樣,典型的2型病變?nèi)钥梢婋p軌征及造影劑滯留表現(xiàn)。3型病變?yōu)楣跔顒用}造影難以與動脈粥樣硬化狹窄鑒別,需結(jié)合冠狀動脈內(nèi)影像技術(shù),如血管內(nèi)超聲(IVUS)、光學(xué)相干斷層掃描(OCT),此型僅占0~3.9%。4型少見,表現(xiàn)為完全閉塞,常發(fā)生于遠(yuǎn)段血管。

    同時,SCAD冠狀動脈造影還可有以下常見的非特征性表現(xiàn)[1]:(1)冠狀動脈彎曲度評分升高;(2)相較于冠心病,SCAD更好發(fā)于遠(yuǎn)段血管;(3)好發(fā)于前降支及其側(cè)支;(4)假腔起始或終止于側(cè)支開口;(5)不與或較少與冠狀動脈粥樣硬化共存,即未受累血管基本正常;(6)冠狀動脈FMD;(7)有時與橋血管相關(guān)。

    2.5 治療 有證據(jù)顯示絕大多數(shù)SCAD患者經(jīng)藥物保守治療后病情穩(wěn)定,后可逐漸痊愈[6,9],而血管重建治療因其可能增加并發(fā)癥風(fēng)險,有潛在破壞冠狀動脈內(nèi)膜的風(fēng)險而尚存在爭議。因此對于血流動力學(xué)穩(wěn)定、罪犯血管遠(yuǎn)段存在持續(xù)血流、無明顯進(jìn)行性缺血損傷表現(xiàn)的SCAD患者不推薦進(jìn)行血管重建,而更傾向保守治療。但SCAD尚無標(biāo)準(zhǔn)藥物治療方案,目前治療經(jīng)驗(yàn)來自病例觀察研究、臨床實(shí)踐及非SCAD的急性冠脈綜合征治療指南。

    2.5.1 溶栓治療 盡管有SCAD合并血栓者溶栓治療成功的個案報道[25],但也有較多因溶栓后出現(xiàn)夾層延伸[26],甚至出現(xiàn)冠狀動脈破裂至心包積液的報道[27]。因此SCAD急性期為溶栓治療禁忌證。

    2.5.2 抗血小板治療 SCAD患者是否行抗血小板治療及持續(xù)時間仍存在爭議,因其可導(dǎo)致出血時間延長而引發(fā)內(nèi)出血。長期并發(fā)癥方面,抗血小板治療對于育齡期SCAD女性患者可導(dǎo)致月經(jīng)過多。根據(jù)目前急性冠脈綜合征指南,對于行支架植入治療的SCAD仍需進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)抗血小板治療(1年兩藥聯(lián)合抗血小板+長期單藥抗血小板治療)[28]。目前較多專家推薦SCAD急性期進(jìn)行聯(lián)合抗血小板治療(阿司匹林+氯吡格雷優(yōu)于P2Y12受體拮抗劑,且避免靜脈給予抗血小板藥物)[7,29]。也有專家推薦終身阿司匹林抗血小板治療[7]。

    2.5.3 抗凝治療 抗凝治療的潛在不良反應(yīng)與抗血小板治療類似,因此抗凝治療限于血管重建急性期使用,對于非急性期使用需有明確的臨床適應(yīng)證(如左心室血栓或血栓栓塞病等)[29]。

    2.5.4 抑制心肌重塑治療 對于有明顯左心室收縮功能損害的SCAD患者藥物治療方案推薦遵循心力衰竭指南進(jìn)行,即推薦使用能耐受最大劑量的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)/血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)、β-受體阻滯劑聯(lián)合鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑[28]。

    但對于無明顯左心室收縮功能損害的SCAD患者,抑制心肌重塑藥物治療存在較大爭議。目前一項(xiàng)多變量分析的前瞻性研究報道提示,高血壓可增加SCAD復(fù)發(fā)風(fēng)險,而β-受體阻滯劑可減少SCAD復(fù)發(fā)風(fēng)險[29]。

