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    低濃度含氰炭浸尾漿處理工藝研究

    2019-05-21 10:01:36郭金溢
    中國有色冶金 2019年2期

    郭金溢

    (1.低品位難處理黃金資源綜合利用國家重點實驗室, 福建 廈門 361101;2.廈門紫金礦冶技術(shù)有限公司, 福建 廈門 361101)

    含氰廢水主要來源于有色金屬冶煉、選礦、金屬加工、煉焦、電鍍、化工等工業(yè)生產(chǎn)[1],氰化物特別是游離氰化物是劇毒類物質(zhì),若不加以有效處理排放,將對人體健康和生態(tài)安全帶來極大危害。目前常采用二氧化氯氧化法、SO2-空氣法、雙氧水氧化法和臭氧氧化法、電解氧化法、催化氧化法、活性炭法、高溫水解法、膜分離法、萃取法、離子交換法、自然降解法等進(jìn)行處理[2-7]。

    國內(nèi)某礦山目前采用堿性氯化法對氰化尾漿進(jìn)行處理,該法漂白粉耗量大且氰化物去除不穩(wěn)定。本文實驗根據(jù)該礦山的現(xiàn)場工藝,充分利用該礦山加壓氧化車間產(chǎn)生的酸化溢流液,對該礦山氰化尾漿進(jìn)行預(yù)處理,并優(yōu)化了初始pH、反應(yīng)時間、藥劑用量等參數(shù)條件,該技術(shù)不僅消耗了酸化溢流液,降低了酸化溢流液中和石灰成本,而且充分利用了其中的銅離子和鐵離子,降低了后續(xù)處理的藥劑用量,且后續(xù)處理結(jié)果穩(wěn)定,破氰后炭浸尾漿中總氰、游離氰根均低于氰渣及氰化尾礦漿排入現(xiàn)有尾礦庫污染控制限值5 mg/L,取得了良好的處理效果和經(jīng)濟(jì)效益。

    1 實驗部分

    1.1 實驗原理

    1)炭浸尾漿與酸化溢流液在堿性條件下存在式(1)~(3)的反應(yīng)。

    (1)

    (2)

    (3)

    (4)

    1.2 實驗材料

    1.2.1 酸化溢流液

    酸化溢流液來自金礦加壓氧化車間,溶液性質(zhì)如表1所示。

    1.2.2 炭浸尾漿

    炭浸尾漿為加壓氧化渣氰化后礦漿,其性質(zhì)如表2所示。

    表1 酸化溢流液成分濃度

    表2 炭浸尾漿成分濃度

    1.2.3 試驗藥劑

    試驗藥劑規(guī)格及廠家如表3所示。

    表3 試驗藥劑

    1.3 實驗方法

    按實驗量量取炭浸礦漿于燒杯中,加入不同量的酸化溢流液進(jìn)行預(yù)處理,控制不同的pH值,充氣并加入不同用量藥劑,攪拌反應(yīng)不同時間,反應(yīng)結(jié)束后過濾,濾液送檢;渣樣做毒性浸出試驗。

    2 試驗結(jié)果與討論

    2.1 酸化溢流液加入量對礦漿pH值、氰化物去除的影響

    酸化溢流液用量與炭浸尾漿pH值關(guān)系如圖1所示,酸化溢流液用量對總氰和游離氰根去除率的影響如圖2所示。使用酸化溢流液調(diào)節(jié)pH,溶液中總氰和游離氰根濃度均降低??赡苁且驗樗峄缌饕褐泻休^高的Fe2+和Fe3+,加入炭浸尾漿后與游離氰反應(yīng)形成普魯士藍(lán)沉淀Fe4[Fe(CN)6]3,從而降低溶液中的總氰和游離氰根濃度。pH值在7~10之間去除效果較明顯,7~9之間去除效果差別不大。根據(jù)工藝要求,SO2- 空氣氧化法處理含氰廢水要求反應(yīng)pH在7.5~10之間。為提高預(yù)處理和后續(xù)處理總氰、游離氰根去除率,控制礦漿pH為8~9。

    圖1 酸化溢流液用量對礦漿pH值影響

    圖2 酸化溢流液用量對總氰、游離氰根去除率影響

    2.2 SO2- 空氣法不同pH值條件試驗

    圖3 pH值對SO2- 空氣法效果的影響

    使用酸化溢流液調(diào)節(jié)pH值,分別控制pH值為8和9,反應(yīng)時間60 min,控制補(bǔ)加的Cu2+=15 mg/L,W(Na2SO3)∶W(CNT)=8∶1,試驗結(jié)果如圖3所示。由試驗結(jié)果可知pH值為9時總氰去除效果要優(yōu)于pH值為8時,最佳pH值為9。

