• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    隱源性機(jī)化性肺炎與繼發(fā)性機(jī)化性肺炎的診治特點(diǎn)及預(yù)后比較

    2019-05-20 06:12:20王建軍呂群余瑜曼阮肇?fù)P黃章旦戴一帆
    浙江醫(yī)學(xué) 2019年9期
    關(guān)鍵詞:變影機(jī)化克拉

    王建軍 呂群 余瑜曼 阮肇?fù)P 黃章旦 戴一帆

    機(jī)化性肺炎(organizing pneumonia,OP)是以肺泡腔、肺泡管、呼吸性細(xì)支氣管及終末細(xì)支氣管腔內(nèi)機(jī)化肉芽組織栓形成為病理學(xué)特征的疾病,分為隱源性機(jī)化性肺炎(cryptogenic organizing pneumonia,COP)和繼發(fā)性機(jī)化性肺炎(secondary organizing pneumonia,SOP)。前者是指沒(méi)有明確病因的OP,后者常因結(jié)締組織疾病、感染、惡性腫瘤、藥物、吸入、器官移植、放射性損傷等繼發(fā)[1-2]。目前關(guān)于COP與SOP的臨床特點(diǎn)、影像學(xué)特點(diǎn)及診治預(yù)后的比較國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)少有報(bào)道。為此本研究回顧性分析COP與SOP的診治特點(diǎn)及預(yù)后差異,旨在提高臨床醫(yī)師對(duì)OP的認(rèn)識(shí)。

    1 對(duì)象和方法

    1.1 對(duì)象 收集2011年1月至2017年6月在本院經(jīng)病理檢查確診的OP患者38例,其中COP 17例(COP組),SOP 21例(SOP組)。所有患者中經(jīng)支氣管鏡肺活檢(transbronchial lung biopsy,TBLB)確診 10例,徑向超聲引導(dǎo)下經(jīng)支氣管鏡肺活檢(radial probe endobronchial ultrasound-guided transbronchial lung biopsy,RP-EBUS-TBLB)確診4例,CT引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺肺活檢確診20例,經(jīng)皮穿刺肺活檢聯(lián)合TBLB確診4例。COP組男 8 例,女 9 例;年齡 28~67(47.6±12.2)歲;有吸煙史7 例。SOP 組男 8 例,女 13 例;年齡 28~81(54.4±14.3)歲;有吸煙史9例。兩組患者性別、年齡和吸煙史比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。SOP中結(jié)締組織疾病相關(guān)性O(shè)P(connective tissue diseases related organizing pneumonia,CTD-OP)13例,感染繼發(fā) OP 6例,腫瘤繼發(fā)OP 1例,放療后繼發(fā)OP 1例。

    1.2方法整理38例患者的一般資料、入院24h內(nèi)癥狀(咳嗽、活動(dòng)后氣促、發(fā)熱、乏力、胸痛、體重下降)與體征(濕啰音及Velcro啰音)、實(shí)驗(yàn)室檢查[WBC、C反應(yīng)蛋白(CRP)、ESR、血清球蛋白、乳酸脫氫酶、CD4/CD8 比值、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)、動(dòng)脈血氧飽和度(SpO2)等]、肺泡灌洗液細(xì)胞學(xué)計(jì)數(shù)(包括淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞及巨噬細(xì)胞百分比)、肺功能檢查[第1秒用力呼氣容積(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1占預(yù)計(jì)值、FVC 占預(yù)計(jì)值、肺總?cè)莘e(TLC)占預(yù)計(jì)值、一氧化碳彌散量(DLCO)占預(yù)計(jì)值]和肺部CT影像學(xué)表現(xiàn),并進(jìn)行總結(jié)對(duì)比分析。整理兩組患者初始治療藥物選擇、累計(jì)激素治療劑量及治療總療程,初始治療失敗更換方案者,總療程累加。所有患者隨訪至治療后1年。