    2.5.5 他汀類藥物 曾有研究報道大劑量他汀類藥物可減少SCAD復(fù)發(fā)率[30],但此項(xiàng)非隨機(jī)研究結(jié)果需更嚴(yán)謹(jǐn)更大規(guī)模的前瞻性臨床研究證實(shí)??傊壳皩τ讵?dú)立的SCAD事件,他汀類藥物不作為常規(guī)推薦。

    2.5.6 避孕及激素替代治療 目前合理方案在可行基礎(chǔ)上盡量避免激素避孕。有研究顯示,部分反復(fù)發(fā)作胸痛癥狀的SCAD患者在使用低劑量孕激素宮內(nèi)節(jié)育器后有效[31]。

    2.5.7 P-SCAD的處理 P-SCAD治療時需特別考慮避免致畸藥物、減少胎兒放射線暴露、把握分娩時機(jī)以盡可能降低母嬰風(fēng)險等。同時考慮到SCAD后一些致畸藥物的持續(xù)影響、SCAD再發(fā)高風(fēng)險,目前專家建議SCAD患者需避免妊娠[3]。

    2.5.8 SCAD后胸痛治療 SCAD后常因胸痛復(fù)發(fā)入院治療,而部分患者胸痛則表現(xiàn)出周期性,通常好發(fā)于經(jīng)前期。由于考慮到SCAD的復(fù)發(fā)風(fēng)險,患者胸痛癥狀出現(xiàn)時需要謹(jǐn)慎評估(包括動態(tài)觀察心電圖變化、肌鈣蛋白測定),但由于侵入性冠狀動脈造影可能繼發(fā)醫(yī)源性夾層,除非有確切的缺血和心肌壞死依據(jù),否則不作為常規(guī)推薦,同時推薦冠狀動脈CT血管造影(CTA)作為評估是否復(fù)發(fā)的手段。若排除SCAD復(fù)發(fā),胸痛的治療則首先推薦使用血管擴(kuò)張劑以減少痙攣(左心室收縮功能正常且血壓耐受情況下)[31]。

    2.6 隨訪 與其他原因所致心肌梗死相同,SCAD需對左心室收縮功能進(jìn)行定期評估(如心臟彩超、心臟磁共振成像等)以指導(dǎo)治療[28]。因SCAD發(fā)病與FMD關(guān)系緊密,且FMD多表現(xiàn)為多血管受累,因此推薦行除冠狀動脈外其他血管的影像學(xué)檢查,而采用非選擇性血管造影、CTA或磁共振血管成像(MRA)各有優(yōu)缺點(diǎn),目前尚無定論。

    冠狀動脈影像隨訪對SCAD夾層愈合的評估價值及其如何指導(dǎo)治療依然尚不明確。由于侵入性冠狀動脈造影可能增加醫(yī)源性夾層風(fēng)險,非侵入性檢查(如冠狀動脈CTA)目前更被推薦[32],同時也需要更多的臨床研究數(shù)據(jù)進(jìn)一步支持。

    2.7 預(yù)后 SCAD總體預(yù)后較好,長期病死率低,但復(fù)發(fā)率較高。來自美國梅奧臨床醫(yī)學(xué)中心的數(shù)據(jù)顯示,SCAD患者的10年生存率為92%,主要不良心血管事件(MACE)發(fā)生率為47.4%,隨訪10年復(fù)發(fā)率為29.4%[22];類似的來自日本的病例研究顯示,中位隨訪34個月生存率為98.4%,5年MACE發(fā)生率為37%,中位隨訪34個月復(fù)發(fā)率為11.1%[6]。且SCAD并非復(fù)發(fā)于原先的罪犯血管,支架植入也并未顯示出其血管保護(hù)價值。目前除了β-受體阻滯劑及嚴(yán)格控制血壓顯示對減少復(fù)發(fā)有利外,尚無其他方案能有效降低復(fù)發(fā)率。

    綜上所述,SCAD在女性中發(fā)病率較高,危險因素多樣,多以急性冠脈綜合征為臨床表現(xiàn),與冠心病鑒別診斷困難,以保守治療為主,總體預(yù)后較好,但易復(fù)發(fā)。提高臨床醫(yī)師對本病的認(rèn)識,有助于鑒別診斷,制定治療策略,改善預(yù)后。

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