    2.3 不同Na2SO3用量條件試驗

    使用酸化溢流液調(diào)節(jié)控制pH值9,反應(yīng)時間60 min,試驗控制補(bǔ)加的Cu2+=15 mg/L,考察W(Na2SO3)∶W(CNT)質(zhì)量比對總氰和游離氰根去除率的影響,結(jié)果如圖4所示。破氰后炭浸尾漿中總氰、游離氰根均低于氰渣及氰化尾礦漿排入現(xiàn)有尾礦庫污染控制限值5 mg/L,同等試驗條件下,溶液中總氰和游離氰根的去除效果與Na2SO3用量成正相關(guān),取W(Na2SO3)∶W(總CN)=8∶1。

    圖4 亞硫酸鈉用量對總氰、游離氰根去除率的影響

    2.4 不額外補(bǔ)加Cu2+條件試驗

    使用酸化溢流液調(diào)節(jié)控制pH值為9,反應(yīng)時間60 min,不額外補(bǔ)加Cu2+,考察W(Na2SO3) ∶W(總CN)對總氰和游離氰根去除率的影響,結(jié)果如圖5所示。與額外補(bǔ)加Cu2+相比,同等試驗條件下,溶液中總氰和氰根的去除效果差別不大,主要是因為加入的酸化溢流液中含有銅離子104 mg/L,基本滿足該炭浸尾漿SO2- 空氣法耗量需求。

    圖5 不額外補(bǔ)加Cu2+亞硫酸鈉用量對總氰、游離氰根去除率的影響

    2.5 不同反應(yīng)時間條件試驗

    使用酸化溢流液調(diào)節(jié)控制pH值為9,試驗控制補(bǔ)加的Cu2+=15 mg/L,W(Na2SO3) ∶W(CNT)=8∶1,分別控制不同反應(yīng)時間,試驗結(jié)果如圖6所示。破氰后液總氰和氰根濃度差別不大,隨著反應(yīng)時間的延長,溶液中總氰和游離氰根濃度降低,去除率提高,取反應(yīng)時間60 min。

    圖6 反應(yīng)時間對總氰、游離氰根去除率的影響

    2.6 炭浸尾漿破氰綜合條件試驗

    使用酸化溢流液調(diào)節(jié)控制pH值為9,不補(bǔ)加Cu2+,W(Na2SO3) ∶W(CNT)=8∶1,控制反應(yīng)時間60 min,試驗結(jié)果如表4所示。破氰后靜置3 d,靜置后液總氰和游離氰根含量如表4所示。試驗結(jié)果表明:隨著靜置時間的延長,溶液中的總氰和游離氰根濃度升高十分有限,說明氰化物在尾渣中穩(wěn)定存在。

    表4 炭浸尾漿破氰綜合條件試驗結(jié)果及靜置結(jié)果

    2.7 破氰尾渣毒性浸出試驗

    取上述綜合條件實驗破氰尾渣按《固體廢物 浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法HJT299—2007》進(jìn)行毒性浸出試驗,結(jié)果如表5所示。結(jié)果表明:破氰尾渣浸出液中各項元素均低于毒性浸出標(biāo)準(zhǔn)限制,無浸出毒性。

    3 結(jié)論

    通過實驗研究了低溶度含氰炭浸尾漿酸化溢流液預(yù)處理,SO2- 空氣法對炭浸尾漿總氰和游離氰根的去除效果,分別考察了pH、硫酸銅和亞硫酸鈉藥劑用量、反應(yīng)時間等因素的影響。

    1)使用酸化溢流液調(diào)節(jié)控制炭浸尾漿pH值為9,不補(bǔ)加Cu2+,W(Na2SO3) ∶W(CNT)=8∶1,反應(yīng)時間60 min,總氰去除率為99.74%,游離氰根去除率為99.85%,處理后的廢水含總氰0.28 mg/L,含游離氰根0.14 mg/L,符合《黃金行業(yè)氰渣污染控制技術(shù)規(guī)范(HJ 943—2018)》要求。

    表5 破氰尾渣毒性浸出試驗結(jié)果 mg/L

    注:*標(biāo)準(zhǔn)限值參考標(biāo)準(zhǔn)為《黃金行業(yè)氰渣污染控制技術(shù)規(guī)范(HJ 943—2018)》《GB18598—2001危險廢物填埋污染控制標(biāo)準(zhǔn)》。

    2)破氰后液靜置,隨著靜置時間的延長,溶液中的總氰和氰根濃度沒有明顯升高。尾渣中氰化物穩(wěn)定存在。

    3)破氰尾渣毒性浸出實驗結(jié)果表明:破氰尾渣浸出液中各項元素均低于毒性浸出標(biāo)準(zhǔn)限制,無浸出毒性。

    該工藝不僅消耗了酸化溢流液,降低了酸化溢流液石灰中和成本,而且充分利用了其中的銅離子和鐵離子,降低了后續(xù)處理的藥劑用量,且后續(xù)處理結(jié)果穩(wěn)定,破氰后炭浸尾漿中總氰、游離氰根均低于氰渣及氰化尾礦漿排入現(xiàn)有尾礦庫污染控制限值(5 mg/L),處理效果良好,經(jīng)濟(jì)效益顯著。

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