    1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn) COP診斷參考2002年美國(guó)胸科學(xué)會(huì)/歐洲呼吸學(xué)會(huì)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];SOP診斷需具有OP病理表現(xiàn),同時(shí)存在繼發(fā)性因素。所有患者診斷經(jīng)臨床醫(yī)師、放射科醫(yī)師與病理科醫(yī)師多學(xué)科討論后確定。

    1.4 轉(zhuǎn)歸及復(fù)發(fā)評(píng)估 治療3~12個(gè)月后復(fù)查胸部高分辨率 CT(HRCT)評(píng)估轉(zhuǎn)歸。轉(zhuǎn)歸分為:(1)治愈:肺部病變完全吸收或僅殘留少許條索影;(2)顯效:肺部病變較原病變范圍縮?。?0%或病變類型發(fā)生改變,如實(shí)變影變?yōu)槟ゲAв盎蚓W(wǎng)格影;(3)好轉(zhuǎn):肺部病變較原病變范圍縮小≤50%;(4)無(wú)變化:肺部病變無(wú)明顯變化;(5)加重:肺部病變范圍增大或病變類型發(fā)生改變,如磨玻璃影變?yōu)閷?shí)變影等;(6)死亡。其中有效率為治愈、顯效、好轉(zhuǎn)患者人數(shù)總和與治療總?cè)藬?shù)比值。復(fù)發(fā)是指初始治療中有效,在藥物減量過(guò)程中或停藥后再次出現(xiàn)類似的臨床表現(xiàn)及影像學(xué)改變。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料組間比較采用Fisher確切概率法。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床表現(xiàn)比較 兩組患者咳嗽、活動(dòng)后氣促、發(fā)熱、乏力、胸痛、體重下降比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),但SOP組肺部濕啰音、Velcro啰音發(fā)生率均高于COP組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表 1。

    表1 兩組患者臨床表現(xiàn)比較[例(%)]

    2.2 兩組患者實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)和肺泡灌洗液細(xì)胞學(xué)計(jì)數(shù)比較 兩組患者WBC、CRP、ESR、血清球蛋白、乳酸脫氫酶、CD4/CD8比值、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)、SpO2、肺泡灌洗液細(xì)胞計(jì)數(shù)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見(jiàn)表 2~3。

    2.3 兩組患者肺功能比較 兩組患者FEV1/FVC、FEV1占預(yù)計(jì)值、FVC占預(yù)計(jì)值、TLC占預(yù)計(jì)值、DLCO占預(yù)計(jì)值比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見(jiàn)表4。

    2.4 兩組患者胸部HRCT表現(xiàn)比較 兩組患者肺部炎癥病灶均以多發(fā)斑片狀實(shí)變影、磨玻璃影、結(jié)節(jié)影、團(tuán)塊影、條索影為主要表現(xiàn),而反暈征、胸腔積液、空洞等表現(xiàn)少見(jiàn)。SOP組患者多發(fā)斑片狀實(shí)變影檢出率低于COP組,多肺葉病灶檢出率和下肺病灶檢出率均高于COP組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。兩組患者病灶胸膜下分布及沿支氣管血管束分布檢出率比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見(jiàn)表5。典型病例影像學(xué)和病理資料見(jiàn)圖1。

    表2 兩組患者實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較

    表3 兩組患者肺泡灌洗液細(xì)胞學(xué)計(jì)數(shù)比較(%)

    表4 兩組患者肺功能比較(%)

    表5 兩組患者胸部HRCT表現(xiàn)比較[例(%)]

    圖1 患者,男,68歲。發(fā)熱伴胸悶2月余入院(a-b:HRCT表現(xiàn)為右上肺實(shí)變影,實(shí)變中心部分正常肺組織,呈反暈征改變,縱隔淋巴結(jié)增大,少量胸腔積液;c:曾誤診為肺癌伴阻塞性肺炎,經(jīng)皮穿刺肺活檢病理為肺組織慢性炎伴纖維組織增生及成纖維細(xì)胞栓形成,考慮感染繼發(fā)OP;d:經(jīng)糖皮質(zhì)激素治療6個(gè)月后吸收)

    2.5 兩組患者治療方案比較 COP組患者均以糖皮質(zhì)激素為初始治療藥物,總療程 6~20.5(10.71±4.32)個(gè)月,強(qiáng)的松等效劑量(2 894±986)mg。復(fù)發(fā)4例,改用克拉霉素片(批號(hào):H19990376,250mg×6 片/盒,江蘇揚(yáng)子江藥業(yè)有限公司)250mg 2次/d聯(lián)合治療3個(gè)月后,繼續(xù)甲潑尼龍片(批號(hào):H20110064,4mg×30 片/盒,意大利輝瑞制藥廠)單藥治療。SOP組初始治療單用糖皮質(zhì)激素 14 例,總療程 4~36(15.26±8.02)個(gè)月,強(qiáng)的松等效劑量(4 072±1931)mg;6例 CTD-OP 患者初始治療選擇糖皮質(zhì)激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺(批號(hào):H32020856,0.1g/支,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司)治療,環(huán)磷酰胺每半月0.6g,總劑量6~8g,之后繼續(xù)糖皮質(zhì)激素治療;1例患者為腫瘤繼發(fā)OP,未治療。SOP組激素總劑量高于COP組,治療總療程長(zhǎng)于COP組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。

    2.6 轉(zhuǎn)歸及預(yù)后 17例COP患者中,治愈5例,顯效8例,好轉(zhuǎn)4例,有效率為100.0%。治療過(guò)程中復(fù)發(fā)4例(23.5%),更換克拉霉素聯(lián)合甲潑尼龍治療后,3個(gè)月再評(píng)估,2例顯效,2例好轉(zhuǎn)。20例接受治療的SOP患者中,治愈4例,顯效5例,好轉(zhuǎn)5例,無(wú)變化1例,加重4例,死亡1例,有效率為70.0%。治療過(guò)程中復(fù)發(fā)8例(40.0%),其中6例為CTD-OP,調(diào)整甲潑尼龍劑量或更換環(huán)磷酰胺聯(lián)合甲潑尼龍治療,3個(gè)月再評(píng)估,治愈1例,顯效1例,好轉(zhuǎn)3例,無(wú)變化1例,加重2例。SOP組治療有效率低于COP組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但兩組復(fù)發(fā)率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    OP診斷主要依賴于病理檢查,目前以經(jīng)皮穿刺肺活檢、TBLB、開(kāi)胸肺活檢為常用的診療手段,近年來(lái)隨著超聲支氣管鏡的廣泛應(yīng)用,活檢趨于精準(zhǔn)化,目前已有RP-EBUS-TBLB應(yīng)用于OP診斷的報(bào)道[3],本研究4例患者通過(guò)RP-EBUS-TBLB取得病理。RP-EBUSTBLB具有更高的精準(zhǔn)性,將來(lái)可能取代普通TBLB用于肺外周病變的活檢。

    本研究顯示SOP患者中以CTD-OP最常見(jiàn),CTD是SOP最常見(jiàn)的病因[4-5]。本研究中1例患者影像學(xué)提示右下肺團(tuán)塊影,行經(jīng)皮穿刺肺活檢診斷為OP,因臨床表現(xiàn)及影像學(xué)表現(xiàn)均符合肺癌特征,故再次行經(jīng)皮穿刺肺活檢,最終病理提示肺鱗癌伴周圍組織機(jī)化,提示該患者OP可能為腫瘤繼發(fā)。

    COP病初常有流感樣癥狀,如乏力、發(fā)熱,之后出現(xiàn)咳嗽、咳痰,臨床上常誤診為肺炎,當(dāng)抗感染治療無(wú)效后才被重視。兩組患者臨床表現(xiàn)上,除肺部濕啰音及Velcro啰音外,其余癥狀均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,提示兩組單從臨床表現(xiàn)上很難鑒別,但肺部體征有一定參考價(jià)值。兩組患者WBC、CRP、ESR、血清球蛋白、乳酸脫氫酶、CD4/CD8 比值、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)、SpO2、肺泡灌洗液細(xì)胞計(jì)數(shù)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示這些常規(guī)檢查對(duì)COP與SOP的鑒別診斷價(jià)值有限。兩組患者肺功能相關(guān)指標(biāo)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究中部分患者肺功能正常,提示肺功能正常亦不能排除OP。

    胸部HRCT檢查是間質(zhì)性肺病的重要診斷手段。兩組患者均以多發(fā)斑片狀實(shí)變影為最常見(jiàn)影像學(xué)改變,Drakopanagiotakis等[6]報(bào)道82%的患者出現(xiàn)片狀實(shí)變影,其次為磨玻璃影,部分患者可出現(xiàn)病灶游走。而胸腔積液、反暈征及空洞較為少見(jiàn)。反暈征最早由Voloudaki提出,被認(rèn)為是COP的特征性影像學(xué)表現(xiàn),偶見(jiàn)于真菌感染、肺結(jié)核等[7]。COP患者影像學(xué)分布上,以下肺病灶最常見(jiàn),可沿支氣管血管束及胸膜下分布[8],本研究結(jié)果與其相似。COP可出現(xiàn)網(wǎng)格影等繼發(fā)纖維化改變,與特發(fā)性肺纖維化不同的是病變不以雙下肺胸膜下為特征性分布,且激素治療后可吸收[9]。本組患者中未見(jiàn)該影像學(xué)改變。

    糖皮質(zhì)激素作為COP首選治療藥物,以往被推薦初始劑量為強(qiáng)的松1mg/(kg·d)。Lazor等[10]在COP治療中發(fā)現(xiàn)0.5mg/(kg·d)與常規(guī)治療劑量相比,療效無(wú)明顯差異,但可明顯縮短療程。近年來(lái)有文獻(xiàn)報(bào)道克拉霉素用于COP治療,Radzikowska等[11]回顧分析了62例COP患者,分別使用克拉霉素與強(qiáng)的松治療,結(jié)果提示兩組療效無(wú)明顯差異,但與激素組相比,克拉霉素組復(fù)發(fā)率更低,不良反應(yīng)更少,療程更短,耐受性更好。研究者還指出對(duì)于肺功能正常的患者使用克拉霉素療效更優(yōu),意義更大。克拉霉素具有非特異性抗炎作用,能下調(diào)血清IL-1β、IL-6、IL-8、TNF 濃度,降低肺泡灌洗液中 IL-6濃度。這些炎癥因子是中性粒細(xì)胞驅(qū)化因子,在COP發(fā)病機(jī)制中起著重要作用[12]。本研究4例COP復(fù)發(fā)患者使用克拉霉素聯(lián)合甲潑尼龍療效確切,目前克拉霉素聯(lián)合糖皮質(zhì)激素在COP中的應(yīng)用鮮有報(bào)道,但有聯(lián)合治療用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎相關(guān)性O(shè)P及放射相關(guān)性O(shè)P報(bào)道[13-14]。聯(lián)合治療是否優(yōu)于單藥,能否降低COP復(fù)發(fā)率仍有待進(jìn)一步研究證實(shí)。

    CTD-OP療效欠佳,復(fù)發(fā)率較高,療程長(zhǎng),激素總劑量顯著高于COP組,部分患者需要聯(lián)合免疫抑制劑治療。感染繼發(fā)OP中,2例為吸入性肺炎,其余4例感染原因不明。6例患者均為抗感染治療后臨床癥狀改善,但影像學(xué)僅部分吸收,表現(xiàn)為結(jié)節(jié)狀或團(tuán)片狀實(shí)變影,分布上以下肺為主,病理檢查證實(shí)為OP,經(jīng)激素治療,3例治愈,3例顯效。SOP組中治愈者主要為感染繼發(fā)OP,而CTD-OP則療效較差。

    綜上所述,RP-EBUS-TBLB可作為OP的一種新的診療手段。SOP與COP兩組患者均以斑片狀實(shí)變影及雙下肺病灶為主要影像學(xué)改變,SOP下肺及多肺葉病灶更為常見(jiàn)。糖皮質(zhì)激素仍然是OP的主要治療藥物,SOP預(yù)后較差,治療有效率低,部分患者需要激素聯(lián)合免疫抑制劑治療??死顾乜勺鳛镃OP治療的一種選擇,或能降低復(fù)發(fā)率。

    猜你喜歡
    變影機(jī)化克拉
    兒童肺炎支原體肺炎急性期高分辨率CT特征與血清炎癥因子、病情嚴(yán)重程度及預(yù)后的相關(guān)性
    不同CT表現(xiàn)的HIV陰性患者肺部隱球菌感染的臨床特征*
    基于“脾胃內(nèi)傷”辨治隱源性機(jī)化性肺炎
    平江農(nóng)田宜機(jī)化改造出實(shí)效
    一克拉便利店
    肺炎支原體肺炎急性期X線與HRCT肺部特征及診斷價(jià)值對(duì)比
    重慶市農(nóng)機(jī)總站召開(kāi)農(nóng)田宜機(jī)化改造技術(shù)培訓(xùn)暨工作推進(jìn)座談會(huì)
    電腦迷(2020年11期)2020-12-16 17:45:40
    對(duì)比觀察炎性肺癌與滲出為主型肺結(jié)核CT表現(xiàn)
    局灶性機(jī)化性肺炎與周圍型肺癌MSCT鑒別診斷分析
    《克拉戀人》夏日里的歡樂(lè)之戀
    国产伦人伦偷精品视频| 午夜老司机福利片| av一本久久久久| 中文字幕高清在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | e午夜精品久久久久久久| 脱女人内裤的视频| 久热爱精品视频在线9| 啦啦啦免费观看视频1| 叶爱在线成人免费视频播放| 美女 人体艺术 gogo| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久久精品区二区三区| 在线永久观看黄色视频| 天堂中文最新版在线下载| 成人黄色视频免费在线看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美不卡视频在线免费观看 | 男女之事视频高清在线观看| 亚洲综合色网址| 一本综合久久免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 成年人黄色毛片网站| 欧美精品av麻豆av| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产野战对白在线观看| 亚洲av电影在线进入| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久这里只有精品19| 真人做人爱边吃奶动态| 午夜视频精品福利| 99热只有精品国产| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 99在线人妻在线中文字幕 | 久久人人97超碰香蕉20202| 成年人免费黄色播放视频| 成人手机av| 搡老乐熟女国产| av免费在线观看网站| 成年动漫av网址| 中文字幕人妻丝袜制服| 首页视频小说图片口味搜索| a级毛片黄视频| 欧美在线黄色| 久久久久国内视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| a级毛片黄视频| av在线播放免费不卡| 在线看a的网站| 99久久综合精品五月天人人| 曰老女人黄片| 欧美激情 高清一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 国产人伦9x9x在线观看| 少妇 在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 波多野结衣一区麻豆| 我的亚洲天堂| 日韩免费av在线播放| 女性生殖器流出的白浆| 国产国语露脸激情在线看| 久久 成人 亚洲| 精品电影一区二区在线| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产熟女午夜一区二区三区| 看片在线看免费视频| 免费在线观看影片大全网站| 国产三级黄色录像| 女警被强在线播放| 美女福利国产在线| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 天堂动漫精品| 两人在一起打扑克的视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 精品亚洲成国产av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品免费视频内射| 他把我摸到了高潮在线观看| 在线观看午夜福利视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 中文亚洲av片在线观看爽 | 精品卡一卡二卡四卡免费| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产免费现黄频在线看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 国产精品影院久久| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久国产精品人妻蜜桃| 美女视频免费永久观看网站| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 日本vs欧美在线观看视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费黄频网站在线观看国产| 又大又爽又粗| 丝袜美足系列| av欧美777| 久久精品成人免费网站| 国产精品一区二区免费欧美| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 男女免费视频国产| 多毛熟女@视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 欧美日韩视频精品一区| 窝窝影院91人妻| 乱人伦中国视频| 18禁美女被吸乳视频| 午夜久久久在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 老司机影院毛片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 久久狼人影院| 国产av又大| 91精品国产国语对白视频| 国产在线一区二区三区精| 日本a在线网址| svipshipincom国产片| 一区二区三区激情视频| 国产三级黄色录像| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 青草久久国产| 美国免费a级毛片| 久久狼人影院| 在线观看免费午夜福利视频| 日韩免费高清中文字幕av| 成年动漫av网址| 久久九九热精品免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 精品人妻1区二区| 久久久久久久精品吃奶| 制服人妻中文乱码| 飞空精品影院首页| 丝袜美腿诱惑在线| 成人18禁在线播放| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 亚洲一区高清亚洲精品| 97人妻天天添夜夜摸| 深夜精品福利| 老司机福利观看| 久久久精品区二区三区| 国产免费现黄频在线看| 老司机福利观看| 激情视频va一区二区三区| 国产精品.久久久| 成年女人毛片免费观看观看9 | 精品免费久久久久久久清纯 | 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品永久免费网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产深夜福利视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 黄色毛片三级朝国网站| 天天影视国产精品| 亚洲五月婷婷丁香| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久精品国产清高在天天线| 国产亚洲欧美98| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美日本中文国产一区发布| 91麻豆av在线| 久久久久久人人人人人| 在线看a的网站| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲伊人色综图| 久久久久久久久久久久大奶| 一级毛片高清免费大全| 午夜福利欧美成人| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲成人手机| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 777米奇影视久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲性夜色夜夜综合| 高清在线国产一区| 18禁观看日本| 久久久久久久久久久久大奶| 精品久久久精品久久久| av视频免费观看在线观看| 久99久视频精品免费| 免费日韩欧美在线观看| 日韩欧美三级三区| av片东京热男人的天堂| 国产精品免费视频内射| videosex国产| 欧美久久黑人一区二区| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜精品在线福利| 国产精品久久久久成人av| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 在线av久久热| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美在线一区亚洲| 一区二区三区国产精品乱码| 18禁国产床啪视频网站| 性少妇av在线| 欧美 日韩 精品 国产| 满18在线观看网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产成人系列免费观看| 91国产中文字幕| 香蕉久久夜色| 国产精品九九99| 美女扒开内裤让男人捅视频| 成人国产一区最新在线观看| 国产色视频综合| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 深夜精品福利| 国产精品久久电影中文字幕 | 国产色视频综合| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 老司机影院毛片| 国产高清videossex| 精品人妻1区二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 咕卡用的链子| 久久久水蜜桃国产精品网| 老司机福利观看| 精品电影一区二区在线| 1024视频免费在线观看| 黑人操中国人逼视频| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 成人特级黄色片久久久久久久| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产在线精品亚洲第一网站| 午夜福利乱码中文字幕| x7x7x7水蜜桃| 午夜精品国产一区二区电影| 桃红色精品国产亚洲av| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 欧美大码av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲国产精品一区二区三区在线| av电影中文网址| 久久久久精品人妻al黑| 国产精品免费大片| 韩国精品一区二区三区| 超色免费av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产精品永久免费网站| 色在线成人网| 99热网站在线观看| 国产99白浆流出| 亚洲黑人精品在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成熟少妇高潮喷水视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精华一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 91成年电影在线观看| 亚洲情色 制服丝袜| 免费少妇av软件| 三级毛片av免费| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 51午夜福利影视在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 丁香欧美五月| 欧美丝袜亚洲另类 | 9热在线视频观看99| 露出奶头的视频| 黄片播放在线免费| 国产主播在线观看一区二区| 一级片'在线观看视频| 国产深夜福利视频在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 黄色成人免费大全| а√天堂www在线а√下载 | 高清毛片免费观看视频网站 | 丝袜在线中文字幕| 色精品久久人妻99蜜桃| 一本大道久久a久久精品| 亚洲久久久国产精品| 成人18禁在线播放| 国产又爽黄色视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 黄色 视频免费看| 麻豆av在线久日| 热99国产精品久久久久久7| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产成人av激情在线播放| 久热这里只有精品99| 欧美黄色淫秽网站| 国产深夜福利视频在线观看| av福利片在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩大码丰满熟妇| 在线观看舔阴道视频| 国产xxxxx性猛交| 三级毛片av免费| 亚洲专区国产一区二区| 捣出白浆h1v1| 午夜久久久在线观看| 国产成人系列免费观看| 99热网站在线观看| 好男人电影高清在线观看| 制服诱惑二区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一边摸一边做爽爽视频免费| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 69精品国产乱码久久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 老鸭窝网址在线观看| 不卡av一区二区三区| 国产精品av久久久久免费| 亚洲成人手机| 黑丝袜美女国产一区| 在线观看免费高清a一片| 99在线人妻在线中文字幕 | 国产精品av久久久久免费| 一区二区三区国产精品乱码| 午夜福利在线免费观看网站| 色综合婷婷激情| 老汉色av国产亚洲站长工具| 黑人猛操日本美女一级片| 99re在线观看精品视频| 中文字幕色久视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲精品乱久久久久久| videos熟女内射| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 69精品国产乱码久久久| 老汉色∧v一级毛片| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久香蕉精品热| 国产成+人综合+亚洲专区| 成人亚洲精品一区在线观看| 黑人操中国人逼视频| 露出奶头的视频| 一区二区三区国产精品乱码| 99国产精品免费福利视频| 大码成人一级视频| 午夜激情av网站| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美日韩黄片免| 91av网站免费观看| 一级毛片精品| 国产又爽黄色视频| 久久午夜亚洲精品久久| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久 成人 亚洲| 午夜福利欧美成人| 日本一区二区免费在线视频| 热re99久久精品国产66热6| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 下体分泌物呈黄色| 久久亚洲精品不卡| 制服诱惑二区| 亚洲av片天天在线观看| tube8黄色片| 欧美乱妇无乱码| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久精品国产清高在天天线| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 下体分泌物呈黄色| 国产欧美亚洲国产| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久中文字幕一级| 国产精品一区二区在线不卡| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 久久精品亚洲av国产电影网| 成人永久免费在线观看视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲国产欧美日韩在线播放| 人人妻人人澡人人看| www.自偷自拍.com| 国产麻豆69| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美黄色淫秽网站| 免费少妇av软件| 欧美另类亚洲清纯唯美| 黄色女人牲交| xxx96com| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲中文av在线| 国产成人精品久久二区二区免费| 91av网站免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 日韩视频一区二区在线观看| 国产精品久久久久成人av| 男女免费视频国产| 国产精品免费视频内射| 黄片大片在线免费观看| 国产一区二区三区视频了| 一级作爱视频免费观看| 国产深夜福利视频在线观看| 中文字幕色久视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲av美国av| 啦啦啦在线免费观看视频4| 色94色欧美一区二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美日韩精品网址| 丝袜人妻中文字幕| 丝袜在线中文字幕| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日韩成人在线观看一区二区三区| 日韩欧美在线二视频 | 亚洲国产欧美网| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲国产精品合色在线| 视频在线观看一区二区三区| 身体一侧抽搐| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美精品高潮呻吟av久久| 人妻久久中文字幕网| 午夜福利一区二区在线看| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲中文av在线| 香蕉久久夜色| 日韩人妻精品一区2区三区| 天堂俺去俺来也www色官网| 中文字幕人妻熟女乱码| 男女午夜视频在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲黑人精品在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 一级作爱视频免费观看| 免费看a级黄色片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久国产亚洲av麻豆专区| 黄色视频,在线免费观看| 岛国在线观看网站| 在线观看午夜福利视频| ponron亚洲| 亚洲免费av在线视频| 亚洲国产看品久久| 最新美女视频免费是黄的| 岛国毛片在线播放| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久久久国内视频| 日韩免费av在线播放| 亚洲成国产人片在线观看| 两个人免费观看高清视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产区一区二久久| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 99在线人妻在线中文字幕 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 十分钟在线观看高清视频www| av欧美777| 国产成人av激情在线播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| www日本在线高清视频| 中国美女看黄片| 国产精品综合久久久久久久免费 | 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 黄片大片在线免费观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产亚洲欧美精品永久| 一二三四社区在线视频社区8| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| a级毛片在线看网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品久久蜜臀av无| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲一区二区三区不卡视频| 这个男人来自地球电影免费观看| www.自偷自拍.com| 多毛熟女@视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品成人在线| 色在线成人网| 最近最新中文字幕大全电影3 | 怎么达到女性高潮| 黄频高清免费视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产又爽黄色视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 真人做人爱边吃奶动态| 国产成人精品久久二区二区91| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 免费观看a级毛片全部| 日韩成人在线观看一区二区三区| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产精品99久久99久久久不卡| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美精品高潮呻吟av久久| 两个人看的免费小视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产视频一区二区在线看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 色综合婷婷激情| 色精品久久人妻99蜜桃| 日韩欧美国产一区二区入口| www.熟女人妻精品国产| 90打野战视频偷拍视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日韩有码中文字幕| 国产高清激情床上av| 国产成人免费无遮挡视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 中文欧美无线码| 久久久国产欧美日韩av| 91老司机精品| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品久久久久久精品古装| 久久久久视频综合| 91精品三级在线观看| 欧美性长视频在线观看| 久久久国产成人免费| 美女午夜性视频免费| av国产精品久久久久影院| 在线看a的网站| 国产高清视频在线播放一区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日本精品一区二区三区蜜桃| 超碰成人久久| 久久久国产成人免费| 久久狼人影院| 99国产精品99久久久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| bbb黄色大片| 久久久精品免费免费高清| 在线国产一区二区在线| 久久精品91无色码中文字幕| 午夜免费成人在线视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 中文字幕最新亚洲高清| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久久国产欧美日韩av| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲av熟女| 国产欧美日韩一区二区三区在线| svipshipincom国产片| 亚洲性夜色夜夜综合| 在线观看www视频免费| 老司机午夜福利在线观看视频| 91精品三级在线观看| 美女国产高潮福利片在线看| 热99re8久久精品国产| 欧美午夜高清在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 香蕉国产在线看| 精品一区二区三卡| 真人做人爱边吃奶动态| a在线观看视频网站| 国产成人系列免费观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| videos熟女内射| 看免费av毛片| 国产精品久久视频播放| 色在线成人网| 国产精品电影一区二区三区 | 日韩免费av在线播放| 色尼玛亚洲综合影院| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产99白浆流出| 国产激情久久老熟女| 久久久国产精品麻豆| 一区二区三区激情视频| 成人三级做爰电影| 亚洲av电影在线进入| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 国产精品99久久99久久久不卡| 99热网站在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲国产精品合色在线| 国产麻豆69| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 曰老女人黄片| 亚洲成a人片在线一区二区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一级a爱视频在线免费观看| 久久久国产成人精品二区 | 美女 人体艺术 gogo| 午夜福利,免费看| 美女国产高潮福利片在线看| 免费不卡黄色视频|